Kim, Jae-Hyung;Lee, Suck-Chul;Kim, Chul-Hoon;Kim, Bok-Joo
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
/
v.37
/
pp.29.1-29.7
/
2015
Facial asymmetry is found in patients with or without cosmetic facial alterations. Some patients have facial asymmetry that manifests underlying skeletal problems, while others have only limited soft-tissue facial asymmetry. Orthognathic surgery brings about a dermatic change, as soft tissue covers underlying bones. Limited soft-tissue asymmetry, meanwhile, is difficult to correct. The treatment modalities for the creation or restoration of an esthetically pleasing appearance were autogenous fat grafts, cartilage graft, and silicon injections. A young female patient had right-side facial asymmetry. The clinical assessment involved visual inspection of the face and palpation to differentiate soft tissue and bone. Although the extra-oral examination found facial asymmetry with skin atrophy, the radiographic findings revealed no mandibular atrophy or deviation. She was diagnosed as localized scleroderma with muscle spasm. In conclusion, facial asymmetry patients with skeletal asymmetry can be esthetically satisfied by orthognathic surgery; however, facial atrophy patients with skin or subdermal tissue contraction need treatment by cosmetic dermatological surgery and orthodontic correction.
Objectives Disuse muscle atrophy occurs in response to pathologies such as joint immobilization, inactivity or bed rest. Muscle disuse is accompanied by an increase in apoptotic signaling, which mediates some of the responses to unloading in the muscle. GB34 (Yanglingquan) is a acupuncture point on the lower leg and one of the most frequently used points in various skeletomuscular diseases. In this study, the hypothesis that the acupuncture at GB34 could attenuate immobilization-induced skeletal muscle atrophy was tested. Methods The left hindlimb immobilization was performed with casting tape in both GB34 group (n=10) and Control group (n=10). The rats in GB34 group were daily treated with acupuncture at GB34. After 2 weeks of immobilization, the morphology of right and left gastrocnemius muscles in both GB34 and Control groups were assessed by hematoxylin and eosin staining. To investigate the immobilization-induced muscular apoptosis, the immunohistochemical analysis of Bax and Bcl-2 was carried out. Results GB34 group represented the significant protective effects against the reductions of the left gastrocnemius muscles weight and average cross section area to compared with Control group. The acupuncture at GB34 significantly reduced the immunoreactivity of BAX and increased the immunoreactivity of Bcl-2 in gastrocnemius muscle compared with Control group. Conclusions These results suggest that the acupuncture at GB34 has protective effects against immobilization-induced muscle atrophy by regulating the activities of apoptosis-associated BAX/Bcl-2 proteins in gastrocnemius muscle.
Background: This study investigates the effects of neuromuscular electrical stimulation (NMES) in preventing deltoid atrophy during the first 12 weeks after arthroscopic rotator cuff repair. Methods: Eighteen patients undergoing arthroscopic repair of a medium-sized rotator cuff tear by a single surgeon, were randomized into two groups: NMES and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS). Each group used the respective device for 6 weeks after surgery. Pain was measured at baseline, 6, and 12 weeks postoperatively, using the visual analogue scale (VAS); range of motion (ROM), abduction strength and functional scores were measured at baseline and 12 weeks postoperatively. Deltoid thickness and cross-sectional areas were measured using magnetic resonance imaging at 12 weeks postoperatively. Results: At 12 weeks post-surgery, no statistically significant difference was observed between the NMES and TENS groups in the pain VAS, the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand score, ROM, and abduction strength. Postoperative decrease in the thickness of the anterior, middle, and posterior deltoid, at the level just below the coracoid, was -2.5%, -0.7%, and -6.8%, respectively, in the NMES group, and -14.0%, -2.6%, and -8.2%, respectively, in the TENS group (p=0.016, p=0.677, and p=0.791, respectively). At the level of the inferior glenoid tubercle, postoperative decrease in area of the deltoid was -5.4% in the NMES group and -14.0% in the TENS group, which was significantly different (p=0.045). Conclusions: NMES has the potential for reducing deltoid atrophy after arthroscopic rotator cuff repair, suggesting that NMES might help minimize postoperative atrophy after various shoulder surgeries.
Skeletal muscle accounts for about 40-50% of body weight and is an important tissue that performs various functions, such as maintaining posture, supporting soft tissues, maintaining body temperature, and respiration. Cancer, which occurs widely around the world, causes cancer cachexia accompanied by muscular atrophy, which reduces the effectiveness of anticancer drugs and greatly reduces the quality of life and survival rate of cancer patients. Therefore, research to improve cancer cachexia is ongoing. However, there are few studies on the link between cancer and muscle atrophy. Cancer cells exhibit distinct microenvironment and metabolism from tumor cells, including tumor-associated macrophages (TAM), tumor-associated neutrophils (TAN), and insulin resistance due to the Warburg effect. Therefore, we summarize the microenvironment and metabolic characteristics of cancer cells, and the molecular mechanisms of muscle atrophy that can be affected by cytokine and insulin resistance. In addition, this suggests the possibility of improving cancer cachexia of substances affecting TAM, TAN, and Warburg effect. We also summarize the mechanisms identified so far through single agents and the signaling pathways mediated by them that may ameliorate cancer cachexia.
Park, Jung Min;Choi, Young Ha;Lee, Ha Neul;Chung, Hee Jung
Journal of the Korean Child Neurology Society
/
v.26
no.4
/
pp.189-196
/
2018
Purpose: Floppy infants or congenital hypotonia indicates decreased muscle tone in infants secondary to abnormalities of the central or the peripheral nervous system, or both. Previous literature classified its causes as those attributable to a central vs. peripheral origin; however, recent studies have introduced a newer classification describing a combined origin. We invenstigated floppy infants by applying the new etiological classification and reviewed the most common etiologies based on the age of presentation. We additionally reviewed the clinical characteristics, diagnoses, and the developmental outcomes in these infants. Methods: We retrospectively reviewed the electronic medical charts and recruited 116 infants diagnosed with floppy infant syndrome between January 2005 and December 2016 at Severance Children's Hospital. Among these infants, 66 with a confirmed diagnosis were reviewed for the etiological classification. Information regarding developmental outcomes was obtained via phone interviews with the infants' families. Results: Based on the new etiological classification, among 69 infants with a confirmed diagnosis, in 40 (34.5%) this syndrome was of central origin, in 19 (16.4%) of peripheral origin, and in 10 (8.6%) of combined origin. Prader-Willi syndrome, myotonic dystrophy, and spinal muscular atrophy were the most common disorders observed and combined hypotonia showed the poorest developmental outcome. Conclusion: The study states the importance of proper evaluation of etiological diagnosis and optimal intervention for developmental prognosis. The introduction of a new etiological group of combined hypotonia especially emphasizes regular monitoring and timely rehabilitative intervention in patients for the better quality of life in them as well as their caregivers.
Won Keong Lee;Eun Ji Kim;Sang Gon Kim;Young Min Goo;Young Sook Kil;Seung Mi Sin;Min Ju Ahn;Min Cheol Kang;Young-Sool Hah
Journal of Life Science
/
v.33
no.3
/
pp.277-286
/
2023
Sarcopenia is the age-related loss of muscle mass and function. It is a natural part of aging and can lead to decreased mobility and increased frailty. The ubiquitin-proteasome pathway, which is involved in muscle protein degradation, is closely linked to sarcopenia. Germinated Rhynchosia nulubilis hydrolysate (GRH) has been reported to have anti-inflammatory and antioxidant properties, but there have been no reports on its inhibitory effect on muscle reduction. However, no study has yet explored the relationship between GRH and muscle loss inhibition. In this study, we evaluated the effects of GRH on muscle atrophy inhibitory activity in dexamethasone (Dexa)-induced muscle atrophy C2C12 myotubes and mouse models. Moreover, we identified a molecular pathway underlying the effects of GRH on skeletal muscle. May Grunwald-Giemsa staining showed that the length and area of myotubes increased in the groups treated with GRH. In addition, the GRH-treated group significantly reduced the expression of muscle ring finger protein 1 and muscular atrophy F-box (MAFbx) in the Dexa-induced muscular atrophy C2C12 model. GRH also improved muscle strength in C57BL/6 mice with Dexa-induced muscle atrophy, resulting in prolonged running exhaustive time and increased grip strength. We found that muscle strengthening by GRH was correlated with a decreased expression of the MAFbx gene in mouse muscle tissue. In conclusion, GRH can attenuate Dexa-induced muscle atrophy by inhibiting the ubiquitin-proteasome pathway via downregulation of the MAFbx gene expression.
Seok, Jung Im;Joo, In Soo;Lee, Jin Soo;Kim, Sung Hwan
Annals of Clinical Neurophysiology
/
v.8
no.1
/
pp.36-39
/
2006
Background: Floppy infant syndrome has a number of different etiologies. Methods: One hundred twenty-three consecutive patients of floppy infant syndrome were included in this study. We reviewed all the electrophysiologic tests of these patients and the medical record of patients showing abnormalities in the electrophysiologic studies. Results: Of the 123 patients, twenty-six (21.1%) showed definite abnormalities in electrophysiologic tests; 8 myopathies, 14 neuropathies and 4 unclassified. The neuropathy was further classified as 5 neuronopathies and 9 sensorimotor polyneuropathies. With muscle or sural nerve biopsy and genetic test, a final diagnosis was made of Duchenne muscular dystrophy in 4, Becker muscular dystrophy in 1, spinal muscular atrophy in 2, and metachromatic leukodystrophy in 1. Conclusions: About 21% of patients presented with floppy infant syndrome showed abnormalities in the neuromuscular system. The electrophysiologic test is valuable to guide further investigations in diagnosing the cause of floppy infant syndrome.
Aging in mammals, including humans, is accompanied by loss of bone and muscular function and mass, characterized by osteoporosis and sarcopenia. Although resistance exercise training (RET) is considered an effective intervention, its effect is blunted in some elderly individuals. Fibroblast growth factor (FGF) and its receptor, FGFR, can modulate bone and muscle quality during aging and physical performance. To elucidate this possibility, the FGFR inhibitor NVP-BGJ398 was administrated to C57BL/6n mice for 8 weeks with or without RET. Treatment with NVPBGJ398 decreased grip strength, muscular endurance, running capacity and bone quality in the mice. FGFR inhibition elevated bone resorption and relevant gene expression, indicating altered bone formation and resorption. RET attenuated tibial bone resorption, accompanied by changes in the expression of relevant genes. However, RET did not overcome the detrimental effect of NVP-BGJ398 on muscular function. Taken together, these findings provide evidence that FGFR signaling may have a potential role in the maintenance of physical performance and quality of bone and muscles.
Purpose: Mitochondrial disease (MD) and Duchenne muscular dystrophy (DMD) are often associated with cardiomyopathy, but the myocardial variability has not been isolated to a specific characteristic. We evaluated the left ventricular (LV) mass by echocardiography to identify the general distribution and functional changes of the myocardium in patients with MD or DMD. Methods: We retrospectively evaluated the echocardiographic data of 90 children with MD and 42 with DMD. Using two-dimensional echocardiography, including time-motion (M) mode and Doppler measurements, we estimated the LV mass, ratio of early to late mitral filling velocities (E/A), ratio of early mitral filling velocity to early diastolic mitral annular velocity (E/Ea), stroke volume, and cardiac output. A "z score" was generated using the lambda-mu-sigma method to standardize the LV mass with respect to body size. Results: The LV mass-for-height z scores were significantly below normal in children with MD ($-1.02{\pm}1.52$, P<0.001) or DMD ($-0.82{\pm}1.61$, P =0.002), as were the LV mass-for-lean body-mass z scores. The body mass index (BMI)-for-age z scores were far below normal and were directly proportional to the LV mass-for-height z scores in both patients with MD (R =0.377, P<0.001) and those with DMD (R =0.330, P=0.033). The LV mass-for-height z score correlated positively with the stroke volume index (R =0.462, P<0.001) and cardiac index (R =0.358, P<0.001). Conclusion: LV myocardial atrophy is present in patients with MD and those with DMD and may be closely associated with low BMI. The insufficient LV mass for body size might indicate deterioration of systolic function in these patients.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.