• 제목/요약/키워드: Methyl isocyanate

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실란을 포함한 친수성 콘택트렌즈의 물리적 특성에 대한 Isocyanate Group의 영향 (Effect of Isocyanate Group on the Physical Properties of Hydrogel Contact Lenses Containing Silane)

  • 성아영;조선아;김태훈
    • 대한화학회지
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    • 제56권5호
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    • pp.597-602
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    • 2012
  • 본 연구는 triacetoxyvinlysilane을 첨가제로 사용하여 교차결합제인 EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate)와 HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate), MMA (methyl methacrylate), MA (methacrylic acid) 그리고 개시제인 AIBN (azobisisobutyronitrile)과 함께 공중합 하였다. 생성된 고분자의 물리적 특성을 측정한 결과, 함수율 35.63~32.44%, 굴절률 1.4382~1.4480, 가시광선 투과율 89.0~92.5%, 인장강도는 0.346~0.674 kgf를 나타내었다. 기본 모노머 조합에 triacetoxyvinlysilane을 첨가한 조합과 1%의 hexamethylene diisocyanate를 첨가하여 중합한 조합의 물성을 비교한 결과 hexamethylene diisocyanate 1%를 첨가하여 중합한 렌즈의 인장강도가 더 큰 값을 나타내었다. 본 실험결과로 볼 때 생성된 공중합체는 내구성 및 인장강도가 우수한 안의료용 렌즈 재료로 사용될 수 있을 것으로 판단된다.

2-Hydroxy-5-nitrobenzoic acid와 3-hydroxy-4-nitrobenzoic acid의 유기인계와 카바메이트계 유도체 합성 및 생물활성 (Synthesis and biological activities of organophosphate and carbamate compounds derived from 2-hydroxy-5-nitrobenzoic acid and 3-hydroxy-4-nitrobenzoic acid)

  • 최달순;경석헌;권오경;성기석
    • 농약과학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.12-17
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    • 1998
  • 버드나무 껍질중의 배당체인 salicin으로부터 유래된 salicylic acid와 그 유사화합물인 3-hydroxy benzoic acid의 질산화된 중간체를 출발물질로 하여 몇몇의 알콜과 에스테르화반응을 거쳐 유기인계 및 카바메이트계 화합물의 전구체를 합성하였다. 합성된 전구체의 수산기에 diethylchlorophosphate와 methyl isocyanate를 반응시켜 유기인계 및 카바메이트계 화합물 11종을 합성하였다. 합성된 화합물은 살충, 살균활성실험을 실시하였다. 유기인계 화합물의 벼멸구에 대한 활성은 500 ppm의 농도에서 O-(2-carbomethoxy-4-nitro phenyl) O,O-diethylphosphate 화합물이 96%의 살충력을 보였다. 반면 carbamate 화합물의 경우는 500ppm농도에서 살충력이 전혀 나타나지 않았다. 살균효과는 유기인계 화합물인 경우 도열병에 대해서 ester에 관계없이 250 ppm농도에서 95% 이상의 방제가를 나타냈으며, 그 이외의 병원균에서는 낮은 방제가를 보였다.

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Polymerization and Optical Properties of Polymers with High Tensile Strength Added Isocyanate Group

  • Sung, A-Young;Ye, Ki-Hun
    • 통합자연과학논문집
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    • 제6권1호
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    • pp.1-7
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    • 2013
  • Polyurethane resin containing isocyanate is marked by excellent tensile and mechanical strengths and this test aims to gauge its applicability as a medical high polymer. Tris [2-(acryloyloxy)ethyl]isocyanurate and hexamethylenediisocyanate were added to a basic mixing ratio of HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate), MMA (methyl methacrylate), NVP (n-vinyl-2-pyrrolidone) and crosslink agent, EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate) with increasing proportions and copolymerized respectively. Also, the basic physical properties of the polymerized high polymers including refraction rate, tensile strength, light transmission and water content were measured to confirm that they are appropriate as hydrogelcontact lenses. After measuring the physical properties of high performance polymers produced by adding tris [2-(acryloyloxy) ethyl]isocyanurate, it was found that the average tensile strengths of sample TRIS1 to TRIS10 were between 0.285 and 0.612 kgf, while the average values of refractive index were ranged from 1.441 to 1.449 with water content from 30.00 to 37.35%.The measurement of physical properties of the copolymers generated by adding hexamethylenediisocyanate showed that the average tensile strength of sample HEXA1 to HEXA10 ranged from 0.267 to 1.742 kgf, the refractive index ranged from 1.443 to 1.475 and water contents were in the range of 21.22 to 35.58%. In all combinations the transmission rates satisfied the transmittance of general hydrogel contact lenses. From theresults, it is possible to conclude that the produced copolymers can be used as contact lens materials with excellent tensile strength.

3-(Benzothiazol-2-yl)-1-Methyl Urea 유도체(誘導體)의 합성(合成)과 생리활성(生理活性)에 관(關)한 연구(硏究) (Synthesis of 3-(Benzothiazol-2-yl)-1-Methyl Urea Derivatives and Their Biological Activities)

  • 홍무기;정영호;박영선;오세문
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제30권3호
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    • pp.227-233
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    • 1987
  • Aniline 유도체(誘導體)로부터 thiocyanation에 의(依)해 2-aminobenzothiazole 유도체(誘導體)를 합성(合成)하였고, 이어서 mothylisocanate의 부가반응(附加反應)에 의(依)하여 3-(benzothiazol-2-yl)-1-methyl urea 유도체(誘導體) 6종(種)을 합성(合成)하여 IR, NMR, GC/MS 등(等)에 의(依)하여 물질(物質)의 구조(構造)를 확인(確認)하였다. 합성(合成)한 화합물(化合物)들의 바랭이, 강아지풀의 화본과(禾本科) 잡초(雜草)와 쇠비름, 명아주의 광엽(廣葉) 잡초(雜草)에 대(對)하여 50g, 200g, 800g a.i/10a로 발아전처리(發芽前處理)를 하여 살초효과(殺草效果)를 조사(調査)한 결과(結果)는 다음과 같다. 합성(合成)한 화합물(化合物) 6종(種) 모두 발아전처리제(發芽前處理劑)로서 800g a.i/10a 살포량(撒布量)에서 화본과(禾本科) 또는 광엽(廣葉) 잡초(雜草)에 대(對)하여 살초효과(殺草效果)가 인정(認定)되었다. 화합물(化合物) 번호(番號) ACRI-S-8416, ACRI-S-8411 및 ACRI-S-8413은 800g a.i/10a의 살포량(撒布量)에서 광엽(廣葉) 잡초(雜草)에 효과(效果)가 있었으며 ACRI-S-8412는 화본과(禾本科) 잡초(雜草)에 선택적(選擇的) 살초효과(殺草效果)가 인정(認定)되었다. 화합물(化合物) 번호(番號) ACRI-S-8414 즉(卽), 3- (6-ethylbenzothiazol-2-yl)-1-methyl urea는 6종(種)의 화합물(化合物) 중(中) 가장 강력(强力)한 살초효과(殺草效果)를 나타내었으며 50g a.i/10a의 살포량(撒布量)에서도 화본과(禾本科) 잡초(雜草)에 60%의 선택적(選擇的) 살초효과(殺草效果)가 인정(認定)되었다.

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Substituted Benzothiazolyl Urea 유도체의 합성 및 항균작용에 관한 연구 (Studies on the Syntheses and Antimicrobial Activity of Substituted Benzothiazolyl Urea Derivatives)

  • 강회양
    • 한국환경보건학회지
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    • 제7권2호
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    • pp.113-117
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    • 1981
  • Twelve benzothiazolyl and 6-substituted benzothiazoly phenyl and chlorophenyl ureas have been newly synthesized by reacting 2-amino benzothiazole and 2-amino-6-substituted benzothazole with three or four phenyl and chlorophenyl isocyanate, respectively. The structures of these compounds were determined by measurement of the molecular weights and elementary analysis as well as IR spectrophotometry. The compounds generally exhibited antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli in the concentration of $50\mu g/ml$. The compounds containing chloro group exhibited stronger antibacterial activity than those containing methyl group against Eschichia coli. The difference in the antibacterial activity according to the substituted group (phenyl, o-, m-, and p-chlorophenyl) was also noted. The compounds containing o-chlorophenyl group, on the whole, exhibited more potent growth-inhibitory activity againsts staphylococcus aureus.

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아미노산으로부터 3-(2-Chloroethyl) hydantoin들의 합성과 그들의 항암작용 평가 (Synthesis and Antitumor Evaluation of 3-(2-Chloroethyl)-hydantoins from Some Amino Acids)

  • 김정균;윤이규;고영심;윤웅찬;박무영;문경호
    • 약학회지
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    • 제27권4호
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    • pp.309-314
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    • 1983
  • Six hydantoin derivatives, 3-(2-chloroethyl) hydantoin (6a), 3-(2-chloroethyl)-5-isopropylhydantoin (6b), 3-(2-chloroethyl)-5-isobutylhydantoin (6c), 3-(2-chloroetbyl)5-(2-butyl) hydantoin (6d), 3-(2-chloroethyl)-5-benzylhydantoin (6e), 3-(2-chloroethyl)-5-(indolyl-3-methyl) hydantoin (6f), were prepared by the treatment of the corresponding salt of amino acids with 2-chloroethyl isocyanate in cold water, followed by refluxing in concentrated HCl solution. Anticancer activity of the synthesized hydantoin derivatives were examined on murine leukemia L1210 cells growing in Fischer medium. Among them, 3-(2-chloroethy)-5-isobutyl-hydantoin (6c) showed substantially low $ED_{50}$ value of $9.6{\mu}g/ml$.

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Synthesis of selective COX-2 inhibitors: Novel 1.5-diarylhydantoins via cyclization of methyl $\alpha$-aminoacetates with aralkyl isocyanate

  • Choi, Hee-Jeon;Park, Hae-Sun;Park, Myoung-Sook;Kwon, Soon-Kyoung
    • 대한약학회:학술대회논문집
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    • 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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    • pp.343.1-343.1
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    • 2002
  • Nonsteroidal antiinflammatory drugs(NSAIDs) are widely used to treat pain. fever and inflammatory condition. But chronic-disease patients suffer from gastro-intestinal disturbances such as discomfort. nausea. peptic ulcer and severe bleeding because NSAIDs inhibit not only COX-2 associated with anti-inflammatory activity but also COX-1 associated with adverse gastro-intestinal effects. On the basis of this fact. specific COX-2 inhibitors such as celecoxib and rofecoxib are introduced in the drug market. (omitted)

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1,3-Dimethyl-4-Acyl-Pyrazol-5-yl Carbamates의 합성과 제초활성 (Synthesis and Herbicidal Activity of 1,3-Dimethyl-4-Acyl-Pyrazol-5-yl Carbamates)

  • 이천수;박현수;김정배
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제32권2호
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    • pp.154-161
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    • 1989
  • 1,3-Dimethyl-4-acyl-5-hydroxypyrazoles와 methylisocyanate로 부터 제초활성이 있는 1,3-dimethyl-4-acy1-pyrazol-5-yl-N-methylcarbamate 유도체를 합성하였다. 이 화합물들의 구조가 IR, UV, $^{1}H-NMR$, $^{13}C-NMR$ 등의 기기분석에 의해 1,3-dimethyl-4-be-nzoyl-pyrazol-5-yl-N-methylcarbamate(V), 1, 3-dimethyl-4-(2-chlorobenzoyl)-pyrazo1-5-yl-N-methylcarbamate(VI) 그리고 1,3-dimethyl-4-(2,4-dichlorobenzoy1)-pyrazo1-5-yl-N-methylcarbamate(VII) 임이 확인되었다. 이 합성 화합물들의 처리에 의한 벼, 무우, 녹두 및 물잔디 종자의 발아 및 생육에 미치는 phytotoxicity를 조사한 결과는 다음과 같다. 일반적으로 4-acyl-pyrazol-5-yl-N-methylcarbamate 화합물들의 저농도(50ppm)에서는 식물종자의 발아에 큰 영향을 주지 않았으며, 농도가 증가할수록 종자의 발아와 생육을 억제하는 경향이었다. 그들은 벼와 물잔디의 줄기의 생육에는 크게 영향을 주지 않았으며, 녹두와 무우의 생육에는 강하게 억제하는 현상을 나타내었다.

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불소화 알킬기와 이소시아네이트기를 가지는 고분자의 합성과 발수성 (Synthesis and Water Repellency of Polymers with Fluorinated Alkyl Group and Isocyanate Group)

  • 백창훈;공종윤;현석희;임용진;김우식
    • 폴리머
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    • 제29권5호
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    • pp.433-439
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    • 2005
  • 내구발수성 고분자를 얻기 위해 불소화 알킬아크릴레이트-스테아릴아크릴레이트-m-이소프로페닐-$\alpha,\;alpha$-디메틸벤질 이소시아네이트(TMI)를 유화중합시켜 불소화 알킬기와 이소시아네이트기를 가지는 공중합체를 제조하였다. 3 단량체의 공중합속도는 비이온 유화제 및 비이온-양이온 혼합 유화제의 사용에 따라 상당히 의존하였고 그 최적조건을 얻었다. 공중합체의 입자크기는 105에서 222nm의 범위에 있었고 비이온-양이온의 혼합 유화제에 의해 만들어진 공중합체가 비이온 유화제로 만들어진 공중합체보다 입자가 작았다. 나일론과 면의 모델 화합물로 N-메틸아세트아미드와 셀로비오스 각각과 TMI는 반응하지 않았다. 반면에 TMI와 부틸아민은 실온에서 반응하였다. 혼합 유화제에 의해 제조된 공중합체를 코팅한 나일론과 PET 천에 대한 세탁 전후의 물의 접촉각은 $139^{\circ}$$133^{\circ}$ 정도였다. 따라서 공중합체의 내구발수성은 우수하였다

관능성 단량체 종류에 따른 4원 용액형 아크릴계 점착제의 합성과 물성에 관한 연구 (The Effects of Functional Monomers on the Synthesis andPhysical Properties of Solution Type Quaternary Polymer Acrylic Pressure-Sensitive Adhesives)

  • 김남석;김성훈
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제25권4호
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    • pp.525-532
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    • 2008
  • To prepare a solution type acrylic pressure-sensitive adhesive, quarter polymers were synthesized from butyl acrylate(BA), 2-ethylhexylacrylate(2-EHA) as a base monomer, methyl methacrylate(MMA) as a comonomer, each of methacrylic acid(MAA), acrylic acid(AA) as a functional monomer. Acrylic solution type pressure-sensitive adhesives(PSA's) of isocyanate derivative crosslinking PSA's were prepared by crosslinking of BEMM, BEMA with toluene-2,4-diisocyanate. The structure of adhesive was identified by FT-IR. The viscosity was measured by using Brookfield DV-III and molecular weight was measured by using gel permeation chromatography. The physical properties of polyethylene film coated with BEMMT, BEMAT were measured as a function of the concentration. As the result, BEMMT(0.6, 0.8), BEMAT(0.6) showed peel adhesion of $160{\sim}180\;g_f$/25 mm width and shear adhesion of more than 24 hours, and tackiness of $4/32{\sim}6/32$ which was relevant to commercial usage.