Kim, Kyu Ryeong;Shin, Houng Soo;Lee, Sang Bin;Hwang, Hyun Sook;Shin, Hee Joon
국제물리치료학회지
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제9권2호
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pp.1468-1474
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2018
The purpose of the study was to investigate the immediate effects of negative pressure soft tissue therapy on muscle tone, muscle stiffness and balance in patients with stroke. In total, 20 patients with stroke and assigned to the negative pressure soft tissue therapy group (NPST, n=10) or, placebo-negative pressure soft tissue therapy group(Placebo-NPST, n=10). Both groups underwent NPST or placebo-NPST once a day during the experimental period. MyotonPRO was used to assess the parameters for muscle tone and stiffness. Biorescue was used to assess the parameters for balance. Each group showed improvements in muscle tone, muscle stiffness, and balance ability (p<.05). Especially, Muscle tone, muscle stiffness, and anterior length in the limit of stability were the significant improvement on NPST group (p<.05). The results of the study suggest that the NPST is effective in improving muscle tone, muscle stiffness, and balance ability in patients with stroke.
To investigate the quality changes during frozen storage, top shell, Omphalius pfeifferi capenteri, was stored at -18$^{\circ}C$, -$25^{\circ}C$ and -3$0^{\circ}C$ immediately after shelling and water holding capacity, protein composition and histological features were examined with the lapsed period of the storage. During the storage period, amount of free drip was increased with higher frozen temperature and longer frozen period, but with the longer storage period, the lower water holding capacity was observed. The extractability and composition of muscle protein, sarcoplasmic protein and stroma protein were rather stable regardless of frozen temperature and frozen storage period. However, the extractability of myofibrillar protein was decreased with higher frozen temperature and longer frozen storage period. On the changes of muscle tissue structure, following points were observed. 1) In the muscle tissue structure of fresh sample, fine muscle fiber was closely distributed all over the tissue regardless of cross and longitudinal section. 2) In tissue structure under frozen state, it was observed that ice crystals apparently grew with the higher storage temperature. Empty spaces between muscle bundles which wee formed by aggregations of muscle fiber were observed after 3 months storage at -18$^{\circ}C$ . 3) Tissue structure in thawed state was restored satisfactorily after 1 month storage regardless of storage temperature. After 3 months storage at -3$0^{\circ}C$, muscle tissue was well restored, but at -18$^{\circ}C$, empty spaces were apparent due to incomplete restoration.
Objective: To examine the regulatory effects of exercise on myokine expression in horse skeletal muscle cells, we compared the expression of several myokine genes (interleukin 6 [IL-6], IL-8, chemokine [C-X-C motif] ligand 2 [CXCL2], and chemokine [C-C motif] ligand 4 [CCL4]) after a single bout of exercise in horses. Furthermore, to establish in vitro systems for the validation of exercise effects, we cultured horse skeletal muscle cells and confirmed the expression of these genes after treatment with hydrogen peroxide. Methods: The mRNA expression of IL-6, IL-8, CXCL2, and CCL4 after exercise in skeletal muscle tissue was confirmed using quantitative-reverse transcriptase polymerase chain reactions (qRT-PCR). We then extracted horse muscle cells from the skeletal muscle tissue of a neonatal Thoroughbred. Myokine expression after hydrogen peroxide treatments was confirmed using qRT-PCR in horse skeletal muscle cells. Results: IL-6, IL-8, CXCL2, and CCL4 expression in Thoroughbred and Jeju horse skeletal muscles significantly increased after exercise. We stably maintained horse skeletal muscle cells in culture and confirmed the expression of the myogenic marker, myoblast determination protein (MyoD). Moreover, myokine expression was validated using hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-treated horse skeletal muscle cells. The patterns of myokine expression in muscle cells were found to be similar to those observed in skeletal muscle tissue. Conclusion: We confirmed that several myokines involved in inflammation were induced by exercise in horse skeletal muscle tissue. In addition, we successfully cultured horse skeletal muscle cells and established an in vitro system to validate associated gene expression and function. This study will provide a valuable system for studying the function of exercise-related genes in the future.
Background Rectus abdominis muscle and abdominal subcutaneous fat tissue are useful for reconstruction of the chest wall, and abdominal, vaginal, and perianal defects. Thus, preoperative evaluation of rectus abdominis muscle and abdominal subcutaneous fat tissue is important. This is a retrospective study that measured the thickness of rectus abdominis muscle and abdominal subcutaneous fat tissue using computed tomography (CT) and analyzed the correlation with the patients' age, gestational history, history of laparotomy, and body mass index (BMI). Methods A total of 545 adult women were studied. Rectus abdominis muscle and abdominal subcutaneous fat thicknesses were measured with abdominopelvic CT. The results were analyzed to determine if the thickness of the rectus abdominis muscle or subcutaneous fat tissue was significantly correlated with age, number of pregnancies, history of laparotomy, and BMI. Results Rectus abdominis muscle thicknesses were 9.58 mm (right) and 9.73 mm (left) at the xiphoid level and 10.26 mm (right) and 10.26 mm (left) at the umbilicus level. Subcutaneous fat thicknesses were 24.31 mm (right) and 23.39 mm (left). Rectus abdominismuscle thickness decreased with age and pregnancy. History of laparotomy had a significant negative correlation with rectus abdominis muscle thickness at the xiphoid level. Abdominal subcutaneous fat thickness had no correlation with age, number of pregnancies, or history of laparotomy. Conclusions Age, gestational history, and history of laparotomy influenced rectus abdominis muscle thickness but did not influence abdominal subcutaneous fat thickness. These results are clinically valuable for planning a rectus abdominis muscle flap and safe elevation of muscle flap.
Purpose: The sternalis muscle is an accessory muscle of the anterior chest wall. This is a rare anatomic variant reported in approximately 8 percent of the population, with variation among races. While several anatomic studies of the sternalis muscle exist, nothing in the literature addresses the implications of this muscle on staged breast reconstruction with implant. Methods: We encountered two consecutive patients with a left sternalis muscle who underwent immediate staged breast reconstruction with a tissue expander. We offer a strategy for dealing with this rare, but known, anatomic variant during staged implant reconstruction. Firstly, recognizing the presence of a sternalis muscle mandates the elevation of the pectoralis major muscle and the sternalis muscle in continuity. Secondly, slight modifications must be made during the submuscular dissection to create a properly placed pocket for the tissue expander. Results: While our encounters with this anatomic variant are few, our experiences with two consecutive patients illustrate that the reconstructive surgeon must be familiar with the sternalis muscle and be prepared to adapt his or her technique for tissue expander placement when faced with this accessory muscle. Conclusion: To date, no reports exist in the literature describing the operative implications of this anatomic variant. We offer our technique for dealing with this accessory muscle during staged implant reconstruction of the breast.
Epigenetic factors, such as DNA methylation status, may regulate adipogenesis and lipogenesis, thus affecting intramuscular fat (IMF) deposition in longissimus dorsi muscle (LM) of beef cattle. In Korean cattle steers, the LM consists mainly of muscle tissue. However, the LM tissue also contains IMF. We compared the gene expression levels between the IMF and muscle portions of the LM after tissue separation. Real-time polymerase chain reaction analysis showed that the mRNA levels of both adipogenic peroxisome proliferator-activated receptor gamma isoform 1 (PPARG1) and lipogenic fatty acid binding protein 4 (FABP4) were higher (p<0.01) in the IMF than in the muscle portion of the LM. We determined DNA methylation levels of regulatory regions of the PPARG1 and FABP4 genes by pyrosequencing of genomic DNA. DNA methylation levels of two of three CpG sites in the PPARG1 gene promoter region were lower (p<0.05) in the IMF than in the muscle portion of the LM. DNA methylation levels of all five CpG sites from the FABP4 gene promoter region were also lower (p<0.001) in the IMF than in the muscle portion. Thus, mRNA levels of both PPARG1 and FABP4 genes were inversely correlated with DNA methylation levels in regulatory regions of CpG sites of the corresponding gene. Our findings suggest that DNA methylation status regulates tissue-specific expression of adipogenic and lipogenic genes in the IMF and muscle portions of LM tissue in Korean cattle.
In this study, the characteristics of muscle relaxation were analyzed by the experimental and numerical method. A skin tissue was produced by imitational biological tissue using the agar powder, saline solution and sugar. The tissue was exposed to three types of wavelength-blue visible radiation(410 nm), red visible radiation(635 nm), and infrared ray(830 nm). The temperature results along the depth of tissue were measured according to the variation of light wavelength and irradiation time. The temperature change of the tissue shown up similar pattern regardless of the light wavelength kinds. The wavelength of infrared ray penetrated strongly into tissue between 3.2 mm and 11.4 mm. Also, the temperature change with the irradiation time was small, and the temperature value of the infrared ray was the largest. As a result, the muscle relaxation will occur mainly at the infrared wavelength.
Molecular imaging with targeted contrast agents enables tissues to be distinguished by detecting specific cell-surface receptors. In the present study, a ligand-targeted acoustic nanoparticle system is used to identify angioplasty-induced expression of tissue factor by smooth muscle cell within carotid arteries. Pig carotid arteries were overstretched with balloon catheters, treated with tissue factor-targeted or a control nanoparticle system, and imaged with intravascular ultrasound before and after treatment. Tissue factor-targeted emulsion bound and increased the echogenicity and gray-scale levels of overstretched smooth muscle cell within the tunica media, versus no change in contralateral control arteries. Expression of stretch-induced tissue factor in carotid artery media was confirmed by immunohistochemistry. The potential for abnormal thrombogenicity of balloon-injured arteries, as reflected by smooth muscle expression of tissue factor, was imaged using a novel, targeted, nanoparticulate ultrasonic contrast agent.
A progressive hemifacial atrophy is characterized by progressive atrophy of subcutaneous fat and rarely muscle and bone. Its contour follows the underlying muscle. Unilateral involvement is common. The treatment goal has been focused on the augmentation of the soft tissue. Many materials such as implants, collagen, fat graft, fat injection, dermal fat graft, filler and vascualized autogenous graft have been used. Although these materials have been used, the best treatment hasn't been achived. In severe cases underlying soft tissue, muscle and bone may be atrophied and massive soft tissue graft, implant and orthognathic surgery must be used. The author used the dermal-fat tissue for the pupose of soft tissue augmentation. We can get the massive soft tissue by the dermolipectomy procedure through the mini-abdominoplsty. The facial augmentation was done by augmentation of the dermal-fat tissue. The progressive hemifacial atrophy is hard to treat by only one procedure and many modalites must be considered.
Therapeutic angiogenesis is the controlled induction or stimulation of new blood vessel formation to reduce unfavourable tissue effects caused by local hypoxia and to enhance tissue repair. Therapeutic ultrasound can be considered as a physical agent to deliver therapeutic angiogenesis. The purpose of this study was to evaluate the effect of therapeutic ultrasound after muscle contusion injury by observed immunoreactivity of vascular endothelial growth factor(VEGF) that plays an important role in angiogenesis and substance-P in pain transmission. Ultrasound irradiation(1MHz, $1W/cm^2$, continuous mode, treatment time 5 min) was applied through water submersion technique to 1 limb daily by kept off 5cm from muscle belly of gastrocnemius. The result of this study were as follows. 1. In morphological observation, there were no significant changes excepts of 7 days. At 7 days, granular tissue viewed abundantly in control group. In other groups, general feature were increased interspace of muscle fiber; centronucleated muscle fiber; collapsed of muscle and nerve tissue; appeared inflammatory cell. 2. The VEGF was expressed in interspace of muscle fiber. Especially, at 7 days in experimental group, VEGF was showed in connective tissue surrounding gastrocnemius muscle. 3. The VEGF was higher expressed in experimental group at 2 and 3 days, but in control group at 7 days. These data suggest therapeutic ultrasound enhanced production of VEGF in the early day relatively, therefore stimulated angiogenesis in the skeletal muscle induced contusion injury. Also therapeutic ultrasound may stimulate pain relief by diminish of substance-P in dorsal horn of spinal cord.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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