• 폴리머
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• 제33권1호
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• pp.45-51
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• 2009

BA와 MMA 그리고 1$\sim$5 wt%/monomer의 다양한 관능성 단량체(AA, 2-HEMA, GMA, AAm)를 사용하여 수용성 아크릴계 점착제를 중합하였다. 점착박리강도를 향상시키기 위해 대기압 평판형 플라즈마 전처리 방식을 피착제에 사용하였다. 관능성 단량체 종류에 따라 AA>2-HEMA>GMA>AAm의 순으로 높은 점착박리강도를 나타내었다. 유지력은 관능성 단량체의 함량이 증가함에 따라 열적 성질이 증가하여 전체적으로 AA>AAm>GMA>2-HEMA순으로 우수한 유지력을 나타내었다. 피착면에 평판형 플라즈마 전처리 방식을 적용한 결과 AA 9.1%, 2-HEMA 9.4%, GMA 9.4%, AAm 1.8%의 후기점착박리강도 증가를 확인할 수 있었다. 결론적으로, 다양한 관능성 단량체와 플라즈마 표면 처리법을 사용하여 점착박리강도, 유지력과 같은 기계적 물성을 조절할 수 있었다.

• 분석과학
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• 제8권4호
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• pp.493-498
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• 1995

PAZO-6 is a new combined type liquid crystalline polymers (LCP) which has two types of mesogens combined non linearly. Ordering of branch mesogen azo group, in PAZO-6 is an important parameter to observe as well as the substitution effect on the backbone. The related small molecules sllch as monomers as well as the polymer itself are studied by solid state NMR techniques. Preliminary $^{13}C$ CP/MAS (cross polarization/ magic angle spinning) spectral results suggest that the azo groups in the monomers are not aligned with themselves. Azo groups in the monomers seem to be poorly ordered between well ordered p-phenylene terephthalate moeities. Similar disordering tendency of the azo group in PAZO-6 is deduced from the overall aromatic carbon peak positions which are not much different from those of the monomer.

• 폴리머
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• 제31권3호
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• pp.255-262
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• 2007

고분자 습도센서 막으로 사용하기 위한 두 가지 타입의 공중합체를 라디칼 중합방식에 의하여 제조하였다. 각각 공중합체는 세 가지의 단량체를 포함하여 제조하였는데, 각 단량체들은 습도 저항성, 막 안정성, 유연성, 임피던스 및 전극 부착력을 증대시키는 효과를 가지도록 하였다. 염 형태의 MDBAB는 제조된 습도 막의 임피던스를 감소시키는 효과를 보였으며 아민과 반응하여 가교 구조를 생성하였다. DAEMA, 4-VP, 및 2-EHA를 사용하여 습도막 제조를 위하여 몇 가지 조성물을 제조하였다. 특정 조성 조건에서 성능 및 장기 내구성 측면에서 우수한 결과를 얻을 수 있었다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제41권5호
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• pp.384-389
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• 1998

제초제 propanil(3',4'-dichloropropionanilide)과 그 분해산물인 DCA(3,4-dichloroaniline)가 laccase, horseradish peroxidase(HRP) 및 birnessite에 의하여 중개된 oxidative coupling에 의하여 토양 유기물의 구성성분에 병합될 수 있는지를 알기 위하여 토양 유기물의 monomer들과의 반응성을 조사하였다. Propanil 또는 DCA가 단독으로 존재하는 반응조건에서는 산화환원촉매들에 의하여 이들의 전환이 거의 이루어지지 않았거나 상당히 낮은 수준이었다. 그러나 humic monomer들이 있을 때 laccase와 HRP의 경우 propanil은 syringic acid와 DCA는 catechol과 높은 전환율을 나타내었으며, birnessite의 경우 DCA는 protocatechuic acid와 높은 전환율을 나타내었다. DCA의 전환율은 laccase의 경우 catechol과 pH 8.0에서 24시간 동안 반응시킬 때, HRP의 경우 catechol과 pH 3.0에서 2시간 동안 반응시킬 때 가장 높았고, birnessite의 경우 protocatechuic acid와 pH 5.0에서 2시간 동안 반응시킬 때 가장 높았다. Humic monomer의 농도를 증가시킬수록 DCA의 전환율도 증가하였다. Humic monomer 대신 dissolved organic carbon(DOC)이 있을 때 laccase는 DCA를 거의 전환시키지 못 하였으나, HRP는 DCA의 전환율을 크게 증가시켰고, birnessite는 큰 영향을 미치지 않았다. DCA의 전환율은 laccase 단독으로 있을 때 보다 birnessite와 공존할 경우 약 5배 가량 증가된 반면, HRP와 birnessite가 공존할 경우에는 증가되지 않았다.

• 월간포장계
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• 통권125호
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• pp.92-99
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• 2003

• 기술사
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• 제31권5호
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• pp.44-48
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• 1998

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권4호
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• pp.473-477
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• 1999

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권9호
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• pp.3017-3024
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• 2012

The geometrical parameters, vibrational frequencies, and binding energies for $(H_2O_3)_n$ (n = 1-5) have been investigated using various quantum mechanical techniques. The possible structures of the clusters (n = 2-5) are fully optimized and the binding energies are predicted using energy differences at each optimized geometry. The harmonic vibrational frequencies are also determined and zero-point vibrational energies (ZPVEs) are considered for the better prediction of the binding energy. The best estimation of the binding energy for the dimer is 8.65 kcal/mol. For n = 2 and 3, linear structures with all trans forms of the HOOOH monomers are predicted to be the lowest conformations in energy, while the cyclic structures with all cis-HOOOH monomers are preferable structures for n = 4 and 5.

• 전기화학회지
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• 제13권1호
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• pp.57-62
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• 2010

New monomers, possessing various alkyl substituents on propylene dioxypyrrole, were synthesized. The monomers could be easily polymerized to produce highly conductive and soluble polymers. The corresponding polymers showed excellent solubility, retaining electrochemical and optical properties of their parent polymer [poly(propylene dioxypyrrole)]. The conductivities of chemically prepared polymers were quite high in a range of 20 and $60\;Scm^{-1}$. Solubility of the polymer in a common organic solvent was as high as no polymer is deposited on an electrode. The redox potentials of the electrochemically prepared polymers revealed quite stable electro-activity during repeated redox switching up to 500 times. The optoelectrochemistry studies also showed distinct color changes of the polymers upon changing the doping state, indicating strong absorption peaks at 400~600 nm in reduced states and complete bleaching in fully oxidized states.

• 한국재료학회지
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• 제17권12호
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• pp.676-681
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• 2007

According to progress rapidly digitalization, networked and mobilization of electronics industry, there are demands for being smaller, thinner, more light, and more efficient complex functions of electronic devices which are wireless devices, semi-conductors, packages and mobile devices. Therefore, the solder resist on a printed circuit board have been required with the high resolution and the eco-friendly materials in the surface treatments such as high heating process and coating process with electrolysis. In this study, the photoinitiator initiator and monomers of the solder resist were prepared with their contents for reducing the occurrence of the under-cut. We investigated the sample surface by UV/VIS spectrometer, FT-IR, OM after HASL and ENIG process. From our results, it is possible to get a high adhesion of resist with optimal contents between the photoinitiator initiator and monomers after surface treatments.