Silver nanowire random networks are promising candidates for replacing indium tin oxide (ITO) as transparent and conductive electrodes. They can also be used as transparent heating films with self-cleaning and defogging properties. By virtue of the Joule heating effect, silver nanowire random networks can be heated when voltage bias is applied; however, they are unsuitable for long-term use. In this work, we study the Joule heating of silver nanowire random networks embedded in polymers. Silver nanowire random networks embedded in polymers exhibit breakdown under the application of electric current. Their surface morphological changes indicate that nanoparticle formation may be the main cause of this electrical breakdown. Numerical analyses are used to investigate the temperatures of the silver nanowire and substrate.
Lee, Cho Yeon;Park, Jimin;Park, Jong Mo;Kang, Aeyeon;Yun, Wan Soo
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2013년도 제45회 하계 정기학술대회 초록집
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pp.268.1-268.1
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2013
Immobilization of conducting nanoparticles on a nanogap comprising two electrodes spaced at a distance comparable to the particle size can be used as a simple and sensitive method of detecting the particles. In this work, we have examined the performance of the nanogap devices in the measurement of metallic nanoparticles, particularly gold nanoparticles (Au NPs). Detection of pM-level Au NPs in an aqueous suspension was quite straightforward irrespective of the existence of non-conducting materials. Speed of detection or the time necessary for the completion of the measurement, however, was strongly dependent upon the immobilization process. Active trapping process was found to be much more efficient and also effective in the detection of nanoparticles than its passive counterpart.
The performance of solid oxide fuel cells (SOFCs) is directly related to the electrocatalytic activity of composite electrodes in which triple phase boundaries (TPBs) of metallic catalyst, oxygen ion conducting support, and gas should be three-dimensionally maximized. The distribution morphology of catalytic nanoparticle dispersed on external surfaces is of key importance for maximized TPBs. Herein in situ grown nickel nanoparticle onto the surface of fluorite oxide is demonstrated employing gadolium-nickel co-doped ceria ($Gd0.2-xNixCe0.8O2-{\delta}$, GNDC) by reductive annealing. GNDC powders were synthesized via a Pechini-type sol-gel process while maximum doping ratio of Ni into the cerium oxide was defined by X-ray diffraction. Subsequently, NiO-GNDC composite were screen printed on the both sides of yttrium-stabilized zirconia (YSZ) pellet to fabricate the symmetrical half cells. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) showed that the polarization resistance was decreased when it was compared to conventional Ni-GDC anode and this effect became greater at lower temperature. Ex situ microstructural analysis using scanning electron microscopy after the reductive annealing exhibited the exsolution of Ni nanoparticles on the fluorite phases. The influence of Ni contents in GNDC on polarization characteristics of anodes were examined by EIS under H2/H2O atmosphere. Finally, the addition of optimized GNDC into the anode functional layer (AFL) dramatically enhanced cell performance of anode-supported coin cells.
Over the past few decades, metallic nanoparticles (NPs) have been of great interest due to their unique mesoscopic properties which distinguish them from those of bulk metals; such as lowered melting points, greater versatility that allows for more ease of processability, and tunable optical and mechanical properties. Due to these unique properties, potential opportunities are seen for applications that incorporate nanomaterials into optical and electronic devices. Specifically, the development of metallic NPs has gained significant interest within the electronics field and technological community as a whole. In this study, gold (Au) pads for surface finish in electronic package were developed by inkjet printing of Au NPs. The microstructures of inkjet-printed Au film were investigated by various thermal treatment conditions. The film showed the grain growth as well as bonding between NPs. The film became denser with pore elimination when NPs were sintered under gas flows of $N_2$-bubbled through formic acid ($FA/N_2$) and $N_2$, which resulted in improvement of electrical conductance. The resistivity of film was 4.79 ${\mu}{\Omega}$-cm, about twice of bulk value. From organic anlayses of FTIR, Raman spectroscopy, and TGA, the amount of organic residue in the film was 0.43% which meant considerable removal of the solvent or organic capping molecules. The solder ball shear test was adopted for solderability and shear strength value was 820 gf (1 gf=9.81 mN) on average. This shear strength is good enough to substitute the inkjet-printed Au nanoparticulate film for electroplating in electronic package.
Kim, Do-Hong;Shim, Young-Seok;Moon, Hi-Gyu;Yoon, Seok-Jin;Ju, Byeong-Kwon;Jang, Ho-Won
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2011년도 제40회 동계학술대회 초록집
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pp.66-66
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2011
Anodic titanium dioxide (TiO2) nanotubes are very attractive materials for gas sensors due to its large surface to volume ratios. The most widely known method for fabrication of TiO2 nanotubes is anodic oxidation of metallic Ti foil. Since the remaining Ti substrate is a metallic conductor, TiO2 nanotube arrays on Ti are not appropriate for gas sensor applications. Detachment of the TiO2 nanotube arrays from the Ti Substrate or the formation of electrodes onto the TiO2 nanotube arrays have been used to demonstrate gas sensors based on TiO2 nanotubes. But the sensitivity was much lower than those of TiO2 gas sensors based on conventional TiO2 nanoparticle films. In this study, Ti thin films were deposited onto a SiO2/Si substrate by electron beam evaporation. Samples were anodized in ethylene glycol solution and ammonium fluoride (NH4F) with 0.1wt%, 0.2wt%, 0.3wt% and potentials ranging from 30 to 60V respectively. After anodization, the samples were annealed at $600^{\circ}C$ in air for 1 hours, leading to porous TiO2 films with TiO2 nanotubes. With changing temperature and CO concentration, gas sensor performance of the TiO2 nanotube gas sensors were measured, demonstrating the potential advantages of the porous TiO2 films for gas sensor applications. The details on the fabrication and gas sensing performance of TiO2 nanotube sensors will be presented.
This paper presents a novel single-step method to prepare the Ag nanometallic particle dispersed fluid (nanofluid) by electrical explosion of wire in liquid, deionized water (DI water). X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscope (FE-SEM) and transmission electron microscope (TEM) were used to investigate the characteristics of the Ag nanofluids. Zeta potential was also used to measure the dispersion properties of the as-prepared Ag nanofluid. Pure Ag phase was detected in the nanofluids using water. FE-SEM analysis shows that the size of the particles formed in DI water was about 88 nm and Zeta potential value was about -43.68 without any physical and chemical treatments. Thermal conductivity of the as-prepared Ag particle dispersed nanofluid shows much higher value than that of pure DI water.
Nogueira, Daniele Rubert;Rolim, Clarice M. Bueno;Farooqi, Ammad Ahmad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권12호
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pp.4739-4743
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2014
Nanotechnology is an emerging field with many promising applications in drug delivery systems. Because of outstanding developments in this field, rapidly increasing research is directed to the development of nanocarriers that may enhance the availability of drugs to the target sites. Substantial fraction of information has been added into the existing scientific literature focusing on the fact that nanoparticles usually generate reactive oxygen species to a greater extent than micro-sized particles. It is worth mentioning that oxidative stress regulates an array of cell signaling cascades that resulted in cancer cell damage. Accumulating experimental evidence over the years has shown that wide-ranging biological mechanisms are triggered by these NPs in cultured cells due to the unique properties of engineered nanoparticles. In this review, we have attempted to provide an overview of the signaling cascades that are activated by oxidative stress in cancer cells in response to different kinds of nanomaterials, including quantum dots, metallic and polymeric nanoparticles.
Two types of Pt nanoparticle electrocatalysts were composited on Pt nanowires by a combination of an electrospinning method and an impregnation method with NaBH4 as a reducing agent. The structural properties and electrocatalytic activities for methanol electro-oxidation in direct methanol fuel cells were investigated by means of scanning electron microscopy (SEM), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM), X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and cyclic voltammetry. In particular, SEM, HRTEM, XRD, and XPS results indicate that the metallic Pt nanoparticles with polycrystalline property are uniformly decorated on the electro-spun Pt nanowires. In order to investigate the catalytic activity of the Pt nanoparticles decorated on the electro-spun Pt nanowires, two types of 20 wt% Pt nanoparticles and 40 wt% Pt nanoparticles decorated on the electro-spun Pt nanowires were fabricated. In addition, for comparison, single Pt nanowires were fabricated via an electrospinning method without an impregnation method. As a result, the cyclic voltammetry and chronoamperometry results demonstrate that the electrode containing 40 wt% Pt nanoparticles exhibits the best catalytic activity for methanol electro-oxidation and the highest electrochemical stability among the single Pt nanowires, the 20 wt% Pt nanoparticles decorated with Pt nanowires, and the 40 wt% Pt nanoparticles decorated with Pt nanowires studied for use in direct methanol fuel cells.
Poly(vinyl pyrrolidone) was used successfully to control the size and distribution of silver nanoparticles generated on inorganic silica nanofibers. The inorganic nanofibers were electro spun using sol-gel chemistry of silicates, and the diameter of the prepared nanofibers was unaffected by adding up to 7% of poly(vinyl pyrrolidone). The silver ions, in the form of silver nitrate, were introduced into the silica nanofibers and reduced to metallic silver by ultraviolet irradiation with a subsequent thermal treatment. The size of the generated silver particles was decreased dramatically by adding poly(vinyl pyrrolidone). The size of the silver nanoparticles was 73 nm when no poly(vinyl pyrrolidone) was added but 23 nm with the addition of only 1% of poly(vinyl pyrrolidone). The extent of reduction could be checked by determining the concentration of silver ions leached into water from the silica nanofibers. After thermal treatment of the silica nanofibers, more than 99% of the silver remained in the nanofibers, indicating almost complete reduction of the silver ions to silver metal.
We report the precipitation of ZnO nanocrystals, Ag-clusters, and Ag nanoparticles in Ag/Er/Yb doped borate glasses by furnace annealing and $CO_2$ laser annealing. The XRD analysis revealed the precipitation of ZnO and Ag phases. The absorption spectra, the TEM and energy dispersive spectroscopy (EDS) revealed the incorporation of Er and Yb ions into ZnO nanocrystals formed by a laser technique and showed the surface plasmon band of Ag nanoparticles. The down-converted blue emission intensity of $Er^{3+}$ ions obtained under 365 nm excitation was enhanced by more than a hundred times in the glass treated by furnace annealing, mainly due to the energy transfer from Ag-clusters. Moreover, we discussed the contribution of Ag nanoparticles and defects to emission characteristics in the glasses treated by two annealing techniques. Up-conversion emissions of the $Er^{3+}$ ions under 980 nm excitation were enhanced due to the incorporation of $Er^{3+}$ and $Yb^{3+}$ ions into ZnO nanocrystals after thermal treatments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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