There is considerable current interest in the effect of regular vigorous exercise and in particular endurance-running as a possible measure in improving myocardial function. Some data indicate that the aging heart may actually suffer from vigorous endurance exercise. On the contrary appropriate exercise in aged animals improves myocardial function and aerobic energy metabolism. So far there is relatively little data to indicate that endurance exercise is in fact beneficial in improving myocardial function or damaging to heart of aged animals. The present investigation aimed to study the possible effect of a long range treadmill training program on the heart in aging rats. Male rats aged 3, 10, and 20 months were divided at random into a control (sedentary) and an exercise group. The training group was exercised for 5 days a week on an automated treadmill for 20minutes at 18m/min over a period of 5 months. The exercise regimen of our experiments did not cause any significant changes in the tissues and ultrastructural as com-pared with sedentary age-matched control. Tissues and ultrastructures of myocardial cells in trained group aged 8 months are intact and well organized as well as sedentary control group. Age associated tissue and ultrastructural changes of trained group aged 15 months included : an increase in transformed mitochondria, vacuoles, lysosomes, lipid droplets and early lipofuscin. But the trained heart did not show significant difference in tissue and ultrastructural properties from those of sedentary controls. Endurance-trained group aged 25 months showed significant qualitative tissue and ultrastructural difference as compared with age-matched controls. In addition to those found in 25 months control group, focal necrosis, myofibril fraying, hypercontraction band, seperation of intercalated discs, degenerating nucleus and infiltration of collagenous fiber into myocyte were noted in trained 25 months group. The stereological examination of the mi-crographs disclosed no significant difference in the myoflbril, mitochondrion, sarcotubule and in-terstitium volume density and surface density of mitochondrial cristae and numerical density of mitochondria between trained and control group aged 8 and 15 months. In the trained 25 months group, significant increase in volume density of interstitium, lipofucsin granule were shown as compared to untrained age-matched control. On the other hand, significant decrease in mitochondrion volume density was shown. The myofibril volume density did not differ between trained and control group although trained group showed slight increase. From the data obtained a reduced mitochondria/myofibrils ratio was found in trained rat heart aged 25 months and there was no difference between trained and control rat aged 15 months. But a slight but not significant increase was found in the trained group aged 8 months as compared with same age control group. Such increase in the ratio in young animals is considered to be of great importance to cardiac pumping and adaptability. Whereas such adaptations don't seem to occur in aged heart muscle. This study proposed that repeated endurance exercise do not cause any significant qualitative and quantitative ultrastructural change of heart muscle in young(3months) and adult (10months) suggesting that the heart is able to adapt to the exercise. On the contrary, the repeated endurance exercise stress may actually induce degenerative changes in the aged heart muscle(20months).
The present study was designed to examine effect of short term treadmill and weight-training on aging arophy in the rat skeletal muscle. Male rats of 24 months old were used. Each groups included control, treadmill and weight-training for 4 weeks by using treadmill apparatus and body press apparatus. The histo and cytochemical, ultrastructural and stereological changes in senile skeletal muscles of the rat were observed in the present study. During the training period the body weight and muscular weight in all groups remained constant. The volume density of muscle fiber type IIC and IIB were increased, that of type IIA was decreased, but type I remained constant in treadmill-training group. In weight-training rat, the density of type IIA and IIB were increased, both those of type IIC was decreased. But, all changes of muscle fiber type is not significant. Senile control group some usual formation of mild contraction band, liposuscin pigment and muscular splitting were observed. After treadmill-training, histological and ultrastructural changes occurred in the muscle fiber, such as irregularity of the sarcolemma, interfibrillar vacuolization, longitudinal splitting, and widened I-bond. After weight-training, the changes occurred in the trained muscle fiber, such as appearances of many lysosomes and autophagic vacuoles, severe contraction band, and breakup of myofibrils. Histo and cytochemical studies showed that the activities of succinic dehydrogenase and acid phosphatase remained constant, activities of $Mg^{++}$-ATPase decrease with training. Stereological changes were not observed in the volume and numerical density of all subject component, but the surface density of mitochondrial inner membrane was increased with treadmill-training. These experimental results suggested that endurance training during short-term may result in the adaptible response in senile skeletal muscles. On the other side, weight-training is bad for senile skeletal muscle.
CHO Young-Je;LEE Nam-Geoul;KIM Yuck-Yong;KIM Jae-Hyun;LEE Keun-Woo;KIM Geon-Bae;CHOI Young-Joon
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.27
no.4
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pp.327-334
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1994
This study was undertaken to clarify the effect of killing methods on the morphological and histological changes of plaice, Paralichthys olivaceus muscle at early stage after killing. Killed samples by the three different methods were stored at $5^{\circ}$, and the changes in breaking strength of muscle, morphological observation of myofibrils and histological observation of extracellular spaces through storage were monitored. Samples killed by electrifying in sea water showed the maximum value of breakin strength immediately after killing and then it dropped significantly(p<0.05) until 2.5hrs passed. Breaking strength of samples killed by spiking at the head instantly and dipping in sea water including anesthetic rose steadily over 10hrs and 15hrs after killing, respectively. In myofibrills prepared from dorsal muscles immediately after spiking at the head instantly, A-band, H-band, I-band, and Z-line in sarcomere were clearly distinguishable each other. Due to muscle contraction by electrical stimulation, it was impossible to distinguish H-band from I-band observed in sarcomere immediately after killing for samples killed by electrifying. But, in the cases of samples killed by spiking and dipping, H-band could be observed dimly until 10hrs and 15hrs storage. No extracellular space was observed among muscle cells immediately after spiking at the head instantly. Samples killed by spiking at the head instantly and dipping in sea water including anesthetic showed extracellular spaces among all muscle cells after 15hrs and 25hrs storage, respectively. The other hand, samples killed by electrifying in sea water (110V, 30sec.) showed a few extracellular spaces immediately after killing and then it showed extracellular spaces among all muscle cells after 2.5hrs storage.
The present study was directed to define the degradation pattern of the nucleotides and their related compounds in the muscle of anchovy during drying. Three kinds of samples, fresh, sun dried and boiled-and-dried anchovy, were prepared and the contents of nucleotides and related compounds of samples were determined by ion exchange chromatography. The results obtained are summarized as follows: Almost all of ATP disappeared in both muscle of sun dried and boiled-and-dried anchovy, although the initial content of ATP in fresh muscle was very low ($1.8{\mu}moles/g$, dry basis). But the remainning amount of ADP was considerably high while the other nucleotide almost entirely disappeared. This suggested that the residual ADP is responsible to the 'bound nucleotide' of myofibrils. In general, AMP content was comparatively lower than that of other nucleotides. Among three samples, the boiled-and-dried sample showed relatively higher AMP value than others. The amount of IMP remained in muscle remarkably varied between the boiled-and-dried anchovy and sun dried anchovy, the former's value being sixteen times higher than that of latter. In the contents of inosine and hypoxanthine, the sun dried anchovy marked an exceedingly high value equivalent to 2.7 times of the boiled-and-dried anchovy. In comparison of the ratio of inosine and hypoxanthine, hypoxanthine was accumulating in boiled-and-dried anchovy whereas inosine was in the sun-dried anchovy. Eighty three percent of total nucleotides in the fresh anchovy retained in the boiled-and-dried anchovy and IMP ratio in total nucleotides was $73\%$. On the contrary, the sun dried anchovy showed barely $10\%$ of retention rate and IMP ratio was only $38\%$. Considered from the flavor quality of dried anchovy, so far as concerned IMP content, it may be said that the boiled-and-drying method is more favorable process for dried product of anchovy than the sun-drying method.
Kim, Jin-Hyoung;Cho, Soo-Hyun;Seong, Pil-Nam;Hah, Kyung-Hee;Kim, Hak-Kyun;Park, Beom-Young;Lee, Jong-Moon;Kim, Dong-Hun;Ahn, Chong-Nam
Food Science of Animal Resources
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v.27
no.2
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pp.171-178
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2007
This study was conducted to investigate the effect of ageing temperature(0 and $4^{\circ}C$) and time(2, 7, 14, 21, 28, and 49 days) on the meat quality of longissimus muscle from Hanwoo steer. The pH, Warner-Bratzler shear force(WBSF), myofibrillar fragmentation index(MFI), cooking and purge loss, sensory, morphological changes, and amino acid composition were assessed. The pH of longissimus muscle increased significantly(p<0.05) for 21 days at $0^{\circ}C$ and 14 days at $4^{\circ}C$, but decreased thereafter. Longissimus muscle aged from 14 days to 28 days at $4^{\circ}C$ had a lower WBSF than longissimus muscle aged at $0^{\circ}C$(p<0.05). The WBSF of longissimus muscle decreased significantly(p<0.05) with ageing time. The MFI, cooking and purge loss, tenderness, and juiciness scores were higher for longissimus muscle aged at $4^{\circ}C$ than at $0^{\circ}C$. As ageing time increased, the MFI, cooking and purge loss, tenderness, juiciness, and amino acid composition of longissimus muscle increased significantly(p<0.05) with ageing at 0 or $4^{\circ}C$. Transmission electron microscopy showed Z-disk degradation and morphological changes of the myofibrils correlating with increased tenderness during the ageing time. Based on these results, the proper ageing conditions of longissimus muscle of Hanwoo steer were 14 days of ageing at $0^{\circ}C$ or 7 days of ageing at $4^{\circ}C$. However, further study on the application of ageing technology to this industry is necessary for the optimization of ageing conditions for the sub-primals or muscles from Hanwoo beef.
The $Na^+$-and $K^+$-induced $Ca^{++}$ release was measured isotopically by Milipore filter technique in mitochondria isolated from rabbit ventricles. The release of $Ca^{++}$ from mitochondria could be induced by 1-3 mM of $Na^+$ added in incubating medium under the presence of 0.5mM EGTA to prevent the released $Ca^{++}$ from rebinding with mitochondrial membrane. The amount of $Ca^{++}$ released was increased by increasing the concentration of $Na^+$ added. 100mM $K^+$, in itself, did not induce the $Ca^{++}$ release from cardiac mitochondria, the $Na^+$-induced $Ca^{++}$ release, however, was potentiated by the presence of $K^+$. The potentiation of $Na^+$-induced $Ca^{++}$ release by $K^+$ was proportional to the $Na^+/K^+$ ratio presented in the incubating medium. Among the monovalent cations other than $Na^+$, the release of $Ca^{++}$ from cardiac mitochondria was shared only by $Li^+$. The $Na^+$-induced $Ca^{++}$ release could be also observed in the mitochondria isolated from liver and kidney. However, the $Na^+$ sensitivity was somewhat lower in liver and kidney mitochondria than in heart mitochondria. The release of $Ca^{++}$ induced by $Na^+$ in the mitochondria isolated from the experimentally produced failured heart was not different from that in the normal heart mitochondria, and was not directly modified by $10^{-6}{\sim}10^{-5}$ M of Ouabain. From the experiments, it was suggested that the $Ca^{++}$ released from mitochondria by $Na^+$ could be used in excitation-contraction coupling process to initiate the contraction of the cardiac myofibrils. Futhermore, it appeared that the phenomenon of $Ca^{++}$ release from cardiac mitochondria by $Na^+$ and $K^+$ might be related to the inotropic effect of digitalis glycoside which could bring about the increase of $Na^+$ or the reduction of $K^+$ intracellulary through the inhibition of $Na^+$, $K^+$-ATPase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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