• BMB Reports
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• 제45권3호
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• pp.189-193
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• 2012

Cyst formation is a major characteristic of ADPKD and is caused by the abnormal proliferation of epithelial cells. Renal cyst formation disrupts renal function and induces diverse complications. The mechanism of cyst formation is unclear. mIMCD-3 cells were established to develop simple epithelial cell cysts in 3-D culture. We confirmed previously that Mxi1 plays a role in cyst formation in Mxi1-deficient mice. Cysts in Mxi1 transfectanted cells were showed by collagen or mebiol gels in 3-D cell culture system. Causative genes of ADPKD were measured by q RT-PCR. Herein, Mxi1 transfectants rarely formed a simple epithelial cyst and induced cell death. Overexpression of Mxi1 resulted in a decrease in the PKD1, PKD2 and c-myc mRNA relating to the pathway of cyst formation. These data indicate that Mxi1 influences cyst formation of mIMCD-3 cells in 3-D culture and that Mxi1 may control the mechanism of renal cyst formation.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제27권1호
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• pp.171-178
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• 2017

A series of novel effector molecules secreted by the type three secretion system (T3SS) of Shigella spp. have been reported in recent years. In this study, a proteomic approach was applied to study T3SS effectors systematically. First, proteins secreted by the S. flexneri wild-type strain after Congo Red induction were separated and identified using two-dimensional electrophoresis to display the relative abundance of all kinds of early effectors for the first time. Then, a gene deletion mutant of known virulence repressor (OspD1) and a gene overexpressed mutant of two known virulence activators (MxiE and IpgC) were constructed and analyzed to discover potential late effectors. Furthermore, the supernatant proteins of gene deletion mutants of two known translocators (IpaB and IpaD), which would constantly secrete effectors, were also analyzed. Among all of the secreted proteins identified in our study, IpaH1.4, IpaH_5, and IpaH_7 have not been reported before. These proteomics data of the secreted effectors will be valuable to understand the pathogenesis of S. flexneri.

• 한국초지조사료학회지
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• 제36권2호
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• pp.142-149
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• 2016

'신성'은 2015년에 농촌진흥청 국립식량과학원에서 육성되었다. 계통은 1998년 멕시코의 국제밀옥수수연구소(CIMMYT)에서 'ASNO'와 'ARDI_3'의 잡종에 'RIZO_7'을 교잡한 잡종과 'RONDO'과 'ERIZO_11'를 교잡한 잡종에 'KISSA_4'를 교잡한 잡종 간의 복교잡을 실시하여 작성되었으며, 고세대 계통인 'CTSS98Y00019S-0MXI-B-3-3-5'는 2010년부터 2012년까지 3년간 생산력검정시험을 실시하였다. 이 계통은 숙기가 빠르고 건물수량이 많아 '익산47호'로 계통명을 부여하고 2013년부터 2015년까지 3년간에 걸쳐 제주, 익산, 청원, 예산, 강진, 대구 및 진주 등 7개 지역에서 지역적응시험을 실시하였다. 그 결과 '익산47호'는 기존품종에 비해 출수가 빠르고, 도복과 습해 등 내재해성이 강하며, 종실 생산성이 우수하여 2015년 8월 농촌진흥청 농작물 직무육성 신품종선정위원회에서 직무육성품종으로 결정되었고, 품종명이 '신성'으로 명명되었으며, 그 특성은 다음과 같다. 신품종 '신성'은 담녹색 잎, 황색 줄기, 갈색의 종실을 가졌다. 출수기가 전국 평균 4월 24일로 표준품종인 '신영' 보다 3일 빨랐다. '신성'은 '신영'과 대등하게 한해와 도복에 강하였으며, 습해, 흰가루병 및 잎녹병 등에 저항성이었다. 건물수량은 ha당 평균 15톤으로 15.5톤인 '신영'에 비해 3% 낮았다. '신성'은 '신영'에 비해 조단백질 함량이 6.7%로 높았으며, NDF, ADF 및 TDN도 각각 34.6%, 58.6%, 61.6%으로 '신영'과 대등한 수준이었다. '신성'은 '신영'에 비해 1수립수, $m^2$당 수수가 많고 $1{\ell}$중이 무거워 종실수량이 ha당 7.2톤으로 '신영'의 5.8톤 보다 25%가 많았다. 적응지역은 1월 최저평균기온이 $-10^{\circ}C$ 이상인 지역이면 전국 어느 곳에서나 재배가 가능하다.