Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.19
no.3
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pp.167-173
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2002
The isoflavone as a derivatives of flavone is colorless crystalline compounds. It acts on synthesis of fibronectine, collagen III, collagen I in human normal fibroblast by same biological activity to animal hormone. In this study, we tried to search and demonstrate system content rate of dermal translocation system for cosmetics using microemulsion containing isoflavone. The results of microemulsion stability test by centrifugation, storage in incubator and circulation chamber showed that separation of phase did not appear after 30 days. By the skin flexibility test, it has confirmed efficiency and effect as cosmetics materials. As the result, the microemulsion showed that skin flexibility factor improved up to 7.6%. We could confirm that O/W type microemulsion was stable system.
The O/W microemulsion systems were made from 2 or 4% (w/w) oil (soybean oil, olive oil or isopropyl myristate) and 10, 15 or 20% (w/w) Brij 96. They were compared with micellar solution of equivalent surfactant concentration m therms of physicochemical properties, and the solubilization of sudan IV. They were characterized by dynamic light scattering, stability, surface tension, viscosity and rheogram. The mean diameters of O/W microemulsion systems were 10-15nm, and those of Brij 96 micellar solutions were 18-19 nm. Both of them were monodisperse systems. The O/W microemulsion systems showed Newtonian flow and their apparent viscosities were lower than those of micellar solutions. The surface tensions of O/W microemulsion systems were increased or decreased depending on the types of oil used, when compared with those of micellar solutions. The O/W microemulsion systems were very stable, and did not show any flocculation or aggregation. Their mean diameters were not changed after three months. But oxidation was observed in microemulsions without nitrogen gas at high temperature. There was a significant improvement in the sudan IV solubffimtion in micromulsion compared with that m the micellar solution containing equivalent concentration of surfactant. The size distribution and mean diameters of O/W micromulsions were not changed when sudan IV was solubilized.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.23
no.1
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pp.145-158
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1997
Lipid를 이용하여 보다 안정한 microemulsion을 제조함에 있어 Zeta potential을 이요하여 비교 분석 하여 보았다. 실험 시 Lipid Base와 Cetyl phosphate의 함량변화가 particle size와 zeta potential에 미치는 영향에 대하여 실험을 수행하였으며, zeta potetial의 시간 경과에 따른 경시변황 대하뎌도 조사하여 microemulsion의 적정조건을 찾을 수 있었다. microemulsion과 emulsion에 대하여 안전성을 비교 관찰 하였다.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.18
no.3
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pp.419-428
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1994
Microemulsion을 형성하기 위해서는 일반적으로 주계면활성제와 함께 보조계면황성제가 첨가 된다. 그러나 보조계면활성제는 이론적으로 반드시 필요한 것은 아니며, 주계면활성제의 친유기 구조를 적절히 변화시킴으로써 보조계면황성제의 필요량을 감소시킬 수 있다. Microemulsion계 를 형성하기 위한 최적의 계면황성제구조를 찾기 위하여 twin tail형 계면활성제인 dialkylbenzene과 dialkylphenol친유기를 갖는 계면황성제를 연구하였다. p-dihexylbenzene sodium sulfonate는 보조계면활성제 없이 microemulsion을 형성하였지만, dialkylphenol sodium sulfates는 젤이나 액정등을 제거하기 위하여 보조계면활성제를 필요로 하였다.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.17
no.3
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pp.167-173
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2000
The process variables for the manufacture of translucent microemulsion prepared with 2-octyl dodecanol, 12-hydroxy stearic acid cholesteryl , POE(40)HCO and 1,3-butandiol were examined initially (primary emulsion) and following aging for three months. The techniques empolyed in this study were particle size, turbidity, interfacial tension and microfluidizer. Particle size analysis and turbidity measurement to evaluate the emulsion stability were used. It was concluded that the process of the emulsification was an important indicator of the stability of the translucent microemulsion. From the particle size and and turbidity measurement of translucent microemulsion, adding the surfactant to the oil phase before the emulsification was found to be the most important factor for the stability of emulsions. We found that interfacial tension of the adding the surfactant to the oil phase is lower than that of the adding the surfactant to aqueous phase. In spite of hydrophilic surfactant, adding the surfactant to aqueous phase produced inferior emulsion to that to oil phase.
A transdermal preparation containing diclofenac diethylammonium (DDA) was developed using an O/W microemulsion system. Of the oils tested, lauryl alcohol was chosen as the oil phase of the microemulsion, as it showed a good solubilizing capacity and excellent skin permeation rate of the drug. Pseudoternary phase diagrams were constructed to obtain the concentration range of oil, surfactant and cosurfactant for microemulsion formation, and the effect of these additives on skin permeation of DDA was evaluated with excised rat skins. The optimum formulation of the microemulsion consisted of 1.16% of DDA, 5% of lauryl alcohol, 60% of water in combination with the 34.54% of Labrasol (surfactant)/ethanol (cosurfactant) (1:2). The efficiency of formulation in the percutaneous absorption of DDA was dependent upon the contents of water and lauryl alcohol as well as Labrasol: ethanol mixing ratio. It was concluded that the percutaneous absorption of DDA from microemulsions was enhanced with increasing the lauryl alcohol and water contents, and with decreasing the Labrasol:ethanol mixing ratio in the formulation.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2002.09a
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pp.175-178
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2002
The purpose of this research is to evaluate the effect of microemulsion on the remediation of soil contaminated with organic materials. The laboratory tests were conducted to confirm the ability of microemulsion as remediation agent and compare remediation efficiency in microemulsion process with soil washing. In the test, pyrene was used as organic contaminant and alkylpolyethoxylates(C$_4$E$_1$) was used as surfactant. Microemulsion in the $C_4$E$_1$-water-decane mixture was formed in the range of 22 and 48$_{o}$ C at surfactant contents V=55%. Extraction was completed within 30 min and about 90% pyrene was removed. Seperation of pyrene with oil phase lowering temperature was sufficient for application in a multistep process.s.
In order to reduce systemic side effects following administration, flurbiprofen was formulated as O/W microemulsion consisting of the surfactant, oil phase and aqueous phase. Particle size distribution, apparent viscosity, solubility and skin permeation of flurbiprofen in various vehicles and microemulsion were evaluated. The domain of O/W microemulsion s phase diagram had difference between oil types and the area of O/W microemulsion was wide distributed by adding to PG and cosurfactant than that of water alone. As increasing 10, 15 and 20% of Brij 97 content and 1, 2.5, 5% of oil content, the solubility of flurbiprofen in O/W microemulsions and various vehicles was $400{\sim}1,000$ and $10{\sim}500$ times higher than that of control. Also, apparent viscosity of soybean oil microemulsions was higher than that of IPM microemulsions and that of vehicle were increased as increasing vehicle content. Since skin permeation of flurbiprofen decreased as increasing viscosity, in each vehicle, it was not affected 2% ${\beta}-CD$ and decreased as increasing PG content and to 2, 5 and 10% of $HP-{\beta}-CD$. In O/W microemulsion, 5% soybean oil. 20% Brij 97 and 75% water(A-1) with high viscosity showed low skin penetration.
Devices that mimic the natural photosynthetic pathway are of considerable interest as fuel sources. Quantum yield of viologen radical formation in several water-in-oil microemulsion system were measured. The yield of hexadecylviologen radical formation in microemulsion system using EDTA as an electron donor, ruthenium bipyridinium complex as photosensitizer, and hexadecylviologen as an electron acceptor was 12%. When benzylnicotinamide was inserted in the interface of the microemulsion and azo compound was dissolved in oil face, the quantum yield of hydroazo compound was 0.16. Organic dye (Rose bengal) was used as photosensitizer for the photoinduced electron transfer reaction. In anionic microemulsion no electrontransfer was observed.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.20
no.1
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pp.44-50
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2003
We studied on the preparation and evaluation of O/W type microemulsion containing "wax, liquid paraffine and quaternary ammonium salt". And also it was obtained to stability of microemulsions by mono ethylene glycol(MEG) addition. The microemulsions were generally prepared at 96${\sim}$97$^{\circ}C$ by the phase inversion method. We used polyoxyethylene(20) sorbitan monooleate(POE(20)SMO) and distearyl dimethyl ammonium chloride(D.D.A.C.) as the emulsifiers at microemulsion preparation. From the results, we could get best condition for microemulsion preparation, in case of oil phase, montanic ester wax ; 1.1wt%, paraffine wax ; 1.1wt%, liquid paraffine ; 3.1wt%, propylene glycol ; 0.6wt% and ethylene glycol monobutyl ether ; 0.6wt%, when the ratio(wt%) of D.D.A.C. and POE(20)SMO were 2 : 3. And also we could obtained that the distributed particle size of the final microemulsions were about 8${\pm}$1.5nm and the mean particle size was 7${\pm}$0.5nm. We got following results from final microemulsions that the percent of transmittance; 96${\sim}$98% at 700nm. And the microemulsion blended with MEG of 5${\sim}$15wt% showed smaller particle size and more stable distribution than non-containing MEG.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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