Kim, Yong-Shin;Jung, Young-Jae;Kang, Wee-Kyung;Jung, Kyung-Hoon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제23권2호
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pp.189-194
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2002
Two-photon resonant third photon ionization of atomic bromine $(4p^5\;^2P_{3/2}\;and\;^2P_{1/2})$ has been studied using a photoelectron imaging spectroscopy in the wavelength region 250 - 278 nm. The technique has yielded simultaneously both relative branching ratios to the three levels of $Br^+(^3P_2,\;^3P_{0.1}\;and^1D_2)$ with $4p^4$ configuration and the angular distributions of outgoing photoelectrons. The product branching ratios reveal a strong propensity to populate particular levels in many cases. Several pathways have been documented for selective formation of $Br^+(^3P_2)$ and $Br^+(^3P_{0.1})$ ions. In general, the final ion level distributions are dominated by the preservation of the ion core configuration of a resonant excited state. Some deviations from this simple picture are discussed in terms of the configuration interaction of resonant states and the autoionization in the continuum. The photoelectron angular distributions are qualitatively similar for all transitions, with a positive $A_2$ anisotropy coefficient of 1.0-2.0 and negligible $A_4$ in most cases, which suggests that the angular distribution is mainly determined by the single-photon ionization process of a resonant excited state induced from the third photon absorption.
기체상태의 루비듐 원자가 실온에서 Maxwell 속도 분포를 이루고 있을 때 광펌핑 현상과 특정 속도 원자의 선택에 의해 도플러 효과를 제거시키는 속도군 선택 광펌핑(VSOP) 분광학을 실시하였다. 본 실험에서는 주파수가 고정된 locked laser와 주파수 튜닝이 가능한 sweep laser를 동시에 사용하되, 두 빔을 같은 방향으로 진행시키고, 시료 속에서 서로 겹치게 함으로써 주공진 신호만을 발생시킬 수 있었다. 이 방법으로 지금까지 알려진 VSOP 분광학보다 원자들의 속도 선택 범위가 더 넓어졌다.
The GaAs epilayer was grown at low temperature (LT. 250.deg. C) by molecular beam epitaxy. The properties of the LTT GaAs, before and after Rapid Thermal Annealing(RTA), were analyzed by Reflection of High Energy Electron Diffraction (RHEED), Double Crystal X-ray(DCX), Raman spectroscopy, PL and Photo-Induced Current Transient Spectroscopy (PICTS). The LT GaAs before RTA, was analyzed by RHEED and DCX, with a result of an improved surface morphology under a relatively As-rich(As/Ga ratio :28) condition, and of an increased lattics parameter of 1.1 1.7% in comparison with a GaAs substrate. However DCX and Raman spectroscopy revealed that the expanded lattics parameter and the crystallinity of LT GaAs could be recovered after RTA. On the other hand, PL spectra indicated that LT GaAs after RTA showed low optical sensitivity unlike High Temperature(HT) GaAs, and that its surface morphology and crystallinity were corresponded with those of HT GaAs. Finally PICTS spectra proved the fact that low sensitivity of LT GaAs was due to the deep level defects (Ec-0.85eV) which were strogly formed by raising RTA temperature to 750.deg. C.
The binary chalcogenide semiconductor Bi2Se3 is at the center of intensive research on a new state of matter known as topological insulators. It has Dirac point in their band structures with robust surface states that are protected against external perturbations by strong spin-orbit coupling with broken inversion symmetry. Such unique band configurations were confirmed by recent angle-resolved photoelectron emission spectroscopy experiments with an unwanted n-type doping effect, showing a Fermi level shift of about 0.3 eV caused by atomic defects such as Se vacancies. Since the number of defects can be reduced using the molecular beam epitaxy (MBE) method. We have prepared the Bi2Se3 film on noble metal Au(111) and semiconductor Si(111) substrates by MBE method. To characterize the film, we have introduced several surface sensitive techniques including x-ray photoemission electron spectroscopy (XPS) and micro Raman spectroscopy. Also, crystallinity of the film has been confirmed by x-ray diffraction (XRD). Using home-built scanning tunneling microscope, we observed the atomic structure of quintuple layered Bi2Se3 film on Au(111).
Functionalized SAB-15 samples by octadecyltrimethoxysilane (OTC) were studied by 13C magic angle spinning (MAS) cross polarization (CP) nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. In the SBA-15 sample fully functionalized by 3-aminopropyltrimethoxysilane (APS) and OTC in 1:1 molar ratio, octadecyl chains were observed to have, on average, more trans conformation than those in the SBA-15 samples fully modified by OTC only. Our results confirm that long chain molecules tend to organize themselves better in the co-presence of short chain molecules on the surface of mesoporous materials by packing of the different length chains in an interdigitized fashion even when the short chains are long enough to have three carbons and a functional group at the ends. In addition, our results indicate that solid-state 13C CP MAS NMR spectroscopy is a simple and non-destructive method to probe the molecular structures of the domains composed of long alkyl chains.
한국정보디스플레이학회 2009년도 9th International Meeting on Information Display
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pp.118-120
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2009
We reported that the evidence of oxygen doping to copper-phthalocyanine (CuPc) by $O_2$-plasma treatment to Au electrode of inverted top emitting organic light emitting diodes (ITOLEDs). The operation voltage of OLEDs at 150 mA/$cm^2$ decreased from 16.1 to 10.3 V as oxygen atoms indiffued to CuPc layer using $O_2$-plasma. Synchrotron radiation photoelectron spectroscopy results showed that a new bond of Cu-O appeared and the energy difference between the highest occupied molecular orbital and $E_F$ is lowered by 0.20 eV after plasma treatment. Thus the hole injection barrier was lowered, reducing the turn-on voltage and increasing the quantum efficiency of OLEDs.
Hydrotalcites are anionic clays that are quite prevalent in nature and their importance is growing more and more because of their very wide range of potential applications and uses. Understanding the structural and compositional changes that occur on the molecular scale during the thermal decomposition of hydrotalcite compounds is essential for the basic prediction and comprehensive understanding of the behavior and technical application of these materials. In this study, several hydrotalcite compounds calcined at different temperatures for applications in a chlorine resistant textile were prepared and 27-Aluminm solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy was used as a tool to study their local structure and behavior. The changes in the Al coordination of the hydrotalcite compounds were investigated with one dimensional (1D) solid-state magic angle spinning (MAS) NMR spectroscopy. The two broad resonances arising from the structurally different Al coordinations of these compounds were clearly resolved by two dimensional (2D) triple quantum magic angle spinning (3QMAS) NMR spectroscopy.
Kim, Hak Yeong;Seo, Kain;Jeon, Hong Jin;Lee, Unjoo;Lee, Hyosang
Molecules and Cells
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제40권8호
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pp.523-532
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2017
Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) is a noninvasive optical imaging technique that indirectly assesses neuronal activity by measuring changes in oxygenated and deoxygenated hemoglobin in tissues using near-infrared light. fNIRS has been used not only to investigate cortical activity in healthy human subjects and animals but also to reveal abnormalities in brain function in patients suffering from neurological and psychiatric disorders and in animals that exhibit disease conditions. Because of its safety, quietness, resistance to motion artifacts, and portability, fNIRS has become a tool to complement conventional imaging techniques in measuring hemodynamic responses while a subject performs diverse cognitive and behavioral tasks in test settings that are more ecologically relevant and involve social interaction. In this review, we introduce the basic principles of fNIRS and discuss the application of this technique in human and animal studies.
Fluorescence rise and decay curves of carotenoids were measured in solutions and in pigment protein complexes with a femtosecond time-resolved fluorescence spectroscopy. For linear carotenoids, the S$_2$ lifetimes showed the maximum value around n = 9-10. The conjugation of a keto-carbonyl group shortened the S$_2$lifetime and prolonged the S$_1$lifetime. The excitation relaxation dynamics within carotenoids and the excitation energy transfer kinetics from carotenoids to chlorophylls are discussed as a function of molecular structure of carotenoids.
Eight intact bacteriochlorophyll (BChl)-d homologs and isomers were isolated from a strain of green sulfur bacterium Chlorobium vibrioforme. All the molecular structures of the BChl-d components were fully determined by a combination of mass spectrometry and $^1$H-NMR spectroscopy. The aggregation behavior of the isomerically pure BChls-d in hydrophobic organic solvents was examined with respect to the stereoisomeric configuration at the C3$^1$ position as well as the bulkiness of the C8 and C12 side-chains by using electronic- absorption spectroscopy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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