• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권10호
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• pp.3317-3320
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• 2012

A novel energetic compound, bifurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d] oxacyclohetpatriene (BFFO), was synthesized through special etherification and its structure was determined by single crystal X-ray diffraction. The crystal of $BFFO{\cdot}H_2O$ is monoclinic, space group P2(1)/c with crystal parameters of a = $9.324(4){\AA}$, b = $9.727(4){\AA}$, c = $10.391(4){\AA}$, ${\beta}=106.305(6)^{\circ}$, V = $904.5(6){\AA}^3$, Z = 4, ${\mu}=0.17mm^{-1}$, F(000) = 512 and $D_c=1.866g\;cm^{-3}$. Spectroscopic properties and thermal behaviors of BFFO were studied. BFFO presents good detonation properties.

• 통합자연과학논문집
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• 제8권1호
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• pp.30-39
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• 2015

The crystal structure of the potential active 2-amino-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7, 9-dimethyl-5-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydropyrano [2, 3-d] pyrazolo [3, 4-b] pyridine-3-carbonitrile ($C_{21}H_{22}N_5O_6S$) has been determined from single crystal X-ray diffraction data. In the title compound crystallizes in the monoclinic space group P-1 with unit cell dimension a=8.1201(9)${\AA}$, b=12.2684(4)${\AA}$ and c=12.387(2)${\AA}$ [${\alpha}=69.573^{\circ}$, ${\beta}=12.168^{\circ}$ and ${\gamma}=76.060^{\circ}$]. In the structure the pyrazole, pyridine and pyran are almost coplanar each other. The crystal packing is stabilized by intermolecular C-H...O and N-H... O hydrogen bond interaction.

• 통합자연과학논문집
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• 제8권1호
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• pp.19-29
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• 2015

In view of the growing medicinal importance of chromene and its derivatives, the single crystal X-ray diffraction study was carried out for the potential active 4,6-dimethyl-9-phenyl-8,12-dioxa-4,6-diazatetracyclo [8.8.0.02,7.013,18]octadeca-2(7),13,15,17-tetraene-3,5,11-trione-2-ethoxyphenyl (2E)-but-2-enoate ($C_{18}H_{20}N_2O_5$). In the title compound are two molecules exist in the asymmetric unit. It crystallizes in the monoclinic space group $P2_1/c$ with unit cell dimension a=14.608(3) ${\AA}$, b=12.845(3) and c= 17.781(4) [alpha & gamma=$90^{\circ}$ beta=$91.233(5)^{\circ}$]. Both pyran and pyran ring of the chromene moiety adopts sofa conformation in the molecule A & B. The crystal structure is stabilized by intramolecular C-H...O hydrogen bond interaction.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제14권2호
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• pp.137-142
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• 1991

The structure of a $\beta$-allyl type phenylpropanoid was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The compound was recrystallized from a mixture of n-hexane and benzene in monoclinic crystal system with a = 24.782 (2), b = 10.537 (1), c = 7.871 (1) ${\AA}, \beta=95.74$ (1)$^\circ, $D_x$=1.216, $D_m$=1.22g/$cm^3$, space group $P2_1/a$, and Z=4. The structure was solved by direct method and refined by least-squares procedure to the final R value of 0.054 for 2824 observed reflections {$F{\geq}3\sigma(F)$}. The molecular geometry shows a most stable trans-form with respect to the bulky phenyls, and this conformation is settled by an intramolecular hydrogen bond. In the crystal, the molecules are arranged along with the screw axis, and stabilized by the $O{\cdot}H{\cdots}O$ type intermolecular hydrogen bonds. The other intermolecular contacts appear to be the normal van der Waals' interactions. The compound is a dimeric phenylpropanoid, and belongs to the neolignan analogues.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권4호
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• pp.594-598
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• 2005

Treatment of a solution of $CuCl_2$ in dimethyl phosphate (DMP) with DMSO under nitrogen atmosphere afforded to a light blue fluorescence powder. Slow evaporation of $H_2O$-DMSO solution of this powder resulted in blue-sky crystals of a new polymeric Cu(II) complex, with a unit cell composed of $Cu_2(DMP)_4$(DMSO), (1). The crystal and molecular structure of the complex acquired crystallographically. Compound (1) crystallizes in the monoclinic space group $P2_1$/n with a = 12.8920(11) $\AA$, b = 13.1966(11) $\AA$, c = 14.7926(13) $\AA$, $\alpha$ = 90$^{\circ}$, $\beta$ = 98.943(2)$^{\circ}$, $\gamma$ = 90$^{\circ}$, V= 2486.1(4) ${\AA}^3$, and Z = 4. A square pyramidal environment for the metal center was established by coordination of oxygen atoms of four bridging DMP ligands in the basal positions and binding a tri-centered oxygen atom of DMSO in the apical disposition of Cu(II). The sixth position was also affected by a weak interaction with the sulfur atom of another DMSO. The phosphorous atom in the bridging DMP was arranged in a deformed tetrahedron with (gg) conformation for methyl esters with $C_{2v}$ symmetry.

• 한국결정학회지
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• 제8권2호
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• pp.138-143
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• 1997

Isoimperatorin, 4-[3-methyl-2-butenly)oxy]=7H-furo[3,2-g][1] benzopyran-7-one의 분자 및 결정구조를 X-선 회절법으로 연구하였다. 이 결정의 분자식은 C16H14O4, 결정계는 단사정계이고 공간군은 P21/c이다. 단위세포상수는 a=8.865(1) Å, b=9.331(1) Å, c=16.156(1) Å이며 β=98.12(1)', V=1322.9(2) Å3, T=293(2)K, z=4이다. 구조해석에 사용한 X-선은 Cu Kα선(λ=1.5418 Å)이다. 구조는 직접법으로 풀었으며, 최소자승법으로 정밀화하였다. 최종 신뢰도 R값은 Fo>4o(F0)인 1922개의 독립회절데이타에 대해 5.72% 이다.

• 한국결정학회지
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• 제8권2호
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• pp.144-148
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• 1997

단결정 X-ray 회절법을 이용하여 Bentazone, C10H12N2O3S의 결정 및 부자구조를 규명하였다. 공간군은 P21/c이며 a=9.7818(9)Å, b=9.6095(9)Å, c=13.5737(9)Å, β=97.269(1)', Z=4, V=1136.1(6) Å. 직접법으로 개략적인 분자모델을 설정하고, 1396(Fo2>4σFo2)개의 독립 회절반점에 완전행력 최소자승법으로 정밀화하여 최종신뢰도값, R=0.045인 최종적인 분자모형을 구하였다. 분자내의 Thiocarbazin ring과 Isopropyl작용기는 staggered conformation을 이루고 있으며, 수소결합에 의하여 결합된 분자들은 c-축 방향으로 교차 하면서 packing 되어 있다.

• 한국결정학회지
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• 제6권2호
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• pp.63-68
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• 1995

X-ray 회절법을 이용하여 fenothiocarb(S-4-phenoxybutyl dimethylthiocarbamate), C13H19NO2S의 결정 및 분자구조를 규명하였다. asetone용액으로부터 얻은 무색 단결정은 단사정계, 공간군은 P21/c이며, a=9.045(1)Å, b=14.577(2)Å, c=10.727(2)Å, β=103.56(1)°, Z=4, V=1375.20(6)Å3, Dc=1.23g/cm3, λ(Mo-Kα)=0.71069Å, μ=2.3cm-1, F(000)=544, temperature : 293±3K, 직접법으로 개략적인 분자모델을 설정하고 1543개의 독립 회절 반점에 완전행렬 최소자승법으로 정밀화하여 최종신뢰도값 R=0.049인 최종적인 분자모형을 구하였다. 분자들은 c축 방향 2회선 나선형으로 이상적으로 충진되어 있으며 분자간은 van der Waals 결합력으로 이루어져 있다.

• 한국결정학회지
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• 제6권2호
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• pp.80-87
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• 1995

Tetrapropionyloxycalix[4]arene(C40H40O8)의 결정 및 분자를 X-선 회절법으로 연구하였다. 이 결정은 단사정계이고 공간군은 P21/n이다. 단위세포 길이는 a=13.921(3), b=13.552(2), c=19.840(5)Å이며, β=110.38(2)°, Z=4이다. 회절반점들의 세기는 흑연단색화 장치가 있는 Enraf-Nonius CAD-4 Diffractometer로 얻었으며, Mo-Kα X-선(λ=0.7107Å)을 사용하였다. 분자구조는 직접법으로 풀었으며 최소자승법으로 정밀화하였다. 최종 신뢰도 R값은 2514개의 회절반점에 대하여 0.06이었다. 본 Calixarene은 partial cone conformation을 이루고 있어 세 개의 phenyl group들과 나머지 한 개의 phenyl group사이에 서로 다른 배향을 가지고 있다. 세 개의 phenyl group들은 macrocycle로 된 cavity 바깥쪽을 향하여 배열되어 있다.

• 한국결정학회지
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• 제6권2호
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• pp.98-102
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• 1995

1-Ethyl-1,4-dihydro-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-one-3-carboxylic acid [Nalicixic Acid]의 분자 및 결정구조를 X-선 회절법으로 연구하였다. 이 결정의 분자는 C12H12N2O3, 단사정계이고 공간군은 P21/c이다. 단위포상수 a=8.910(2)Å, b=13.145(3)Å, c=9.370(3)Å 이며, β=100.06(2)°, V=1080.6Å, T=293K, Z=4이다. 구조해석에 사용한 X-선은 CuKα선(λ=1.5418Å)을 사용하였다. 분자구조는 직접법으로 풀었으며 최소자승법으로 정밀화하였다. 최종 신뢰도 R값은 [F0>4σ(F0)]인 1555개의 독립회절반점에 대해 R=0.055이었다. 이 분자는 한 개의 내부수소결합 O(17)-H(17)…O(14)를 가지고 있다 [2.525(2)Å, 144.3(10)°].