Objective: The I pig is a long nurtured longstanding breed in Vietnam, and contains excellent indigenous genetic resources. However, after 1970s, I pig breeds have become a small population because of decreasing farming areas and increasing pressure from foreign breeds with a high growth rate. Thus, there is now the risk of the disappearance of the I pigs breed. The aim of this study was to focus on classifying and identifying the I pig genetic origin and supplying molecular makers for conservation activities. Methods: This study sequenced the complete mitochondrial genome and used the sequencing result to analyze the phylogenetic relationship of I pig with Asian and European domestic pigs and wild boars. The full sequence was annotated and predicted the secondary tRNA. Results: The total length of I pig mitochondrial genome (accession number KX094894) was 16,731 base pairs, comprised two rRNA (12S and 16S), 22 tRNA and 13 mRNA genes. The annotation structures were not different from other pig breeds. Some component indexes as AT content, GC, and AT skew were counted, in which AT content (60.09%) was smaller than other pigs. We built the phylogenetic trees from full sequence and D loop sequence using Bayesian method. The result showed that I pig, Banna mini, wild boar (WB) Vietnam and WB Hainan or WB Korea, WB Japan were a cluster. They were a group within the Asian clade distinct from Chinese pigs and other Asian breeds in both phylogenetic trees (0.0004 and 0.0057, respectively). Conclusion: These results were similar to previous phylogenic study in Vietnamese pig and showed the genetic distinctness of I pig with other Asian domestic pigs.
Ye, Yingying;Fu, Zeqin;Tian, Yunfang;Li, Jiji;Guo, Baoying;Lv, Zhenming;Wu, Changwen
Genes and Genomics
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v.40
no.11
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pp.1213-1223
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2018
Pelagic larval dispersal habits influence the population genetic structure of marine mollusk organisms via gene flow. The genetic information of the clam Gomphina aequilatera (short larval stage, 10 days) which is ecologically and economically important in the China coast is unknown. To determine the influence of planktonic larval duration on the genetic structure of G. aequilatera. Mitochondrial markers, cytochrome oxidase subunit i (COI) and 12S ribosomal RNA (12S rRNA), were used to investigate the population structure of wild G. aequilatera specimens from four China Sea coastal locations (Zhoushan, Nanji Island, Zhangpu and Beihai). Partial COI (685 bp) and 12S rRNA (350 bp) sequences were determined. High level and significant $F_{ST}$ values were obtained among the different localities, based on either COI ($F_{ST}=0.100-0.444$, P<0.05) or 12S rRNA ($F_{ST}=0.193-0.742$, P<0.05), indicating a high degree of genetic differentiation among the populations. The pairwise $N_m$ between Beihai and Zhoushan for COI was 0.626 and the other four pairwise $N_m$ values were >1, indicating extensive gene flow among them. The 12S rRNA showed the same pattern. AMOVA test results for COI and 12S rRNA indicated major genetic variation within the populations: 77.96% within and 22.04% among the populations for COI, 55.73% within and 44.27% among the populations for 12S rRNA. A median-joining network suggested obvious genetic differentiation between the Zhoushan and Beihai populations. This study revealed the extant population genetic structure of G. aequilatera and showed a strong population structure in a species with a short planktonic larval stage.
The sweetpotato whiteflies, Bemisia tabaci(Gennadius), were found recently in Korea on Glycine max, Euphorbia pulcherrima, and Rosa hybrida. The biotype identity of Bemisia tabaci in Korea was determined by several DNA markers including the random amplified polymorphic DNAs, and restriction fragments length polymorphism of mitochondrial 12S and 16S rRNA genes. The electromorph profiles of DNA fragments from the rose(Jincheon) and poinsettia(Seoul) populations in Korea are both identical to those of B biotypes distributed in Australia, Israel, and Japan. The populations of B. tabaci collected on Glycine max, Ipomea batatas, and Perilla frutescens in different localities retained the same DNA markes with the population from Lonicera japonica and shikoku of Japan. These populations are non-B biotype and considered as an indigenous type in the Far Eastern Asia Region including Korea and Japan, Morphological Characteristics of B. Tabaci were also observed by the scanning electron microscope and described with the comparison to the other important whitefly pest, Trialeurodes vaporariorum (Westwood).
Two leptocephali (36.2~69.2 mm in total length) of the family Muraenidae were collected off Jeju Island, Korea. They were identified using 742 base pairs of mitochondrial DNA 12S rRNA sequences, and their morphological description were presented. The two leptocephali were identified to Gymnothorax minor based on genetic distance (d=0.000), being well consistent with that of G. minor adult collected off Tongyeong. Gymnothorax minor leptocephali are characterized by morphological combinations: total myomeres 137~139, predorsal myomeres 32, preanal myomeres 82~86, body depth in total length more than 10%.
The 2 species of the genus Anoplocephala (Anoplocephalidae), A. perfoliata and A. magna, are among the most important equine cestode parasites. However, there is little information about their differences at the molecular level. The present study revealed that the mitochondrial (mt) genome of A. magna was 13,759 bp in size and 700 bp shorter than that of A. perfoliata. The 2 species includes 2 rRNA, 22 tRNA, and 12 protein-coding genes each. The size of each of the 36 genes was the same as that of A. perfoliata, except for cox1, rrnL, trnC, trnS2(UCN), trnG, trnH, trnQ, and trnP. In the full mitochondrial genome, the sequence similarity was 87.1%. The divergence in the nucleotide and amino acid sequences of individual protein-coding genes ranged from 11.1% to 16% and 6.8% to 16.4%, respectively. The 2 non-coding regions of the mt genome of A. magna were 199 bp and 271 bp in length, while the equivalent regions in A. perfoliata were 875 bp and 276 bp, respectively. The results of this study support the proposal that A. magna and A. perfoliata are separate species, consistent with previous morphological analyses.
Abraham Okki, Mwamula;Oh-Gyeong Kwon;Chanki Kwon;Yi Seul Kim;Young Ho Kim;Dong Woon Lee
The Plant Pathology Journal
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v.40
no.2
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pp.171-191
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2024
Identification of Helicotylenchus species is very challenging due to phenotypic plasticity and existence of cryptic species complexes. Recently, the use of rDNA barcodes has proven to be useful for identification of Helicotylenchus. Molecular markers are a quick diagnostic tool and are crucial for discriminating related species and resolving cryptic species complexes within this speciose genus. However, DNA barcoding is not an error-free approach. The public databases appear to be marred by incorrect sequences, arising from sequencing errors, mislabeling, and misidentifications. Herein, we provide a comprehensive analysis of the newly obtained, and published DNA sequences of Helicotylenchus, revealing the potential faults in the available DNA barcodes. A total of 97 sequences (25 nearly full-length 18S-rRNA, 12 partial 28S-rRNA, 16 partial internal transcribed spacer [ITS]-rRNA, and 44 partial cytochrome c oxidase subunit I [COI] gene sequences) were newly obtained in the present study. Phylogenetic relationships between species are given as inferred from the analyses of 103 sequences of 18S-rRNA, 469 sequences of 28S-rRNA, 183 sequences of ITS-rRNA, and 63 sequences of COI. Remarks on suggested corrections of published accessions in GenBank database are given. Additionally, COI gene sequences of H. dihystera, H. asiaticus and the contentious H. microlobus are provided herein for the first time. Similar to rDNA gene analyses, the COI sequences support the genetic distinctness and validity of H. microlobus. DNA barcodes from type material are needed for resolving the taxonomic status of the unresolved taxonomic groups within the genus.
Kim, Kyu-Heon;Jeon, Hyeong-Kyu;Kang, Seokha;Sultana, Tahera;Kim, Gil Jung;Eom, Keeseon S.;Park, Joong-Ki
Molecules and Cells
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v.23
no.3
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pp.379-390
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2007
We sequenced and characterized the complete mitochondrial genome of the Japanese fish tapeworm D. nihonkaiense. The genome is a circular-DNA molecule of 13607 bp (one nucleotide shorter than that of D. latum mtDNA) containing 12 protein-coding genes (lacking atp8), 22 tRNA genes and two rRNA genes. Gene order and genome content are identical to those of the other cestodes reported thus far, including its congener D. latum. The only exception is Hymenolepis diminuta in which the positions of trnS2 and trnL1 are switched. We tested a PCR-based molecular assay designed to rapidly and accurately differentiate between D. nihonkaiense and D. latum using species-specific primers based on a comparison of their mtDNA sequences. We found the PCR-based system to be very reliable and specific, and suggest that PCR-based identification methods using mtDNA sequences could contribute to the study of the epidemiology and larval ecology of Diphyllobothrium species.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.2
no.1
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pp.37-53
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2001
Two regions of mtDNA genome, cytochrome oxidase subunit I (COI) and 165 ribosomal RNA (165 rRNA) genes, were sequenced for 15 species of the long-horned beetle belonging to four subfamilies and geographic samples of mulberry longicorn beetle, Apriona germari, from two localities in Korea. Ten samples of A. germari collected from Suwon and Busan revealed three COI haplotypes ranging in nucleotide divergence of 0.3% to 0.5%, and the two populations shared one common COI haplotype (80%). The sequence divergence among 15 species of the long-horned beetle was much higher in COI gene (12.3%∼39.4%) than 16S rRNA gene (7.2% to 23.1), and the maximum value in the COI gene is exceptional compared with other relevant studies, including that of Coleoptera. The greatly increased divergence in the COI gene, in facto was stemmed from a peculiar sequence of Prionus insularis belonging to Prioninne, divergence of which ranges from 31.2% to 39.3% from other species. We discussed possible reason of the divergence in this species. Due to the abnormality of COI gene divergence, decrease in phylogenetic signal was severe in COI nucleotide and, subsequently, the converted amino acid sequences, rendering us to put more confidence on the 16S5 rRNA gene data. Although the molecular phylogeny confidently supports the monophyletic origin of Lepturinae, the presence of discrepancy between molecular data and traditional taxonomic views also is a testable hyothesis. One such discrepancy includes taxonomic position of Sophronica obrioides and Theophilea cylindricollis belonging to Lamiinae.
Scolecenchelys borealis was first added to the Korean fish fauna based on one leptocephalus specimen (total length (TL) 59.2 mm) collected from Dokdo, in the East Sea. Recently, however, Scolecenchelys borealis has been treated as a junior synonym of Scolecenchelys aoki, necessitating review of the scientific name S. borealis. This study describes the morphological characteristics of S. aoki based on an adult specimen (TL 230.0 mm) collected from the sea south of Korea and compares its mitochondrial DNA 12S rRNA sequence with that of the S. borealis leptocephalus. The adult S. aoki is characterized by several morphological features: vertebral formula 59-55-135; preanal lateral pores 55; infraorbital pores two; teeth on upper jaw visible externally when the mouth is closed; the dorsal fin originates just behind the anus; both jaws and vomerine teeth are conical, arranged in two rows. An analysis of an 886-base paire sequence of the 12S rRNA showed that adult S. aoki was concordant with the S. borealis leptocephalus (sensu Ji et al., 2012), indicating that both are the same species.
Ji, Hwan-Sung;Kim, Jin-Koo;Lee, Soo Jeong;Kimura, Seishi;Hibino, Yusuke
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.18
no.1
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pp.109-113
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2015
Three leptocephali (22.2, 22.7, 56.0 mm in total length) collected from the East/Japan Sea were identified by morphological and genetic analyses as belonging to the genus Scolecenchelys (Anguilliformes, Ophichthidae). Morphologically, the specimens were characterized by 148-158 myomeres, 10 gut swellings, dorsal fin origin above middle of the body, and 6 postanal melanophores between the anus and the caudal margin. An analysis of an 849-base pair 12S rRNA sequence of mitochondrial DNA showed that sequences are concordant with those of adult Scolecenchelys fuscogularis (genetic distance = 0.001). Furthermore total number of myomeres is consistent with the total number of vertebrae in adult S. fuscogularis. This study provides the first description of the morphological characteristics of S. fuscogularis leptocephali and their variations with size. The Korean name of S. fuscogularis is "Ga-neun-mul-baem", established by Ji et al. (2012).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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