Park, Chanho;Jang, Kwewhan;Lee, Sangmyung;You, Juneseok;Na, Sungsoo
Proceedings of the Korean Society for Noise and Vibration Engineering Conference
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2014.10a
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pp.358-360
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2014
For the several decades, various nanomaterials are broadly used in industry and research. With the growth of nanotechnology, the study of nanotoxicity is being accelerated. Particularly, mercury ion is widely used in real life. Because the mercury is representative high toxic material, it is highly recommended to detect the mercury ion. In previous reported work, thymine-thymine mismatches (T-T) capture mercury ion and create very stable base pair ($T-Hg^{2+}-T$). Here, we performed the high sensitive sensing method for direct label free detection of mercury ions and DNA binding using Kelvin Probe Force Microscope (KPFM). In this method, 30 base pairs of thymine (T-30) is used for mercury specific DNA binding ($T-Hg^{2+}-T$). KPFM is able to detect the mercury ion because there is difference between bare T-30 DNA and mercury mediated DNA ($T-Hg^{2+}-T$).
Anodic stripping voltammetry (ASV) is successfully applied in mM level detection of mercury ion in an electroplating bath which is currently used in preparing a cathodic electrolyzer. Glassy carbon electrode is used for the detection and the optimum condition obtained is 10 s deposition at −1.4 V vs. Ag/AgCl and stripping by scanning from −1.4 to +0.4 V vs Ag/AgCl at 50 mV/s. By applying the method, the mercury ion concentration in the electroplating bath could be successfully monitored during the plating.
Dadfarnia, Shayessteh;Salmanzadeh, Ali Mohammed;Haji Shabani, Ali Mohammed
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.23
no.12
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pp.1719-1723
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2002
1,5-diphenylcarbazone was immobilized on sodium dodecyl sulfate coated alumina. The alumina particle was effectively used for collection of mercury(II) and methylmercury cations at sub-ppb level. The adsorbed mercury was eluted with l mol $L^{-1}$ of hydrobromic acid solution. The mercury(II) was then directly measured by cold vapor atomic absorption spectrometry utilizing tin (II) chloride where as the total mercury was determined after the oxidation of methylmercury into the inorganic mercury. The methylmercury concentration was calculated by the difference between the value of total mercury and mercury (II). Mercury (II) and methylmercury cations were completely recovered from water with a preconcentration factor of 100 (for 1 L solution.) Relative standard deviation at Hg L ${\mu}gL^{-1}$ level 1.7%(n=8) and the limit of detection was 0.11 ${\mu}gL^{-1}$. The procedure was applied to spring water, well water and seawater and accuracy was assessed through recovery experiments.
Rhodamine B Hydrazide as a novel fluorescent and colorimetric probe exhibiting remarkably selective fluorescence enhancement toward Hg2+ ion over other 16 metal ions is herein introduced. The probe reacts with Hg2+ ion followed by its spirolactam ring-opening to give a remarkable enhancement of absorption maximum at 550 nm as well as an enhanced fluorescence intensity at 580 nm in aqueous media. Upon titration with Hg2+ ion in various concentration of 10~200 uM, we found that the probe shows a marked color change from colorless to pink, enabling naked-eye detection toward mercury ion. In addition, in the presence of Hg2+ ion, the probe gave rise to change from non-florescence to strong orange fluorescence (Off-On) with a good linearity of R2=0.97. This preliminary results demonstrate that the fluorescent chemosensor we herein introduced can open a new strategy for marked selective and sensitive detection of mercury ions in contaminated soil containing various metal ions.
Adult male ICR mice were exposed to methylmercuric chloride (CH$_3$HgCI) through drinking water for 80 days. The distribution of mercury in the kidney, liver, spleen and cerebellum of the mouse was examined according to a autometallographic silver-enhancement technique based on a physical development process which renders mercury deposit visible. Grains of mercury traces were located in the proximal convoluted tubules. Lesser staining of the grains was seen in the collecting tubules of medulla. The glomerular basement membrane was void. In the liver, mercury accumulations were present primarily in the hepatocytes around portal area containing interlobular bile duct, artery and portal vein. Also grains of mercury traces were accumulated in the white pulp of the spleen and Purkinje cell layer of the cerebellum.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.11
no.E
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pp.55-62
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1995
The distribution of airborne mercury was investigated from several districts of Seoul, five other major cities and two rural areas during the period April, 1994 to March, 1995. The method used in this study involves absorption of gaseous mercury on CHromosorb$^R$ A coated with gold and detection by cold vapor atomic absorption spectroscopy. The atmospheric mercury concentrations in Seoul ranged from N.D. to 120.17 ng m$^3$ (mean 27.01 $\pm 9.42 ng m^{-3}, N=139$), while those in rural areas ranged from 1.72 to 8.24 ng $m^{-3} (mean 4.57 \pm 3.07 ng m^{-3}, N=5$). The spatial distribution characteristics of mercury distribution in urban air were examined by comparing mercury levels as a function of the distance from the urban center. Temporal distribution trends of airborne mercury were also studied using the monthly mean mercury data of various districts in Seoul. The atmospheric mercury concentration around Mokdong wastes incinerator in Seoul were also investigated.
In this study, total mercury and methyl mercury in whole blood of Korean was analyzed so as to investigate the correlation between total mercury (T-Hg) and methyl mercury (Me-Hg). 4000 whole blood samples were divided in four groups, according to T-Hg concentration in percentile: group I (p25-p50), group II (p50-p75), group III (p75-p95) and group IV (p95-p100). 100 samples were randomly selected from the each group, and Me-Hg concentration was measured. T-Hg concentration in whole blood was analyzed using a Direct Mercury Analyzer-80 and obtained limit of detection (LOD) was $0.2{\mu}gL^{-1}$. Me-Hg concentration was analyzed with ethylate derivatization using headspace-gas chromatography-mass spectrometry, and obtained LOD of methyl mercury was $0.5{\mu}gL^{-1}$. The geometric means of T-Hg and Me-Hg were $6.35{\mu}gL^{-1}$ and $4.44{\mu}gL^{-1}$, respectively, and 71.91% of T-Hg was presented as Me-Hg.
Lee, Ae Ri;Kim, Yong Il;Kim, Beom Kyu;Park, Byung Gi
Journal of Sensor Science and Technology
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v.23
no.3
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pp.173-177
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2014
A Rhodamine-based fiber-optic sensor has been developed to detect mercury ions in aqueous environments. The fiber-optic sensor was composed of a mercury-sensing thin film, plastic optical fibers, and a spectrometer. The mercury-sensing thin film with the synthesized Rhodamine derivatives was fabricated with Sol-Gel process. A light emitted by a light source is guided by plastic optical fibers into the thin film in an aqueous solution and a reflected light is analyzed with the spectrometer. The experiment exhibits that an absorbance in the thin film is increased as mercury concentration is increased in the solution and the absorbance by mercury is higher than that by other heavy metals. The fiber-optic sensor exhibits high chromogenic phenomenon of mercury ions among various heavy metals and the correlation between absorbance and mercury concentration in the aqueous environments.
Trace lead detection for cyclic voltammetry (CV) and square-wave (SW) stripping voltammetry was performed using mercury immobilized onto a carbon nanotube electrode (HNPE). Using the characteristics of mercury and the catalytic carbon nanotube structure, a modified technique, the $0.45{\mu}g/l$ detection limit of lead ion was attained. The developed method can be applied to pond water, fish tissue, plant tissue, and in vivo direct assay.
A new analytical method using 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol modified $SiO_2$ nanoparticles as solid-phase extractant has been developed for the preconcentration of trace amounts of mercury(II) in different water samples. Conditions of the analysis such as preconcentration time, effect of pH, sample volumes, shaking time, elution conditions and effects of interfering ions for the recovery of analyte were investigated. The adsorption capacity of nanometer $SiO_2$-PAN was found to be 260 ${\mu}molg^{-1}$ at optimum pH and the detection limit (3$\sigma$) was 0.48 ${\mu}gL^{-1}$. The extractant showed rapid kinetic sorption. The adsorption equilibrium of mercury(II) on nanometer $SiO_2$-PAN was achieved just in 5 mins. Adsorbed mercury(II) was easily eluted with 5 mL of 6 M hydrochloric acid. The maximum preconcentration factor was 50. The method was applied for the determination of trace amounts of mercury(II) in various water samples and industrial effluents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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