An imaging plate(IP) detector, a two-dimensional digital radiation detector that can acquire image of radioactivity distribution in a sample, has been applied in many fields; for industrial radiography, medical diagnosis, X-ray diffraction test, etc. In this study, the possibility of IP detector to be used lot measuring radioactivity of sample is explored using its high sensitivity, higher spatial resolution, wider dynamic range and screen uniformity for several kinds radiations. First, the IP detector is applied to measure the surface uniformity for area source. Surface uniformity is measured rapidly and nondestructively by measuring the radioactivity distribution of common standard area source$(^{241}Am)$. Next, the IP is employed to study the possibility of measuring an extremely low-level activity of environmental sample. For this study the screen uniformity, shield effect of background radiation, linear dynamic range and fading effect of the IP detector is investigated. The potato, banana, radish and carrot samples are chosen to measure ultra low-level activity of $^{40}K$ isotope. The efficiency calibration of IP detector is carried out using the standard source.
Malignant melanoma is a highly malignant form of cutaneous cancer derived from melanocytes. The lesion frequently metastasizes to the lymph nodes, lung, liver and bone. However, an endobronchial metastasis and a primary malignant. melanoma of the lung are quite rare. We report a case of an unknown primary malignant melanoma with a pulmonary and endobronchial metastasis in a 34 years old male. He complained of coughing and black-colored sputum. Abnormal skin and mucosal lesions were not found during a physical examination. A chest X-ray revealed multiple nodular masses in both lung fields. A flexible bronchoscopy showed two yellowish small nodules at the entry of left lower bronchus. Vimentin, the S-100 protein, and HMB-45 stain positive melanoma cells were detected at the bronchoscopic biopsy specimen.
Objective s: To estimate the frequency of Y chromosome microdeletions in the Korean population of infertile men and to evaluate the relationship between microdeletion on the Y chromosome and clinical phenotypes of infertile men with idiopathic azoospermia and oligozoospermia. Materials and Methods: Genomic DNA was extracted from blood samples collected from 330 infertile men attending the Infertility Clinic at Samsung Cheil Hospital, Korea. Six sequence tagged sites (STSs) spanning the azoospermia factor (AZF) regions of the Y chromosome were amplified by polymerase chain reactions (PCRs). Results: Microdeletions on Y chromosome were detected in 35 (10.6%) of the 330 infertile men. Most of the microdeletions (91.4%) involved AZFb or AZFc. The high incidence of microdeletions were found in AZFc region (57.1%), but the low in AZFa (8.6%) and AZFb (5.7%). Larger microdeletions involving two or three AZF regions were detected in 28.6% of cases. All patients (6 patients) with deletion of AZFa region showed no germ cell phenotypes, Sertoli cell only syndrome or Leydig cell hyperplasia in histopathologic examinations. Conclusion: Microdeletions on the Y chromosome, especially, at AZFc/DAZ regions may be the major cause of azoospermia and severe oligozoospermia. We suggest that idiopathic infertile men have genetic counselling and microdeletion analysis on the Y chromosome before IVF-ET and ART program.
The crosslinking density of polymer can be quantitatively calculated by the Flory-Rehner equation using the swelling experimental data and the lattice constant ${\beta}_1$ of interaction parameter (${\chi}$) in this equation should be chosen have used cautiously. This ${\beta}_1$ is the experimental data by rule of thumb, and researchers have used little different values respectively. Generally, the average molecular weight between crosslink points $M_c$ in the Flory-Rehner equation and the Mooney-Rivlin equation have the same value, and ${\beta}_1$ can be calculated when the $M_c$ in the Flory-Rehner equation is given. Therefore, in this research, firstly we calculated the $M_c$ using the selected ${\beta}_1$ (=0.34) and the swelling experimental data of 1,2,3-triazole polymer from the Flory-Rehner equation, secondly the $M_c$ from the Mooney-Rivlin equation is calculated by the tensile experimental data, and finally two $M_c$ were compared. As a result, two $M_c$ values were almost the same, and it was proved that the ${\beta}_1$ (=0.34) was selected properly.
Packaging takes an extremely important element of optical module cost due primarily to the added complication of alignment between semiconductor devices and optical fiber, and many efforts have been devoted on reducing the cost by eliminating the complicated optical alignment procedures in passive manner. In this study, we fabricated silicon optical benches on which the optical alignments are accomplished passively. To improve the positioning accuracy of a flip-chip bonded LD, we adopted fiducial marks and solder dams which are self-aligned with V-groove etch patterns, and a stand-off to control the height and to improve the heat dissipation of LD. Optical sub-assemblies exhibited an average efficiency of -11.75$\pm$1.75 dB(1$\sigma$) from the LD-to-single mode fiber coupling and an average sensitivity of -35.0$\pm$1.5 dBm from the fiber and photodetector coupling.
Objectives : In this report, we investigated the effect of ethanol extract of Syzygium aromaticum(L.) Merr. & Perry.(SAE) on the RBL-2H3 cell-mediated allergic response and studied its possible mechanisms of action. Methods : Cytotoxicity on RBL-2H3 cell was evaluated by MTT assay. Anti-allergic activity of SAE was assessed by ${\beta}$-Hexosaminidase and Histamine secretion, ${\beta}$- Hexosaminidase and Histamine secretion were measured by ELISA assay. Evaluate the mechanisms of effect of SAE on the secretion of degranulate mediators, we examined the effect of SAE on the activation of mitogen-activated protein kinases using western blot analysis. Results : SAE had no cytotoxicity on rat basophilic leukemia cell(RBL-2H3). Moreover SAE dose-dependently inhibited RBL-2H3 cell degranulation and histamine release. SAE specifically blocked the IgE-induced p38 mitogen-activated protein kinase activation. Conclusions : Our findings provide evidence that Syzygium aromaticum ethanol extract inhibits mast cell derived allergic reaction, and also demonstrate the involvement of p38 MAPK phosphorylation.
Baby powder is an astringent powder used to prevent diaper rash. It also has other cosmetic uses. In general, it is composed of talc powder (talcum powder). Talc powder is harmful if inhaled because it can cause significant lung damage. With the aim of developing a new rice-based baby powder, three kinds of rice varieties were selected and pulverized. To determine the cost-effectiveness of the different states of rice powder, several milling processes were tried, and the powder characteristics of the resulting rice powder, such as particle size, biological activities, digitalized color value, and moisture content before and after coating treatment with essential oil and silicon oil, were examined. "Goami" showed good flour characteristics with respect to lightness (92.0, $L^*$[D65] value) and particle size ($8.9{\mu}m$). SEM analysis showed that the rice powder particles coated in the essential oil and silicon oil showed a smoother and rounder appearance than those of the talc powder. In addition, the average particle size was decreased by the essential oil and silicon oil coating. The silicon oil coating solved the problem of moisture absorption in rice flour. Rice flour properly coated with essential oil and silicon oil shows great potential as a new material source of powder.
Encapsulation of lysozyme using lecithin vesicles and its stimilated release properties were studied. Lecithin vesicles were prepared by the dehydration-rehydration (DR)method. The highest encapsulation efficiency (EE) value of 80.1% was obtained by sonicating the multilamellar vesicles (MLVs) at 100 KHz for 120 min in bath sonicator. The value of entrapment progressively increased with the concentration of lysozyme, while the EE value decreased with the increase of enzyme concentration up to 50mg per 100mg per 100mg of lecithin, and then became nearly constant. At the pH of 5.9, only a small amount of lysozyme was released from DR vesicles during incubation at $37^{\circ}C$ As the pH decreased to 3.0, lysozyme was released more rapidly. Lysozyme release was accelerated for 24h and reached a plateau after 72h incubation with 1% Tween 80, $Ca^{2+}$ gave a pulse-like-release in the first hour, which was followed by a slow release.
Two pathways of ammonium assimilation and glutamate biosynthesis have been identified in microorganisms. One pathway involves the NADP-linked glutamate dehydrogenase, which catalyzes the amination of 2-oxoglutarate to form glutamate. An alternative pathway involves the combined activities of glutamine synthetase, which aminates glutamate to form glutamine, and glutamate synthase, which transfers the amide group of glutamine to 2-oxoglutarate to yield two molecules of glutamate. We have cloned the large subunit of the glutamate synthase (GOGAT) from Salmonella typhimurium by screening the expression of GOGAT and complementing the gene in E. coli GOGAT large subunit-deficient mutants. Three positive clones (named pUC19C12, pUC19C13 and pUC19C15) contained identical Sau3AI fragments, as determined by restriction mapping and Southern hybridization, and expressed GOGAT efficiently and constitutively using its own promoter in the heterologous host. The coding region expressed in Escherichia coli was about 170 kDa on SDS-PAGE. This gene spans 4,732 bases, contains an open reading frame of 4,458 nucleotides, and encodes a mature protein of 1,486 amino acid residues (Mr =166,208). The EMN-binding domain of GOGAT contains 12 glycine residues, and the 3Fe-4S cluster has 3 cysteine residues. The comparison of the translated amino acid sequence of the Salmonella GOGAT with sequences from other bacteria such as Escherichia coli, Salmonella enterica, Shigella flexneri, Yersinia pestis, Vibrio vulnificus and Pseudomonas aeruginosa shows sequence identity between 87 and 95%.
The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two etodolac capsules, Kuhnillodin capsule (Kuhnil. Co., Ltd., Seoul, Korea) as reference drug and Etodin capsule (Myungmun Pharm. Co., Ltd., Seoul, Korea) as test drug, according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Twenty-three healthy male Korean volunteers received one capsule at the dose of 200 mg etodolac in a $2{\times}2$ crossover study. There was a one-week washout period between the doses. Plasma concentrations of etodolac were monitored by a high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for over a period of 24 hr after the administration. $AUC_{0-24\;hr}$ was calculated by the linear trapezoidal rule method. $C_{max}$ and $T_{max}$ were compiled from the plasma concentration-time data. Analysis of variance (ANOVA) was carried out using logarithmically transformed $AUC_{0-24\;hr}$ and $C_{max}$. The 90% confidence intervals of the $AUC_{0-24\;hr}$ ratio and the $C_{max}$ ratio for Etodin/Kuhnillodin were $\log\;0.97{\sim}\log\;1.08$ and $\log\;0.89{\sim}\log\;1.19$, respectively. These values were within the acceptable bioequivalence intervals of $\log\;0.80{\sim}\log\;1.25$. Thus, our study demonstrated that Etodin was bioeqiovalent to Kuhnillodin preparation when the rate and extent of absorption between two preparations were compared.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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