Park, Soon-Ah;Kim, Dae-Weung;Kim, Chang-Guhn;Jeong, Jin-Won;Kim, Nam-Ho;Yun, Kyeong-Ho
Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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v.43
no.2
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pp.112-119
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2009
Purpose: This study was performed to investigate the clinical significance of reverse redistribution(RR) phenomenon detected on delayed Tc-99m tetrofosmin myocardial single photon emission computed tomography(SPEG) in patients with acute myocardial infarction after revascularization. Materials and Methods: A Tc-99m tetrofrosmin myocardial SPECT was performed in 67 consecutive patients after revascularization for acute myocardial infarction. Myocardial SPECT imaging was performed for early imaging at 40 min and for delayed imaging at 180 min after reinjection at myocardial stress. Regional myocardial uptakes were scored by 4-point scoring in the left ventricular wall divided into 17 segments. Reverse redistribution was defined as an increase of more than 2 point in the activity score on the delayed image. Follow-up myocardial SPECT and coronary angiography(CAG) were performed 9 months later. Results: On myocardial SPECT performed following revascularization, RR was observed in 100 of all 319 segments(31%) and in 43 patients(64%). The abnormalities of perfusion and regional wall motion were more severe in the patients with RR compared to those without RR(p<0.05). On follow-up myocardial SPECT, the myocardial perfusion, regional wall motion, and myocardial thickness were significantly improved in the patients with RR(p<0.05) however, these changes were not significant in those without RR. There was no significant difference between the patients with RR and those without RR in the occurrence of restenosis on CAG. Conclusions: In patients with acute myocardial infarction, the regions showing the RR phenomenon on delayed Tc-99m tetrofosmin SPECT may reflect viable myocardium and indicate recovery of salvaged myocardium.
We reviewed the anatomical characteristics of the conduction system in the ventricles of human and ungulate hearts and then raised some questions to be answered by clinical and anatomical studies in the future. The ventricular conduction system is a 3-dimensional structure as compared to the 2-dimensional character of the atrial conduction system. The proximal part consisting of the atrioventricular node, the bundle of His and fascicles are groups of conducting cells surrounded by fibrous connective tissue so as to insulate from the underlying myocardium. Their location and morphological characters are well established. The bundle of His is a cord like structure but the left and right fascicles are broad at the proximal and branching at the distal part. The more distal part of fascicles and Purkinje system are linear networks of conducting cells at the immediate subendocardium but the intra-mural network is detected at the inner half of the ventricular wall. The papillary muscle also harbors Purkinje system not in the deeper part. It is hard to recognize histologically in human hearts but conducting cells as well as Purkinje cells are easily recognized in ungulate hearts. Further observation on human and ungulate hearts with myocardial infarct, we could find preserved Purkinje system at the subendocardium in contrast to the damaged system at the deeper myocardium. Further studies are necessary on the anatomical characteristics of this peripheral conduction system so as to correlate the clinical data on hearts with ventricular arrhythmias.
Purpose: The aim of this study is to better understand the pattern and nature of reverse redistribution (RR) in myocardial perfusion imaging. Materials and Methods: In consecutive 20 acute myocardial infarction (MI) patients, frequency of RR was correlated with that of subendocardial MI that was detected by myocardial contrast echocardiography (MCE). RR was judged to be present when there was more than one grade of worsening in perfusion at 24 hr delayed images compared with the initial rest images. MCE evaluated the significant lack of opacification in the subendocardial myocardium relative to the subepicardial myocardium to suggest the subendocardial MI. Kendall's nonparametric correlation coefficiency was calculated. Results: Concordant cases were 15 of 20 (75%) and correlation was statistically significant (p=0.0285). Conclusion: Our results suggested that RR was correlated with MCE-detected nontransmural MI.
Cardiovascular diseases are the primary reason of mortality, among which myocardial infarction (MI) is the most dominant and prevalent. This study was considered to examine D-Limonene protective action against isoproterenol (ISO) induced MI. Wister male rats were dispersed into four groups. Normal and D-Limonene control group in which rats administered saline or D-Limonene. ISO control animals were administered saline for 21 days then challenged with ISO (85 mg/kg, subcutaneously) on 20th and 21st day for MI induction. D-Limonene pretreated group in which animals were pretreated with D-Limonene 50 mg/kg orally for 21 days then administered ISO on 20th and 21st day. MI prompted variations were assessed by myocardial infarction area determination, blood pressure (BP) alterations, cardiac injury biomarkers and inflammatory mediators measurements. For more depth investigation, both the apoptotic status was evaluated via measuring mRNA expression of Bcl-2 and Bax as well as mitogen-activated protein kinase-extracellular signal-regulated kinase (MAPK-ERK) signal transduction were investigated via Western blotting. MI group revealed significant infarcted area, blood pressure alterations, myocardial injury enzymes intensification together with inflammatory cytokines amplification. MI was associated with activation of MAPK-ERK signal pathway and apoptotic status within the myocardium. On the other hand, pretreated with D-Limonene demonstrated deterred infracted area, reduced myocardial enzymes, improved BP indices, lessened inflammatory levels. Furthermore, D-Limonene pretreatment caused a decline in MAPK proteins pathway and Bax relative mRNA expression, while intensifying Bcl-2 mRNA expression promoting that D-Limonene may constrain MI induced myocardial apoptosis. D-Limonene mitigated MI injury through MAPK/NF-κB pathway inhibition and anti-apoptotic effect.
The obstacles for cardiac imaging are motion artifacts due to cardiac motion, respiration, and blood flow, and low signal due to small tissue volume of heart. To overcome these obstacles, fast imaging technique with ECG gating is utilized. Cardiac exam using MRI comprises of morphology, ventricular function, myocardial perfusion, metabolism, and coronary artery morphology. During cardiac morphology evaluation, double and triple inversion recovery techniques are used to depict myocardial fluidity and soft tissue structure such as fat tissue, respectively. By checking the first-pass enhancement of myocardium using contrast-enhanced fast gradient echo technique, myocardial blood flow can be evaluated. In addition, delayed imaging in 10 - 15 minutes can inform myocardial destruction such as chronic myocardial infarction. Ventricular function including regional and global wall motion can be checked by fast gradient echo cine imaging in quantitative way. MRI is acknowledged to be practical for integrated cardiac evaluation technique except coronary angiography. Especially delay imaging is the greatest merit of MRI in myocardial viability evaluation.
Therapeutic hypothermia(TH) improves neurological outcomes and reduces mortality among survivors of out-of-hospital cardiac arrest. Animal and human studies have shown that TH results in improved salvage of the myocardium, reduced infarct size, reduced left ventricular remodeling and better long-term left ventricular function in settings of regional myocardial ischemia. This study is to investigate the effect of TH on post-resuscitation myocardial dysfunction and survival time after cardiac arrest and resuscitation in a rat model of myocardial infarction (MI). Thoracotomies were performed in 10 Male Sprague-Dawley rats weighing 450-550 g. MI was induced by ligation of the left anterior descending coronary artery (LAD). Ninety min after LAD ligation, ventricular fibrillation induction and subsequent cardiopulmonary resuscitation was performed before defibrillation attempts. Animals were randomized to two groups: a) Acute MI-Normothermia b) Acute MI-Hypothermia ($32^{\circ}C$ for 4 h). Myocardial functions, including cardiac output, left ventricular ejection fraction, and myocardial performance index were measured echocardiographically together with duration of survival. Ejection fraction, cardiac output and myocardial performance index were $54.74{\pm}9.16$, $89.00{\pm}8.89$, $1.30{\pm}0.09$ respectively and significantly better in the TH group than those of the normothermic group at the first 4 h after resuscitation($32.20{\pm}1.85$,$41.60{\pm}8.62$,$1.77{\pm}0.19$)(p=0.00). The survival time of the hypothermic group ($31.8{\pm}14.8$ h) was greater than that of the normothermic group($12.3{\pm}6.5$ h, p<0.05). This study suggested that TH attenuated post resuscitation myocardial dysfunction in acute MI and would be a potential strategy in post resuscitation care.
Human cardiomyocytes (CMs) cease to proliferate and remain terminally differentiated thereafter, when humans reach the mid-20s. Thus, any damages sustained by myocardium tissue are irreversible, and they require medical interventions to regain functionality. To date, new surgical procedures and drugs have been developed, albeit with limited success, to treat various heart diseases including myocardial infarction. Hence, there is a pressing need to develop more effective treatment methods to address the increasing mortality rate of the heart diseases. Functional CMs are not only an important in vitro cellular tool to model various types of heart diseases for drug development, but they are also a promising therapeutic agent for cell therapy. However, the limited proliferative capacity entails difficulties in acquiring functional CMs in the scale that is required for pathological studies and cell therapy development. Stem cells, human pluripotent stem cells (hPSCs) in particular, have been considered as an unlimited cellular source for providing functional CMs for various applications. Notable progress has already been made: the first clinical trials of hPSCs derived CMs (hPSC-CMs) for treating myocardial infarction was approved in 2015, and their potential use in disease modeling and drug discovery is being fully explored. This concise review gives an account of current development of differentiation, purification and maturation techniques for hPSC-CMs, and their application in cell therapy development and pharmaceutical industries will be discussed with the latest experimental evidence.
During aortic valve surgery, cardioplegic solution is delivered through direct cannulation of both coronary ostia. Since this approach may cause an intimal injury leading to acute dissection or late ostial stenosis, this study was undertaken to evaluate myocardial protective effect of retrograde perfusion of cardioplegia [RCSP <% RRAP] in 18 clinical cases, which were compared with antegrade perfusion of cardioplegia in 27 clinical cases. This study were investigated 1] cease and return of electromechanical activity after cardioplegia infusion 2] the myocardial temperature during operation 3] the aortic cross clamping time and total bypass time 4] frequency of DC shock for defibrillation 5] need for inotropic drugs after operation 6] electrocardiographic evidence of myocardial infarction or ventricular arrhythmia after operation 7] the enzymes activity during preoperative and postoperative period as an evaluation of myocardial ischemic injury and 8] operative mortality rate The combination of retrograde cardioplegia and topical cooling with ice slush yielded promptly hypothermia of myocardium and shorter aortic cross-clamping time compared with antegrade cardioplegia [P < 0.05]. The temperature of the interventricular septum was maintained below 20oC by continuous perfusion or intermittent perfusion of cold blood cardioplegia and other results were no statistically significant difference between the two methods [P >0.05]. This technique provides clear operative field and avoids some serious complications which are caused by coronary ostial cannulation. These results suggested that the retrograde perfusion of cardioplegia is a simple, safe, and effective means of myocardial protection during open heart surgery.
Park, Nam-yong;Ri, Chang-yeong;Chung, Chi-young;Kee, Hye-young;Bae, Seong-yeol
Korean Journal of Veterinary Research
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v.32
no.1
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pp.99-109
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1992
Pathological studies by light and electron microscope were carried out on the twenty piglets naturally affected by encephalomyocarditis virus infection. Gross findings included pale or yellow, small necrotic foci on myocardium, together with pulmonary edema and liver congestion in some cases. On light microscopy, nonsuppurative interstitial endocarcitis, epicarditis and myocarditis, myocardial infarction, and dystrophic calcification or fibtosis were observed in heart. Perivascular cuffings, gliosis and nonsuppurative meningitis were appeared in brain. Focal or diffuse necrosis with mononuclear cell infiltration in lacrimal gland and multifocal necrosis in liver were observed in some cases. Congestion and edema of lung, hyperemia, hemorrhage and deletion of lymphocytes of lymph nodes and spleen were recognized. On electron microscopy, severe swelling and vacuolization of mitochondria and sarcoplasmic reticulum, large intracellular vacuolation and edema, separation and fragmentation of myofibrils were observed. Virus particles were seen in the sarcoplasm of degenerated cardiac muscle cell.
Gyu-Chul Oh;Yeon-Jik Choi;Bong-Woo Park;Kiwon Ban;Hun-Jun Park
Korean Circulation Journal
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v.53
no.6
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pp.367-386
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2023
Ischemic heart disease remains the primary cause of morbidity and mortality worldwide. Despite significant advancements in pharmacological and revascularization techniques in the late 20th century, heart failure prevalence after myocardial infarction has gradually increased over the last 2 decades. After ischemic injury, pathological remodeling results in cardiomyocytes (CMs) loss and fibrosis, which leads to impaired heart function. Unfortunately, there are no clinical therapies to regenerate CMs to date, and the adult heart's limited turnover rate of CMs hinders its ability to self-regenerate. In this review, we present novel therapeutic strategies to regenerate injured myocardium, including (1) reconstruction of cardiac niche microenvironment, (2) recruitment of functional CMs by promoting their proliferation or differentiation, and (3) organizing 3-dimensional tissue construct beyond the CMs. Additionally, we highlight recent mechanistic insights that govern these strategies and identify current challenges in translating these approaches to human patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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