• 제목/요약/키워드: Microcystic

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Microcystic Meningiomas: Its Immunohistochemical and Genetic Aspect

  • Koo, Sang-Keun;Han, Jin-Yeong;Kim, Su-Jin;Kim, Ki-Uk
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제39권2호
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    • pp.136-140
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    • 2006
  • The authors report three microcystic meningiomas with its characteristic immunohistochemical findings and chromosomal pattern. Three patients with surgically treated microcystic meningioma were studied for its radiological, histopathological findings, and chromosomal analysis was done in the one patient. Tumors were convexity meningioma in the frontal area. The tumors were enhanced homogenously in the two, and enhanced in homogenously with multiple small cysts in the other one on preoperative magenetic resonance image. Pathological examination showed marked nuclear pleomorphism, many small cysts, hyaline thickening in blood vessel wall, and mucinous background, compatable to microcystic type. EMA and vimentin were positive on the immunohistochemical stain. Chromosomal analysis showed tetrasomies of chromosome 5, 13, 17, and 20, and trisomies of chromosome 6, 7, 9, 11, 12, 16, 19, and 21, which are quite different from those of benign meningioma.

미세낭종성 혈관종성 혼합 수막종의 영상 및 병리 소견: 증례 보고 (Imaging Features and Pathological Correlation in Mixed Microcystic and Angiomatous Meningioma: A Case Report)

  • 최건우;김대윤;김현진;황교준;김미경;김현곤;백소야
    • 대한영상의학회지
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    • 제83권4호
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    • pp.951-957
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    • 2022
  • 수막종은 가장 흔한 두개내 종양이지만, 그 아형인 미세낭종성 및 혈관종성 수막종은 매우 드물고 특이한 영상 소견으로 인해 영상의학적 진단이 어려울 수 있다. 이에 저자들은 미세낭종성 혈관종성 혼합 수막종으로 진단된 81세 남자 환자 증례를 보고하고자 한다. 자기공명 T2 강조영상에서 병변은 왼쪽 전두부에 약 1.5 cm 크기의 고신호강도의 축외 종양으로 보이고 있었고, 종양 내에 다수의 아주 작은 낭종들이 관찰되었으며, 종양 주위로 포획된 큰 낭을 형성하고 있었다. 수술적 절제를 통한 병리 검사상 미세낭종성 혈관종성 혼합 수막종으로 최종 진단되었다.

하구순부에 발생한 미세낭포성 피부부속기 암의 치험례 (Microcystic Adnexal Carcinoma of the Lower lip: A Case Report)

  • 이재수;나동균;김상겸;탁관철
    • Archives of Plastic Surgery
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    • 제35권3호
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    • pp.329-332
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    • 2008
  • Purpose: Microcystic adnexal carcinoma is a rare malignant appendage tumor, first described by Goldstein et al in 1982. Here, we present our experience in treatment of a case on the lower lip. Methods: A 52-year-old female with an asymptomatic nodule on the chin, previously misdiagnosed as trichoadenoma by needle aspiration biopsy, was treated by wide excision combined with multiple circumferential frozen biopsies. Results: Pathological examination revealed typical features of microcystic adnexal carcinoma, such as basaloid and squamous cells forming nests and cord-like patterns, horn cysts, and minimal cytologic atypia. The patient has been followed up for 6 months. No sign of recurrence is noted to date. Conclusion: Differentiation from other benign adnexal neoplasms is important for its appropriate treatment. Differentiation can be difficult histologically because it is difficult to acquire an adequate biopsy due to its invasiveness, and clinically due to its asymptomatic and slow growing features. Complete excision is the key treatment, but it may not always be the best solution considering the huge defect that may result and the low incidence of metastasis & deaths owing to the tumor. We add this case to the approximately 300 cases reported worldwide with a review of literature.

Microcystic Adnexal Carcinoma Misdiagnosed as Desmoplastic Trichoepithelioma on Preoperative Biopsy

  • Koh, Sung Hoon;Kang, Kwang Rae;Yang, Ji Hoon;Jung, Sung Won;Lee, Hyuck Jae
    • 대한두개안면성형외과학회지
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    • 제16권1호
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    • pp.43-46
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    • 2015
  • Microcystic adnexal carcinoma is a rare type of tumor, with about 300 cases reported globally. Due to its similar histology with other tumors, it is occasionally misdiagnosed as desmoplastic trichoepithelioma, basal cell carcinoma, syringoma, and so on. We present a patient with a mass on the perioral area who was preoperatively diagnosed with trichoepithelioma. Microcystic adnexal carcinoma was diagnosed after excisional biopsy and a wide excision. Defects were reconstructed with a mucosal advancement flap. There was no recurrence and there were no significant complications during the 18-month follow-up period. Because superficial punch biopsy has limitations in width and depth, surgeons should always consider the possibility of malignancy of a mass even if a biopsy shows a benign result.

개에서 척수공동증을 동반한 소낭성 뇌수막종 1례 (Spinal Syringomyelia Secondary to an Intracranial Microcystic Meningioma in a Dog)

  • 원상철;김재훈
    • 한국임상수의학회지
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    • 제31권5호
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    • pp.439-444
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    • 2014
  • 체중 2.7 kg의 5세령 암컷 말티즈 견이 양측 슬개골 탈구와 후지 파행으로 지역동물병원에 내원하였다. 도르레절제술과 슬개골의 외측 보강 봉합법을 이용하여 슬개골 탈구 정복술을 실시하였으나, 수술 3주 후 등을 굽힌 자세의 보행과 후지의 운동실조, 흉요추부의 압통, 간헐적인 경련증상으로 재 내원하였다. 자기공명영상 촬영 결과, 우측 전두엽의 종괴와 경수에서부터 3번 요수까지의 공동성 변화가 확인되었다. 병리조직학적 소견으로 뇌종양은 느슨한 망상구조 또는 레이스 모양의 수막세포들로 구성되었으며, 세포 외부에 다양한 크기와 형태의 많은 낭포성 공간이 관찰되었다. 면역조직화학염색 결과 종양세포들은 vimentin 양성, 신경원 특이 에놀라제 및 신경교 섬유질 산성 단백질에는 음성을 나타내었다. 경수와 흉수 부위에는 부정형의 확장된 중심관 유사 동공이 관찰되었다. 이 증례는 개에서 특이적인 두개강 내 소낭성 뇌수막종과 연관되어 2차적으로 발생한 척수공동증의 임상소견과 영상학적 및 병리조직학적 특징을 보여주고 있다.

부신 석회화가 동반된 영아형 신증후군 (A Case of Infantile Nephrotic Syndrome)

  • 이경아;신손문;박용훈
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제9권2호
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    • pp.427-435
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    • 1992
  • We have experienced a case of infantile nephrotic syndrome confirmed by renal biopsy in a 13-month-old female patient who showed growth and develop mental retardation and persistent proteinuria. She revealed mild eyelid edema, joint laxity, delayed speech development and adrenal cortical calcification on the radiologic study. Renal biopsy showed microcystic tubular change, micro-glomeruli and marked mesangial proliferation.

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재발성 형질세포양 세포성 폐 근상피종 -1례 보고- (Recurrent Plasmacytoid Myoepithelioma of the Lung - A case Report -)

  • 박충규;심영목
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제31권6호
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    • pp.638-641
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    • 1998
  • 저자등은 36세 남자환자에서 재발성 폐 근상피종을 경험하여 보고하는 바이다. 이 종양은 Dardick에 의한 근상피종의 형태학적 분류에 근거하여 볼때, 대ㆍ소 타액선에서 발견된 근상피종들에서 기술된 조직학적 특성과 동일한 종양이었다. 환자는 흉벽 일부를 포함한 완전 절제 수술을 시행 받았다. 종양은 비교적 잘 싸여 있었고, 광학 현미경상 주로 형질세포양 세포와 투명세포로 구성되어 있었고, 고형 성장 양식을 보이고 있었다. 면역세포화학적, 전자현미경적, 그리고 유동 세포 분석법에 의한 검사를 실시하였고, 폐 근상피종에 합당한 소견을 확인할 수 있었다.

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선양치성낭의 임상 및 병리조직학적 분석 (CLINICAL AND HISTOPATHOLOGIC ANALYSIS OF GLANDULAR ODONTOGENIC CYSTS OF THE JAWS)

  • 오지수;김수관;김학균;윤정훈
    • Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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    • 제29권5호
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    • pp.451-455
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    • 2007
  • The glandular odontogenic cyst is an uncommon odontogenic cyst as a distinct entity. We reviewed a series of 7 glandular odontogenic cysts of the jaws experienced between 2003 and 2006 at the department of Oral and Maxillofacial surgery, Chosun university. The study group consisted of 3 females (42.9%) and 4 males (57.1%), with an age range of 31 to 75 years and mean age was 58.6 years. The maxilla was involved in 5 cases (71.4%) and the mandible in 2 cases (28.6%). Three cases involved impacted tooth. Clinically 6 cases showed swelling and tenderness. All the lesion presented well-defined unilocular radiolucent lesion radiographically. Provisional clinical diagnosis was varied, incisional biopsy was done in 1 case. Histopathologically, those were lined by non-keratinized stratified epithelium and thickened epithelial segments (plaques) are seen within the lining epithelium. And epithelial lining contains eosinophilic cuboidal type cells, mucous cells and mucin pools in microcystic areas are identified. All cysts were treated by enucleation. All cases are not recurred during follow up period.

성인여성에서 발생한 유방의 분비성 암종의 세침흡인 세포학적 소견 - 1예 보고 - (Fine Needle Aspiration Cytology for Secretory Carcinoma of the Breast in a Female Adult - A Case Report -)

  • 김나래;고영혜;오영륜
    • 대한세포병리학회지
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    • 제11권1호
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    • pp.25-29
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    • 2000
  • 유방의 분비성 암종은 관 기원으로 통상의 침윤성 관암종보다 예후가 좋은 드문 종양이다. 현재까지 분비성 암종에 대한 세침흡인 세포검사의 세포학적 소견에 대해 보고한 영문보고는 소수이며 국내에는 단 1예의 보고가 있다. 최근 저자들은 세침흡인 세포검사로 진단한 유방의 분비성 암종 1예를 경험하였기에 이를 보고한다. 세포학적 소견은 약호산성의 분비성 물질로 이루어진 배경에 종양세포들이 판상구조를 보이며 개개로 떨어지는 세포는 거의 없었다. 레이스양 세포질의 다공성 변화는 간혹 반지 양 모양을 이루기도 하여 분비성 암종에 합당하였다. 본 증례에서 알 수 있듯이 분비성 도말 배경과 점액으로 채워진 소낭성 공간 및 간혹 관찰할 수 있는 관상피세포의 이형성은 유방의 드문 종양인 분비성 암종의 정확한 세포학적 진단에 매우 유용한 소견이다.

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