• 대한영상의학회지
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• 제84권4호
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• pp.952-957
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• 2023

유방에 발생하는 점액성 지방육종은 극히 드문 유방의 악성종양이다. 저자들은 엽상종양의 과거력이 있는 44세 여자 환자에서 발생한 유방 점액성 지방육종의 1예를 보고하고 유방촬영술, 초음파, 자기공명영상의 영상 소견을 보고하고자 한다. 종양은 수술 전 영상검사에서 엽상종양의 재발로 오인되었으나 후향적으로 비교했을 때 점액성 지방육종과 엽상종양의 감별에 도움이 될 수 있는 초음파 소견을 고찰하였다.

• 대한족부족관절학회지
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• 제9권2호
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• pp.213-215
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• 2005

Tarsal tunnel syndrome caused by space occupying lesion is unusual but it rarely occur by ganglion which is presented below the flexor retinaculum due to compression neuropathy of posterior tibial nerve and its branches. The object of the current study is to report our experience of surgical treatment about tarsal tunnel syndrome caused by the ganglion of flexor digitorum longus tendon sheath and multifocal myxoid degeneration of medial plantar nerve with a review of the literatures.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권10호
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• pp.892-895
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• 2004

유척삭종(parachordoma)은 팔, 다리, 가슴에 주로 발생하며 천천히 자라는 저등급 악성 종양으로 알려져 있다. 대표적인 감별진단으로는 척삭종(chordoma), 뼈외 점액양 연골육종(extraskeletal myxoid chondrosarcoma) 등이 있으며, 조직학적 검사와 함께 면역조직화학적 검사가 감별진단에 도움이 된다. 저자는 우측 흉벽에 발생한 유척삭종을 광범위 절제 및 흉벽 재건술 후 16개월 동안 재발없이 추적 관찰한 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한두경부종양학회지
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• 제37권2호
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• pp.71-75
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• 2021

Liposarcoma is a very rare malignant tumor affecting the head and neck area. Since it is an invasive and life-threatening disease, active treatments is necessary. However, differential it from lipoma, its corresponding benign counterpart, may be difficult. Herein, we report a rare case of posterior neck myxoid liposarcoma in a 72-year-old man who was initially misdiagnosed with lipoma, including a literature review of differential diagnosis between lipoma and liposarcoma.

• 대한정형외과학회지
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• 제54권5호
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• pp.440-446
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• 2019

목적: 본 연구의 목적은 사지에 발생한 점액성 지방육종 환자의 치료 결과를 후향적으로 분석하여 생존율과 재발 및 전이의 양상 등 치료 결과를 알아보고, 예후에 영향을 미치는 인자를 분석하고자 한다. 대상 및 방법: 2001년 1월부터 2015년 12월까지 원자력병원에서 점액성 지방육종으로 치료 받은 91명의 환자(일차성 83명, 재발성 8명)를 대상으로 하였다. 치료 후 재발 및 전이 발생 및 생존율 및 생존의 예후 인자를 조사하였다. 평균 추시 기간은 84개월(범위, 5-196)개월이었다. 결과: 전체 환자의 5년 및 10년 생존율은 82%, 10년 생존율은 74%였다. 일차성 환자에서 생존율에 영향을 미치는 인자는 종양의 크기(p=0.04), 원형 세포 분포 정도(p<0.0001), 병리적 등급(p=0.0002), 국소 재발(p=0.006)이었다. 폐외 전이는 전이 환자의 75.0%(18/24)에서 나타났으며 전이 후 평균 생존 기간은 26개월(범위, 2-72개월)이었다. 결론: 점액성 지방육종은 주로 하지에 발생하며 종양의 크기, 병리적 등급, 원형 세포의 분포, 국소 재발 여부가 예후에 영향을 미치고, 다른 일반적인 육종과 달리 폐 이외의 전이를 많이 하는 특징이 있음을 치료 또는 추시중 유의해야 할 것이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제26권6호
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• pp.510-512
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• 1993

We report rare cases of myxoid chondrosarcoma and meningomyelocele mimicking as neurogenic tumor in the posterior mediastinum. This lesions clinically mimicked neurogenic tumor due to its location and dumbbell shape appearance. The histogenesis of myxoid chondrosarcoma is discussed as skeletal origin from the thoracic vertebrae, and meningomyelocele is ectopic harmatoma lesion of C.N.S. or meningx. This lesions is concluded that distinguished for the differential diagnosis among Neurogenic tumor arising in the posterior mediastinum.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제16권3호
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• pp.309-314
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• 1994

지방육종은 주로 근간 간엽조직으로부터 발생되어지며, 중년이상의 남성에서 호발하고 주된 발병부위는 하지 및 후복막강이고 구강 주위조직에 이환되는 경우는 극히 드문 악성종양이며, 본 증례에서는 4년 전 좌측 하지에서 발생되어 우측 하지 및 좌측 협부에 전이된 것으로 생각되어지는 점액양의 지방육종으로 종물의 외과적 절제술 및 화학요법을 시행하였고 장기적인 관찰이 요구된다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제30권5호
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• pp.489-494
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• 2008

A patient complaining of chronic dull pain in the right maxillary area showed slight haziness and small ovoid radiopacity in the right antrum, which was not extended into the choanal area in radiographic views. At operation, lots of mucoid fluid admixed myxoid soft tissues was discharged and the polypoid mucosal tissues were removed. In histological examination, the removed tissues showed a polyp by the overgrowth of dermal connective tissues exhibiting severe myxoid degeneration. Throughout the entire specimen, the inflammatory reaction was diffuse but not so remarkable to produce the mucosal thickening and necrosis. The polypoid tissues were diffusely infiltrated with neutrophiles and plasma cells, but few eosinophils, resulted in the extensive myxoid degeneration together with severe vascular degeneration. Therefore, we suggest that the antral polyp is basically different in its pathogenesis and prognosis from the common maxillary sinusitis of odontogenic origin, thus the antral polyp should be carefully diagnosed when the inflamed antral lesion is recurred and diffusely degenerative with myxoid changes.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제13권2호
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• pp.167-176
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• 1991

저자등은 우측 이하선(46 세 여)과 우측 및 좌측 협점막의 소타액선(67 세 여, 28 세 여)에서 발생한 세 증례의 다형성 선종 환자에서, 우측 이하선 전적출술(증례 1) 및 종양 완전적출술 (증례 2, 3)로 치험하고 병리조직학적 검사 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 안면신경의 보존을 위해 하악지에서 역행하여 본관에 접근하였으며, 수술 직후에 발생한 우측 하순 운동마비 증상은 3 개월 경과후 완전히 회복된 소견을 관찰하였다. 2. 현미경학적으로, 증례 1 에서는 myxoid 와 cellular 성분의 구성비율이 거의 같았으며 완전한 피낭형성을 보였다. 3. 증례 2 에서는 출혈, 낭포성 변화, 이영양성 석회화, 지질의 초자질화 소견이 관찰되었으나, 결정적인 악성 종양의 소견은 관찰되지 않아 "Atypical mixed tumor"로 분류하였다. 4. 증례 3 에서는 대부분 myxoid 한 조직으로 구성되었으며 블완전한 피막을 보였으나, 정상적인 선조직과의 경계는 명확하였다.

• Archives of Plastic Surgery
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• 제38권4호
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• pp.398-400
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• 2011

Purpose: Subungual tumors are a common cause of nail plate deformity, and may be caused by fibrokeratoma, Koene's tumor and glomus tumors. Neurofibromas, either as part of neurofibromatosis or as a solitary tumor are exceptionally rare in the digits. Methods: A 44-year-old man presented with painless onychodystrophy and nail plate elevation of the right thumb due to a small subungual mass that had started growing 3 years ago. Sensory evaluation of the distal phalanx was normal, and no discoloration nor infection signs were seen. The nail plate was extracted under local anesthesia, and the mass was delicately removed without injury to the nail bed. The nail matrix was repaired with primary closure. Results: Histopathology shows a well circumscribed, cellular tumor with myxoid stroma. Tumor cells were S-100 protein positive, and the patient was diagnosed with myxoid neurofibroma. There has been no sign of recurrence to date, 14 months after the operation. Conclusion: Presentation of cutaneous neurofibromas in the digits is an uncommon finding. They may occur as a manifestation of neurofibromatosis or as a solitary tumor. Subungual neurofibromas are exceptionally rare. To our knowledge, there are only ten reports of solitary subungual neurofibroma unrelated to neurofibromatosis to date. We report a rare case of solitary subungual myxoid neurofibroma of the thumb, that was treated through total excision, with preservation of the nail matrix.