• 제목/요약/키워드: Multiple primary lung cancer

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다발성 원발성 폐암 수술 치험 -2예 보고- (Surgical Treatment for Multiple Primary Lung Cancer -Report of 2 cases-)

  • 이정은;장인석;이상호;최준영
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제36권6호
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    • pp.436-438
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    • 2003
  • 다발성 원발성 폐암은 동시성 원발성 페암과 이시성 원발성 폐암으로 나눌 수 있는데 두 가지 경우 모두 드물게 발견되는 폐암의 일종이다. 본원에서는 최근 동시성 원발성 폐암과 이시성 원발성 폐암을 각각 1예씩 수술 치험하였기에 보고하는 바이다.

다발성 원발성 폐암 수술치험 1례 (Multiple Primary Lung Cancer; A Case Report)

  • 윤용한;이두연;이기범
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제26권9호
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    • pp.722-725
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    • 1993
  • Multiple primary lung cancer is a rare disease entity and its clinical characteristics, treatment, and prognosis are poorly described. But the multiple primary lung cancer have a more favorable prognosis than locally recurrent or metastastic disease. Therefore, appropriate identification of multiple primary lung cancer will be very important. We have experienced a case of stage I multiple primary lung cancer in a 76-year-old male with two large mass in the right lower lobe without metastasis in the mediastinal lymph nodes with right mid and lower lobectomy. The microscopic pictures revealed adenocarcinoma in the one & small cell carcinoma in another. The post-operative courses were in uneventful for 4 months & but he was treated with chemotherapies, 2 times for complete remission of small cell carcinoma to now after discharge.

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삼중 동시성 원발성 폐암 치험 1례 (Tripe synchronous primary lung cancer -one case report-)

  • 김재현;김삼현;박성식;서필원
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제33권4호
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    • pp.324-328
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    • 2000
  • Multiple primary lung cancer is not common and classified as a synchronous primary lung cancer and a metachronous primary lung cancer. We experienced one case of the triple synchronous primary lung cancer of different cell types. We conducted right pneumonectomy for preoperative diagnosed neuronendocrine tumor of the RUL and adenocarcinoma of the RLL. Pathologic examination revealed the carcinoid tumor of RUL bronchus, the squamous carcinoma of the RML and the adenocarcinoma of the RLL.

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Lymphoproliferative Disorders in Multiple Primary Cancers

  • Demirci, Umut;Ozdemir, Nuriye;Benekli, Mustafa;Babacan, Nalan Akgul;Cetin, Bulent;Baykara, Meltem;Coskun, Ugur;Zengin, Nurullah;Buyukberber, Suleyman
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제13권1호
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    • pp.383-386
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    • 2012
  • Background: Cancer survivors are at increased risk of second cancers. Lymphoproliferative disorders (LPD) are common neoplasms that are primary or subsequent cancers in cases of multiple primary cancer. We here analyzed metachronous or synchronous LPD in multiple primary cancers. Methods: Between 2001 and 2010, LPD were assessed retrospectively in 242 multiple primary cancers patients. Results: Forty nine (20.2%) patients with LPD were detected. Six patients had two LPD where one patient had three LPD. The median age of patients was 60.5 years (range: 28-81). LPD were diagnosed in 29 patients as primary cancer, in 23 patients as second cancer, and in three patients as third cancer in multiple primary cancers. Primary tumor median age was 56 (range: 20-79). Diffuse large B cell lymphoma (n=16), breast cancer (n=9), and lung cancer (n=6) were detected as subsequent cancers. Alklylating agents were used in 19 patients (43.2%) and 20 patients (45.5%) had received radiotherapy for primary cancer treatment. The median follow-up was 70 months (range: 7-284). Second malignancies were detected after a median of 51 months (range: 7-278), and third malignancies with a median of 18 months (range: 6-72). Conclusions: In this study, although breast and lung cancer were the most frequent detected solid cancers in LPD survivors, diffuse large B cell lymphoma was the most frequent detected LPD in multiple primary cancers.

다발성 반점형 폐침윤으로 발현한 원발성 NK/T 세포 폐림프종 (A Case of Primary Extranodal NK/T Cell Lung Lymphoma Presenting as Multiple Patchy Pulmonary Infiltrations)

  • 정금모;곽진영;최현종;박효숙;장명;이광민;김남돈;박용진;김귀완
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제55권6호
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    • pp.636-642
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    • 2003
  • 저자들은 기침, 호흡곤란 등의 호흡기 증세와 발열, 체중감소 등의 전신증상이 있으면서 흉부 방사선 소견상 폐렴이 의심되었으나 광범위 항생제에 반응이 없이 빠르게 진행하는 환자에서 개흉 폐생검을 통해 NK/T 세포 림프종을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

공동형성 원발성 폐암의 다발성 공동형성 폐전이 1예 (A Case of Cavitary Pulmonary Metastases of Primary Cavitary Lung Cancer)

  • 정지헌;강홍모;김장하;이병호;소정은;이승준;최천웅;유지홍;성동욱
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제53권3호
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    • pp.319-324
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    • 2002
  • 저자들은 장기간의 흡연력이 있는 60세 남성흡연자에서, 방사선소견상 다발성의 공동을 지니는 병변을 보여 흉부 전산화 단층촬영과 기관지 내시경을 통해 큰 공동을 형성한 원발성 폐암의 다발성 공동 형성 전이로 확진한 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하였다.

Concurrent Diagnosis of Pulmonary Metastasis of Malignant Mixed M$\ddot{u}$llerian Tumor and Small Cell Lung Cancer

  • Lee, Young Jin;Jung, Eun Joo;Lee, Seung Heon;Lee, Young-Min;Kim, Bomi;Choi, Seok Jin;Jeong, Dae Hoon;Lee, Hyun-Kyung
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제73권1호
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    • pp.56-60
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    • 2012
  • A patient who has multiple lung masses with a history of malignancy in organs other than the lung is more likely to be diagnosed with metastatic rather than primary lung cancer. Rarely, metastatic cancer can coexist with primary. We experienced a case of concurrent diagnosis of primary small cell lung cancer and pulmonary metastasis of uterine malignant mixed M$\ddot{u}$llerian tumor (MMMT). The patient was a 52-year-old female with femur fracture and multiple lung masses with a history of an operation for uterine MMMT. The small cell lung cancer was diagnosed by bronchoscopic biopsy. The central lung mass decreased after chemotherapy for small cell lung cancer but multiple peripheral masses increased. A percutaneous biopsy for one of peripheral masses revealed metastatic uterine MMMT. We suggest that we have to consider the possible presence of concomitant malignancies of different origins in one organ especially with patients who had a history of malignancy in another organ.

원발성 삼중암 수술치험 1례 보고 (Triple Primary Cancer -A Case Report-)

  • 김재학;임승평
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제29권5호
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    • pp.573-576
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    • 1996
  • 다발성 원발성 악성종양은 두개 이상의 암이 동일 개체내에서 각각 독립해서 발생하는 것을 말한다. 저자들은 국내에서는 보고된 바가 없는 폐암, 악성 흉선종 및 방광암이 동반된 3중암 1례를 치험 하였다. 환자는 60세 남자로 호흡 곤란,흉부 불쾌감을 호소하였으며, 3개월전에 방광암 진단하에 Bricker식 수술을 받았다. 당시 시 행한 흉부 단순 사진과 전산화 단층 촬영상 대동맥 전부, 흉골 후부에 종격동 종괴와 폐의 좌하엽 후부에 폐종괴가 보였다. 수술시 좌하엽에서 폐종괴가 촉진되었으며 주위조직으로 이미 침입한흉선종이 발견되어 폐의 좌하엽 절제술및 흉선 절제술을시행하였다. 술후 1차례의 화학요법을 받았으나 더이상의 치료를 거부하고 자의 퇴원하여 약 1년 후에 사망하였다.

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다발성 악성종양에 동반된 폐암의 임상 특징과 변이형 p53 발현 (Clinical Characteristics and Abnormal p53 Expression of Lung Cancer Associated with Multiple Primary Cancer)

  • 신창진;박혜정;신경철;심영란;정진홍;이관호
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제47권3호
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    • pp.331-338
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    • 1999
  • 연구배경: 악성종양에 대한 진단 및 치료방법의 발전으로 악성종양 환자의 생존기간이 연장되고, 생존율 또한 과거보다 높아졌다. 또한 수술적 절제술로 악성종양을 제거한 환자 중 약 10% 정도는 약 10년이내 속발성 원발성 종양이 생긴다고 알려지고 있다. 그래서 다발성 원발성 악성종양의 원인과 위험 인자 및 조기 진단은 매우 중요한 일이다. 저자들은 다발성 원발성 악성종양에 병발한 폐암과 원발성 폐암의 임상적 특징과 p53 종양 억제 유전자 변이에 의한 변이형 p53 발현율을 조사하여 두 질환사이의 차이를 비교해 보았다. 방법: Moertel의 다발성 원발성 악성 종양의 분류에 적합한 환자 중 폐암이 동반된 20례(비소세포암 16례, 소세포암 4례)와 비교군으로 원발성 비소세포암 26례를 대상으로 변이형 p53 발현율을 면역조직화학 염색법을 이용하여 조사하였다. 곁과: 폐암과 동반된 악성종양은 위암이 8례로 가장 많았고, 식도암, 폐암, 대장암이 각각 2례 이었으며, 후두암, 방광암, 간암, 유방암, 부신암, 소장암이 각각 1례 이었다. 다발성 원발성 악성종양과 병발한 비소세포암과 원발성 비소세포암의 남녀비는 각각 7:1, 2.7:1 이었고, 흡연력은 각각 16례 중 15례, 26례 중 19례가 있었다. 다발성 원발성 악성종양에 병발한 비소세포암은 원발성 비소세포암에 비해 임상적 병기가 비교적 균등하였으며(p<0.05), 조직학적 분화도는 나쁜 경우가 많은 경향이었다(p>0.05). 다발성 원발성 악성종양에 병발한 비소세포암과 원발성 비소세포암의 변이형 p53 각각 62.5%, 76.7%로 유의한 차이는 없었다(p>0.05). 결론: 다발성 원발성 악성종양에 병발한 비소세포암의 변이형 p53 단백 발현율은 차이가 없었다. 변이형 p53 단백 염색법은 다발성 원발성 악성종양에 병발한 비소세포암과 원발성 비소세포암을 구별하는데 유용성을 인정할 수 없었다.

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다발성 원발성 폐암 3예 (Three Cases of Double Primary Lung Cancer)

  • 김영성;이종곤;신옥식;신규창;이병삼;오용구;기세길;조인목;김병헌
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제38권2호
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    • pp.186-193
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    • 1991
  • Three cases of double primary lung cancer occured synchronously are reported with brief review of literature. The incidence of multiple primary lung cancer relatively rare but may become increasingly prevalent as early detection techinque and cancer therapy has improved. The patients were a 67, 69, and 65-year-old men with doulbe primary lung cancer of different cell type or same cell type with other bronchus origin (squamous cell+small cell, squamous cell+squamous cell, squamous cell+bronchioloaveolar cell) were identified with flexible bronchofiberoscopic biopsies. More careful diagnostic evaluation and management are thought to be necessary.

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