• Imaging Science in Dentistry
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• 제36권3호
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• pp.157-162
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• 2006

Familial gigantiform cementoma is a rare fibre-cemento-osseous disease of the jaws which appears to be transmitted as an autosomal dominant trait with variable expressivity of the phenotype. A 7-year-old girl visited DKUDH complaining of the painless facial deformity. Clinically, significant facio-lingual expansion was observed at the left maxilla, left mandibular body and symphysis portion. Malposition of lower anterior teeth was found. Panoramic radiograph and CT scan showed the extensive expansile mixed lesion at maxilla and mandible. Bone scan revealed hot spot at the maxilla and left side of mandible. Histologic examination revealed moderately dense fibrous connective tissue with scattered masses resembling cementum. The patient's mother had a history of the mandibular resection due to benign tumor. Her younger brother had buccal expansion of right mandible. We report our finding of a family that has exhibited clinical, radiographic and histologic findings consistent with the familial gigantiform cementoma.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제27권5호
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• pp.482-487
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• 2005

Amelobalstic fibroma is a rare true mixed tumor of odontogenic origin with both mesenchymal and ectodermal components. It usually appears in the mandible and in the posterior segments of young patients without gender predilection, and sometimes is associated with an impacted tooth. It is a benign slow growing tumor that is less infiltrative than an ameloblastoma but tends to expand bone. Surgical treatment with excision followed by curettage seems to be the most appropriate therapeutic option. The objective of this presentation is to report a case of ameloblastic fibroma of the mandible body in a 14-year-old woman, to make a brief review of the literature about its differential diagnosis and its clinical and histologic features and the treatment.

• 치과방사선
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• 제26권2호
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• pp.181-189
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• 1996

Ameloblastic odontoma is a mixed odontogenic tumor, which is characterized as being extremely rare, displaying aggressive clinical behavior, resembling a mixed radiopaque and radiolucent radiographic appearance and containing both ameloblastoma and a composite odontoma. Seven-year-old boy complaining of delayed eruption of the left lower permanent 1st molar came to the department of Oral & Maxillofacial Radiology at Chonbuk National University Hospital. The list of our radiographic differential diagnosis included the dental follicle, compound odontoma, complex odontoma and cystic odontoma. The microscopic analysis showed the lesion with the characteristics of an ameloblastic odontoma. The obtained results were as follows; 1. The area was asymptomatic, but the delayed eruption of the left lower permanent 1st molar was observed. Radiographically, well-defined widened pericoronal radiolucency containing several tooth-like radiopacities involving the impacted left lower permanent 1st molar and well-defined round radiolucency containing irregular radiopaque mass were observed. 3. Histopathologically, several tooth-like structures, odontoma components with the area of typical enamel, dentin and pulp, and ameloblastic components with typical follicular ameloblastoma were observed.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제51권4호
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• pp.447-454
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• 2021

A 16-year-old male presented with pain in the right posterior mandible on chewing that had lasted for several months. The radiographic features of the lesion included a radiolucent-radiopaque mixed-density mass with a radiolucent rim attached to the root of the mandibular right first molar. The preliminary radiographic diagnosis was benign cementoblastoma, which was confirmed by histopathological examination following surgical excision. The lesion recurred 3 years after treatment; radiographically, it consisted of 3 round foci with mixed radiopacity, each with a radiolucent rim near the root of the mandibular right second premolar and the edentulous postoperative region. The lesion was diagnosed as recurrent benign cementoblastoma and a second surgery was scheduled. This report presented an unusual case of recurrent benign cementoblastoma following surgical excision and extraction of the involved tooth, along with a literature review on reported cases of recurrent benign cementoblastoma with a focus on its clinical features and the best treatment options.

• 대한소아치과학회지
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• 제40권4호
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• pp.321-327
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• 2013

법랑모세포섬유종은 드물게 나타나는 진성 혼합 치성 종양으로 10~20대의 어린 환자의 하악에서 호발하는 경향을 보인다. 법랑모세포섬유종의 치료는 종양부위의 제거를 원칙으로 하고 있다. 종양부의 제거는 보존적 방법과 광범위한 제거를 선택할 수 있으나 이는 아직 논쟁이 되는 사항이며 저자에 따라 주장하는 바가 다르다. 이는 법랑모세포섬유종의 재발률과 악성으로의 전이 가능성 때문이다. 본 증례는 상악 우측 유구치의 미맹출을 주소로 내원한 4세 환아에서 발생한 법랑모세포섬유종에 대하여 묘사하고 있다. 법랑모세포섬유종을 적출술과 소파술을 이용하여 성공적으로 치료 하였기에 이에 대한 문헌고찰 및 증례를 보고하고자 한다.

• 대한소아치과학회지
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• 제34권2호
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• pp.309-314
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• 2007

법랑모세포섬유종은 드물게 발생하는 양성치성종양으로 조직학적으로 상피, 간엽조직이 증식하는 신생물이다. 방사선학적으로 경계가 명확한 단방성 혹은 다방성 방사선 투과성 병소로 주로 구치부에서 발견되며 서서히 팽창하여 피질골을 팽윤시키고 대구치나 소구치의 맹출을 지연시킬 수 있다. 치료법으로는 완전절제술(radical resection)과 보존적 적출술(conservative enucleation)이 있으며, 흔하지는 않지만 재발과 악성전환의 가능성이 있으므로 술 후 주기적 관찰이 필요하다. 이번 증례는 하악 우측 제 1대구치 의미 맹출을 주소로 내원한 만10세 여자 어린이와 구강 검진을 주소로 내원한 만5세 여자 어린이에서 방사선 투과성 병소에 의한 구치의 맹출장애가 관찰된 경우로, 병소를 포함한 치아를 외과적으로 제거하고 적출물을 조직검사 의뢰하여 법랑모세포섬유종으로 확진되었으며 그 후 양호한 치유과정을 보였다.

• 치과방사선
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• 제28권1호
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• pp.235-243
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• 1998

Cementifying fibroma is an odontogenic tumor of periodontal ligament origin, consisting of a proliferation of fibrous tissue that forms cementum. Cemento-ossifying fibroma, cementifying fibroma and ossifying fibroma are difficult to distinguish on clinical and radiographic exmination, and on histopathology. However, when the calcified product is represented by ovoid or curvilinear deposits, the lesion is often referred to as cementifying fibroma. Cementifying fibromas of the jaws are well-circumscribed, generally slow-growing lesions. Although most lesions appear to be limited to the tooth-bearing areas, a few have extended into the angle-ramus area or encroached on the maxillary sinus. Radiographically, the cementifying fibroma could present as a radiolucent, radiopaque or mixed density lesion, depending on the degree of maturity. We have observed two cases of cementifying fibroma occurred in the left maxillary premolar-molar area of 38-year-old woman and 35-year old man. We obtained that two cases were shown the followed results; 1. Clinically, main clinical symptom was facial swelling and pain at palpation 2. Radiographically, well-circumscribed radiolucent lesion and radiolucent lesion with radiopaqu e foci were seen on the left maxillary premolar-molar areas. Loss of lamina dura and root resorption or divergency were also seen. 3. Histopathologically, many cementum-like calcifications were observed in the hypercellular connective tissue.

• 대한소아치과학회지
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• 제34권4호
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• pp.679-684
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• 2007

치아종은 치아조직의 비정상적인 과성장으로 인해 형성되는 외배엽성 상피세포와 중배엽세포로 구성된 혼합종양이다. 양성 치성 종양 중에서 가장 흔하며 신생물이라기보다 과오종으로 보고 있다. 치아종은 악골내 모든 부위에서 발생할 수 있지만 치아와 유사한 복합 치아종은 비교적 상악 전치부에 호발하고, 불규칙한 형태를 나타내는 복잡 치아종은 하악 구치부에 호발한다. 일반적인 증상이 없어 일상적인 방사선 검사에서 주로 발견되며 영구치의 맹출지연이나 매복, 유치의 만기잔존 등의 원인이 될 수 있지만 영구치의 선천적 결손을 동반한 증례는 매우 드물다. 치료는 외과적 제거가 추천되며 완전한 적출시 재발은 드물다. 본 증례는 영구치의 선천적 결손을 동반한 복합 치아종 환자에 대하여 보고하는 바이다.

• 대한소아치과학회지
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• 제43권1호
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• pp.51-59
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• 2016

하악 제1대구치의 매복은 흔치 않은 맹출 장애이나 부정교합, 낭종성 변화, 치관 주위염, 인접치아의 치근 흡수와 같은 많은 합병증을 야기한다. 이에 본 연구에서는 하악 제1대구치의 매복이 관찰된 6세 이상의 아동 67명과 그들에서 관찰된 74개의 매복된 하악 제1대구치를 대상으로 역학적 조사를 시행하고 매복 양상에 대하여 평가해 보았다. 그 결과로 매복치의 유병률은 남자가 여자보다 높았으며, 좌우측의 차이는 없었다. 매복에 대한 평균 인지 연령은 9.19세로 제1대구치의 평균 맹출 연령보다 약 3세가량 늦었다. 또한 매복의 원인으로서 원인불명이 가장 많았으며 비정상적인 맹출 경로를 가진 경우, 치성종양, 낭종성 변화의 증대 순이었다. 매복양상은 Type I이 가장 많았고, Type III, Type IV, Type II순이었으며 매복치의 맹출 유도를 위해서는 외과적 노출술이 가장 많이 시행되었다. 본 연구를 통하여 저자는 아동을 대상으로 하악 제1대구치의 맹출 연령에 대한 구강 교육이 필요하며 영구치 맹출 시기의 정기적인 치과 검진이 이루어질 것을 권장하는 바이다.

• 대한소아치과학회지
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• 제38권3호
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• pp.262-269
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• 2011

법랑모세포 섬유종은 드문 진성의 혼합성 양성종양으로 20세 이하의 비교적 어린 연령층의 하악 후방부에 호발한다. 흔히 하악 구치부의 미맹출치와 관련하여 발생하며 치조골 표면에서 서서히 성장하여 이환치를 치근단 방향으로 변위시켜 정상적인 치아 맹출을 방해한다. 약간의 피질골 팽창 외에 다른 증상은 거의 없어서 정기적인 방사선학적 평가에서 우연히 발견되는 경우가 많다. 임상적 및 방사선학적으로 법랑모세포 섬유치아종 및 치아종과 비슷하나 조직학적으로 치아 경조직의 형성이 관찰되지 않는 것이 다르다. 치료방법은 적출술과 주위 골의 소파술을 포함한 보존적 외과적 처치가 일반적이나 재발가능성이 있고 악성종양으로의 변이를 보인다는 일부 보고가 있어 절제술과 같은 보다 공격적인 치료방법이 추천되기도 한다. 하지만 대부분의 병소는 피막으로 잘 둘러싸여 있으며 주변의 골와에서 쉽게 분리되므로 재발률은 낮은 편이다. 본 증례는 하악 좌측 제1대구치의 맹출지연과 관련된 법랑모세포 섬유종을 주소로 본과에 내원한 환아들을 대상으로 보존적인 적출술 및 소파술을 시행한 것으로 정기적인 관찰 결과 비교적 양호한 제1대구치의 자연적 맹출양상을 보여 보고하는 바이다.