An investigation of the coordination behavior of sulfur-containing mixed-donor tribenzo-macrocycles $L^1-L^3$ ($L^1$: 20-membered $O_3S_2$, $L^2$: 20-membered $O_2S_3$, and $L^3$: 23-membered $O_4S_2$) with $d^{10}$-metal ($Ag^+$, $Hg^{2+}$, and $Pb^{2+}$) salts is reported. The X-ray structures of five complexes (1-5) with different structural types and stoichiometries, including mono- to dinuclear species have been determined. Reactions of $L^2$ and $L^3$ with the silver(I) salts ($PF_6{^-}$ and $SCN^-$) afforded two dinuclear 2:2 (metal-to-ligand) complexes with different arrangements: a sandwich-type cyclic dinuclear complex $[Ag_2(L^2)_2](PF_6)_2{\cdot}3CH_2Cl_2$ (1) and a linear dinuclear complex $[Ag_2(L^3)_2(SCN)_2]$ (2), in which two monosilver(I) complex units are linked by an Ag-Ag contact. Reactions of $L^1$ and $L^2$ with mercury(II) salts ($SCN^-$ and $Cl^-$) gave a mononuclear 1:1 complexes $[Hg(L^1)(SCN)_2]$ (3) and $[Hg(L^2)Cl_2]$ (4) with anion coordination in both cases. $L^2$ reacts with lead(II) perchlorate to yield a mononuclear sandwich-type complex $[Pb(L^2)_2(ClO_4)_2]$ (5), giving an overall metal coordination geometry of eight with a square antiprism arrangement. From these results, the effects of the donor variation and the anioncoordination ability on the resulting topologies of the soft metal complexes are discussed.
Purpose: To elucidate the effects of the irradiation and calcium-deficient diet on expression of interleukin (IL)-1 during tooth formation of rat molar. Materials and Methods: The pregnant three-week-old Spague-Dawley rats were used for the study. The control group was non-irradiation/normal diet group, and the experimental groups were irradiation/normal diet group and irradiation/calcium-deficient diet group. The abdomen of the rats on the 9th day of pregnancy were irradiated with single dose of 350 cGy, The rat pups were sacrificed on the 14th day after delivery and the maxillae tooth germs were taken. The specimen were prepared to make sections for light microscopy, and some of tissue sections were stained immunohistochemically with anti-IL-l antibody. Results: In the irradiation/normal diet group, dental follicle showed fewer blood vessels, mononuclear cells, and fusions of mononuclear cells than in non-irradiation/normal diet group. Alveolar bone showed a few osteoblasts and osteoclasts. Periodontal ligament showed collagen fibers and fibroblasts with irregularity. Weak immunoreactivity for IL-l was shown in dental follicle, alveolar bone, and periodontal ligament. In the irradiation/calcium-deficient diet group, dental follicle showed sparse cellularity. Alveolar bone showed diminished number of osteoblasts. Periodontal ligament showed irregular collagen fibers and atrophy of cementoblasts and fibroblasts. No immunoreactivity for IL-1 was shown in dental follicle, alveolar bone, and periodontal ligament. Conclusion: Irradiation and calcium-deficient diet seems to cause disturbance of the expression of interleukin-l during tooth formation of rat molar.
Purpose: The aim of this study was to investigate the immunomodulatory effects of canine periodontal ligament stem cells on allogenic and xenogenic immune cells in vitro. Methods: Mixed cell cultures consisting of canine stem cells (periodontal ligament stem cells and bone marrow stem cells) and allogenic canine/xenogenic human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were established following the addition of phytohemagglutinin. The proliferation of PBMCs was evaluated using the MTS assay. The cell division of PBMCs was analyzed using the CFSE assay. The apoptosis of PBMCs was assessed using the trypan blue uptake method. Results: Periodontal ligament stem cells and bone marrow stem cells inhibited the proliferation of allogenic and xenogenic PBMCs. Both periodontal ligament stem cells and bone marrow stem cells suppressed the cell division of PBMCs despite the existence of a mitogen. No significant differences in the percentages of apoptotic PBMCs were found among the groups. Conclusions: Canine periodontal ligament stem cells have an immunomodulatory effect on allogenic and xenogenic PBMCs. This effect is not a product of apoptosis of PBMCs but is caused by the inhibition of cell division of PBMCs.
Purpose: Complement receptor 1 (CR1) is induced by Epstein-Barr virus (EBV) and may be a potential biomarker of nasopharyngeal carcinoma (NPC). We conducted the present study to evaluate the association of CR1 expression with clinicopathological features and prognosis of NPC. Methods: We enrolled 145 NPC patients and 110 controls. Expression levels of CR1 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were detected using quantitative real-time PCR and associations with clinicopathological features and prognosis were examined. Results: CR1 levels in the NPC group [3.54 (3.34, 3.79)] were slightly higher than those in the controls [3.33 (3.20, 3.47)] (P<0.001). Increased CR1 expression was associated with histology classification (type III vs. type II, P=0.002), advanced clinical stage (P=0.003), high T stage (P=0.017), and poor overall survival (HR, 4.89; 95% CI, 1.23-19.42; P=0.024). However, there were no statistically significant differences in CR1 expression among N or M stages. Conclusion: These findings indicate that CR1 expression in PBMCs may be a new biomarker for prognosis of NPC and a potential therapeutic target.
Ketamine is a non-competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist and a short-acting general anaesthetic agent for human and veterinary use. We previously reported that treatment with ketamine impairs oxidative burst activity of canine peripheral blood leukocytes. In this study, the effect of ketamine on phagocytic capacity of canine peripheral blood leukocytes was examined in vitro. Phagocytic capacity was analyzed by using a flow cytometry. Ketamine directly decreased the phagocytic capacity of peripheral blood polymorphonuclear cells (PMN) and monocytes but not total peripheral blood mononuclear cells (PBMC). In addition, the phagocytic capacity of PMN and monocytes was inhibited by the ketamine-treated PBMC but not PMN culture supernatant. These results suggest that ketamine has a direct inhibitory effect on the phagocytic capacity of canine peripheral blood phagocytes and involves the production of soluble factor(s) from canine PBMC, which may suppress the phagocytic capacity.
This experiment was carried out to investigate the influence of Aloe vera in the pancreatic islets of streptozotocin diabetic mice. Experimental diabetes was induced in ICR mice with a single injection of SZ(140mg/kg body weight, ip). The mice demonstrating hyperglycemia 48 hours after SZ injection were treated for 16 days with Aloe vera(300, 800mg/kg). Plasma glucose was measured, and for morphological studies of the islets specimens were stained with hematoxylin-eosin and by immunocytochemical methods. Then we observed the morphological changes of islets. Polymorphonuclear cells were infiltrated at the periphery of the islets 48 hours after SZ injection in SZ-treated ICR mice, but no prominent WBC infiltration was observed throughout the experiment. Blood glucose in mice treated with Aloe vera after SZ injection was higher than that of SZ injected mice, and mononuclear cells were heavily infiltrated at the islets 16 days after Aloe vera treatment(300mg/kg), and significant islets infiltration of mononuclear cells was observed 30 days after Aloe vera treatment(800mg/kg). Islets of ICR mice treated with Aloe vera after SZ injection showed severer insulitis, degranulation and necrosis of B cells than those of SZ injected mice. These studies indicate that Aloe vera in SZ injected mice increases vascular permeability and number of WBC in pancreatic islets, and potentiates destruction of B cells by cell-mediated immune system.
The root of Bupleurum falcatum L.(BF) has been widely used in oriental medicine as a major camponent in many prescriptions for chronic hepatitis, renal disease, tuberculosis and some other infectious diseases. Many attempts have done to investigate the therapeutic effects of these principles. However, any kinds of screenig on immune regulatory- and antitumor- effects of BF has not been reported. The present study, therefore, was undertaken to investigate the BF-effects on cellular- and humoral-immune responses, phagocytic activities of macrophages, lymphokine- and Immunoglobulin(Ig)-production of lymphocytes, tumorigenesis of implanted sarcoma 180 cells and B16 melanoma cells, and proliferations of some tumor cell lines(Fsa II, 3LL and EL4). BF increased phagocytic activities of mouse peritoneal macrophages in a dose- and time-dependent fashion. Arthus reaction and antibody responses to SRBC were slightly enhanced but delayed hypersensitivity was depresed when BF was injected before- and after-SRBC sensitization. BF inhibited the proliferative responses of human tonsillar lymphocytes to PHA- and Con A-stimulation but slightly augmented the response of these cells to Staphylococcus aureus Cowan 1(SAC)-activation. Ig secretion of human mononuclear cells activated with SAC was slightly increased by BF. BF significantly augmented the SAC-induced IL 6 production of human mononuclear cells but not influenced Con Ainduced IL 2 secretion. NK cell activities of mouse splenocytes were somewhat increased when BF was pretreated and this responses were due to the increment of binding affinities of effector cells to target cells and of lytic activities of effector cells against target cells. In vitro BF significantly inhibited the proliferations of cancer cells such as Fsa II, 3LL and EL4 strains. BF decreased not only the frequency of tumor induction but also the tumor size per sarcoma 180 or B16 cell-implanted mouse. Taken together, these results indicate that BF is one of the potential immunomodulator, and suggest its possibility to be used as a desirable antitumor agent.
The present study was conducted to evaluate in vivo anticancer activity of two novel mononuclear ruthenium(II) compounds, namely Ru(1,10-phenanthroline)$_2$(2-nitro phenyl thiosemicarbazone)$Cl_2$(Compound $R_1$) and Ru (1,10-phenanthroline)$_2$(2-hydroxy phenyl thiosemicarbazone)$Cl_2$(Compound $R_2$) against Ehrlich ascites carcinoma (EAC) mice and in vitro cytotoxic activity against IEC-6 (small intestine) cell lines and Artemia salina nauplii using MTT [(3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)] and BLT [brine shrimp lethality] assays respectively. The tested ruthenium compounds at the doses 2 and 4 mg/kg body weight showed promising biological activity especially in decreasing the tumor volume, viable ascites cell counts and body weights. These compounds prolonged the life span (% ILS), mean survival time (MST) of mice bearing-EAC tumor. The results for in vitro cytotoxicity against IEC-6 cells showed the ruthenium compound $R_2$ to have significant cytotoxic activity with a $IC_{50}$ value of $20.0{\mu}g/mL$ than $R_1$ ($IC_{50}=78.8{\mu}g/mL$) in the MTT assay and the $LC_{50}$ values of $R_1$ and $R_2$ compounds were found to be 38.3 and $43.8{\mu}g/mL$ respectively in the BLT assay. The biochemical and histopathological results revealed that there was no significant hepatotoxicity and nephrotoxicity associated with the ruthenium administration to mice.
Backgrounds & Objectives: In many recent studies, molecular biological methods have been used to investigate the role of cytokines in pathogenesis and new therapeutic targets of asthma. Recently, as a method of research on the gene expression, they are applying another method which assays multiple gene expressions at the same time by the microarray. In this study, the antioxidant effect, the inhibitory effect against interleukin-4 and the effect on the CD/cytokine gene expression in PBMC (peripheral blood mononuclear cells) was evaluated by using cDNA microarray chip of Chungsangboha-tang. Methods: Experimental studies were performed for the antioxidant effect of Chungsangboha-tang on DPPH (1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) solution, for the IL-4-inhibiting effect on BALB/c mouse spleen, and for the gene expression effect on PBMC (peripheral blood mononuclear cells) with microarray. Results: Chungsangboha-tang showed antioxidant effect dose-dependently. Chungsangboha-tang inhibited interleukin-4 dose-dependently and showed significant difference in 10ug/ml and 100ug/ml of test groups. There was no 2 more times upregulated genes than in the control group by using cDNA microarray chip of Chungsangbohn-tang, but there were 140%-200% upregulated genes. There was no 2 more times downregulated genes than in the control group by using cDNA microarray chip of Chungsangboha-Tang, but there was 50%-75% downregulated genes. Conclusions: This study showed that Chungsangboha-tang has an antioxidant effect and inhibition of Interleukin-4, but further studies are necessary with microarray.
Park, Geon-Tae;Ahn, Changhwan;Kang, Byeong-Teck;Kang, Ji-Houn;Jeung, Eui-Bae;Yang, Mhan-Pyo
Journal of Veterinary Clinics
/
v.34
no.3
/
pp.172-177
/
2017
Fucoidan, a cell wall polysaccharide found in the brown seaweed, is reported to have broad-spectrum biological activities. The objectives of this study were to examine the effect of fucoidan on prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated porcine peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and to determine whether these effects are involved in Akt activation. The levels of $PGE_2$ production in the culture supernatants from PBMCs were determined by the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit and the levels of COX-2 mRNA were measured by real time polymerase chain reaction (RT-PCR). Akt activity was determined by Western blot analysis. Fucoidan in LPS-$na{\ddot{i}ve}$ PBMCs has no effect on $PGE_2$ production and COX-2 mRNA expression. Furthermore, fucoidan does not affect Akt activation in LPS- $na{\ddot{i}ve}$ PBMCs. However, $PGE_2$ production and COX-2 mRNA expression on PBMCs were remarkably enhanced by LPS stimulation. Akt activity was also increased by LPS. Increasing effects of $PGE_2$ production and COX-2 mRNA expression in PBMCs induced by LPS were suppressed by addition of fucoidan. In addition, fucoidan reduced an increase in Akt activity in LPS-stimulated PBMCs. These results suggested that fucoidan exerts potent anti-inflammatory properties by suppression of $PGE_2$ production, COX-2 mRNA expression and Akt activation in LPS-stimulated PBMCs.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.