Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2003.05a
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pp.111-115
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2003
Nanoindentation is simply an indentation test in which the length scale of the penetration is measured in nanometres rather than microns or millimetres, the latter being common in conventional hardness tests. Three-dimensional molecular dynamics simulations have been conducted to evaluate the nanoindentation test. Molecular dynamics simulations were carried out on single crystal copper by varying crystal orientations to investigate nano-behavior of material beneath an indenter in nanoindentation. Morse potential function was used as an interatomic force between indenter and thin film. The result of the simulation shows that crystal orientation significantly influenced the slip system, dislocation nucleation and dislocation behavior.
A mathematical model is developed to represent the batch reactor for free radical polymerization of PMMA The model is validated by comparing the simulation result with the experimental data. A computational scheme is proposed to determine the trajectory of the reactor temperature that will produce polymer product having the desired molecular weight distribution. For this instantaneous number average chain length and polydispersity are introduced to calculate the reactor temperature. The former is assumed to be a second order polynomial of the sum of the living and dead polymer concentrations. Various reactor temperature, trajectories are observed depending on the reactor conditions and prescribed molecular weight distributions. Fuzzy and PID control algorithms are applied to trace the reactor temperature trajectory. While the PID control gives rise to an overshoot when the trajectory changes its direction, the fuzzy controller yields a more satisfactory performance because it secures information on the trajectory pattern.
Chemical structure and electrical properties such as water treeing and space charge accumulation of various raw materials(XLPE) used for power cable insulation were investigated. It was found that chemical structure was changed after crosslinking reaction and every materials have different amounts of DCP and antioxidant. Electrical properties were also changed after extraction using $CHCl_3$ and xylene. Water tree length was smaller with additives such as DCP and antioxidant and bigger with low molecular weight components of polyethylene than that of extracted samples. Heterocharge was changed into homocharge after extraction. This shows that additives and low molecular weight components of polyethylene cause the heterocharge.
The phylogenetic relationships of the most dominant and morphologically cryptic endophytic fungal isolates from each of five selected medicinal plants, namely Potentilla fulgens, Osbeckia stellata, Osbeckia chinensis, Camellia caduca, and Schima khasiana of the biodiversity rich state of Meghalaya, were assessed with random amplification of polymorphic DNA and PCR-restriction fragment length polymorphism profiles. Sequencing of the internal transcribed spacer 1, small subunit rRNA and partial ${\beta}$-tubulin gene fragments was also conducted to determine the phylogenetic relationships of these isolates with fungal sequences available in Genbank, NCBI. The identity of the fungal isolates is suggested based on the molecular phylogenetic data.
Polyethylene glycols (PEGs; 400, 600, and 1000) were used to study the molecular weight (MW) permeability dependence in the rat ileal mucosa. Absorption of the PEGs was measured by following their recirculation perfusion over a 3 hr collection period. HPLC methods were used to separate and quantitate the individual oligomers present in the solution of PEGs mixtures (MW range 330 to 1 1 22 D). In the range studied, a distinct molecular weight cutoff was not identified. Corrected for the length of ileum used in the study, over the molecular weight range 330 to 1122 D, the apparent permeability $(P_{app)$ of PEG ranged from $3.2\pm0.06\times10_{-5} cm/sec(mean\pmSEM, n=7)\; to\; 0.1\pm0.02\times10^{-5} cm/sec.$ Also, it was observed that the apparent permeability was inversely proportional to approximately $MW^{2.4}$.
Starch was isolated from turnip (Brassica rapa L.), and to elucidate the structure-function relationship its structural and physical properties were characterized. Morphological structure of the starch was analyzed by SEM (Scanning Electron Microscopy). Most of the starch granules were spherical in shape with diameter ranging from 0.5-10mm. Apart from larger granules ($<10\;{\mu}m$) which dominated the population size of turnip starch, significant amount of small ($0.5-2\;{\mu}m$) and mid-size granules (${\sim}\;{\mu}m$) were also detected. It was revealed that presumably, erosion damages occurred due to the attack of amylase-type enzymes on the surface of some granules. Branch chain-length distribution was analyzed by HPAEC (High-Performance Anion-Exchange Chromatography). The chain-length distribution of turnip starch revealed a peak at DP12 with obvious shoulder at DP18-21. The weight-average chain length ($CL_{avg}$) was 16.6, and a large proportion (11.8%) of very short chains (DP6-9) was also observed. The melting properties of starch were determined by DSC (Differential Scanning Calorimetry). The onset temperature ($T_o$) and the enthalpy change (${\Delta}H$) of starch gelatinization were $50.5^{\circ}C$ and 12.5 J/g, respectively. The ${\Delta}H$ of the retrograded turnip starch was 3.5 J/g, which indicates 28.2% of recrystallization. Larger proportion of short chains as well as smaller average chain-length can very well explain relatively lower degree of retrogradation in turnip starch.
It is still difficult and time consuming to obtain cDNA sequences that contain the entire nucleotide sequence of the corresponding mRNA. A rapid and high efficient cloning method to obtain full-length cDNA segments is thus developed. The cloning procedure described here consists of the construction of oligo(dT)-tailed vector primer using pWR34 plasmid, polyadenylation of mRNA-cDNA heteroduplex using terminal deoxytransferase, and replacement of MRNA strand with DNA by RNase H and DNA polymerase I. The restriction endonuclease analysis shows that the size of inserted-cDNA is in the range of 1.5~4.0 kb long suggesting that most of cloned cDNA are full-length or nearly full-length cDNA. The plasmid-DNA recombinants obtained were 4$\times$$10^5$~$10^{6}$ per $\mu\textrm{g}$ of rat liver poly (A$^+$)mRNA, which is 4 to 10 fold higher cloning efficiency in comparison to the presently used methods for full-length cDNA cloning. The results indicate that the described cloning system is much simpler, less time consuming, and very efficient cloning method to construct a cDNA library.
Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) was first identified in Saudi Arabia in 2012 and related infection cases have been reported in over 20 countries. Roughly 10,000 human cases have so far been reported in total with fatality rates at up to 40%. The majority of cases have occurred in Saudi Arabia with mostly sporadic outbreaks outside the country except for the one in South Korea in 2015. The Korean MERS-CoV strain was isolated from the second Korean patient and its genome was fully sequenced and deposited. To develop virus-specific protective and therapeutic agents against the Korean isolate and to investigate molecular determinants of virus-host interactions, it is of paramount importance to generate its full-length cDNA. Here we report that two full-length cDNAs from a Korean patient-isolated MERS-CoV strain were generated by a combination of conventional cloning techniques and efficient Gibson assembly reactions. The full-length cDNAs were validated by restriction analysis and their sequence was verified by Sanger method. The resulting cDNA was efficiently transcribed in vitro and the T7 promoter-driven expression was robust. The resulting reverse genetic system will add to the published list of MERS-CoV cDNAs and facilitate the development of Korean isolate-specific antiviral measures.
A lysine histidine transporter (LHT) cDNA was isolated and characterized from the roots of Panax ginseng, designated PgLHT. The cDNA is 1,865 bp with an open reading frame that codes for a protein with 449 amino acids and a calculated molecular mass of 50.6 kDa with a predicted isoelectric point of 8.87. Hydropathy analysis shows that PgLHT is an integral membrane protein with 9 putative membrane-spanning domains. Multiple sequence alignments show that PgLHT shares a high homology with other plant LHTs. The expression profile of the gene was investigated by real-time quantitative polymerase chain reaction during various chemical treatments. PgLHT was up-regulated in the presence of abscisic acid, salicylic acid, methyl jasmonate, NaCl, and amino acids. To further explore the function of PgLHT gene, full-length cDNA of PgLHT was introduced into P. ginseng by Agrobacterium rhizogenes A4. The overexpression of PgLHT in the hairy roots led to an obviously increase of biomass compared to the controls, and after addition of the amino acids, the overexpressed-PgLHT hairy roots grew more rapidly than untreated controls during early stage of the culture cycle. The results suggested that the PgLHT isolated from ginseng might have role in the environmental stresses and growth response.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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