폴리올레핀 복합소재의 UV 광열화 특성을 조사하였다. 열중량분석 결과, 3종의 폴리올레핀 복합소재는 서로 다른 talc 함유량을 가지고 있음을 확인하였다. SAE J1960 규격에 따라 UV 조사된 폴리올레핀 복합소재의 기계적 거동을 관찰하기 위해 인장시험 및 아이조드 충격 시험을 수행하였다. UV 노출 시간이 증가함에 따라 연신율과 저온 충격강도는 급격히 감소하였다. 이는 UV 광열화에 의한 폴리머 분자체인의 절단 및 얽힘 밀도 감소에 따른 탄성력의 감소에 기인한 것으로 보인다. 전자주사현미경 관찰을 통하여 UV 조사 후 표면상에 크랙이나 표면손상은 존재하지 않았지만, UV 노출에 따른 추가적인 talc 입자의 표면 노출을 관찰할 수 있었다. 이러한 talc 입자의 표면 노출은 폴리올레핀 복합소재의 변색 원인으로 추정된다. 적외선분광분석을 통하여, UV 조사된 폴리올레핀 복합소재의 표면상에 광열화가 진행되었음을 확인하였다.
Inclusion complexes of diclofenac sodium with ${\beta}-cyclodextrin$ were prepared in aqueous solution, alkaline solution and solid phase. The interaction of diclofenac sodium with ${\beta}-cyclodextrin$ in pH 9.0 alkaline solution was evaluated by the solubility method and the instrumental analysis such as thermal analysis, infrared spectroscopy, X-ray diffractometry. The solubility of diclofenac sodium was increased linearly with the increase in the concentration of ${\beta}-cyclodextrin$up to 0.15 mol and showed that the aqueous solubility rate of diclofenac sodium was significantly increased by complex with ${\beta}-cyclodextrin$. The optimum composition of this complex was one molecule of ${\beta}-cyclodextrin$ included 1.59 molecular weight of diclofenac sodium as a guest molecule. The pharmacokinetic parameters of the diclofenac sodium and the complex with ${\beta}-cyclodextrin$ were studied in rats by oral route. $T_{max}$ between drug alone and inclusion complex showed significant difference to be 120 minute and 20 minute respectively. Both of $C_{max}$ and AUC of inclusion complex was about 40% higher than drug alone. It is estimated from the data in this study that complexation of diclofenac sodium with ${\beta}-cyclodextrin$ increased the absorption rate and improved the bioavalability of the diclofenac sodium by the formation of a water-soluble complexes.
1-부틸아민과 에피클로로히드린의 축합체 (PBE)인 새로운 수용성고분자를 합성하고, 적외선 스펙트럼과 레이저 광산란에 의한 산란광의 강도 측정에 의한 분자량 결정, 그리고 제타전위를 측정하여 PBE의 특성을 결정하였으며, PBE와 콜로이드상 벤토나이트입자들의 상호작용에 관해서도 연구 하였다. PBE는 그 골격에 3차 암모늄기를 가지고 있으며 분자량은 1600정도로 비교적 작은 편이었으며, PBE가 콜로이드성 벤토나이트입자에 흡착되는 현상은 Langmuir흡착등온식으로 잘 묘사되었다. 음전기를 띤 콜로이드성 벤토나이트입자 표면에 PBE의 흡착이 진행되면서 $\zeta$ 전위가 음의 값에서 양의 값으로 변하는 결과로부터 PBE가 양이온성고분자전해질인 것과 pH변화 및 $Ca^{2+}$ 이온의 농도변화로부터 PBE가 벤토나이트 표면에 흡착되는 현상은 양이온교환형식으로 이루어지는 것을 확인하였다. 또한 PBE는 무기계 콜로이드인 벤토나이트 현탁액과 소화슬러지에 대해서 응집효과를 가지고 있음이 밝혀졌다.
본 연구에서는 염기조건에서 수열합성법으로 소듐 티타네이트 나노시트를 합성하였다. 합성한 소듐 티타네이트 나노시트를 $RuCl_3$ 수용액에서 자외선을 조사하여 루테늄을 소듐 티타네이트 나노시트의 표면에 도입하였다. X-선 회절분석과 투과전자현미경 및 에너지 분산형 분광기 실험을 통하여 샘플의 결정성과 형태를 분석하였고, 그 결과 루테늄원자가 소듐 티타네이트 표면에 균일하게 흡착되어 있는 것을 확인할 수 있었다. 또한 유도결합플라즈마 발광분광분석법을 통하여 소듐 티타네이트 나노시트에 도입된 루테늄을 정량하였다. 루테늄이 도입된 소듐 티타네이트 나노시트의 경우 산소를 산화제로 이용한 알코올 산화반응에 응용하였으며, 특히 루테늄이 7% 도입된 소듐 티타네이트 나노시트는 $105^{\circ}C$, 1기압 상에서 벤질 알코올을 다른 부산물 없이 벤즈알데하이드로 산화시키는 데 있어서 turnover frequency가 $2.1h^{-1}$인 촉매활성을 보였다.
BOHIGAS JOAQUIN;TAPIA MAURICIO;ROTH MIGUEL;RUlZ MARIA TERESA
천문학회지
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제37권4호
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pp.281-284
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2004
Optical imaging and spectroscopy of G353.2+0.9, the brightest part of the giant H II region NGC 6357, shows that this H II region is optically thin, contains ${\~}300\;M_{\bigodot}$ of ionized gas and is probably expanding into the surrounding medium. Its chemical composition is similar to that found in other H II regions at similar galactocentric distances if temperature fluctuations are significant. The inner regions are probably made of thin shells and filaments, whereas extended slabs of material, maybe shells seen edge-on, are found in the periphery. The radio continuum and H$\alpha$ emission maps are very similar, indicating that most of the optical nebula is not embedded in the denser regions traced by molecular gas and the presence of IR sources. About $10^{50}$ UV photons per second are required to produce the H$\beta$ flux from the 1l.3'${\times}$10' region surrounding the Pis 24 cluster that is south of G353.2+0.9. Most of the energy powering this region is produced by the 03-7 stars in Pis 24. Most of the 2MASS sources in the field with large infrared excesses are within G353.2+0.9, indicating that the most recent star forming process occured within it. The formation of Pis 24 preceded and caused the formation of this new generation of stars and may be responsible for the present-day morphology of the entire NGC 6357 region.
Porcayo-Calderon, J.;Rivera-Munoz, E.M.;Peza-Ledesma, C.;Casales-Diaz, M.;de la Escalera, L.M. Martinez;Canto, J.;Martinez-Gomez, L.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제8권2호
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pp.133-145
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2017
Palm oil production is among the highest worldwide, and it has been mainly used in the food industry and other commodities. Currently, a lot of palm oil production has been destined for the synthesis of biodiesel; however, its use in applications other than the food industry has been questioned. Thereby for a sustainable development, in this paper the use of palm oil of low quality for corrosion inhibitors synthesis is proposed. The performance of the synthesized inhibitors was evaluated by using electrochemical techniques such as open circuit potential measurements, linear polarization resistance and electrochemical impedance spectroscopy. The results indicate that the fatty amides from palm oil are excellent corrosion inhibitors with protection efficiencies greater than 98%. Fatty amides molecules act as cathodic inhibitors decreasing the anodic dissolution of iron. When fatty amides are added, a rapid decrease in the corrosion rate occurs due to the rapid formation of a molecular film onto carbon steel surface. During the adsorption process of the inhibitor a self-organization of the hydrocarbon chains takes place forming a tightly packed hydrophobic film. These results demonstrate that the use of palm oil for the production of green inhibitors promises to be an excellent alternative for a sustainable use of the palm oil production.
수용액에서 vesicle을 형성하는 고분자, poly(sodium acrylamidoundecanoate)(PSAU)와 수용성 형광다이, TPADSB-C를 합성하고 흡수 및 형광 분광기를 이용하여 광학적 특성을 연구하였다. N-phenyl naphthylamine을 형광 probe로 사용하여 PSAU의 농도가 0.01 g/L 이상에서 고분자들의 응집에 의해 vesicle을 형성함을 확인하였다. 수용성 형광다이의 형광 특성을 vesicle의 존재유무에 따라 조사함으로써 형광다이 주위의 미세환경의 변화에 따른 광학적 특성 의 변화를 측정하였다. 형광다이를 고분자 vesicle안에 침투시킬 경우 형광체 주변의 미세 환경(극성 등)의 변화에 따라 수용액 대비 발광 파장은 blue-shift하였고 형광 효율도 90%로 증가하였다. 본 연구는 형광다이를 함유하고 있는 고분 자 vesicle이 바이오이메징 응용에 있어 효과적이고 안정적이면서 biocompatible한 레이블용 테그로 사용될 수 있음을 보여준다.
본 연구는 벌크 중합을 이용하여 하이퍼브랜치 poly(styrene-co-divinylbenzene) (이하 PSD로 칭함)을 합성하고, 이를 설폰화하여 이온교환 용량이 큰 양이온 교환체를 합성하였다. 또한 FT-IR, $^1H-NMR$, 및 GPC 분석을 통하여 하이퍼브랜치 PSD 이온교환체의 분자량 및 구조 확인을 하였다. 하이퍼브랜치 PSD의 분자량과 점도는 DVB의 양이 증가함에 따라 모두 증가하였으며, 각각 최대값이 9410 g/mol과 338 cP로 나타났다. 또한, 가교제의 양이 증가함에 따라 반응속도가 증가하였으며, PSD의 용해도는 감소하였고, DVB 농도가 0.1 mlol%에서 용매 100 mL에 22g이 용해되었다. 또한, 하이퍼브랜치 PSD 이온교환체의 함수율과 이온교환 용량은 설폰 산기의 함량이 증가함에 따라 증가하였으며, 각각 최대 18.2%, 4.6 meq/g이었다. 구리 및 니켈에 대한 흡착이 40분 이내에 거의 100% 이루어졌다.
In this study, we proposed to synthesize thermally stable, soluble and conjugated Schiff base polymer (SbP). For this reason, a specific molecule namely 4,4'-thiodiphenol which has sulfur and oxygen bridge in its structure was used to synthesize bi-functional monomers. Bi-functional amino and carbonyl monomers namely 4,4'-[thio-bis(4,1-phenyleneoxy)] dianiline (DIA) and 4,4'-[thiobis(4,1-phenyleneoxy)]dibenzaldehyde (DIB) were prepared from the elimination reaction of 4,4'-thiodiphenol with 4-iodonitrobenzene and 4-iodobenzaldehyde, respectively. The structures of products were confirmed by elemental analysis, FTIR, $^1H$ NMR and $^{13}C$ NMR techniques. The molecular weight distribution parameters of SbP were determined by size exclusion chromatography (SEC). The synthesized SbP was characterized by solubility tests, TG-DTA and DSC. Also, conductivity values of SbP and SbP-iodine complex were determined from their solid conductivity measurements. The conductivity measurements of doped and undoped SbP were carried out by Keithley 2400 electrometer at room temperature and atmospheric pressure, which were calculated via four-point probe technique. When iodine was used as a doping agent, the conductivity of SbP was observed to be increased. Optical band gap ($E_g$) of SbP was also calculated by using UV-Vis spectroscopy. It should be stressed that SbP was a semiconductor which had a potential in electronic and optoelectronic applications, with fairly low band gap. SbP was found to be thermally stable up to $300^{\circ}C$. The char of SbP was observed 29.86% at $1000^{\circ}C$.
Cyclic AMP receptor protein (CRP) is allosterically activated by cAMP and functions as a global transcription regulator in enteric bacteria. Structural information on CRP in the absence of cAMP (apo-CRP) is essential to fully understand its allosteric behavior. In this study we demonstrated interdomain interactions in apo-CRP, using a comparative thermodynamic approach to the intact protein and its isolated domains, which were prepared either by limited proteolysis or using recombinant DNA. Thermal denaturation of the intact apo-CRP, monitored by differential scanning calorimetry, revealed an apparently single cooperative transition with a slight asymmetry. Combined with circular dichroism and fluorescence analysis, the thermal denaturation of apo-CRP could be interpreted as a coupled process involving two individual transitions, each attributable to a structural domain. When isolated individually, both of the domains exhibited significantly altered thermal behavior, thus pointing to the existence of non-covalent interdomain interactions in the intact apo-CRP. These observations suggest that the allosteric conformational change of CRP upon binding to cAMP is achieved by perturbing or modifying pre-existing interdomain interactions. They also underline the effectiveness of a comparative approach using calorimetric and structural probes for studying the thermodynamics of a protein.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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