Reports about FDG PET in biliary tumor are limited and there are almost no reports regarding its efficacy. Biliary tumor is divided to intrahepatic and extrahepatic bile duct cancer, and intrahepatic bile duct cancer can be further divided to peripheral type which occurs at lobular duct and hilar type which occurs at hepatic hilum. Surgical resection is the only curative method for bile duct tumor, and accurate staging plays an important role in deciding treatment modality. Among intrahepatic bile duct tumors, peripheral type and hilar type have the same histological characteristics, but different clinical manifestations and tumor growth pattern. On PET image, FDG uptake is also different between peripheral type and hilar type. Most of the former shows high FDG uptake at primary and metastasis site so it is very useful for determining stage and changing treatment plans. However, the later is diversified among low uptake and very high uptake. The FDG uptake pattern of hilar type is similar to that of extrahepatic bile duct cancer, and mucinous component is an important factor, which affects FOG uptake. When tumor cells are scattered in desmoplatsic stroma, then FDG uptake is low as well. In contrast, when FDG uptake is high, it is likely to be tubular type which has high tumor density. Tumor growth pattern also affects FDG uptake. Nodular type mostly takes higher FDG compared to infiltrative type. There are many cases where benign inflammatory diseases take high FDG that PET alone can not distinguish malignant lesion from benign lesion. In conclusion, studies about PET using FDG are still limited. Thus, it is hard to make accurate conclusion about the roles of PET or PET/CT in biliary cancers, but peripheral type intrahepatic bile duct cancers and mass forming hilar and extrahepatic bile duct cancers appear to be good indications performing FDG PET or PET/CT.
Sixty four bacterial colonies which were able to oxidize the manganese were isolated from soil samples in Mokcheon and Ochang area. Among them, one bacterial strain was selected for this study based on its higher manganese oxidation, and this selected bacterial strain was identified as Aeromonas sp. MN44 through physiological-biochemical test and analysis of its 16s rRNA sequence. Aeromonas sp. MN44 was able to utilize lactose but did not utilize various carbohydrates as a sole carbon source. Aeromonas sp. MN44 showed a very sensitive to antibiotics such as kanamycin, chloramphenicol, ampicillin, tetracycline and spectinomycin, and heavy metal such as cadmium. But this strain showed a high resistance up to mg/ml unit to heavy metals such as lithium and manganese. Optimal manganese oxidation condition of Aeromonas sp. MN44 was pH 7.4 and manganese oxidation activity was inhibited by proteinase K and boiling treatment. So, we concluded that this factor was protein. The manganese oxidizing factor produced by Aeromonas sp. MN44 was partial purified by ammonium sulfate precipitation, DEAE-Toyopearl 650M ion exchange chromatography and Sephadex gel filtration chromatography. Its molecular mass was about 113 kDa.
Transferrin is a molecule carrying iron to store and maintain for iron homeostasis of living organisms. In this study, we have purified transferrin, as an iron-binding protein, from the last larval haemolymph of Papilio xuthus by KBr density gradient ultracentrifugation and gel filtration (superose 6 HR) using fast protein liquid chromatography (FPLC) and transferrin containing iron was identified by Ferene S staining. The purified haemolymph transferrin was shown to have molecular mass of 78 and 80 kDa and amino acid composition of transferrin was rich in aspartic acid, valine, leucine and glutamic acid. With immuno-diffusion assay, we confirmed the existence of the transferrin in the haemo-lymph and fat body by detection of visible and clear positive reaction. From the quantitative comparison by rocket immuno-electrophoresis process, the amount of transferrin were increased in the haemolymph of 3 days after pupation and the whole 5 days after pupation. Here, with biochemical and immunohistochemical analysis, we speculate the relationship of transferrin between the physical characteristics and distribution during metamorphosis of P. xuthus.
Three kinds of hydrogel membranes were prepared by the copolymerization of 2-hydroxyethylmethacrylate (HEMA) with acrylamide, N, N-dimethylamide and methylmethacrylate in the presence of solvent and crosslinker respectively. The equilibrium water content, relative permeability and partition coefficient of the membranes for alcohol solutes were measured. It has been found that the permeation of organic solute occurs through the water-filled regions in the hydrogel membrane, and that the gpermeability coefficient of organic solute depends on the molecular size. But the permeability of organic solute was controlled by the interaction of solute-membrane at the low water content. By the partition data, it has been shown that the partition of solute is only controlled by hydrophobic interaction between solute and membrane. The diffusion coefficient data were interpreted on the basis of water-solute interaction. It has been found that the diffusion of organic solute is determined by the free volume of water in the membrane, and that hardly depends on polarity-polarizability and hydrogen bonding ability between water and solute.
Composite membranes with a titania layer were prepared by soaking-rolling method with the titania sol of nanoparticles formed in the sol-gel process and investigated regarding the vapor permeation of various organic mixtures. The support modification was conducted by pressing $SiO_2$ xerogel of 500 nm in particle size under 10 MPa on the surface of a porous stainless steel (SUS) substrate and designed the multi-layered structure by coating the intermediate layer of ${\gamma}-Al_2O_3$. Microstructure of titania membrane was affected by heat-treatment and synthesis conditions of precursor sol, and titania formed at calcination temperature of 300$^{\circ}C$ with sol of [$H^+$]/[TIP]=0.3 possessed surface area of 210 $m^2$/g, average pore size of 1.25 nm. The titania composite membrane showed high $H_2/N_2$ selectivity and water/ethanol selectivity as 25-30 and 50-100, respectively. As a result of vapor permeation for water-alcohol and alcohol-alcohol mixture, titania composite membrane showed water-permselective and molecular-sieve permeation behavior. However, water/methanol selectivity of the membrane was very low because of chemical affinity of permeants for the membrane by similar physicochemical properties of water and methanol.
Erythropoietin (EPO) is mainly produced in kidney and stimulates erythropoiesis. The use of recombinant EPOs for doping is prohibited because of its performance enhancing effect. This study investigated whether biosimilar EPOs could be differentiated from endogenous one by iso-electro-focusing plus double blotting and SDS-PAGE for antidoping analysis. The established method was validated with positive control urine. The band patterns were reproducible and meet the criteria, which was made by world anti doping agency (WADA). Isoelectric focusing was conducted in pH range 2 to 6. Recormon (La Roche), Aropotin (Kunwha), Epokine (CJ Pharm Co.), Eporon (Dong-A), Espogen (LG Life Sciences), and Dynepo (Shire Pharmaceuticals) were detected in basic region. All biosimilars showed discriminative isoelectric profiles from endogenous EPO profiles, but they showed different band patterns with the reference one except Epokine (CJ Pharm Co.). Next, SDS-PAGE of biosimilar EPOs resulted in different molecular weight patterns which were distributed higher than endogenous EPO. Commercial immune assay kit as an immune affinity purification tool and immobilized antibody coated magnetic bead were tested for the purification and concentration of EPO from urinary matrix. The antibody-coated magnetic bead gave better purification yield. The IEF plus double blotting and SDS-PAGE with immunoaffinity purification method established can be used to discriminate biosimilar EPOs from endogenous EPO.
A survey was conducted on the inorganic and organic solute patterns of plants in connection with nitrate metabolism according to different light regimes (1.9, 16.0, 91.5 $Wm^{-2}$). Besides measuring in vivo NRA, we also quantitatively analyzed ater-soluble inorganic ions, organic acids, low molecular weight carbohydrates, amino aciss and total N (% DW). Among 4 Carex species, C. pilosa is known as shade-adapted species and the others as half (C. gracilis) to full (C. rostrata & C. distans) light-adapted species. Compared to species adapted to high light intensity, shade-adapted C. pilosa showed reduced productivity under the highest light intensity. In general, nitrate and amino acid levels decreased at higher light intensity, while sugar and organic acid concentrations increased. In C. pilosa osmolality tended to rise with increasing light intensity, while in the other species it tended to fall. Under low light intensity, the drop in soluble carbohydrate contents is osmotically compensated for by an enhanced nitrate concentration. It is concluded that competition between nitrate and $CO_2$reduction for reductants and ATP from photosynthesis may have important ecological consequences for the adaptation of plants to low or high light conditions. Additionally, the patterns of ionic changes due to increased light intensities were essentially the same in all selected species, indicating similar characteristics of heir mineral ion and organic acid metabolism as well as in field-grown Carex species.
Recent evidence has suggested that trunk neural crest cell generally assumed to have equivalent differentiation potentials, demonstrate differentiation bias along the anterior/posterior axis. In amphibian and fish, neural crest cells give rise to three chromatophore types, melanophores, xantho-phores, and iridophores. Each pigment cell type has distinct characteristics but there is speculation about the cellular plasticity that exists among them. Neural crest cells migrate along specific routes, ventromedially and dorsolaterally. Neural crest cells that travel dorsolaterally are the first cells to begin migration in the axolotl and are the major contributors to the visible pigment pattern. Many factors and mechanisms that are responsible for guiding migratory neural crest cells along potential pathways or determining their fate remain unknown. A single lineage of the crest, which becomes restricted to one of the three pigment cell types, gives us the opportunity to examine the existence of neural crest stem cell populations and cellular plasticity. Study presented here showed results from recent in vitro studies designed to identify parameters influencing differentiation events of individual neural crest-derived pigment cell lineages. Melanophore production from neural crest explants originating from different levels along the anterior/posterior axis of wild type-axolotl embryos were compared and demonstrate that the differentiation of melanophores is enhanced in subpopulation of neural crest treated with forskolin. Forskolin (an adenylate cyclase activator) increases intracellular CAMP concentration and eventually activates the protein kinase-A signaling pathway. Melanophore number, melanin content, and tyrosinase activity in explants taken from the anterior-most region of the crest increased significantly in response to forskolin treatment. This study suggests implications of region specific influences and developmental regulation in the development of pigment pattern.
Kim, Sang-Je;Shin, Dong-Uk;Cho, Pan-Gu;Jung, Chul-Hee
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.25
no.4
s.34
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pp.97-110
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1999
The new stick make-up product was studied by using a gel, which is a viscous complex formed with clay minerals, vitamins A and E and fluorinated liquid polymer with a 1500 molecular weight. The gel cannot be obtained with any random combination of clay minerals and the ingredients described above. It takes the sequential manufacturing method as follows to get this kind of gel. Firstly, clay minerals and liquid polymers have to be pre-mixed in order to saturate the liquid polymers with the clay minerals. Then the on-processed gel has to be finely crystallized. The clay minerals, which are the core elements for this gel, were used as a function of Binder & Buffer and liquid polymer was mixed together for the deterioration of the surface tension of each component and to form a functional film in the gel. This liquid polymer was combined with clay minerals because it is not miscible with most oils and solvents. Waxes have a function of keeping a solid status in the stick. We reduced the usage of waxes by putting clay minerals as buffer in the proportion of 0.5:1 with oil phase. Ceramide takes care of the skin when used regularly and maintains the skin's moisture. Vitamins A and E contribute to preventing skin aging by the activation of skin cells. We could get the stable viscous gel, which has about 80% oil phase using clay minerals and liquid polymer. The crystalline structures of gel were surface-chemically-analyzed using SEM and Image Analyzer and were thermodynamically analyzed using DSC. Surface tension test and softness were done by Rheometer. In the end, these characteristics were verified by consumer panel tests in Seoul, Daegeon and Pusan in Korea and Hokkaido, Osaka and Miyazaki in Japan with correlation to the climate.
Genomic DNAs were extracted from the muscle of twenty-one specimens of three eel species collected in Anguilla japonica (AJ), Muraenesox cinereus (MC) and Conger myriaster (CM) from the Yellow Sea, respectively. In the present study, 7 oligonucleotides primers generated 191 specific loci in the AJ species, 226 in the (MC) species and 181 in the CM species, respectively. The primer BION-02 generated the most loci (a total of 83), with an average of 11.86 in the AJ species. The specific loci generated by oligonucleotides primers exhibited inter-individual-specific characteristics, thus revealing DNA polymorphisms. With regard to average bandsharing value (BS) results, individuals from Conger myriaster species (0.808) exhibited higher bandsharing values than did individuals from Muraenesox cinereus species (0.729) (P<0.05). The longest genetic distance (0.430) displaying significant molecular difference was also between individual no. 01 within Anguilla japonica eel species and individual no. 04 within Anguilla japonica species. In this study, the dendrogram resulted from reliable seven oligonucleotides primers, indicating three genetic clusters composed of group I (ANGUILLA 01~ANGUILLA 07), group II (MURAENESOX 08~MURAENESOX 14) and group III (CONGER 15~CONGER 21). The existence of species differentiation and DNA polymorphisms among three eel species were detected by PCR analysis. As mentioned above, a dendrogram revealed close relationships between individual identities within three eel species. High levels of a significant genetic distance among three eel species showed this PCR approach is one of the most suitable tools for individuals and/or species biological DNA studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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