In order to find an environment-friendly method to suppress astragal stem rot caused by the isolates of Rhizoctonia solani AG 1 and AG 4, we tested an antagonistic fungus Gliocladium virens G1 was evaluated as a biocontrol agent and estimated inorganic compounds and organic materials were tested for their effect of the disease suppression. G. virens G1 effectively inhibited mycelial growth in a dual culture and caused mycelial lysis in the culture filtrate. No adverse effect was observed when examined for seed germination and seedling growth. Promoted seedling growth was observed with the seed treatment. Seeds of astragal plant were germinated higher in the sterile soil than the natural soil. Of 14 inorganics tested, alum, aluminum sulfate and calcium oxide significantly suppressed the mycelial growth and sclerotial germination. Milled pine bark and oak sawdust also suppressed the mycelial growth. Soil amended with 1% of G. virens G1 composted with pine bark (w/v) significantly controlled astragal stem rot in the glasshouse experiments.
The effect of fermentation parameters and medium composition on the simultaneous mycelial growth and exo-polymer production from submerged cultures of Ganoderma applanatum was investigated in shake-flask cultures. The optimum initial pH for mycelial growth and exo-polymer production was 5.0 and 6.0, respectively. The optimum temperature was $25^{\circ}C$ and the optimum inoculum content was 3.0% (v/v). The optimal carbon and nitrogen sources were glucose and corn steep powder, respectively. After 12 days fermentation under these conditions, the highest mycelial growth was 18.0 g/l and the highest exo-polymer production was 3.9 g/l.
The hypolipidemic effect of exe-polymer produced in submerged mycelial culture of Hericium erinaceus (HE), Auricularia auricula-judue (AA), Flammulina veluripes (FV), Phellinus pini (PP), and Grifola frondosa (GF) was investigated in dietary-induced hyperlipidemic rats. The animals were administered with exe-polymers at the level of 100 mg/kg body weight daily for four weeks. Hypolipidemic effect was achieved in all the experimental groups, however, HE exo-polymer proved to be the most potent one, which significantly reduced the plasma triglyceride ($28.9\%$), total cholesterol ($29.7\%$), low-density lipoprotein (LDL) cholesterol ($39.6\%$), phospholipid ($16.0\%$), and liver total cholesterol ($28.9\%$) level, when compared to the saline administered (control) group. The results of the present investigation strongly demonstrate the potential of HE exe-polymer in combating hyperlipidemia in the experimental animals.
The hypolipidemic effect of the exe-biopolymer (EXBP) and endo-biopolymer (ENBP) produced from a submerged mycelial culture of Ganoderma lucidum was investigated in dietary-induced hyperlipidemic rats. Hypolipidemic effects were achieved in both the EXBP- and ENBP-treated groups, however, the former proved to be more potent than the latter. The administration of the EXBP (100 mg/kg body weight) substantially reduced the plasma total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, triglyceride, phospholipid levels, and atherogenic index by 31.0, 39.0, 35.4, 28.1, and 53.5%, respectively, when compared to the control group. The EXBP also lowered the liver total cholesterol, triglyceride, and phospholipid levels by 22.4, 23.1, and 12.9%, respectively. Furthermore, the high-density lipoprotein (HDL) cholesterol and ratio of HDL cholesterol to total cholesterol were significantly increased by as much as 24.2% and 47.6%, respectively.
The flow behavior of the mycelial broth of glucoamylase hyperproducer Asp. niger No. PFST-38 for the production of glucoamylase were studied. The mycelial broth followed Bingham-pseudoplastic flow model described by Herschel-Bulkley equation. The yield stress increased with the increase in mycelial concentration. The dependency of the consistency index and the flow behavior index on the mycelial concentration could be expressed by a linear relationship. The consistency index increased proportionally with the mycelial concentration while the flow behavior index decreased with the increase in mycelial concentration. The flow property of the broth was related to the morphological data obtain in the previous study. The changes in apparent viscosity of the broth could be expressed as a function of the hyphal thickness as shown below.
To evaluate effects of ligninolytic enzyme type on the mycelial response and ligninolytic enzyme production during interspecific interactions among wood-rotting fungi, 4 fungal strains, Trichophyton rubrum LKY-7, Trichophyton rubrum LSK-27, Pycnoporus cinnabarinus, and Trichoderma viride, were selected. Regarding ligninolytic enzyme production, LKY-7 secreted laccase and manganese peroxidase (MnP), P. cinnabarinus secreted only laccase, and LSK-27 secreted only MnP in glucose-peptone medium, while T. viride did not produce any ligninolytic enzymes. In the co-culture of LKY-7 with P. cinnabarinus, the formation of aerial mycelium was observed and the enhancement of laccase activity owing to interspecific interaction appeared to be very low. In the co-culture of LKY-7 and P. cinnabarinus with LSK-27, a hypha-free clear zone was observed, which resulted in deadlock, and increased laccase or MnP activity was detected at the interaction zone. The interaction responses of LKY-7, P. cinnabarinus, and LSK-27 with T. viride were characterized by the formation of mycelial barrages along the interface. As mycelial barrages were observed at the T. viride territory and no brownish pigment was observed in the mycelial barrages, it is suggested that laccase and MnP are released as part of an offensive response, not as a defensive response. The co-culture of P. cinnabarinus with T. viride lead to the highest enhancement in laccase activity, yielding more than 14-fold increase in laccase activity with respect to the mono-culture of P. cinnabarinus. MnP activities secreted by LKY-7 or LSK-27 was generally low in interspecific interactions.
Hypolipidemic effect of exo-polymers(EPs) form submerged mycelial culture of Cordyceps militaris was investigated in male Sprague-Dawley rats. For a dose-dependent study, EPs were administered at the level of 50-100 mg/kg body weight (BW) and the data was compared with the saline administered control group. A significant reduction of both the plasma total cholesterol (TC) and triglyceride (TG) was registered under the influence of EPs. It reduced the lowe density lipoprotein (LDL) cholesterol level as much as 40.5%. Levels of high density lipoprotein (HDL) choloesterol did not vary significantly within the different experimental groups, but the HDL: TC ratio showed consistently a high value with the increasing dose. The effects of cultural conditions (pH and temperature) in mycelial growth and EPs production were studied. Both the biomass and EPs were produced in a wide range of pH and temperature.
The levels of ergothioneine (ERG), which have been shown to act as an excellent antioxidant, were determined in both fruiting bodies and mycelia of various mushroom species. We found that ERG accumulated at different levels in fruiting bodies of mushrooms and showed up to a 92.3-fold difference between mushrooms. We also found that ERG accumulated at higher levels in mycelia than in fruiting bodies of economically important mushroom species such as Ganoderma neo-japonicum, G. applanatum and Paecilomyces tenuipes. The addition of 2 mM methionine (Met) to mycelial culture medium increased the ERG contents in most mushroom species tested, indicating that Met is a good additive to enhance the ERG levels in a variety of mushroom species. Taking these results into consideration, we suggest that the addition of Met to the mycelial culture medium is an efficient way to enhance the antioxidant properties in economically important mushroom species.
Lee, Wi Young;Lee, Jae Soon;Ka, Kang Hyeon;Ahn, Jin Kwon
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.97
no.3
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pp.285-290
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2008
This study was carried out to obtain an optimal liquid culture condition for Sarcodon aspratus mycelia. Among various basal culture media the GYS (glucoe-yeast extract-soytone) medium was the best for mycelial growth. The appropriate temperature was $25^{\circ}C$. Starch, maltose or glucose was excellent carbon sources for the mycelial culture, compared to others tested. As nitrogen nutrients, soytone and $NH_4-N$ were the best organic and inorganic nitrogen sources, respectively. Moreover, the optimal concentration of soytone was 3 g per one-liter medium. In addition, we also found that alanine, $(NH_4)H_2PO_4$, and nicotinic acid were the best aminoacid, phosphorus salt, and vitamin, respectively. When all optimal conditions described above were applied to culture medium, we were able to produce 5.7 g dry weight of S. aspratus mycelia per one-liter liquid medium within 20 days.
Selection of optima] nutrient sources and cultural methods for liquid spawn culture of Flammulina velutipes were carried out. The optimal temperature and pH for mycelial growth of F. velutipes were $20^{\circ}C$ and 6.0 to 7.5. respectively. In the 250ml ${Delta}$-flask culture. the amount of inoculum and culture period for the optimal mycelial growth of F. velutipes were 3 mycelial disks(diametcr 6mm) and 6 days, respectively. For the mass production of submerged culture. the optimal inoculum amount and aeration rate of F. velutipes were 5%(inoculum vol/medium vol.) and l.0vvm(vol of air/vol. of medium/min), respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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