• 한국생물공학회:학술대회논문집
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• 2005.10a
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• pp.990-990
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• 2005

• 한국생물공학회:학술대회논문집
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• 2005.10a
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• pp.993-993
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• 2005

• 한국생물공학회:학술대회논문집
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• 2005.10a
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• pp.994-994
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• 2005

• 한국생물공학회:학술대회논문집
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• 2005.10a
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• pp.997-997
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• 2005

• 한국생물공학회:학술대회논문집
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• 2005.10a
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• pp.1000-1000
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• 2005

• 한국생물공학회:학술대회논문집
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• 2005.10a
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• pp.1001-1001
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• 2005

• Proceedings of the Korean Society of Potoscience Conference
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• spring
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• pp.24-24
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• 1996

• Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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• 2004.04a
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• pp.466-468
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• 2004

Molecular modelling은 시뮬레이션을 통해 온도, 압력 등과 같은 분자 운동에 영향을 미칠 수 있는 요소를 설정한 후 분자의 움직임을 관찰하는 방법으로 신약, 신소재, 고분자 개발에 있어서 연구 개발 기간을 단축하는 효과적인 방법이다. 기존의 molecular modelling 어플리케이션들은 슈퍼컴퓨터나 단일 클러스터를 이용하여 작업을 수행하도록 설계되어 비용과 성능 측면에서 문제점을 가지고 있다. 1590년대 중반 지리적으로 분산되어 있는 광범위한 자원들을 공유하여 장기간 소요되는 컴퓨팅 작업의 성능 향상 및 비용절감을 목적으로 하는 그리드(grid)가 등장하였다. 이에 본 연구에서는 효율적이면서도 저비용을 갖는 molecular modelling 어플리케이션 개발을 위해 그리드를 기반으로 최적 자원 선택 브로커를 이용하는 molecular docking 어플리케이션을 제안한다. 이를 위해 우리는 molecular docking을 수행하는 그리드 환경의 계층 구조를 설계하고 효율적 작업 수행을 위한 최적 자원 선택 브로커를 설계하였다. 그리고 그리드 환경에서 molecular docking 어플리케이션의 효과적인 수행을 위해 molecular docking 연산 모델을 정의하고 필요한 molecular docking 어플리케이션의 요소들을 설계하였다.

• Proceedings of the Korean Society of Grassland Science Conference
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• 2002.09a
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• pp.22.2-23
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• 2002

• Molecular Medicine Reports
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• v.20 no.2
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• pp.1569-1574
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• 2019

Short-chain fatty acids (SCFAs; butyrate, propionate and acetate) are metabolites derived from the gut microbiota via dietary fiber fermentation. In colon cancer, treatment with SCFAs, mainly butyrate and propionate, suppresses cell proliferation, migration and invasion. Furthermore, although sodium butyrate is known to induce cell apoptosis in lung cancer, the anticancer effects of sodium propionate (SP) on lung cancer are not well understood. In the present study, SP treatment induced cell cycle arrest, especially in the G2/M phase, and cell apoptosis in the H1299 and H1703 lung cancer cell lines. As determined by reverse transcription-quantitative PCR and western blotting, Survivin and p21 expression levels were significantly affected by SP treatment, suggesting that SP treatment suppressed cell proliferation in these lung cancer cell lines. Thus, it was proposed that the SP-mediated regulation of Survivin and p21 in lung cancer may be applicable to lung cancer therapy.