Three systems such as CaS, BaS and ZnS are used as ground materials and transition elements such as Bi, Cu, Ag and Ni are used as activators to preared phosphorescent materials of strong after-grow intensity. These three systems in which we have 31 kinds of different composition samples are heated at given temperatures in the electrical furnace and are cooled in the air in order to crystallize them. In the case of BaS system, the mixture of CaO and purified S is better than the other kinds of calcium compound as the ground materials to crystallize phosphors. In BaS system, the mixture of BaCO$_{3}$ and purified S, in ZnS system ZnS respectively is the most proper ground material to prepare such a strong after-grow intensified phosphors. In a given range, the higher in temperature and the longer time of heating, the better phosphors we obtain.
A solid state Hg(Au)/HgO reference electrode was prepared utilizing gold amalgam solid particles. Solid fine powder of the gold amalgam was prepared by chemical reduction of Au(III) with NaBH4 followed by reduction of Hg(II) in the presence of gold fine particles. The solid content in the suspension of the gold amalgam particles and fine mercury oxide particles in DMF containing PVC was precipitated by the addition of a large amount of water to give solid Hg(Au)/HgO/PVC mixture. After drying, the mixture was pressure-molded to a physically stable Hg(Au)/HgO composite reference electrode material. The electrochemical characteristics of the electrode as a reference electrode were very similar to an ordinary Hg/HgO reference electrode. The electrode material can be molded and fabricated in any desired shape and size. The surface can be renewed by a simple polishing process whenever contaminated or deactivated. The applicability of the electrode in the electrochemical detection of carbohydrates after anion exchange separation was evaluated.
In order to obtain the fundamental data for the preparation of ferroxplana $Zn_2Y(Ba_2Zn_2Fe_{12}O_{22})$, which is useful for GHz-band communication, the optimum coprecipitation condition of $Zn(NO_3)_2-6FeCl_3$ in $NH_4OH$ solution and the formation process of the hexagonal ferrite were investigated. By the hot-petroleum-drying and calcining the coprecipitated hydroxide mixture $Zn(OH)_2 +Ba(OH)_2+ 6Fe(OH)_3$, the fine and uniform powder was obtained , whose phase composition and microstructure were studied by X.R.D. and electron microscope. In results, it was found that $Zn_2Y$, BaM and $Zn_2W$ were the representative phases in calcined specimens whose activation energies of crystal growth were about 3, 8, 2.5, $5.4{\times}10^4$ J/mole , respectively. The sintered specimens would be appreciated as useful magnetic cores for the high frequency communication.
Spherical fine cobalt powders were fabricated by new liquid reduction method. Commercial cobalt sufate heptahydrate was used as raw material. Also ethylene glycol was used as solvent and hydrazine-sodium hypophosphite mixture was used as reduction agent for the new liquid reduction method. A plate shaped cobalt powders with an approximately 300 nm were prepared by a traditional wet ruduction method using distilled water as solvent and hydrazine. Spherical fine cobalt powders with an average size of $1-3{\mu}m$ were synthesized by a new liquid reduction method in 0.3M cobalt sulfate and 1.5M hydrazine-0.6M sodium hypophosphite mixture at 333K.
Enhancement of the surface hydrophobicity of polydimethylsiloxane (PDMS) thin films deposited on substrates covered with titanium dioxide ($TiO_2$) nanospheres was studied. First, a low-temperature solution-phase method using polyvinylpyrrolidone (PVP) as a surface capping agent and a water/dimethylformamide (DMF) mixture as the reaction medium was used to synthesize monodisperse $TiO_2$ nanospheres. It was possible to easily control hydrolysis rate of the Ti-precursors and the size of the synthesized nanospheres by varying the amount of PVP and the volume ratio of the solvent mixture. Spray coating of the synthesized $TiO_2$ nanospheres under the PDMS film increased the water contact angle of the film surface to $150.3^{\circ}$. This simple treatment can modify the surface morphology at a nanometer scale without any long or complicated nanoprocess; hence, the surface enters the superhydrophobic Cassie-Baxter regime.
To fabricate dental nanocomposites containing finely dispersed silica nanoparticles, nearly monodispersed silica nanoparticles smaller than 25 nm were synthesized without forming any aggregates via a modified sol-gel process. Since silica nanoparticles synthesized by the Stober method formed aggregates when the particle size is smaller than 25 nm, the synthetic method was modified by changing the reaction temperature and adding poly(1-vinyl-2-pyrrolidinone) (PVP) to the reaction mixture. The size of the formed silica nanoparticles was reduced by increasing the reaction temperature or adding PVP. Furthermore, the formation of aggregates with primary silica nanoparticles smaller than 25 nm was prevented by increasing the amount of PVP added to the reaction mixture. To enhance the dispersion of the silica particles in an organic matrix, the synthesized silica nanoparticles were treated with 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane ($\gamma$-MPS). A dental nanocomposite containing finely dispersed silica nanoparticles could be produced by using the surface-treated silica nanoparticles.
The activity of photosystem II in isolated chloroplast form the leaves of Sedum sarmentosum was measured. The photoreduction rate of DCPIP by photosystem II showed the circadian rhythm with a peak at near midday sample for a continuing fine day and at near afternoon between nidday and sunset sample for a continuing cloudy day in summer. The optimum light intensity of photoreduction by photosystem II in the chloroplast preparation was about 5~9$\times$$10^4$ lux. The saturated light intensity was over 9$\times$$10^1$lux. Photosystem II activity was inhibited by even the lowest concentration of lead. When Pi and ATP of the same concentration as Pb were added to the reaction mixture containing Tris buffer lacking of Pi prior to Pb incubation, photosystem II activity was protected from Pb-inhibiting effect by the pretreament of Pi and ATP. It was assumed that Pb inhibiiton was probably due to one, P-depriving by the precipitates of $Pb_3$$($Pb_4$)_2$ in the reaction mixture and the other, partially Pb-combing with Pi groups of the active site of photosystem II.
The nanofiltration (NF) membranes based on poly(vinyl alcohol) (PVA) and sodium alginate (SA) were prespared. Homogeneous PVA/SA blend membranes were prepared by casting a PVA/SA (95/5 in wi%) mixture solution on an acryl plate followed by drying at a room temperature and by cros-slinking with glutaraldehyde (GA) for 20 minutes PVA/SA blend composite membranes were also prepared by coating a PVA/SA (95/5 in wi%) mixture solution on microporous polysulfone(PSF) supports. The PVA/SA active layer of the composite membrane was crosslinked at room temperature by using an membranes were characterized with a scanning electron microscopy (SEM) a fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and permeation tests. The permeation properties of the composite membrane were as follows: 1.3{{{{ {m }^{2 } }}}}/{{{{ {m }^{2 } }}}}day of flux and >95% of rejection at 200 psi for a 1000 ppm PEG600 solution.
Preparation of hexagonal strontium-ferrite by modified spray co-roasting(MSC:H) which is expected to shorkn the length of the process and to elevate the magnetic properties of hard ferrite was studied. We prapared $Fe_2O_3/SrCO_3$ mixture powders by MSCR after stirring ionized $FeCI_2$ in distilled water with solid state $SrCO_3$. And then calcined the mixture powders up to $1150^{\circ}C$ for Sr-ferrite powders It is possible to prepare hexaferrite powders with high saturation magnetization (Ms > 69 emu/g) , coercivity (Hc > 4000 Oe) The nlagnetic values of saturation magnetization iire higher than those achieved by the conventional technique.
산업적으로 유용한 다중고리형 탄화수소화합물 중의 하나인 NBD 이량체 제조시, 이량화반응후 결과물에는 여러 가지 촉매와 용매, 부생성물 등이 포함되어 있다. NBD 이량체 혼합물의 수율을 증가시키기 위해서는 효율적인 분리공정이 가장 먼저 요구된다. 본 연구에서는 친환경적이고, 회수율이 높은 용매를 사용하여 NBD 이량체의 분리수율을 개선하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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