Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.20
no.4
/
pp.866-874
/
2006
Atopic dermitiis(AD) is a chronic inflammatory skin disease, which requires safe and effective medicinal therapy. Over production of Th2 cytokines and chemokines as well as IgE, which are mediated by highly activated immune cells, have been considered as pathologic factors in this disease. We found that Gamipaidok-san(GPDS), which is a traditional herbal medicine clinically prescribing for atopic dermitis patients in the hospital, has suppressive effects on the development of DNC8 induced dermatitis in Nc/Nga atopic model. Oral administration of GPDS at the concentration of 250 mg/Kg for 12 weeks significantly suppressed the clinical severity of the dermatitis including pruities, edema, eczematous and dryness. Histological examination revealed that thickness of dermis and epidermis were considerably reduced, and the number of infiltrated inflammatory immune cells including mast cells, CCR3+, and CD4+ T cells were decreased in the affected skin and ear, and consistantly, the number of CD3+/CCR3+ cells in Iymph nodes were decreased. The levels of Th2 cytokines produced by activated splenocyte from atopic mice were also down-regulated by GPDS. Furthermore, the serum levels of IgE were considerably reduced, which accompanied by a decrease in the number of B220+IgE+ B cells in the Iymph nodes. Taken together, these results suggested that oral administration of GPDS, a traditional herbal medicine, has suppressive effects on atopic dermitis of Nc/Nga mouse by the modulation of the immune system, therefore GPDS has potential as a natural therapeutic for treatment of atopic dermatitis.
Glucosamine (GS) is well known for the treatment of inflammation. However, the mechanism and efficacy of GS for skin inflammation are unclear. The aim of this study was to evaluate the effects and mechanism of GS in the mouse 12-O-tetradecanoyl 13-acetate (TPA)-induced ear edema model. TPA-induced ear edema was evoked in ICR or transglutaminase 2 (Tgase-2) (-/-) mice. GS was administered orally (10-100 mg/kg) or topically (0.5-2.0 w/v %) prior to TPA treatment. Orally administered GS at 10 mg/kg showed a 76 or 57% reduction in ear weight or myeloperoxidase, respectively, and a decreased expression of cyclooxygenase-2 (COX-2), NF-${\kappa}B$ and Tgase-2 in TPA-induced ear edema by western blot and immunohistochemistry. Role of Tgase-2 in TPA ear edema is examined using Tgase-2 (-/-) mice and TPA did not induce COX-2 expression in ear of Tgase-2 (-/-) mice. These observations suggested that Tgase-2 is involved in TPA-induced COX-2 expression in the inflamed ear of mice and antiinflammatory effects of glucosamine is mediated through suppression of Tgase-2 in TPA ear edema.
Background: Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) acts as a master switch for inflammatory responses. Ginsenoside Rg3 (Rg3) which is an active ingredient of Panax ginseng Meyer (Araliaceae) is known to possess various therapeutic effects. However, a modulatory effect of Rg3 on TSLP expression in the inflammatory responses remains poorly understood. Methods: We investigated antiinflammatory effects of Rg3 on an in vitro model using HMC-1 cells stimulated by PMA plus calcium ionophore (PMACI), as well as an in vivo model using PMA-induced mouse ear edema. TSLP and vascular endothelial growth factor (VEGF) levels were detected using enzyme-linked immunosorbent assay or real-time PCR analysis. Murine double minute 2 (MDM2) and hypoxia-inducible factor 1α (HIF1α) expression levels were detected using Western blot analysis. Results: Rg3 treatment restrained the production and mRNA expression levels of TSLP and VEGF in activated HMC-1 cells. Rg3 down-regulated the MDM2 expression level increased by PMACI stimulation. The HIF1α expression level was also reduced by Rg3 in activated HMC-1 cells. In addition, Rg3-administered mice showed the decreased redness and ear thickness in PMA-irritated ear edema. Rg3 inhibited the TSLP and VEGF levels in the serum and ear tissue homogenate. Moreover, the MDM2 and HIF1α expression levels in the ear tissue homogenate were suppressed by Rg3. Conclusion: Taken together, the current study identifies new mechanistic evidence about MDM2/HIF1α pathway in the antiinflammatory effect of Rg3, providing a new effective therapeutic strategy for the treatment of skin inflammatory diseases.
Kim, Yang Seok;Na, Young Cheon;Yoon, Hyun Sik;Huh, Woo Hoe;Kim, Ji Min
Archives of Craniofacial Surgery
/
v.20
no.1
/
pp.10-16
/
2019
Background: Physicians tend to overcorrect when applying the acellular dermal matrix for reconstructive option because of volume decrement problem after absorption comparing with initial volume. However, there are no studies on the exact volume decrement and absorption rate with commercial products in South Korea. To figure out absorption rate of acellular dermal matrix product in South Korea (Megaderm), authors designed this experiment. Methods: Nine mice were used and randomly divided into three groups by the time with sacrificing. The implant (Megaderm) was tailored to fit a cuboid form ($1.0cm{\times}1.0cm$ in length and width and 2.0 mm in thickness). A skin incision was made at anterior chest with blade #15 scalpel with exposing the pectoralis major muscle. As hydrated Megaderm was located upon the pectoralis major muscle, the skin was sutured with Ethilon #5-0. After the surgical procedure, each animal group was sacrificed at 4, 8, and 12 weeks, respectively, for biopsies and histological analysis of the implants. All samples were stained with routine hematoxylin and eosin staining and Masson's trichrome staining and the thickness were measured. A measurements were analyzed using Friedman test. Statistically, the correlation between thicknesses of Megaderm before and after implantation was analyzed. Results: After sacrificing the animal groups at postoperative 4, 8, 12 weeks, the mean tissue thickness values were $2.10{\pm}1.03mm$, $2.17{\pm}0.21mm$, and $2.40{\pm}0.20mm$ (p= 0.368), respectively. The remaining ratios after absorption comparing with after initial hydrated Megaderm were 82.7%, 85.4%, and 94.5%, respectively. In histopathological findings, neovascularization and density of collagenous fiber was increased with time. Conclusion: Author's hypothesis was absorption rate of implant would be increased over time. But in this experiment, there is no statistical significance between mean absorption thickness of implant and the time (p= 0.368). Also it can be affected by graft site, blood supply, and animals that were used in the experiment.
Background: Keratinocytes form a physical barrier and act as an innate immune cell in skin. Keratinocytes secrete pro-inflammatory cytokines, such as interleukin (IL)-1β, resulting from inflammasome activation when exposed to ultraviolet (UV) irradiation. Korean Red Ginseng extracts (RGE) have been well-studied as modulators of inflammasome activation in immune cells, such as macrophages. In the study, we elucidated the role of RGE on the UV-mediated inflammasome activation in keratinocytes compared with that in macrophages. Methods: Human skin keratinocyte cells (HaCaT), human epidermal keratinocytes (HEK), human monocyte-like cells (THP-1), and mouse macrophages were treated with RGE or a saponin fraction (SF) or non-saponin fraction (NS) of RGE before and after UV irradiation. The secretion levels of IL-1β, as an indicator of inflammasome activation, were analyzed. Results: The treatment of RGE or SF in macrophages after UV irradiation inhibited IL-1β secretion, but similar treatment in HaCaT cells did not. However, the treatment of RGE or SF in HaCaT cells in the presence of poly I:C, a toll-like receptor (TLR) 3 ligand, before UV exposure elicited the inhibition of the IL-1β secretion. The inhibition was caused by the disruption by RGE or SF of the TLR mediating up-regulation of the pro-IL-1β and NLRP3 genes during the priming step. Conclusion: RGE and its saponins inhibit IL-1β secretion in response to UV exposure in both keratinocytes and macrophages. In particular, RGE treatment interrupted only the priming step in keratinocytes, although it did attenuate both the priming and activation steps in macrophages.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.23
no.2
/
pp.23-32
/
1997
Melanin pigmentation in human skin is a major defense mechanism against ultraviolet light of the sun. Tyrosinase(EC 1.14.18.1) plays a key role in the biosynthesis of ultraviolet of melanin. This is why much researches have been focused on its regulation in controlling the epidermal melanization. We have found that the water-extract of Banha(Pinelliae ternate B.), an oriental medicinal plant, has no tyrosinase inhibitory activity, but does inhibit the melanin biolsynthesis in B16 mouse melanin cells. We also found that Banha extract lowers the tyrosinase activity in cultured cells. To elucidate the action mechanism of Banha extract we have investigated its effect on the tyrosinase mRNA level using reverse transcription-polymerase chain reaction technique. It was revealed that Banha extract reduced the tyrosinase mRNA level in dose dependent manner; when B16 mouse melanoma cells were cultured with 2mg/ml and 5mg/ml of Banha extract, there were 20% and 44% decrease in tyrosinase mRNA level, respectively. These data suggest that the Banha extract exerts its melanogenic inhibitory effect through the transcriptional regulation of tyrosinase mRNA.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.38
no.3
/
pp.292-296
/
2009
Tyrosinase catalyzes melanin synthesis in skin melanocytes. The effects of Paeonia sufficinalis water extract (MDP) on antioxidant and tyrosinase activities have been studied in a cell-free system and mouse melanoma B16 cell. Radical scavenging activity of MDP was tested by DPPH assay and it showed high DPPH radical scavenging activity. The cellular tyrosinase activity was measured in mouse melanoma B16 cell by RT-PCR and enzyme activity. Treatment with MDP for 24 hr resulted in decreased tyrosinase mRNA level. Tyrosinase activity was decreased, compared with control, in cells exposed to MDP. Thus, Paeonia sufficinalis water extracts may be a candidate for cosmetic use.
The Portulaca oleracea (P. oleracea) is a popular herbal medicine in East Asia that was known to possess detoxification, antifebrile and antifungal effects. In the present study, we examined the biological activities of ethanol extracts of P. oleracea under various conditions with NIH3T3, B16F10, and MCF-7 cell line model systems. Extracts of P. oleracea (0.5 mg/ml) showed inhibition of expression of tyrosinase, but does not suppress either of TYRP-1 or DCT expression on B16F10 cells. Extracts of P. oleracea (2 mg/ml) showed anti-inflammatory effects on TNF-$\alpha$-stimulated NIH3T3/$NF{\kappa}B$-Luc cells and increase of the synthesis of collagen on NIH3T3 (wild type) cells. These results suggest that extracts of P. oleracea could be used as a functional biomaterial in developing a skin whitening agent and having the anti-inflammatory, anti-wrinkle, and anti-aging activities.
In this study, we investigated the efficacy of ${\beta}$-cyclodextrin (${\beta}CD$) hydrorogel containing silk fibroin (SF) on healing burnt wound. Tosyl ${\beta}CD$ was conjugated to polyethyleneimine (PEI) using epichlorohydrin (EPI) as a cross-linker. The ${\beta}CD/PEI/SF$ hydrogel was applied on the back of mouse and then the efficacy of hydrogel was compared with both positive control group and negative control group. There was no wound healing efficacy showed neither in the drug loaded ${\beta}CD/PEI/SF$ hydrogel group nor in the drug unloaded ${\beta}CD/PEI/SF$ hydrogel group. On the other hand, in the positive control group, a significant reduction of the wound size after the usage of OTC hydrorogel was obtained. The burn-healing histological result showed a similar phenomenon. After hematoxylin-eosin staining the skin induced by burning, and the epithelial growth observed in the dermis, the efficacy of ${\beta}CD/PEI/SF$ hydrogel in healing burnt wound could not be clearly identified.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.36
no.3
/
pp.89-93
/
2022
Earthing, caused by direct skin contact with the Earth's surface, is used to reduce the symptoms of inflammation (fever, fever, swelling and pain). However, there is little evidence to support the anti-inflammatory effects of earthing mattresses. Therefore, this study was conducted to investigate whether anti-inflammatory effect of earthing mattress using an in vivo animal model. The anti - inflammatory effect was evaluated by measuring ear thickness and foot volume in 12-O-tetradecanoylphorbol-13 acetate (TPA) - induced ear edema and carrageenan - induced paw edema model, respectively. Balb/c mouse in carrageenan paw edema model showed significant anti - inflammatory effect in the group treated with earthing mattress for 4 hours or 24 hours for 3 days. For females, the anti-inflammatory effect was greater when the earthing mattress was added to the mattress than the mattress alone treatment. From the above results, it was found that the female responds more to the effect of the earthing as well as the mattress effect. In addition, when the male and female Balb/c mice were exposed to mattresses and earthing mattresses for 24 h for 3 days, respectively, the mattress and earthing mattresses showed significant inhibition of IL (Interleukin)-1β levels compared to the control. In the TPA ear edema model, Balb/c mouse showed significant anti - inflammatory effect in the group treated with the earthing mattress for 4 hours or 24 hours for 3 days. Both males and females showed more anti-inflammatory effects when they were exposed to earthing mattresses with mattresses added to the mattresses. From the above results, it was found that both male and female respond to the effect of earthing as well as the mattress effect in the TPA ear edema model. In conclusion, in this study, we have verified that earthing mattress shows inhibitory effects on TPA and carrageenan-induced inflammation. From these results, it is suggested that the anti-inflammatory effect can be expected by applying the earthing mattress to patients suffering from inflammatory diseases. However, there is a need to pinpoint exactly how the earthing mattress relieves inflammation, and further research is needed to investigate the mechanism.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.