본 논문은 사람의 중기 염색체로 이루어진 디지털 이미지에서 Faster Region-based Convolutional Neural Network(R-CNN) 모델로 염색체 객체를 검출할 때 필요한 경사 하강 최적화기의 성능을 비교한다. Faster R-CNN의 경사 하강 최적화기는 Region Proposal Network(RPN) 모듈과 분류 점수 및 바운딩 박스 예측 블록의 목적 함수를 최소화하기 위해 사용된다. 실험에서는 이러한 네 가지 경사 하강 최적화기의 성능을 비교하였으며 VGG16이 기본 네트워크인 Faster R-CNN 모델은 Adamax 최적화기가 약 52%의 Mean Average Precision(mAP)를 달성하였고 ResNet50이 기본 네트워크인 Faster R-CNN 모델은 Adadelta 최적화기가 약 58%의 mAP를 달성하였다.
한국생물정보시스템생물학회 2001년도 제2회 생물정보 워크샵 (DNA Chip Bioinformatics)
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pp.61-86
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2001
All cancers are caused by abnormalities in DNA sequence. Throughout life, the DNA in human cells is exposed to mutagens and suffers mistakes in replication, resulting in progressive, subtle changes in the DNA sequence in each cell. Since the development of conventional and molecular cytogenetic methods to the analysis of chromosomal aberrations in cancers, more than 1,800 recurring chromosomal breakpoints have been identified. These breakpoints and regions of nonrandom copy number changes typically point to the location of genes involved in cancer initiation and progression. With the introduction of molecular cytogenetic methodologies based on fluorescence in situ hybridization (FISH), namely, comparative genomic hybridization (CGH) and multicolor FISH (m-FISH) in carcinomas become susceptible to analysis. Conventional CGH has been widely applied for the detection of genomic imbalances in tumor cells, and used normal metaphase chromosomes as targets for the mapping of copy number changes. However, this limits the mapping of such imbalances to the resolution limit of metaphase chromosomes (usually 10 to 20 Mb). Efforts to increase this resolution have led to the "new"concept of genomic DNA chip (1 to 2 Mb), whereby the chromosomal target is replaced with cloned DNA immobilized on such as glass slides. The resulting resolution then depends on the size of the immobilized DNA fragments. We have completed the first draft of its Korean Genome Project. The project proceeded by end sequencing inserts from a library of 96,768 bacterial artificial chromosomes (BACs) containing genomic DNA fragments from Korean ethnicity. The sequenced BAC ends were then compared to the Human Genome Project′s publicly available sequence database and aligned according to known cancer gene sequences. These BAC clones were biotinylated by nick translation, hybridized to cytogenetic preparations of metaphase cells, and detected with fluorescein-conjugated avidin. Only locations of unique or low-copy Portions of the clone are identified, because high-copy interspersed repetitive sequences in the probe were suppressed by the addition of unlabelled Cotl DNA. Banding patterns were produced using DAPI. By this means, every BAC fragment has been matched to its appropriate chromosomal location. We have placed 86 (156 BAC clones) cytogenetically defined landmarks to help with the characterization of known cancer genes. Microarray techniques would be applied in CGH by replacement of metaphase chromosome to arrayed BAC confirming in oncogene and tumor suppressor gene: and an array BAC clones from the collection is used to perform a genome-wide scan for segmental aneuploidy by array-CGH. Therefore, the genomic DNA chip (arrayed BAC) will be undoubtedly provide accurate diagnosis of deletions, duplication, insertions and rearrangements of genomic material related to various human phenotypes, including neoplasias. And our tumor markers based on genetic abnormalities of cancer would be identified and contribute to the screening of the stage of cancers and/or hereditary diseases
Shaikh, Muhammad Shariq;Ali, Syed Sarwer;Khurshid, Mohammad;Fadoo, Zehra
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권9호
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pp.3907-3909
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2014
Background: Cytogenetic abnormalities have important implications in diagnosis and prognosis of acute leukemia and are now considered an important part of the diagnostic workup at presentation. Karyotype, if known at the time of diagnosis, guides physicians to plan appropriate management strategies for their patients. Aim and Objectives: To determine the cytogenetic profile of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in Pakistani children in order to have insights regarding behavior of the disease. Materials and Methods: A retrospective analysis of all the cases of ALL (<15years old) diagnosed at Aga Khan University from January 2006 to June 2011 was performed. Cytogenetic analysis was made for all cases using the trypsin-Giemsa banding technique. Karyotypes were interpreted using the International System for Human Cytogenetic Nomenclature (ISCN) criteria. Results: A total of 153 patients were diagnosed as ALL during the study period, of which 127 samples successfully yielded metaphase chromosomes. The male to female ratio was 1.8:1. A normal karyotype was present in 51.2% (n=65) of the cases whereas 48.8% (n=62) had an abnormal karyotype. Most of the abnormal cases showed hyperdiploidy(13.4%) followed by t(9;22)(q34;q11.2) (7.08%). Conclusions: This study revealed a relative lack of good prognostic cytogenetic aberrations in Pakistani children with ALL.
Cytogenetic effects of malathion and parathion, the organophosphorus pesticides were studied on goat lymphocytes in culture. The mitotic indices (% of blast cells + cells at metaphase) of goat lymphocytes showed corresponding decrease with the increase in dose of pesticides. Malathion had significant effect only at $150{\mu}g/ml$ or higher dosages while, parathion caused antimitotic effects even at the lowest dose ($5{\mu}g/ml$) tested. The clastogenic effects of malathion were significant ($p{\leq}0.05$) at $100{\mu}g/ml$. In higher doses, the effects were highly significant ($p{\leq}0.01$). The frequency of metaphase plates with chromosomal abnormalities were highest (22.0%) at $200{\mu}g/ml$. The incidences of chromosomal abnormalities were significant ($p{\leq}0.05$) in parathion treated series even at $5{\mu}g/ml$ dose level. At $10{\mu}g/ml$ or higher dose levels the difference between treatment groups and controls were more pronounced ($p{\leq}0.01$). Various types of chromosomal abnormalities were encountered in goat lymphocytes treated by malathion and parathion. However, the incidence of gaps, breaks, acentric fragments, dicentric chromosomes were higher than other types of structural and numerical abnormalities.
포유동물의 난자는 제 2 감수분열 중기에서 배란되어 수정된다. 일반적으로 포유동물에서의 수정은 inositol triphosphate (IP3) 또는 cyclic adenosine diphosphoribose (cADPr)에 의해 조절되어지는 세포질내 칼슘변화에 의해 일어난다. 난활성이 일어나면 세포질내 고농도의 MPF (maturation promotion factor)는 감소하고, 전핵이 형성되고, cytoskeleton이 재구성되고, 단백질합성이 조절되어진다. 이러한 모든 과정이 정상적으로 일어난 후 수정란은 종특이한 발달경로로 배발달을 시작한다. 본 논문에서는 돼지난자의 인위적인 난활성 유도방법에 대해서 설명하고자 한다. 신호전달(signal transduction) 경로에 의한 하나의 기전이 돼지난자에서 확인되었는데, 이 경로의 자극은 난활성으로 이루어진다. 또한 전기자극에 의한 난활성방법에 의해 12일까지 정상배 발달이 이루어진다고 보고되고 있다. 향후 연구에서는 정자가 어떠한 기전에 의해서 배발달을 시작하게 하는지를 밝혀내야 한다고 본다.
Chromosomal characteristics of New Zealane White rabbit was studied at meiosis and mitosis. The meiotic chromosomal preparations were mad with the modified air-drying method and karyotype analysis was performed with the G-banding technique, using isolated mitotic metapase chromosomes of the New Zealand White rabbit. Chromosomes, sex vesicles and centromeres could be classified in the zygotene and the pachytene of the meiosis I. The hair-like processes projecting laterally from the axes of bivalent chromosomes at the mid-to-late pachytene were observed and made the appearance of the lampbrush chromosome structure. Chromosomes could be classified onthe basis of the numbers and locations of chiasma in the diakinesis. Twenty-one autosomal bivalents and a single unequal terminally associated X-Y bivalent were observe during the late prophase and the metaphase of the meiosis I. Most of the bivalent types observed in the New Zealand White rabbit spermatrocytes were 1CH, 1TAl, and 2TA bivalents. The mean chiasma frequency(CF) of the male New Zealand White rabbit was 30.2 and it was found that the CF value tended to decrease through diakinesis and the metaphase I. The karyotype of the New Zealand White rabbit was a male chromosome number of 44(2n=44) comprising 8 pairs of metacentric, 9 pairs of submetacentric, 4 pairs o acrocentric autosomes, metacentric X chromosome and acrocentric Y chromosome.
Chromosome analysis using mitosis, meiosis and bicolor FISH were carried out in Bupleurum latissimum Nakai, which is one of the endemic plants in Ulleung island of korea. The somatic methaphase chromosomes number of this plant was 2n = 2x = 16 and the chromosome complements consisted of six pairs of metacentrics and two pairs of submetacentrics. The size of chromosomes ranged 2.40${\sim}$4.20 ${\mu}$m and NOR (nucleolus organizer region) chromosome did not observed using conventional staining. In meiosis chromosomes, metaphase-I and anaphase-I were observed. Metaphase-I anaphase-I showed 8 bivalents and chromosomes migration to make two daughter cells. Using bicolor FISH, one pair of 5S and 45S rDNA signals were detected on the centromeric region of chromosome 3 and the end of short of chromosome 2,respectively. We also observed the NOR using 45S rDNA probe.
약용식물로 재배되고 있는 지모를 대상으로 McFISH 기법을 이용하여 45S와 5S rDNA 유전자의 염색체상의 위치를 확인하여 물리지도를 확립하였다. 2쌍의 45S rDNA는 1번 염색체의 단완 말단과 3번 염색체의 동원체 부위에서 관찰되었고, 1번 염색체의 signal이 3번 염색체에서의 signal보다 더 강하게 나타났다. 한 쌍의 5S rDNA signal은 45S rDNA signal과 함께 3번 염색체의 동원체 부위에서 관찰되었다.
Kim, Dong-Hoon;Chung, Duk-Soo;Lim, Hyun-Joo;Im, Gi-Sun;Lee, Hwi-Cheul;Seong, Hwan-Hoo
Reproductive and Developmental Biology
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제32권2호
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pp.111-115
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2008
The aim of this study was to examine more effective cryoprotectant for the cryopreservation of mouse preantral follicles. Enzymetically isolated preantral follicles from 12-day-old mice were cryopreserved by a slow freezing protocol with 1.5 M propanediol (PROH), dimethyl sulphoxide (DMSO) or glycerol (GLY) and then grown and matured in vitro for 11 days after thawing. The survival of preantral follicles immediately after freezing and thawing was not different among the PROH (68.2%), DMSO (72.4%) and GLY (72.1%). After grown and matured in vitro, the rates of survival and metaphase II oocytes were 54.9% and 36.6% for PROH which was significantly higher rates (p<0.05) compared with the rates obtained from DMSO (16.9% and 9.0%) and GLY (16.3% and 7.5%). The diameter of metaphase II oocytes from pre antral follicles frozen in PROH ($67.4{\pm}1.8\;{\mu}m$) was significantly (p<0.05) smaller than that of the fresh preantral follicles ($69.1{\pm}2.3\;{\mu}m$). The results from the present study revealed that PROH is more suitable cryoprotectant for the cryopreservation of mouse preantral follicles.
소 난소로부터 난자를 채취하여 체외성숙과 체외수정을 실시하였다. 난의 성숙배양을 위한 배양액은 소 태아혈청을 첨가한 TCM 199으로 $CO_2$배양기에서 24시간 배양하였다. 체외수정에는 동결융해정액을 사용하였으며 Caffeine과 Ca Ionophore 처리후 매정에 공하였다. 배양난자중 40%가 Metaphase II까지 성숙하였다. 성숙율에 대한 소 태아혈청의 농도변화와 HEPES 첨가여부의 효과는 없었다. 체외수정율과 분할율의 성적은 각각 23.1%와 14.4%였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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