Journal of the Korea Fashion and Costume Design Association
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v.5
no.1
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pp.25-32
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2003
The purpose of this study is to categorize the types of design composition and analyse the characteristics of patterns expressed in persian carpets. For this study, 188 works of Persian carpets were selected out in the book "Carpet & Rug" and contents in the internet sites of www. carpetwordwide.net/, www.jafarnet.com/. The types of design composition expressed in Persian carpets were classified into the following categories. 1) Medallion design composition 2) Mihrab design composition 3) All over design composition 4) Vase design composition 5) Garden design composition 6) Moharamat design composition 7) Painting design composition 8) Tree of Life design composition 9) Plant Pattern design composition 10) Mosaic pattern design composition. Patterns expressed in Persian carpets were Mosk pattern, Tree of life pattern, Lotus pattern being related to their religion and Hunting picture patterns related to their real life. In particular, various patterns of beautiful flowers, plants, trees, animals such as birds, insects and stream, beauriful landscapes were expressed in Persian carpets.
Exogeneous DNA can reproducibly be delivered by co-injected spermatozoa and this transgenesis method is very efficient protocol. But, mosaic patterns of transgenic embryos and offspring were shown frequently. Whole blastomere integration is important in transgenic animal economics. (omitted)
Three isolates of Cucumber mosaic virus (CMV) from lily plants showing mosaic and distortion symptoms were detected by reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) using primers specific to Cucumovirus genus namely, LK-CMV, LK4-CMV, and LKS-CMV. Restriction enzymes patterns of the RT-PCR products revealed that the lily isolates belonged to subgroup IA of CMV. In terms of biological properties, the lily isolates have highly similar but distinct pathogenicity as reported in other lily strains and ordinary strains of CMV. To characterize the molecular properties, cDNAs containing coat protein (CP) gene and 3' non-coding region (NCR) of RNA3 for the isolates were cloned and their nucleotide sequences were determined. The CP similarity (218 amino acids) was highly homologous (>97%) with that of subgroup I CMV strains. However, an additional 20-nulcleotide long segment was only present in 3' NCR of lily isolates, which form an additional stem-loop RNA structure. By using chimeric construct exchange cDNA containing 3'NCR of LK-CMV into the full-length cDNA clone of RNA3 of Fny-CMV, this additional segment may prove to be significant in the identification and fitness of the virus in lily plants. The pathology of zucchini squash infected by F1F2L3-CMV, a pseudorecombinant virus was showed to change drastically the severe mosaic and stunting symptom into a mild chlorotic spot on systemic leave, compared with Fny-CMV. To delimit the sequence of RNA3 affected the pathology, various RNA3 chimeras were constructed between two strains of CMV. The symptom determinants of F1F2L3-CMV were mapped to the positions amino acid 234, 239, and 250 in 3a movement protein (MP). RNA3 chimeras changed the sequences encoding three amino acids were resulted in alteration of systemic symptom.
The genetic variability and population structure of apple mosaic virus (ApMV) have been studied; however, synonymous codon usage patterns influencing the survival rates and fitness of ApMV have not been reported. Based on phylogenetic analyses of 52 ApMV coat protein (CP) sequences obtained from apple, pear, and hazelnut, ApMV isolates were clustered into two groups. High molecular diversity in GII may indicate their recent expansion. A constant and conserved genomic composition of the CP sequences was inferred from the low codon usage bias. Nucleotide composition and relative synonymous codon usage (RSCU) analysis indicated that the ApMV CP gene is AU-rich, but G- and U-ending codons are favored while coding amino acids. This unequal use of nucleotides together with parity rule 2 and the effective number of codon (ENC) plots indicate that mutation pressure together with natural selection drives codon usage patterns in the CP gene. However, in this combination, selection pressure plays a more crucial role. Based on principal component analysis plots, ApMV seems to have originated from apple trees in Europe. However, according to the relative codon deoptimization index and codon adaptation index (CAI) analyses, ApMV exhibited the greatest fitness to hazelnut. As inferred from the results of the similarity index analysis, hazelnut has a major role in shaping ApMV RSCU patterns, which is consistent with the CAI analysis results. This study contributes to the understanding of plant virus evolution, reveals novel information about ApMV evolutionary fitness, and helps find better ApMV management strategies.
Viral RNA was extracted from purified Chinese cabbage strain of turnip mosaic virus (TuMV-Ca) from infected leaves of turnip. Polyadenylated genomic viral RNA was recovered by oligo (dT) cellulose column chromatography and used as a template for the synthesis of complementary DNA (cDNA). Recombinant plasmids contained cDNA ranged from about 900 bp to 2, 450 bp were synthesized. Among the selected 41 transformants, pTUCA31 and pTUCA35 had over 2 Kbp cDNA insert. Restriction endonuclease patterns of the clones examined were very similar among them. Clones pTUCA23 and pTUCA31 were overlapped with pTUA35. The longest clone pTUCA35, encoding 3'-end, showed that it contained two sites for EcoRI, and one site for BamHI, ClaI, HincII, SacI and XbaI, respectively. The restriction mapping indicated that the clone pTUCA35 contained partial nuclear inclusion body gene, complete coding region of the coat protein and 3' untranslated region of TuMV-Ca genomic RNA.
This is the fist report on detailed aphid transnsmission studies of cruciferous virus in Korea, and experiments aimed to get basic informations for control of vectors. Aphid transmission of turnip mosaic virus prevalent on radish in the field was studied. Results obtained were as follows: 1. Myzus persicae, Lipaphis erysimi, Aphis gossypii and Aphis craccivora were found to transmit turnip mosaic virus. 2. The proper time for turnip mosaic virus transmission by Myzus persicae was 1 hour of fasting, 3 minutes for acquisition, and 1 minute for inoculation: Lipaphis erysimi was 2 hours for fasting, 5 minutes for acquisition, and 3 miuutes for inoculation: while Aphis gossypii needed 1hour for fasting, and 3 minutes for each of the acquisition and inoculation periods. 3. There was Po great difference in probing patterns between nonfasted and fasted aphids for 2 hours. All the fasted aphids began feeding after 4 minutes, 4. When Myzus persicae were transferred artificially at 1-2 minute intervals, the number of probes with aphids fasted for 2 hours was much greater than that of nonfasted aphids. Aphids fasted for 2 hours mainly transmitted the virus before 4 minutes, with an acquisition feeing period of less than 3 minutes
The coat protein (CP) gene was cloned from RNA genome of the Cucumber Mosaic Virus strain ABI (CMV-ABI) isolated in Korea. The comparisons of the nucleotide sequence of the cloned CP gene and its deduced amino acid sequences with other CP genes revealed that the CMV-ABI belongs to subgroup I (type I), CMV-ABI developed the typical mosaic symptom in infected plants. Tobacco plants (Samsun and NC82) were transformed by leaf-disc transformation via Agrobacterium, temefaciens LB4404 harboring pVCP, witch CMV-ABI CP gene was inserted into the pBI121, and a number of mature transgenic tobacco plants were developed. Southern and PCR analysis of genomic DNA from the transgenic plants showed that the CP gene was integrated into the genomes of the most of the transgenic plant. Result of the segregation patterns of resistance in T1 seedlings of the plants to kanamycin showed that the transgenic plants containing l,2 and 3 copies of CP gene were50%, 39% and 11% of the total transgenic plants, respectively.
Based upon the nucleotide sequence of As strain of cucumber mosaic virus (CMV-As0 RNA4, coat protein (CP) gene was selected for the design of oligonucleotide primers of polymerase chain reaction (PCR) for detection and identification of the virus. Reverse transcription and polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed with a set of 18-mer CMV CP-specific primers to amplify a 671 bp fragment from crude nucleic acid extracts of virus-infected leaf tissues as well as purified viral RNAs. The minimum concentrations of template viral RNA and crude nucleic acids from infected tobacco tissue required to detect the virus were 1.0 fg and 1:65,536 (w/v), respectively. No PCR product was obtained when potato virus Y-VN RNA or extracts of healthy plants were used as templates in RT-PCR using the same primers. The RT-PCR detected CMV-Y strain as well as CMV-As strain. Restriction analysis of the two individual PCR amplified DNA fragments from CMV-As and CMV-Y strains showed distinct polymorphic patterns. PCR product from CMV-As has a single recognition site for EcoRI and EcoRV, respectively, and the product from CMV-Y has no site for EcoRI or EcoRV but only one site for HindIII. The RT-PCR was able to detect the virus in the tissues of infected pepper, tomato and Chinese cabbage plants.
Park, H.S.;T.S.Jin;Park, J.W.;Lee, S.H.;J.U.Cheon;Park, J.K.;Y.Takanami
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.141.1-141
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2003
Forty six isolates of bean common mosaic virus (BCMV) collected from azuki bean, mungbean, kidney bean, cowpea, broad bean and peanut were classified into three groups based on biological, serological, cytopathological, and molecular characteristics. Group I induced vein-banding symptoms in cowpea which was similar to those produced by the BCMV-cowpea strain. Group II caused mosaic symptoms in azuki bean but not in peanut and tobacco. Since this character was different from that of previously described BCMV strain, group II may not belong to BCMV GroupIII induced vein-clearing symptoms in azuki bean, kidney bean and peanut, which are typical symptoms for BCMV-peanut stripe virus strain. Virus inclusion patterns of BCMV groups were similar to those of Potyvirus subdivision III with the scroll, pinwheel and long laminated inclusions. However, the inclusions of laminated aggregates were never observed in mungbean isolates. Multiple alignment as well as cluster dendrograms of 3'noncoding region (3'-NCR) and a part of coat protein gene (CP) suggested that group I belongs to the BCMV-cowpea strain, group II to the BCMV-azuki bean strain, and group III to the BCMV-peanut stripe virus strain. Since molecular phylogenesis of BCMV based on nucleotides of 3'-NCR and coat protein differed from the grouping based on virulence differentiation, and BCMV groups are more closely related to each other with the same host origin, other characteristics of those strains are under investigation.
Recently, the use of land cover maps has been continuously increasing to analyze spatial patterns such as spatial compositions, functions and changes of landscape mosaics. In this paper, we propose a landscape analysis system that extracts patches, which is an element of landscape mosaics, in the land cover map using region-based image processing technique, and computes patch-based measures at patch level and class level. Also we propose a patch-based spatial pattern that can represent spatial relations using the computed measures. To validate the proposed system's effectiveness, we apply to Gwangju metropolitan city and analyze Gwangju's land use and spatial patterns.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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