In this study, the effect of different substrates of agricultural by-products on the mycelial growth rate and density of Trametes versicolor (Turkeytail mushroom) was analyzed. We found that pepper stem and rice bran with a mixing ratio of 9:1(v/v) produced the best mycelial growth of 101 mm in 10 days, while a mixing ratio of 8:2 resulted in mycelial growth of 83 mm in 10 days. The control group treated with a 9:1 mixing ratio of oak sawdust and rice bran (v/v) produced mycelial growth of 74 mm in 10 days. The following results are in the order of beanstalk, sesame stem, and perilla stem. After the harvest of the mushrooms, the mycelial growth rate and the density of T. versicolor in each substrate were as follows the group with waste substrate of Pleurotus eryngii and rice bran with a mixing ratio of 9:1(v/v) produced the best result of 76 mm in days, while a mixing ratio of 8:2 produced of 61 mm in 10 days. The control group with a 9:1 ratio of oak sawdust and rice bran produced mycelia of 74 mm in 10 days, while a mixing ratio of 8:2 resulted in mycelia of 59 mm in10 days.
Kim, Wan-Gyu;Weon, Hang-Yeon;Seok, Soon-Ja;Lee, Kang-Hyo
Mycobiology
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v.36
no.4
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pp.266-269
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2008
Twenty isolates of Bacillus species obtained from livestock manure composts and cotton-waste composts were tested for their antagonistic effects in vitro against three green mold pathogens of mushrooms (Trichoderma harzianum, T. koningii, and T. viridescens). However, there exists a possibility Bacillus species may have antagonistic effects against mushrooms themselves, and thus the same 20 isolates were tested in vitro against three species of mushrooms (Flammulina velutipes, Lentinus edodes, and Pleurotus ostreatus). Of the 20 Bacillus species isolates tested, two inhibited mycelial growth of T. harzianum, seven that of T. koningii, and eight that of T. viridescens. Importantly, the bacterial isolates M27 and RM29 strongly inhibited mycelial growth of all the Trichoderma spp. isolates tested. The isolate M27 was subsequently identified as the most effective in inhibiting mycelial growth of all the Trichoderma species. Interesting results of the effect Bacillus isolates had upon the mushroom species followed. It was found that most Bacillus isolates except 5T33 at least somewhat inhibited mycelial growth of the three mushroom species or some of the mushrooms. Furhermore, the antagonistic effects of the bacterial isolates against the three species of mushrooms varied depending on the mushroom species, suggesting a role for mushroom type in the mechanism of inhibition. The bacterial isolates M27 and RM29 were identified as having the most antagonistic activity, inhibiting mycelial growth of all the Trichoderma spp. as well as mycelial growth of the three species of mushrooms. These results suggest that the bacterial isolates and their antagonistic effects on green mold pathogens should be further studied for their practical use for biological control of green mold in the growing room of the mushrooms.
Sparassis latifolia is called "Cauliflower Mushroom" and is known as an edible mushroom that has high content of ${\beta}$-glucan. Recently, artificial cultivation of S. latifolia has been done by bottle, plastic bag and wood cultivation in Korea. However it is not widely used because there are low incubation ratio and yield. For the high efficiency of production, we aim to find the superior strains and media for better mycelial and fruit body growth. First, we analyzed the genetic relationship among 31 strains and divided five groups with three kinds of URP primers. And then ten strains were selected from five groups based on the experiment of mycelial growth. The suitability of media for mycelial growth was different according to media type. The suitable solid and liquid media for mycelial growth of S. latifolia isolates were PDA and M2, respectively. In addition, with regard to C/N ratio, the mycelial growth increased even until C/N 160. Second, we investigated the production of fruitbody of the strains by plastic bag cultivation. The substrate was mixed with larch sawdust, corn flour, and wheat flour (8:1:1, v/v). Moisture content of substrate was controlled by about 60% with 10% molasses solution. Out of 31 strains, 19 strains formed primordia. The eight strains produced more than 140g/1kg in fresh weight. Third, molasses culture media was selected for the mycelial growth. And molasses suitable sugar content and input aeration were around 8Brix% and 0.3~0.6vvm, respectively. The longer the incubation period is, the more dried weight of mycelia increased, but medium volume decreased. Therefore, the best incubation period was 9 to 11 days depending on strains. In the future, research project entitled development of culture system and new variety for stable production of S. latifolia will be considered as a new item.
The production of polysaccharide according to various developmental stages(mycelium growth, primordium appearance, and fruiting-body formation) in the edible mushroom Grifola frondosa was studied. The cap of the mature mushroom showed the highest amount of polysacchride. Mycelial growth and polysaccharide synthesis were optimal at pH 5 and $20^{\circ}C$. Polysaccharide synthesis was maximal after 12 days of cultivation, whereas maximum mycelial growth was shown after 18 days. Mannose, cellobiose and starch increased the level of polysaccharide as well as growth in submerged culture. Glucose and sucrose appeared to be good substrates for fruiting of Grifola frondosa.
Cystoderma amianthinum, one of edible fungi belongs to Agaricaceae of Basidiomycota, has a good taste and flavor. This study was carried out to obtain the basic informations for the optimum mycelial growth of C. amianthinum. The optimal conditions for the mycelial growth were $25^{\circ}C$ and pH 5 in potato dextrose agar (PDA). C. amianthinum showed the favorable growth in the PDA and yeast malt extract agar (YMA). The favorable carbon and nitrogen sources promoting mycelial growth were fructose and histidine, respectively. The optimum C/N ratio was about 30 : 1 in case that 1 % glucose was supplemented to the basal medium as a carbon source.
The effects of carbon and nitrogen sources on the mycelial growth and sporulation of microconidia and chlamydospores of five isolates of Cylindrocarpon destructans (Zinssm.) Scholten causing root rot of Panax ginseng were studied. For the carbon sources, fructose, glucose, maltose, and sucrose in Czapek-Dox broth showed good mycelial growth of 178∼201 mg in dry weight compared with 64 mg of the control. The best carbon sources tested for conidial formation were sucrose and maltose with 2.75 and 3.03 log conidia/ml, respectively. For the nitrogen sources, aspartic acid, NaNO3, KNO3, arginine, threonine, and leucine increased mycelial growth of the fungi to 208∼231 mg in dry weight without significant difference (p=0.05) among them. Meanwhile the growth with cystine was poor (26.3 mg dry weight), and no conidium and chlamydospore were formed. Maximum microconidial formation was observed in the media with NaNO3 and KNO3 as 3.37 and 3.35 log conidia/ml, and for the chlamydospore formation the (NH4)2SO4-containing medium and the nitrogen-absent medium were the best as 3.40 and 3.57 log chlamydospores/ml, respectively. No conidium was found in the medium without nitrogen sources, in which chlamydospore formation increased 6 times more than in the nitrogen-amended medium. However, deletion of carbon source in the medium did not affect on the formation of conidia and chlamydospores of C. destructans.
Park, Youn-Jin;Kim, Tae-Kwon;Cho, Young-Koo;Jang, Myoung-Jun
Journal of Mushroom
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v.18
no.1
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pp.79-83
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2020
In this study, we determined the effect of different concentrations of Cd on the growth of Pleurotus ostreatus mycelia, which was confirmed using PDA, PDB, and a column test. The efficacy of treatment was evaluated using Cd at two concentrations, 10 ppm and 100 ppm. The extent of mycelial growth on PDA and PDB was similar to that observed in the untreated groups and those treated with 10 ppm Cd. However, it was found that the mycelial growth was suppressed in a system treated with Cd at concentrations of 100 ppm. Moreover, the extent of mycelial growth observed upon conducting a column test was similar to that obtained using PDA and PDB. When the composition of free amino acids in PDB was determined, their levels in the group treated with 100 ppm Cd were found to be similar to those of the control. However, the amounts of 15 amino acids in the group treated with 10 ppm of Cd had increased compared to those detected in the control.
This study was carried out to obtain basic data on physiological characteristics for an artificial cultivation of fruiting body of C. pruinosa. C. pruinosa showed the most favorable growth on the MCM medium. The optimal condition for the mycelial growth was obtained at 25$^{\circ}C$ and pH 5.0, respectively. Carbon sources such as arabinose, mannose, xylose were favorable for stimulating a mycelial growth and fruiting bodies of C. pruinosa. Ammonium nitrate, ammonium citrate and ammonium tartrate of nitrogen sources also appeared to be good in the mycelial growth and fruiting body formation.
In order to find an environment-friendly method to suppress astragal stem rot caused by the isolates of Rhizoctonia solani AG 1 and AG 4, we tested an antagonistic fungus Gliocladium virens G1 was evaluated as a biocontrol agent and estimated inorganic compounds and organic materials were tested for their effect of the disease suppression. G. virens G1 effectively inhibited mycelial growth in a dual culture and caused mycelial lysis in the culture filtrate. No adverse effect was observed when examined for seed germination and seedling growth. Promoted seedling growth was observed with the seed treatment. Seeds of astragal plant were germinated higher in the sterile soil than the natural soil. Of 14 inorganics tested, alum, aluminum sulfate and calcium oxide significantly suppressed the mycelial growth and sclerotial germination. Milled pine bark and oak sawdust also suppressed the mycelial growth. Soil amended with 1% of G. virens G1 composted with pine bark (w/v) significantly controlled astragal stem rot in the glasshouse experiments.
Park, Jong-Pil;Sinha, Jayanta;Song, Chi-Hyeon;Yun, Jong-Won
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.317-320
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2000
The optimal temperature and pH for both mycelial growth and exe-biopolymer production by Cordyceps millitaris in shake flask culture were found to be $20^{\circ}C$ and 6.0, respectively. Sucrose (4%) and corn steep powder (1%) were the most suitable carbon and nitrogen source for mycelial growth and exo-biopolymer production. The maximum specific growth rate $(0.142h^{-1})$ was achieved when sucrose was used as the sole carbon source. Exo-biopolymer production was increased with the increase in C/N molar ratio concentration, probably due to the facilitated carbon uptake. Under the optimal culture conditions, the maximum mycelial growth exe-biopolymer concentration were reached to around 13.3 g dry cell weigh/l and 3.33 g/l, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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