Kim, Min-Su;Min, Kwan-Sik;Seong, Hwan-Hoo;Kim, Chan-Lan;Kim, Dongkyo;Imakawa, Kazuhiko;Kim, Sung Woo
Journal of Embryo Transfer
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v.31
no.4
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pp.335-347
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2016
Multiple interferon tau (IFNT) genes exist in bovine. An antiluteolytic substance secreted by the bovine conceptus and primarily responsible for maternal recognition of pregnancy is bovine trophoblast protein 1 (bIFNT1), a new type I interferon tau (IFNT) genes. The objectives of this research were to investigate whether multiple, distinct gene encode bIFNT1 and other type I bIFNT gene in the bovine genome and to examine expression of bIFNT1 and other bIFNTc1 mRNAs during conceptus development. These transcrips could be regulated through caudal-related homeobox-2 (CDX2) and ETS2 and/or AP1 (JUN) expression, a transcription factor implicated in the control of cell differentiation in the trophectoderm. The presence of mRNAs encoded by bIFNT1 and type I bIFNTc1 genes were examined quantitatively via reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis of total cellular RNA (tcRNA) extracted from on day 17, 20 and 22 bovine conceptuses. The expression level of bIFNT1 was higher on day 17 transcripts were gradually weakly detectable on day 20 and 22. However, the other bIFNTc1 gene examined transcripts was highly expressed on day 20 and transcripts were weakly detectable on day 17 and 22 bovine conceptuses. Furthermore, human choriocarcinoma JEG3 was co-transfected with an -1kb-bIFNT1/c1-Luc constructs and several transcription factor expression plasmids. Compared to each -1kb-bIFNT1/c1-Luc increased when this constructs were co-transfected with, ETS2, AP1(JUN), CREBBP and/or CDX2. Also, bIFNTc1 gene was had very effect on activity by alone ETS2, and AP1 (JUN) expression factors in choriocarcinoma JEG3 cell. However, bIFNT1 gene expression of the upstream region was not identified. We demonstrated that the activities of bIFN genes are regulated by differential, tissue-specific and developmental competence during pregnancy.
Lee Yon-Jae;Ahn Ki-Myung;Kim Kwang-Hee;Kim Hyun-Duk
Journal of Navigation and Port Research
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v.29
no.6
s.102
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pp.501-508
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2005
The purpose of this paper is to present the alternatives for improving coostal shipping logistics system to be a logistic hub-nation with a competitive edge. For this purpose, major environmental factors in Northeast Asia and accordingly its effects are analyzed And then the effects of coastal shipping system's development strategy is analysed using Structural Equation Model and Multiple Regression Model. Research results show that three types of coastal shipping development strategy( connected transportation system, structure of coastal shipping system, governmental support policy) will contribute much to being a logistics hub-nation. From the results, some implications are derived as follows. Firstly, environmental-friendly balanced ocean-coastal transport system is required Secondly, a excusive feeder port, Ro-Ro ship & high-speed ship are necessary to establish the one-stop logistics service system Finally, governmental support policy and subsidy(tax-exempted oil & various tax benefits) are required to reactivate lagged coastal shipping system to be a logistic hub-nation with a competitive edge.
Quan Cheng-Hao;Mo Hee-Sook;Choi Gil-Young;Pyo Cheol-Sig;Chae Jong-Suk
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.31
no.6B
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pp.561-571
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2006
RFID technology, as one contact-less identification technology with using electronic tag, is the field where its multiple researches have been studied. Especially, in the field of supply chain management, when it is necessary to identify a lot of objects by real-time, performance of anti-collision algorithm for multiple tag identification has an effect on performance of entire system. GEN2 is global, open, interoperability protocol for UHF RFID system, the active researches and developments are processed about it. In this paper, we introduce an anti-collision algorithm based on Slotted-ALOHA for GEN2 protocol, focus on estimating number of tags and setting number of slots and review the previous works. We propose new scheme that can estimate number of tags efficiently, and define system efficiency newly when it's used in setting number of slots. We also present result of compare and analysis with previous scheme through simulation. The proposed scheme of estimating number of tags is easy to implement, number of tags which is less than 4 times of number of slots can estimate tags efficiently, we also proved that identification efficiency based on weighted-slot distinguished with definition of previous slot efficiency can improve system efficiency.
Last-Mile delivery optimization plays a key role in the urban supply chain operation, which is the most expensive and time-consuming and most complicated part of the whole delivery process. The urban consolidation center (UCC) is regarded as a significant asset for supporting customer demand in the last-mile delivery service. It is the key benefit of UCC to improve the load balance of vehicles and to reduce the total traveling distance by finding the better route with the well-organized multi-leg vehicle journey in the urban area. This paper presents the model using multiple scenario analysis integrated with mathematical optimization techniques using Geographic Information System (GIS). The model aims to find the best solution for the distribution network consisted of DC and UCC, which is applied to the case of Ulaanbaatar Mongolia. The proposed methodology integrates two sub-models, location-allocation model and vehicle routing problem. The multiple scenarios devised by selecting locations of UCC are compared considering the general performance and delivery patterns together. It has been adopted to make better decisions the quantitative metrics such as the economic value of capital cost, operating cost, and balance of using available resources. The result of this research may help the manager or public authorities who should design the distribution network for the last mile delivery service optimization using UCC within the urban area.
Background: Epidermal growth factor-like domain multiple 7 (EGFL7), a secreted protein specifically expressed by endothelial cells during embryogenesis, recently was identified as a critical gene in tumor metastasis. Epithelial-mesenchymal transition (EMT) was found to be closely related with tumor progression. Accordingly, it is important to investigate the migration and EMT change after knock-down of EGFL7 gene expression in human pancreatic cancer cells. Materials and Methods: EGFL7 expression was firstly testified in 4 pancreatic cancer cell lines by real-time polymerase chain reaction (Real-time PCR) and western blot, and the highest expression of EGFL7 was found in PANC-1 cell line. Then, PANC-1 cells transfected with small interference RNA (siRNA) of EGFL7 using plasmid vector were named si-PANC-1, while transfected with negative control plasmid vector were called NC-PANC-1. Transwell assay was used to analyze the migration of PANC-1 cells. Real-time PCR and western blotting were used to detect the expression change of EGFL7 gene, EMT markers like E-Cadherin, N-Cadherin, Vimentin, Fibronectin and transcription factors like snail, slug in PANC-1, NCPANC-1, and si-PANC-1 cells, respectively. Results: After successful plasmid transfection, EGFL7 gene were dramatically knock-down by RNA interference in si-PANC-1 group. Meanwhile, migration ability decreased significantly, compared with PANC-1 and NC-PANC-1 group. Meanwhile, the expression of epithelial phenotype marker E-Cadherin increased and that of mesenchymal phenotype markers N-Cadherin, Vimentin, Fibronectin dramatically decreased in si-PANC-1 group, indicating a reversion of EMT. Also, transcription factors snail and slug decreased significantly after RNA interference. Conclusions: Current study suggested that highly-expressed EGFL7 promotes migration of PANC-1 cells and acts through transcription factors snail and slug to induce EMT, and further study is needed to confirm this issue.
Journal of the Institute of Electronics and Information Engineers
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v.50
no.10
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pp.150-161
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2013
This paper presents a new system which produces high resolution 3D contents by capturing multiview images of an object using multiple cameras, and estimating geometric and texture information of the object from the captured images. Even though a variety of multiview image-based 3D reconstruction systems have been proposed, it was difficult to generate high resolution 3D contents because multiview image-based 3D reconstruction requires a large amount of memory and computation. In order to reduce computational complexity and memory size for 3D reconstruction, the proposed system predetermines the regions in input images where an object can exist to extract object boundaries fast. And for fast computation of a visual hull, the system represents silhouettes and 3D-2D projection/back-projection relations by chain codes and 1D homographies, respectively. The geometric data of the reconstructed object is compactly represented by a 3D segment-based data format which is called DoCube, and the 3D object is finally reconstructed after 3D mesh generation and texture mapping are performed. Experimental results show that the proposed system produces 3D object contents of $800{\times}800{\times}800$ resolution with a rate of 2.2 seconds per frame.
Park, Seon-Mee;Kwon, Soon-Kil;Son, Bo-Ra;Shin, Kyeong-Seob;Woo, Chan-Won;Kim, Eung-Gook;Kim, Seok-Yong
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.35
no.1
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pp.19-29
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2000
Although most persons infected with Helicobacter pylori harbor a single strain of the organism, multiple strain colonization in the same patient is also occasionally reported in developed countries. The aims of this study were to determine the prevalence of multiple strain colonization in Korean patients and to detect the cagA, iceA1, and babA status of H. pylori isolated from the antrum and body of the stomach. H. pylori was obtained from 35 patients from the antrum and body of the stomach. The genomic diversity of H. pylori was determined by random amplified polymorphic DNA analysis. The status of cagA, iceA1, and babA genes of H. pylori was assessed by polymerase chain reaction with appropriate primers. Clearly different diversity patterns were identified among the isolates from 35 individual patients. Eighteen (51.4%) patients had a single strain of H. pylori. Eight (22.9%) and nine (25.7%) patients had subtypically (one or two bands difference) and typically (clearly different pattern) different strains of H. pylori in the antrum and body, respectively. Among the 70 isolates of H. pylori from 35 patients, the positive rates of 349-bp and 208-bp cagA gene fragments and the iceA1 gene were 68/70 (97.1%), 68/70 (97.1%), and 58/70 (82.9%), respectively. However, the babA gene was found in 22/66 cases (31.4%). In five out of 18 patients with a single strain, the genetic status of cagA, iceA1, and babA varied between the isolates from the antrum and the body. In 8/17 patients with sub typically or typically different strains, the gene status differed between antrum and body isolates. The prevalence of co-colonization with typically or subtypically different strains is high in Korea, and sub-clones with different pathogenic gene status exist within strains of identical RAPD patterns.
At the present study, it was aimed to explore the molecular genetic characterization of multiple antimicrobial resistant Salmonella spp. isolates from pigs and cattle. A total of 138 Salmonella Typhimurium (S. Typhimurium) isolates were typed with phage, among them, 83.3% of S. Typhimurium tested could divide into a 10 phage types. Definitive type 193 (DT193) (25.4%) and DT195 (24.6%) were exhibited as the dominant types. DT104 and U302 were found from pigs and cattle. On the other hand, S. Enteritidis had 6 phage types, of them, phage type 21 (PT21) and PT11b were the popular types. In the plasmid profiles, 135 of S. Typhimurium isolates were exhibited 1 to 6 plasmid bands which molecular weight ranged from 90 to 2kb. 35 isolates (25.4%) harbored a 90kb plasmid which is thought to be the serotype specific virulence plasmid. Two of twenty five S. Enteritidis had common plasmids at 2 and 1.5kb. With multiplex polymerase chain reaction, virulence genes (invA and spvC) were detected from all Salmonella spp. from 167 of S. Typhimurium, S. Enteritidis and chloramphenicol resistant S. Schwarzengrund, but some drug resistant genes, such as PSE-1, cml/tetR and flo were not determined but other drug resistant genes, for example TEM and int were found. The detection rates of spvC, TEM and int gene was 35.3%, 29.3% and 72.5%, respectively. The TEM gene was highly popular in S. Typhimurium, which was detected from ampicillin and amoxicillin resistant strains as 95.9%. int gene was able to detect from all the isolates identified as multidrug resistsnt (MDR), particularly DT193 was thought as the most prevalent virulence and multidrug resistance isolate. The major plasmid profile and drug resistance pattern of DT193 were 90, 40, 10.5, 6.3, 3.0kb and ACCbDNaPSSuT, respectively. MDR was commonly found in other phage types, particularly DT104, U302 and DT203.
Objective: The objective of this study was to evaluate the association of MDR1 gene polymorphisms with susceptibility to hepatocellular carcinoma (HCC). Methods: A total of 689 HCC patients and 680 cancer-free subjects were enrolled. Human MDR1 gene polymorphisms were investigated by created restriction site-polymerase chain reaction (CRS-PCR) and DNA sequencing methods. Multiple logistic regression models were applied to estimate the association between MDR1 gene polymorphisms and susceptibility to HCC. Results: We detected a novel c.4125A>C polymorphism and our findings suggested that this variant was significantly associated with susceptibility to HCC. A significantly increased susceptibility to HCC was noted in the homozygote comparison (CC versus AA: OR=1.621, 95% CI 1.143-2.300, ${\chi}^2$=7.4095, P=0.0065), recessive model (CC versus AC+AA: OR=1.625, 95% CI 1.167-2.264, ${\chi}^2$=8.3544, P=0.0039) and allele contrast (C versus A: OR=1.185, 95% CI 1.011-1.389, ${\chi}^2$=4.4046, P=0.0358). However, no significant increase was observed in the heterozygote comparison (AC versus AA: OR=0.995, 95% CI 0.794-1.248, ${\chi}^2$=0.0017, P=0.9672) and dominant model (CC+AC versus AA: OR=1.106, 95% CI 0.894-1.369, ${\chi}^2$=0.8560, P=0.3549). Conclusions: These findings suggest that the c.4125A>C polymorphism of the MDR1 gene might contribute to susceptibility to HCC in the Chinese population. Further work will be necessary to clarify the relationship between the c.4125A>C polymorphism and susceptibility to HCC on larger populations of diverse ethnicity.
Chung, Myung Chul;Hyo Kon Chun;Ho Jae Lee;Choong Hwan Lee;Su Il Kim;Yung Hee Kho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.6
no.1
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pp.7-11
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1996
MR-387Al (ARPA-Val-Pro) and A2 (AHPA-Val-Hyp) were prepared as aminopeptidase N inhibitors through the synthesis of peptide MR-387A and B analogues which contained 3-amino-2-hydroxy-4-phenyl butanoic acid (ARPA) as a zinc-chelating moiety. They are competitive inhibitors of aminopeptidase N with inhibition constants(Ki) of 4.1 $\times 10^{-7}\;and 1.1 \times 10^{-6}$ M, respectively. MR-387Al also strongly inhibited aminopeptidase B of human myelogenous leukemia K-562 cell with $IC_50$ of 0.35 $\mu$ M. Inhibitions of aminopeptidase N activity by ARPA-bearing inhibitors of various peptide chain lengths also have been studied. $IC_ 50$ values of AHPA-Val (bestatin), ARPA-Val-Pro (MR-387Al) and ARPA-Val-Pro-Leu (MR-387C) compared against porcine kidney aminopeptidase N were 20.1, 0.60 and 0.08 $\mu$ M, respectively. These results support that a multiple interaction between the $S_1\to S'_3$ sites of aminopeptidase N and the $P_1\to P'_3$ of the inhibitor plays a crucial role in stabilizing strongly the enzyme-inhibitor complex.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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