Concentrations of four essential metals (Fe, Cu, Mn and Zn) were determined in apparently oil-polluted dead or near-dead three loon species collected in the Busan coast, Korea. Fe, Cu, Mn and Zn concentrations were generally high in liver, and also, Mn and Zn were high in bone. There were significant differences in some tissue concentrations of Fe, Cu, Mn and Zn among three species, but did not show any consistent evidence of species-specific accumulation. Mean concentration of Fe was 11,635$\pm$4010 $\mu$g/g, Cu 64.3$\pm$30.7 $\mu$g/g, Mn 13.1$\pm$2.32 $\mu$g/g, and Zn 121$\pm$24.8 $\mu$g/g in liver of all three species examined. Mn and Zn levels in this study were similar to those of normal loons and other seabirds reported from different countries. However, Fe and Cu liver levels were extraordinarily higher than those of reported. This result suggests that unusual accumulations of essential metals such as Fe and Cu may partially arise from long-term starvation due to oil pollution.
Sohn Hyun-Tae;Ahn Jong-Gwan;Sohn Jeong-Soo;Park Kyoung-Ho;Park In-Yong
Resources Recycling
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v.11
no.4
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pp.44-50
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2002
Characteristics on the sulfuric acid leaching of zinc and manganese from the spent zinc-carbon battery powders obtained by cushing and magnetic separation, were investigated with the variation of sulfuric acid concentration, reaction temperature, stir-ring speed and solid/liquid ratio. The sample powders were composed of Zn metal, ZnO, $MnO_2$ and $Mn_2$$O_3$. and it was found that the selective leaching of zinc was difficult in this system. At the condition of S/L ratio 1:10, IM H$_2$$SO_4$, $60^{\circ}C$ and 200 rpm, leaching rate of Zn and Mn are 92% and 35% respectively. The concentration of Zn and Mn in the leaching solution are 19.5 g/l, 7.8 g/l and pH of that solution is 0.75. It was confirmed at reducing agent should be added to increase e leaching rate of manganese with sulfuric acid.
Sulfuric acid leaching of Mn, Co and Fe from spent petrochemical catalyst was performed using hydrogen peroxide as a reducing agent. Low extraction of Mn, Co and Fe was obtained by only sulfuric acid. When hydrogen peroxide were added as a reducing agent, the high extraction of these metals could be obtained. Different from ordinary leaching, the extraction per-centages of metal components decreased with elevating leaching temperature in this process. Under the optimum condition, the extraction percentages of Mn, Co and Fe were 93.0% , 87.0% and 100% respectively.
In order to make the high purity Mn$_3$O$_4$powder for the raw material of soft ferrite, Mn is extracted from the dust and the extracted solution is refined. The dust is generated in producing a medium-low carbon ferromanganese and contains 90% Mn$_3$O$_4$. Mn$_3$O$_4$in the dust was reduced into MnO by roasting with charcoal. Injection of the 180g/L of the reduced dust into 4N HCI solution increased pH of the leaching solution higher than 5 and then a ferric hydroxide was precipitated. Because the ferric hydroxide co-precipitates with Si ion etc, Fe and Si ion was removed from the solution and the about 10% Mn solution was obtained. The solution was diluted with water to Mn-15000 ppm and $NH_4$F was injected into the diluted solution at $70^{\circ}C$ to the F-3000 ppm. As a result, Ca ion is precipitated as $CaF_2$and the residual concentration of Ca was 14 ppm. Injection of the equivalent (NH$1.5M_4$)$_2$$CO_3$solution as 2 L/min at $25^{\circ}C$ into the above solution precipitated a fine and high purity $MnCO_3$powder. The deposition was filtrated and roasted at $1000^{\circ}C$ for 2 hours. As a result, $MnCO_3$powder is converted into $Mn_3$$O_4$powder and it had $8.2\mu$m of median size. The final production is above 99% $Mn_3$$O_4$powder and it satisfied the requirement of high purity $Mn_3$$O_4$powder for a raw material of soft ferrite.
In this study, heavy metal removal and precipitation characteristics with pH change were studied for artificial acid mine drainage. Artificial acid mine drainage was prepared using sulfates of iron, aluminum, copper, zinc, manganese which contained in acid mine drainage from abandoned mines. The single and mixed five heavy metal samples of Fe, Al, Cu, Zn, and Mn were prepared at initial concentrations of 30 and 70 mg/L. Fe and Al were mostly removed at pH 4.0 and 5.0, respectively, and other heavy metals gradually decreased with increasing pH. Concentration changes with increasing pH show generally similar trend for single and mixed heavy metal samples. The effect of removing heavy metals from aqueous solutions is not related to the initial concentration and depends on the pH change. XRD were used for mineral identification of precipitates and crystallinity of the mineral tended to increase with increasing pH. The precipitates that produced by decreasing the concentration of heavy metals in the aqueous solution composed of Fe-goethite(FeOOH), Al-basaluminite(Al4(SO4)(OH)10·4H2O), Cu-connellite(Cu19(OH)32(SO4)Cl4·3H2O) and tenorite(CuO), Zn-zincite(ZnO), and Mn-hausmannite(Mn3O4).
Reactive oxygen species (ROS) are very harmful to living organisms due to the potential oxidation of membrane lipids, DNA, proteins, and carbohydrates. transformed E.coli strain QC 871, superoxide dismutase (SOD) double-mutant, with three sequence variant MnSOD1, MnSOD2, and MnSOD3 manganese superoxide dismutase (MnSOD) gene isolated from wheat. Although all QC 871 transformants grown at $37^{\circ}C$ expressed mRNA of MnSOD variants, only MnSOD2 transformant had functional SOD activity. MnSOD3 expressed active protein when grown at $22^{\circ}C$, however, MnSOD1 did not express functional protein at any growing and induction conditions. The sequence comparison of the wheat MnSOD variants revealed that the only amino acid difference between the sequence MnSOD2 and sequences MnSOD1 and 3 is phenylalanine/serine at position 58 amino acid. We made MnSOD2S58F gene, which was made by altering the phenylalaine to serine at position 58 in MnSOD2. The expressed MnSOD2S58F protein had functional SOD activity, even at higher levels than the original MnSOD2 at all observed temperatures. These data suggest that amino acid variation can result in highly active forms of MnSOD and the MnSOD2S58F gene can be an ideal target used for transforming crops to increase tolerance to environmental stresses.
In this study, X-ray diffraction, ICP analysis, and leaching experiments were performed to analyze the heavy metals and dissolution characteristics of Andong dam sediments. As a result of X-ray diffraction analysis, Andong dam sediment consists of quartz, plagioclase, chlorite and illite. ICP analysis of sediment showed very high concentrations of As and Cd. Leaching experiments were performed in aerobic and anaerobic condition in a disturbed state. The results of leaching experiment showed that more heavy metals were leached in aerobic than anaerobic conditions. Heavy metal that increased in concentration with time in aerobic conditions were Mn, Zn and Cd, and those in anaerobic conditions were Mn, Fe and As. The leaching ratio of heavy metal concentration in sediment was Mn > Cd > Zn > Ni > Cu > As > Pb ≒ Fe ≒ Cr and Mn > As > Cu > Ni > Zn > Pb ≒ Cd ≒ Fe ≒ Cr in aerobic and anaerobic conditions, respectively.
경상북도 안동 사문암지역 및 부근의 화강암지역에 분포하는 암석, 토양 및 식물체에 함유되어 있는 원소의 농도를 조사한 결과는 다음과 같다. 본 조사지역에분포하는 사문암에 함유되어 있는 주요 전이원소 함량(Ni 1.164ppm. Cr 366ppm. Co 109ppm. Fe 7.48%) 및 다른 대부분의 전이원소(Sc, Mn, Cu)도 화강암보다 높았으며 우리나라 efms 지역의 사문암에 함유되어 있는 농도와 비교하여 볼 때 매우 유사한 경향을 보이고 있다. 사문아토양의 경우 암석풍화토양 및 산림토양 모두 화강암토양에 비해 Ni, Co, Cr, Fe, Sc, Mn, Cu, Mg, Zn 농도가 높았으며 Pb는 반대의 경향을 나타내었다. 토양내 원소 함량은 이들의 모암에 함유되어 있는 원소 함량의 변화와 일치하고 있으며 같은 모암인 경우 산림식생의 영향에 따라 면 원소들의 차이가 다소 나타났다. 식물체 내 원소의 농도는 토양의 농도에 비해 모두 낮았다. 참억새, 쑥, 소나무에 함유되어 있는 원소별 평균 농도는 모두 동일종간 대부분의 전이원소(Ni, Co, Cr, Fe) 및 As 농도가 화강암토양에 비해 사문암토양에서 더높았다 사문암토양에서 생육하는 식물체 3종 모두 대부분의 원소(Ni, Co, Cr. As, Sc, Fe) 함랴이 지하부에서 더 높았으며 Zn과 Mo는 지상부와 지하부의 농도 차이가 크게 나타나지 않았다 화강암토양에서 생육하는 식물체의 경우 원소별 지상부 및 지하부의 농도차이는 사문암토양에 비해 크지 않았다.
To investigate the concentrations and transport patterns of particulate metals in river suspended matters, eighteen samples were collected from a fixed station located in the upper part of the Keum River through one year, and analysed for major elements (AI, Fe, P, Mn) and trace elements (Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Pb, U). The contents of metals in suspended particulate matters (SPM) varied greatly with season and SPM load; maximum value in winter with low SPM level and minimum value in flood period and in spring Yangtze SPMs. The different trace metal level between rivers of Korea and China may be caused by the different geology of drainage basin(U) and by the different extent of anthropogenic input (Mn, Pb). Most of all particulate metals (>70%) except Mn, P and Cd were transported in the flood period with high water discharge and high suspended load. The magnitude of each transport phase (dissolved, non-detrital and detrital metals) was compared. The portions of labile metals (dissolved plus non-detrital metals) in the aquatic environment were in the range of 50%(Co) to 92%(Mn) of total metal transport and in the rank of Mn>Cd, U>Cu>Zn>Ni>Pb>Co.
This study focused on the decomposition of toluene in a plasma-photocatalytic hybrid system. Hexagonally packed meso-structured Mn-titanosilicates (Mn-Ti-MCM-41), as the photocatalysts, have been prepared by the hydrothermal method. The physical properties of the photocatalysts were characterized using XRD, XPS, TEM, BET/ICP, and $NH_3$/Toluene-TPD. Experiments were carried out at the applied voltage of 9.0 kV and at room temperature of $20^{\circ}C$. In the plasma only system, the activity of the toluene decomposition was higher than that in the photocatalytic system. However, the amount of by-products, such as phenol, $C_2{\sim}C_4$ alkene, was also increased in the plasma only system. However, the by-products decreased remarkably in a plasma-photocatalytic hybrid system. When Mn5mol%-Ti-MCM-41 was used as a photocatalyst in a plasma-photocatalytic hybrid system, the $CO_2$ selectivity in products was increased dramatically compared to other catalysts. It was confirmed that a plasma-photocatalytic hybrid system was better for toluene decomposition compared to photocatalytic and plasma only systems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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