Seo, Sam-Yeol;Jun, Mi-Hyun;Chun, Won-Su;Lee, Sung-Hong;Seo, Ji-Ae;Yi, Young-Keun;Hong, Yong-Pyo;Kim, Yong-Gyun
Korean journal of applied entomology
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v.50
no.2
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pp.107-113
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2011
Benzylideneacetone (BZA) is a compound derived from culture broth of an entomopathogenic bacterium, Xenorhabdus nematophila (Xn). Its immunosuppressive activity is caused by its inhibitory activity against eicosanoid biosynthesis. This BZA is being developed as an additive to enhance control efficacy of other commercial microbial insecticides. This study was focused on the enhancement of the immunosuppressive activity of BZA by generating its chemical derivatives toward decrease of its hydrophobicity. Two hydroxylated BZA and one sugar-conjugated BZA were chemically synthesized. All derivatives had the inhibitory activities of BZA against phospholipase $A_2$ ($PLA_2$) and phenoloxidase (PO) of the diamondback moth, Plutella xylostella, but BZA was the most potent. Mixtures of any BZA derivative with Bacillus thuringiensis (Bt) significantly increased pathogenicity of Bt. BZA also inhibited colony growth of four plant pathogenic fungi. However, BZA derivatives (especially the sugar-conjugated BZA) lost the antifungal activity. These results indicated that BZA and its derivatives inhibited catalytic activities of two immune-associated enzymes ($PLA_2$ and PO) of P. xylostella and enhanced Bt pathogenicity. We suggest its use to control plant pathogenic fungi.
The cellulolytic activities of Aspergillus fumigatus KC-1 was investigated, which showed the most active producer of cellulase among the 256 strains of cellulose-decomposing microorganisms screened in our laboratory. All the examined cellulolytic activities (filter paper-, Avicel-, cotton-, CMC-, salicin- and xylansaccharifying activity) in a culture of A. fumigatus KC-1 grown on 1% popular sawdust pretreated with peroxide alkaline reached a maximum within 4-5 days. The optimum pH and temperature for the enzymatic activity was found to be pH 4.5 and $60^{\circ}C$ respectively. The sawdust of poplar wood delignified with 1% NaOH and 20% peracetic acid succesively recorded the highest hydrolysis rate in the tests of enzymatic saccharification. The major end product of hydrolysis of poplar wood with the cellulolytic enzymes obtained from A. fumigatus KC-1 was glucose with small amount of cellobiose and xylose. It can be concluded from these results that A. fumigatus KC-1 is an advantagous source of a cellulase that is capable of hydrolyzing cellulose to glucose rapidly. The influence of degree of delignification, substrate size and its concentration on the rate of hydrolysis of poplar wood was also discussed.
Kim, Youn-Young;Kim, Jong-il;Kim, Jin;Yook, Jong-In;Kim, The-Hwan;Son, Young-Sook
BMB Reports
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v.34
no.2
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pp.123-129
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2001
Cellular response to ionizing radiation is affected by cell types, radiation doses, and post-irradiation time. Based on the trypan blue dye exclusion assay in normal oral mucosal cells (OM cells), a 48 h post-irradiation was sufffcient and an adequate time point for the evaluation of radiation sensitivity Its $LD_{50}$ was approximately 1.83 Gy To investigate possible biomarkers useful for the biological radiodosimetry of normal epithelial cells (p53, c-fos, cyclin D1, cdc-2, pRb) EGF receptor phosphorylation and Erk activation were evaluated at different radiation doses and different post-irradiation times. From 0.5 Gy, p53 was accumulated in the nucleus of basal cells of the OM raft culture at 4 h post-irradiation and sustained up to 24 h post-irradiation, which suggests that radiation-induced apoptosis or damage repair was not yet completed. The number of p53 positive cells and biosynthesis of p53 were correlated with radiation doses. Both cyclin D1 and c-fos were only transiently induced within 1 h post-irradiation. Cyclin D1 was induced at all radiation doses. However, cfos induction was highest at 0.1 Gy, approximately 7.3 fold more induction than the control, whose induction was reduced in a reverse correlation with radiation dose. The phosphorylation pattern of cdc-2 and pRb were unaffected by radiation. In contrast to A431 tails overexpressing the EGF receptor approximately 8.5 fold higher than normal epithelial, the OM cells reduced the basal level of the EGF receptor phosphorylation in a radiation dose dependent fashion. In conclusion, among radiation-induced biomolecules, the p53 nuclear accumulation may be considered for the future development of a useful marker far biological radiodosimetry in normal epithelial tissue since it was sustained for a longer period and showed a dose response relationship. Specific c-fos induction at a low dose may also be an important finding in this study It needs to be studied further for the elucidation of its possible connection with the low dose radio-adaptive response.
Jo, You-Young;Kweon, Hae-Yong;Kim, Hyun-bok;Ji, Sang-Deok
Journal of Mushroom
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v.15
no.4
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pp.237-243
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2017
In order to develop fermented silkworm "Dongchunghacho" (Paecilomyces tenuipes) with improved absorption and increased effectiveness, we fermented Dongchunghacho using four kinds of microorganisms, viz., lactic acid bacteria, Bacillus subtilis, Natto bacillus, and yeast. A total of 15 samples were fermented using a combination of microbial inoculation culture and conditions to produce fermentation products. The contents of basic components such as sugar, reducing sugar, protein, total polyphenol, and total flavonoid were examined as well as the antioxidant, tyrosinase inhibitory, and thrombolytic activities of the fermented products were analyzed. We observed that reducing sugar and protein contents decreased in most of the fermented products, but the products fermented using yeast exhibited higher sugar content and, thus, higher sweetness. Total polyphenol content and antioxidant activity did not increase in fermented products compared to non-fermented Dongchunghachos, but total flavonoid content and tyrosinase inhibitory and thrombolytic activities increased by fermentation. In particular, total flavonoid content and tyrosinase inhibitory and thrombolytic activities primarily increased in the products fermented using yeast and lactic acid bacteria. However, it was not possible to confirm the increase in these activities in samples fermented by single fermentation using only yeast. Therefore, we propose that it will be possible to develop fermented food from silkworm Dongchunghacho (P. tenuipes) with excellent health benefits through additional study of multiple fermentation conditions using lactic acid bacteria and yeast.
Effects of gamma irradiation on chemical, microbiological, and immunological changes of Queso Blanco cheese were investigated. Although Queso Blanco cheese was made by heat pasteurization at 85$^{\circ}$C and addition of acid without lactic starter culture, total bacterial counts and lactic acid bacterial counts of control cheese were 7.65${\pm}$0.04 and 7.64${\pm}$0.02 log CFU/mL, respectively. It was thought that this microbial growth was due to the incomplete inactivation of raw milk by the heat treatment, resulting into growth during the pressing and the drying process. It demonstrated the possibility that if heat- and acid-resistant hazard microbes are present in raw milk, they can grow during the processes. Lactic acid bacterial counts of the irradiated cheese were 5.45${\pm}$0.02 log CFU/mL at 1kGy, 2.12${\pm}$0.12 log CFU/mL at 2kGy, and not detected at 3kGy or higher doses. The reduction of antigenicity by gamma irradiation was not found. It might be caused by the fact that most whey proteins of milk, a major antigen in milk, were already denaturated by heat process and removed during the draining.
This study evaluated the effect of Candida norvegensis (C. norvegensis) viable yeast culture on in vitro ruminal fermentation of oat straw. Ruminal fluid was mixed with buffer solution (1:2) and anaerobically incubated with or without yeast at $39^{\circ}C$ for 0, 4, 8, 16, and 24 h. A fully randomized design was used. There was a decrease in lactic acid (quadratic, p = 0.01), pH, (quadratic, p = 0.02), and yeasts counts (linear, p<0.01) across fermentation times. However, in vitro dry matter disappearance (IVDMD) and ammonia-N increased across fermentation times (quadratic; p<0.01 and p<0.02, respectively). Addition of yeast cells caused a decrease in pH values compared over all fermentation times (p<0.01), and lactic acid decreased at 12 h (p = 0.05). Meanwhile, yeast counts increased (p = 0.01) at 12 h. C. norvegensis increased ammonia-N at 4, 8, 12, and 24 h (p<0.01), and IVDMD of oat straw increased at 8, 12, and 24 h (p<0.01) of fermentation. Yeast cells increased acetate (p<0.01), propionate (p<0.03), and butyrate (p<0.03) at 8 h, while valeriate and isovaleriate increased at 8, 12, and 24 h (p<0.01). The yeast did not affect cellulolytic bacteria (p = 0.05), but cellulolytic fungi increased at 4 and 8 h (p<0.01), whereas production of methane decreased (p<0.01) at 8 h. It is concluded that addition of C. norvegensis to in vitro oat straw fermentation increased ruminal fermentation parameters as well as microbial growth with reduction of methane production. Additionally, yeast inoculum also improved IVDMD.
Among 12 kinds of ginsenosides in ginseng saponin, ginsenoside-Rb$_1$was contained the most abundantly. But ginsenoside-Rd which is similar to ginsenoside-Rb$_1$in structure, was known to be superior to ginsenoside-Rb$_1$pharmaceutically. In order to convert ginsenoside-Rb$_1$into ginsenoside-Rd by microbial enzyme treatment, a Rhizopus sp. was selected among various strais of molds found in rotten ginseng roots. Enzyme was prepared from the extract of wheat bran koji culture by ammonium sulfate precipitation (1.0 sat'd) and succeeding ammonium sulfate fractionation method (0.6-0.9 sat'd). For the purpose of use as substrate, saponins were purified by the several purification steps from alcohol extract of red ginseng roots. We obtained the total saponin which was composed of 36.5% of ginsenoside Rb$_1$, 12.2% of ginsenoside-Rd and other ginsenosides. For increase of ginsenoside-Rb$_1$ component ratio, we also obtained further purified ginsenoside-Rb group saponin containing 54.5% of ginsenoside-Rb$_1$, 1.1% of ginsenoside- Rd and other ginsenosides from purified the total saponin. In the enzymatic reaction system including the total saponin or the ginsenoside-Rb group saponin, we confirmed the specific conversion of ginsenoside-Rb$_1$to ginsenoside-Rd proportionally and no change of any other ginsenoside patterns by thin layer chromatography and high performance liquid chromatography.
This study was conducted to evaluate the possible utility of 3 Aspergillus oryzae strains (designated as SCF-6, SCF-37, and JJSH-1), isolated from Korean traditional fermented materials, as starter cultures in the soybean paste industry. Doenjang (fermented soybean paste) was made with the A. oryzae strains described above, and its quality attributes were analyzed during a 60-day aging period. No significant differences in pH, moisture, or salt content were detected among the doenjang varieties made with the 3 Aspergillus strains. The concentration of amino-nitrogen, an indicator of doenjang aging, increased in each sample during the aging period. After the 60-day aging period, the contents of amino-nitrogen and free amino acid in doenjang made with SCF-6 showed the highest concentrations among the tested doenjang products: 971.6 and 8,064.9 mg%, respectively. Measurements of the color of doenjang showed that lightness and yellowness decreased during the aging period, but redness increased. After the 60-day aging period, the ${\gamma}$-aminobutyric-n-acid (GABA) concentrations in doenjang made with SCF-6 and SCF-37 were 61.3 and 53.7 mg%, respectively. In doenjang samples, aflatoxin was not detected and the concentrations of biogenic amines (histamine and tyramine) were 2.55-5.60 mg/kg and 3.70-5.87 mg/kg, respectively. These results indicated that A. oryzae SCF-6 isolated from traditional fermented foods could be useful as a starter culture in the soybean paste industry.
As of many organochlorine pesticides, polychlorinated biphenyls are ubiquitous organic contaminants, which can be found in the most environmental matrices. Their toxic effects include endocrinedisrupting activity. Most researches with these toxicants performed with mixtures of congeners, namely Aroclor and related study has been done in complex environmental matrix, rather than single biosystems or pure congeners. 5 congeners were synthesized and their fates in pure microbial culture (Aspergillus niger) were determined in this study. Among biphenyl and synthetic congeners, biphenyl, PCB-1 (2-chlorobiphenyl), and PCB-3 (4-chlorobiphenyl) were rapidly transformed to hydrophilic metabolites, followed by PCB-38 (3,4,5-trichlorobiphenyl), while the degradation of PCB-126 (3,3',4,4',5-pentachlorobiphenyl) was not observed. The amounts of transformation for biphenyl, PCB-1, PCB-3, and PCB-38 were 65, 38, 52, and 2% respectively. The major metabolites of the above congeners were identified as mono- and di-hydroxy biphenyls, which are known to give adverse endocrinological effects.
T-RFLP (terminal restriction fragment length polymorphism) analysis, one of the most highly adopted culture-independent microbial community analysis methods, was applied to evaluate the colonization of probiotics in experimental animal gut. Lactic acid bacteria that exhibited cinnamoyl esterase activity were isolated from Korean fermented vegetables and identified by 16S ribosomal RNA sequence analysis. Lactobacillus plantarum KK3, which demonstrated high chlorogenic acid hydrolysis by cinnamoyl esterase activity, and acid/bile salt resistances, was cultured, freeze-dried, and fed to mice and the microbiota in their feces were monitored by T-RFLP analysis. The T-RF of L. plantarum was detected in the feces of mice after the start of administration and lasted at least 31 days after the initial 7 day feeding. T-RFLP analysis was considered a useful tool to evaluate the gut colonization of probiotic L. plantarum. In order to prove that L. plantarum was from viable cells, we reisolated L. plantarum in the feces using cinnamoyl esterase activity media as the screening step. The colonization of L. plantarum KK3 in the mouse gut was confirmed by this research.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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