This study explores the means by which MX can be effectively extracted from chlorinated water 3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX), a potent mutagen commonly found in chlorinated drinking water at concentrations of up to a few hundred ng/L, was quantitatively determined using sample enrichment followed by liquid-liquid extraction (LLE), derivatization to methylated form, and analysis with GC-MS. A 4-L water sample was enriched to a concentration of 0.4 L using a vacuum rotary evaporator at 30 ℃. MX in the water was extracted using ethyl acetate (100 mL × 2) as a solvent and MX in the extract was methylated with 10 % H2SO4 in methanol. MX was recovered at a rate of 73.8 %, which was higher than that (38.1 %) for the resin adsorption method. The limit of quantification and repeatability (as relative standard deviation) were estimated to be 10 ng/L and 2.2 %, respectively. This result suggested that LLE can be used for the determination of MX in chlorinated water as an alternative to more time-consuming resin adsorption method.
Disinfection by-products(DBPs), such as volatile trihalomethanes and the nonvolatile organochlorine acids, created by chlorination have been extensively studied. However MX which contributes 20-50% of the mutagenic activity in drinking water began to people's attention since 1990. Its chemical name is 3-chloro-4-dichloromethyl-5-hydroxy-2(5H)-furanone. According to WHO guidelines its concentration should be controlled, but its value has not been set up. Due to analytical difficulties in measuring this compound at such a low concentrations and lack of information on toxicity to human. Because concentration (ng/L) of MX in drinking water is low traditional testing methods are ineffective. Therefore this study compared LLE and SPE and have chosen SPE to improve preconcentration. MX has been identified in chlorinated drinking water samples in several countries but not in korea Therefore this study analyzed concentration of MX in different water sources and in spring water. This study examined the causes of changing MX content. Chlorine dosage, seasons, water temperature and distance from the source was all discoverd to be relavant. MX was analyzed in various treatment to find optimum disinfection methods. The outcome was that the concentration of MX was minimized when using biological activated carbon-O3 and granular activated carbon.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.22
no.9
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pp.1880-1889
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1997
CMS-MX(CDMA Mobile System-Mobile eXchange) software has a large-scale and needs frequency chanbes to adopt new functions. Therefore, an efficient version management is necessary for the software. General-purpose version management system are not suitable for the CMS-MX software, which consists of various types of files and has its own development method. In this paper, we present a version management system for the CMS-MX software. The version management system provides file registration control. version control, and information management on the basis of software configuration and soft ware developer information in accordance with CMS-MX software developement procement process. It has characteristics such as full file storing, file verification, and association with software integration process.
Grouper nervous necrosis virus (GNNV) infection causes mass grouper mortality, leading to substantial economic loss in Taiwan. Traditional methods of controlling GNNV infections involve the challenge of controlling disinfectant doses; low doses are ineffective, whereas high doses may cause environmental damage. Identifying potential methods to safely control GNNV infection to prevent viral outbreaks is essential. We engineered a virus-binding bacterium expressing a myxovirus resistance (Mx) protein on its surface for GNNV removal from phosphate-buffered saline (PBS), thus increasing the survival of grouper fin (GF-1) cells. We fused the grouper Mx protein (which recognizes and binds to the coat protein of GNNV) to the C-terminus of outer membrane lipoprotein A (lpp-Mx) and to the N-terminus of a bacterial autotransporter adhesin (Mx-AIDA); these constructs were expressed on the surfaces of Escherichia coli BL21 (BL21/lpp-Mx and BL21/Mx-AIDA). We examined bacterial surface expression capacity and GNNV binding activity through enzyme-linked immunosorbent assay; we also evaluated the GNNV removal efficacy of the bacteria and viral cytotoxicity after bacterial adsorption treatment. Although both constructs were successfully expressed, only BL21/lpp-Mx exhibited GNNV binding activity; BL21/lpp-Mx cells removed GNNV and protected GF-1 cells from GNNV infection more efficiently. Moreover, salinity affected the GNNV removal efficacy of BL21/lpp-Mx. Thus, our GNNV-binding bacterium is an efficient microparticle for removing GNNV from 10‰ brackish water and for preventing GNNV infection in groupers.
Journal of the Korean Society of Surveying, Geodesy, Photogrammetry and Cartography
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v.38
no.6
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pp.707-716
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2020
Spectroradiometers have recently been drawing great attention in earth observing communities for its capability for obtaining target's quantitative properties. In particular, light-weighted multispectral cameras are gaining popularity in many field domains, as being utilized on UAV's. Despite the importance of the radiometric accuracy, studies are scarce on the performance of the inexpensive multispectral camera sensors that have various applications in agricultural, vegetation, and water quality analysis. This study conducted assessment of radiometric accuracy for MicaSense RedEdge-MX multispectral camera, by comparing the radiometric data with an independent hyperspectral sensor having NIST-traceable calibration quality. The comaprison showed that radiance from RedEdge-MX is lower than that of TriOS RAMSES by 5 to 16% depending on the bands, and the irradiance from RedEdge-MX is also lower than RAMSES by 1~20%. The correction coefficients for RedEdge-MX alculated through the 1-st and the 3-rd order regression analysis were presented as a result of the study.
Among the known interferon-induced antiviral mechanisms, the Mx pathway is one of the most powerful pathways. The Mx protein has direct antiviral activity and inhibits a wide range of viruses by blocking an early stage of the viral replication cycle. Cloning, characterization, and expression of Mx in vivo and in vitro have been conducted. The chicken Mx gene spans 21 kb and is made up of 14 exons and 13 introns, of which the promoter region was analyzed. The real-time PCR results showed that Mx expression was increased in chicken embryo fibroblasts (CEF) after 12- and 24-h induction with polyI: C. Induction of Mx expression by poly I: C in vivo revealed tissue-specific patterns among the chicken tissues tested. A trace expression of Mx was detected in healthy chicken liver tissues from adult chickens without inducement; the expression levels in the liver, heart, and gizzard were higher than in the muscle and kidney. This is the first report to demonstrate the expression of a glutathione-S-transferase-tagged-Mx fusion protein of 75 KDa, as well as the biological activity tested by SDS-PAGE and western blotting.
The relative efficiencies of deposition into egg yolk of apo-carotenoic acid ester(APO-E, CAROPHYLL Yellow) and saponified marigold xanthophylls (MX), in the presence of canthaxanthin (CN), were determined using a wheat-based diet. APO-E was deposited with an efficiency of 50 percent and MX with an efficiency between 13 and 20 percent. The dose response relationship for MX was curvilinear with a decreased efficiency at higher concentrations. Canthaxanthin was deposited with and efficiency of 38 percent, irrespective of the source of yellow xanthophylls, up to a dietary concentration of 5.5 mg/kg. At a dietary MX concentration of 8.3 mg/kg the efficiency of deposition of CN declined to 24 percent. The results confirm that the replacement ratio of MX : APO-E is between 3 : 1 and 4 : 1 depending on the dietary inclusion of marigold pigment.
The adsorption behaviour of Se(-II) onto granite and MX-80 bentonite in Ca-Na-Cl solutions has been studied utilizing adsorption experiments and surface complexation modelling. Adsorption kinetic experiments allude to steady-state adsorption periods after 7 days for granite and 14 days for MX-80 bentonite. Batch adsorption experiments were carried out to determine the influence that the physicochemical solution properties would have on Se(-II) adsorption behaviour. Adsorption of Se(-II) onto granite and MX-80 bentonite follows the trend of anionic adsorption, with a decrease in Rd values as the solution pH increased. There is also an ionic strength influence on the adsorption of Se(-II) onto granite with a decrease in the Rd value as the ionic strength increased. This effect is not found when observing Se(-II) adsorption onto MX-80 bentonite. Final experiments with a representative groundwater, determined that the adsorption of Se(-II) onto granite and MX-80 bentonite returned Rd values of (1.80 ± 0.10) m3·kg-1 and (0.47 ± 0.38) m3·kg-1, respectively. In support of the experiments, a surface complexation modelling approach has been employed to simulate the adsorption of Se(-II) onto granite and MX-80 bentonite, where it was determined that two different surface complexes, ≡S_Se- and ≡SOH2+_H2 were capable of simulating Se(-II) adsorption behaviour.
Installation periods of implants in Mx. and Mn., is related to pattern of bone formation. The purpose of this study was to observe histologic response in osseointegration at root formed implant-tissue interface at Mx. and Mn., the other is comparison of osseointegration level between Mx. and Mn. at 8 weeks. In this study, unilateral upper & lower molars were extracted in dog. After allowing to heal for 4 months, two kinds of osseointegrated implants Swedevents, Corevents-were inserted in dog. The specimens were treated by conventional method. The interface zones between bone and implant were investiigated using X-rays, light microscope. The following results were obtained from this study. 1. Around titanium implants that were installed in Ma and Mn., Radio lucencies don't exist 2. There are not inflammation and mobility of titanium implants that were installed in Mx. and Mn. Most of implant surface are covered by bony tissued partly by bone-marrow tissues. 3. Titanium implants installed in Mx, in contrast to same implants in Mn., shows more coverage by bone marrow tissue and lack of apposition lamellar bone, which lead to the assumption that bone formation in Mn. is faster than in Mx.
The mouse myxovirus resistance protein 1 (Mx1) is known to be sufficient to confer resistance to influenza viruses, and the gene encoding Mx1 is, therefore, an interesting candidate gene for disease resistance in farm animals. The porcine Mx1 gene has already been identified and characterized based on its homology with mouse Mx1; the full-length coding region of the pig Mx1 gene spans 2,545 bp (M65087) and is organized into 17 exons compared with the human ortholog mRNA. In this study, the exons 9, 10 and 11 and introns 6 and 9 of the porcine Mx1 gene were cloned and sequenced. Two SNPs were identified in exons 9, 10 and 11 but none of the SNPs led to an amino acid exchange, and the other eleven variants were detected in introns 6 and 9, respectively. Differences in allele frequency between Meishan and other pig breeds were observed within intron 6, of which an $A{\rightarrow}G$ substitution at position 371 was detected as an SnaBI PCR-RFLP. The association analysis using the Large White${\times}$Meishan $F_2$ offspring suggested that the Mx1 genotype was associated with variation in several immunity traits that are of interest in pig breeding. However, further investigations in more populations are needed to confirm the above result.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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