Inactivation and reactivation of photosynthetic oxygen evolving complex were studied with isolated spinach (Spinacia oleraceda. L.) photosystem II particles by the activity of oxygen evolution and chlorophyll fluorescence. When the particles were treated with Tris and urea, the oxygen evolution was inactivated and three polypeptides having molecular weights of 33 kDa, 24 kDa and 18 kDa were simultaneously released. But in NaCl-treated particles, two polypeptides of 24 kDa and 18 kDa were removed from PS II particles. The oxygen evolution activities of Tris and urea-treated particles were not restored by adding cation ions (Mg2+, Mn2+ and Ca2+), but the NaCl-treated particles were restored by exogenously added Ca2+. The removal of these extrinsic polypeptides, especially 33 kDa, markedly showed the decrease of the variable fluorescence (Fv). These results are likely to be due to dissipate thermal energy by antenna of photosystem II complexes.
The sonochemical process has been applied as a treatment method to investigate its effect on the decomposition of humic substances (HS). The reaction kinetics and mechanisms in the process of sonochemical treatment for humic substances in wastewater have also been discussed. It was observed that the metal ions such Fe(II) and Mn(II) showed catalytic effects, while Al(III), Ca(II), and Mg(II) had inhibitory effects on the decomposition of humic substances in sonochemical reaction with hydrogen peroxide. Experimental results also showed factors such as hydrogen peroxide dose affected the formation of disinfection by-products. Two trihalomethanes, chloroform and dichlorobromomethane were formed as major disinfection by-products during chlorination. The depolymerization and the radical reaction of HS radicals appear to occur simultaneously. The final step of the reaction is the conversion of organic acids to carbon dioxide.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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v.10
no.S_3
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pp.127-137
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2001
The sonochemical Process has been applied as a treatment method and was investigated its effect on the decomposition of humic substances(HS). The reaction kinetics and mechanisms in the Process of sonochemical treatment for humic substances(HS) in wastewater have also been discussed. It was observed that the metal ions such as Fe(II) and Mn(II) showed catalytic effects, while Al(III), Ca(II), and Mg(II) had inhibitory effects on the decomposition of humic substances in sonochemical reaction with hydrogen peroxide. Experimental results also showed factors such as hydrogen peroxide dose affected the formation of disinfection by-products. Two trihalomethanes, chloroform and dichlorobromomethane were formed as major disinfection by-products during chlorination. The mechanism of radical reaction is controlled by an oxidation process. The radicals are so reactive that most of them are consumed by HS radicals and hydroxyl radicals can be acted on organic solutes by hydroxyl addition, hydrogen abstraction, and electron transfer. The depolymerization and the radical reaction of HS radicals appear to occur simultaneously. The final steps of the reaction are the conversion of organic acids to carbon dioxide.
Lee, Gae Ho;Kil, Hyo Shik;Kim, Hyung Seung;Gary M. Hieftje
Journal of the Korean Chemical Society
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v.43
no.2
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pp.182-192
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1999
The new GD/ICP-AES quick change over system has been developed and characterized. Within less than 15 minutes, ICP-AES could be switched to GD-AES and vise a versa. As a result, both solid and liquid samples could be analyzed in a very short period of time by the ICP/GD-AES quick change over system developed in our laboratory. The influences of the experimental variables, such as flow rate of coolant gas, flow rate of auxiliary gas, flow rate of sample carrier gas, sampling depth, orifice size of sampling cone, and rf (radio frequency) power on emission intensity have been presented. The detection limits of Cd(I) 228.8 nm, Mn (II) 257.61 nm, and Fe(II) 259.95 nm were found to be 3.86, 1.49, and 5.79 ppb, respectively. And linealities of the calibration curves were measured to be unity.
Electrochemical determination of Ag(I) ion was carried out by cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) with the carbon paste electrode (CPE) containing cinchonidine. The detection limit for Ag(I) ion was shown to be $1.0 {\times}10^{-6}$ M in conventional CV and up to $8.0{\times}10^{-9}$ M (${\pm}$0.6%) using DPV. The optimum analytical condition of Ag(I) ion was determined as follows: pH 7, 20 minutes of deposition time, and 50% (w/w) cinchonidine to carbon powder composition of electrode. The interference effect of various metal ions added to the deposition solution was also studied. The peak current of Ag(I) ion except Hg(II) ion was decreased roughly 25% compare to Ag(I) ion only. When Mn(II) ion was present in sample solution at pH 9, shown a large interference effect.
Ilmenite is one of the principal ores for the production of titanium dioxide. To produce titanium dioxide with purity higher than 99.9% from ilmenite, Ti(IV) should be separated from the dissolved impurities such as Fe(III), Si(IV), and Mn(II) present in ilmenite. In this work, a hydrometallurgical process was investigated to recover pure titanium dioxide from ilmenite by HCl leaching followed by separation and hydrolysis of Ti(IV). An optimum leaching condition was obtained by investigating the effect of HCl concentration, pulp density, and leaching time on the leaching percentage of Ti(IV), Fe(III), Si(IV), and Mn(II). Ammonium hydroxide and sodium hydroxide solutions were employed as neutralizing agents to hydrolyze Ti(IV) from the stripping solution of Ti(IV). Titanium dioxide of the anatase phase was obtained by calcination of the hydrolyzed precipitates with $NH_4OH$ solution. A hydrometallurgical process can be developed to produce pure $TiO_2$ powders from ilmenite.
Seo, Ha-Na;Lee, Woo-Jin;Hwang, Tae-Sik;Park, Doo-Hyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.19
no.9
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pp.1019-1027
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2009
A noncompartmented microbial fuel cell (NCMFC) composed of a Mn(IV)-carbon plate and a Fe(III)-carbon plate was used for electricity generation from organic wastewater without consumption of external energy. The Fe(III)-carbon plate, coated with a porous ceramic membrane and a semipermeable cellulose acetate film, was used as a cathode, which substituted for the catholyte and cathode. The Mn(IV)-carbon plate was used as an anode without a membrane or film coating. A solar cell connected to the NCMFC activated electricity generation and bacterial consumption of organic matter contained in the wastewater. More than 99% of the organic matter was biochemically oxidized during wastewater flow through the four NCMFC units. A predominant bacterium isolated from the anode surface in both the conventional and the solar cell-linked NCMFC was found to be more than 99% similar to a Mn(II)-oxidizing bacterium and Burkeholderia sp., based on 16S rDNA sequence analysis. The isolate reacted electrochemically with the Mn(IV)-modified anode and produced electricity in the NCMFC. After 90 days of incubation, a bacterial species that was enriched on the Mn(IV)-modified anode surface in all of the NCMFC units was found to be very similar to the initially isolated predominant species by comparing 16S rDNA sequences.
Three types of piezoelectric single crystals [PMN-PT (Generation I $[Pb(Mg_{1/3}Nb_{2/3})O_3-PbTiO_3]$), PMN-PZT (Generation II $[Pb(Mg_{1/3}Nb_{2/3})O_3-Pb(Zr,Ti)O_3]$), PMN-PZT-Mn (Generation III)] were grown by the solid-state single crystal growth (SSCG) method, and their dielectric and piezoelectric properties were measured and compared. Compared to (001) PMN-PT and PMN-PZT single crystals, the (001) PMN-PZT-Mn single crystals exhibited a higher transition temperature between the rhombohedral and tetragonal phases ($T_{RT}=144^{\circ}C$), as well as a higher coercive electric field ($E_C=6.3kV/cm$) and internal bias field ($E_I=1.6kV/cm$). The (011) PMN-PZT-Mn single crystals showed the highest coercive electric field ($E_C=7.0kV/cm$), and the highest stability of $E_C$ and $E_I$ during 60 cycles of polarization measurement. These results demonstrate that both Mn doping (for higher electromechanical quality factor ($Q_m$)) and a (011) crystallographic orientation (for higher coercive electric field and stability) are necessary for high power transducer applications of these piezoelectric single crystals. Specifically, the (011) PMN-PZT-Mn single crystal (Gen. III) had the highest potential for application in the fields of SONAR transducers, high intensity focused ultrasound (HIFU), ultrasonic motors, and others.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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