The charging tendency of $Zn_2SiO_4:Mn^{2+}$ phosphor surface was modified in order to improve discharging characteristic of green cell in an ac-plasma display panel (ac-PDP). The Zinc-silicate ($Zn_2SiO_4:Mn^{2+}$) green-emitting phosphor was coated with magnesium oxide(MgO), which is viable to have positive charge on the surface. After fabricating the green cell with MgO-coated $Zn_2SiO_4:Mn^{2+}$, the electrical and optical properties in the cell were examined. It was found that the dynamic voltage margin could be increased while the address time was reduced. It may be ascribed to the change of charging tendency of $Zn_2SiO_4:Mn^{2+}$ phosphor by MgO coating, which makes it possible to stable wall-charge accumulation. When $Zn_2SiO_4:Mn^{2+}$ phosphor was coated with 1.3wt%-MgO, the address time was reduced 1.2 ${\mu}s$ and the address voltage lowered 25 V without any misfiring problem, compared to those of typical $Zn_2SiO_4:Mn^{2+}$ phosphor layer. The luminescence intensity of green cell using MgO-coated phosphor layer was also improved by 10%.
In this study, $(Pb_{0.99}La_{0.01})[(Sb_{1/2}Sn_{1/2})_{0.10}Ti_{0.25}Zr_{0.65}]O_3$, added $MnO_2$ (0-0.30[mol%]) ceramics were fabricated by the mixed oxide method. The sintering temperature and time were $1250[^{\circ}C]$, 2[hr], respectively. In the $(Pb_{0.99}La_{0.01})[(Sb_{1/2}Sn_{1/2})_{0.10}Ti_{0.25}Zr_{0.65}]O_3$ added $MnO_2$ (0.24[mol%]) specimens, relative dielectric constant and dielectric loss were minimum values 3.52, 0.003, respectively, and Curie temperature were highest values $256[^{\circ}C]$. Pyroelectric coefficient and voltage responsivity of the $(Pb_{0.99}La_{0.01})[(Sb_{1/2}Sn_{1/2})_{0.10}Ti_{0.25}Zr_{0.65}]O_3$, and added $MnO_2$ (0.24[mol%]) specimen were good values, $6.73{\times}10^{-8}[C/cm^2K],\;125[v/W]$, respectively. Figure of merit of pyroelectric current, voltage and detectivity of the specimen, $(Pb_{0.99}La_{0.01})[(Sb_{1/2}Sn_{1/2})_{0.10}Ti_{0.25}Zr_{0.65}]O_3$ added $MnO_2$ (0.24[mol%]) were good values $2.714{\times}10^{-8}[Ccm/J],\;7.706{\times}10^{-11}[Ccm/J],\;2.640{\times}10^{-8}[Ccm/J]$, respectively. Voltage responsivity of the $(Pb_{0.99}La_{0.01})[(Sb_{1/2}Sn_{1/2})_{0.10}Ti_{0.25}Zr_{0.65}]O_3$ added $MnO_2$ (0.24[mol%]) specimens were decreased with increasing the chopper frequency.
To enhance the machinability of the austenite stainless alloys, Mn and S were added to form MnS in the austenite matrix. Recently, Ca is also added to increase machinability. The alloying elements, such as C, Mn, S, Ca, and Al, are known to affect machinability, but those roles are not well understood. In this study, the ingots, controlled of alloying elements, C, Mn, S, Ca, Al, were prepared in the 304 stainless steel. The relationship between microstructure and machinability was compared to understand the role of alloying elements. It was proved that Mn and S enhanced machinability but C reduced it by analyzing cutting force on machining in the lathe. The alloying elements, Ca and Al, made a complex oxide compound of Mn-S-Ca-Al-Si-O, which results in increasing tool life. The ferrite volume fraction was changed with alloying elements and the effect of the ferrite fraction on machining was also discussed.
In order to improve the specific capacitance of amorphous hydrous manganese oxide ($MnO_2$) for supercapacitors, it is made into composites with vapour-grown carbon nanofibers (VGCF) having the VGCF ratio as 40 wt% in the composites. The electrochemical properties of these composites are investigated in 1.0 M $Na_2SO_4$ by cyclic voltammetry (CV), impedance measurements and chronopotentiometric charger/discharger. The composite with 40 wt% VGCF shows the superior electrochemical performance, whose specific capacitance (based on the mass of $MnO_2$, $0.8mg/cm^2$) is 380 F/g at 20 mV/s and 230 F/g at 500 mV/s. Also, the cycle-life testing of this electrode carried out for 3,000 charge/discharge cycles at $2.0mA/cm^2$ shows 97% capacitance retention.
Carbon-coated $Li_3V_2(PO_4)_3-LiMnPO_4$ composite cathode materials are first reported in this work, prepared by the mechanochemical process with a complex metal oxide as the precursor and sucrose as the carbon source. X-ray diffraction pattern of the composite material indicates that both olivine $LiMnPO_4$ and monoclinic $Li_3V_2(PO_4)_3$ co-exist. We further investigated the electrochemical properties of our $Li_3V_2(PO_4)_3-LiMnPO_4$ composite cathode materials using galvanostatic charging/discharging tests, where our $Li_3V_2(PO_4)_3-LiMnPO_4$ composite electrode materials exhibit the charge/discharge efficiency of 91.9%, while $Li_3V_2(PO_4)_3$ and $LiMnPO_4$ exhibit the efficiency of 87.7 and 86.7% in the first cycle. The composites display unique electrochemical performances in terms of overvoltage and cycle stability, displaying a reduced gap of 141.6 mV between charge and discharge voltage and 95.0% capacity efficiency after $15^{th}$ cycles.
고체산화물 연료전지의 삼상 계면의 길이를 증가시키기 위해 Glycine-Nitrate Process(GNP)를 이용하여 환원극 재료인 L $a_{0.5}$S $r_{0.5}$Mn $O_3$(LSM)과 전해질 재료인 C $e_{0.8}$G $d_{0.2}$$O_{1.9}$(CGO)를 합성하였다. 적당한 합성조건을 찾기 위하여 글리신의 양을 달리하여 분말을 합성한 결과 LSM의 경우 글리신이 양이온 몰수의 2배일 때 perovskite상이 얻어졌으며 비표면적은 34$m^2$/g 이었다. 합성된 LSM과 CGO 분말을 50:50 wt%로 혼합하여 제작된 환원극을 screen-printing법으로 코팅한 후 각각 1200, 1300, 1350 및 140$0^{\circ}C$에서 4시간 동안 소결한 후 80$0^{\circ}C$에서 power density와 양극과전압 등을 측정한 결과 130$0^{\circ}C$에서 소결한 단위전지에서 최대 309 mW/$ extrm{cm}^2$의 power density를 얻을 수 있었다.다.
(La,Sr)MnO$_3$(LSM)-YSZ 복합체 양극의 산소환원 반응기구에 대해 고찰하였다. YSZ를 첨가함에 따라 복합체 양극의 ohmic 저항이 증가하고, 분극 저항은 YSZ를 40 wt%~50 wt% 혼합하였을 때 최소값을 나타내었다. 또한 LSM-YSZ 복합체 양극의 산소환원 반응기구는 1가 산소이온의 표면확산과 산소이온전달반응에 의해서 지배됨을 알 수 있었다. 임피던스 분석 결과에 따르면 고주파수 영역에서 나타나는 반원은 산소이온전달반응으로 산소분압 의존성이 거의 없고, YSZ가 40 wt% 첨가되었을 때 최소값을 나타내었다. 중간주파수 영역에서 나타나는 반원은 1가 산소이온의 표면확산반응으로 산소분압 의존성은 약 1/4이고, YSZ가 40~50 wt% 첨가되었을 때 최소값을 나타냈다. 한편, 저주파수 영역에 나타나는 반원은 가스확산반응으로 산소분압 의존성이 1이고, 온도에 따른 의존성이 거의 없었다.
The decrease of polarization resistance in cathode is the key point for operating at intermediate temperature SOFC (solid oxide fuel cell). In this study, the influence of Co substitution in B-site at complex perovskite on the electronic conductivity of PSCM ($Pr_{0.3}Sr_{0.7}Co_xMn_{(1-x)}$) was investigated. The PSCM series exhibits excellent MIEC (mixed ionic electronic conductor) properties. The ASR (area specific resistance) of PSCM3773 was $0.174{\Omega}{\cdot}cm^2\;at\;700^{\circ}C$. The activation energy of PSCM3773 was also lower than other compositions of PSCM. The TEC(thermal expansion coefficient) was decreased by addition of Mn. The ASR values were increased gradually during the thermal cycling test of PSCM37773 due to the delamination between electrolyte and cathode materials. The delamination was caused by the difference of TEC.
La/sub 1-x/Ca/sub x/MnO₃ manganese oxide were grown using the floating zone image furnace with halogen lamps as heat source. The growth condition was 4∼6 mm/hr growth rate in air atmosphere, 45∼50 rpm and 20∼25 rpm of rotation rate of feedrod and growing crystal, respectively. Characterization analyses of the crystal were carried out using XRD, SEM, and EPMA. Orientation of crystal was determined using EBSD. The electromagnetic properties were measured with Quantum Design PPMS by 4 point probe method and resulted MR value of 462% at 215 K.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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