To elucidate the effect of splenectomy on the development of experimental primary amoebic meningoencephalitis in mice, the death rate and survival time of mice infected intranasally with Naegleria fowleri trophozoites $5{\times}10^4$ cultivated in CGVS medium were compared according to the mouse age when splenectomy was done, and post-operation until experimental infection. Immunodigusion was undergone to detect the presence of serum antibod). due to N, fowleri infecttion in mice. Polyacrylamide gel electrophoresis was done to compare the protein fractions of mouse serum in each experimental groups. In experiment I, splenectomy was done 3 weeks and infection 4 weeks after birth, the death rate of control, sham operated and splenectomized group were 100%, 85% and 95%, and the mean survival time after infection 7.3 days, 7.5 days and 7.8 days, respectively. In experiment II, splenectomy was undergone 3 weeks and infection 6 weeks after birth, the death rate of of control, sham operated and splenectomized group were 95%, 95% and 95%, and the mean survival time after infection 12.1 days, 11.5 days and 11.5 days, respectively. In experiment III, splenectomy was done 5 weeks and infection 6 weeks after birth, the death rate of control, sham operated and splenectomized group were 95%, 90% and 95%, and the mean survival time after infection 8.1 days, 8.3 days and 8.5 days, respectively. By Ouchterlony immunodigusion, anti-JV. fowleri antibody in the serum of mouse with primary amoebic meningoencephalitis was detected against a N. fowleri antigen, which was prepared by ultrasonication of N, fowleri trophozoites, each reacting two lines of precipitation. The patterns of serum fractions by polyacrylamide gel electrophoresis were different between control and sham operated groups from splenectomized group in fraction II, III and V, the sera of which were collected after N. fowleri infection. This results may be summarized as that splenectomy has no effect on the development of primary amoebic meningoencephalitis in mice.
Ku, Ta Liang;Park, Hyung-Jin;Seo, Kyoung-Won;Song, Kun-Ho
Journal of Veterinary Clinics
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v.34
no.6
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pp.401-403
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2017
Total 283 dogs were enrolled in this study (control group: 140, patient group: 143). In the patient group, 143 dogs with underlying diseases including immune medicated hemolytic anemia (IMHA) (7), lymphoma (30), hyperadrenocorticism (HAC) (16), trauma (10), pyometra (8), bone fracture (38), peritonitis (13), meningoencephalitis (12) and mitral regurgitation (9) were enrolled in this study. Compared with healthy group, lymphoma, trauma, HAC, and IMHA group showed significantly (P < 0.01) high values of D-dimer and the highest levels in the IMHA group. Additionally, we evaluated the D-dimer level after a week of enoxaparin treatment, and the results showed D-dimer levels of post treatment group were significantly decreased compared to the pre-treatment group in lymphoma, HAC, trauma and IMHA diseases. In the high level D-dimer group, post D-dimer values after enoxaparin treatment had significantly decreased (P < 0.01) compared to levels prior to treatment.
A 23-year-old female residing in a village of Cao Bang Province, North Vietnam, visited the Hospital of Hanoi Medical University in July 2013. She felt dim eyes and a bulge-sticking pain in her left eye for some days before visiting the hospital. In the hospital, a clinical examination, an eye endoscopy, and an operation were carried out. A nematode specimen was collected from the eye of this patient. The body of this worm was thin and long and measured $22.0{\times}0.3mm$. It was morphologically suggested as an immature female worm of Angiostrongylus cantonensis. By a molecular method using 18S rRNA gene, this nematode was confirmed as A. cantonensis. This is the first molecular study for identification of A. cantonensis in Vietnam.
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2003.10a
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pp.6-6
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2003
Listeria monocytogenes is a facultative bacterium that cause severe clinical disease including meningoencephalitis, septicaemia, and abortion in pregnant women, newborn infants, the debilitated elderly or immunocompromised people. In preliminary experiments on murine listeriosis we noticed suppurative gastritis in mice infected with L. monocytogenes by the intragastric route. The aims of the present study were ⅰ) to describe the histopathology of the experimentally listeria-induced gastroenteritis ⅱ) to investigate the influence of bacterial strain and laboratory mouse strain on infectivity and on the severity of the infection; [3] to examine possible effects of preliminary intragastric administration of sodium bicarbonate. (omitted)
Presence of Enterobacter sakazakii, occasional pathogen of powdered infant formula causing rare, but life-threatening diseases such as neonatal meningitis, bacteremia, necrotizing enterocolitis, and necrotizing meningoencephalitis after ingestion was examined in 45 powdered infant formula products manufactured in Korea using chromogenic Druggan-Forsythe-Iversen (DFI) medium, and isolates were identified with API 20E. Ent. sakazakii was isolated from three products. Ent. sakazakii isolates were genotyped by RAPD-PCR using two random primers, and their banding patterns were compared.
This paper describes the development of neurological signs of two prematurely born calves four days after birth. The pathological examination results indicated fibrinopurulent polyserositis, including meningoencephalitis with suppurative bronchopneumonia. Bovine viral diarrhea virus subtype 2a was detected in most of the internal organs, and the bacterial colonies cultured from the samples were identified as Klebsiella (K.) pneumoniae. Molecular analysis via multilocus sequence typing identified a different K. pneumoniae isolate in each calf-type 14 in calf A and type 65 in calf B. This is the first report identifying K. pneumoniae sequence types 14 and 65 in cattle.
Background: The aim of this study was to investigate the effectiveness of intravenous isoniazid (H) and ethambutol (E) administered in patients with new sputum positive drug-susceptible pulmonary tuberculosis (TB) with tuberculous meningoencephalitis (TM) and human immunodeficiency virus (HIV) co-infection in the intensive phase of treatment. Methods: Fifty-four patients with TB/TM and HIV co-infection were enrolled for this study. Group 1 comprised of 23 patients treated with E and H intravenously, while rifampicin and pyrazinamide were prescribed orally. Group 2 consisted of 31 patients treated with the first-line anti-TB drugs orally. The concentrations of H and E in blood serum were detected using a chromatographic method. Results: A significant improvement in the clinical symptoms and X-ray signs in patients treated intravenously with H and E was observed and compared to group 2. The sputum Mycobacterium tuberculosis positivity was observed during the second month of the treatment in 25.0% of patients from group 1 and 76.1% of the patients from the control group (p=0.003). In addition, nine patients (39.1%) died up to 6 months when H and E were prescribed intravenously compared with 22 (70.9%) in group 2 (p=0.023). Conclusion: In TB/TM with HIV, the intravenous H and E treatment was more effective than oral H and E treatment at 2 months of intensive treatment in sputum conversion as well as in clinical improvement, accompanied by significantly higher mean serum concentrations. In addition, the mortality rate was lower in intravenous H and E treatment compared to oral treatment.
A pathogenic free-living amoeba, Naegleria fowleri, causes primary amoebic meningoencephalitis to human and experimental animals. This infection is rare, but the mortality is very high. Nowadays, drug treatment or active immunization of human or mice are being tried with partial effectiveness. This study shows passive immunization effect by transfer of immunized spleen cells, serum, or milk from immunized mother in mouse experimental model. Young BALB/c mice were immunized intraperitoneally with $2~3{\times}10^{6}$ trophozoites of N. fowleri, and spleen cells and sera were collected for injection to recipient mice. There were seven transfer groups, i.e., immunized mouse serum, spleen cells, serum and spleen cells, normal mouse serum, spleen cells, serum and spleen cells, and control group. Three days later, BALB/c mice were inoculated with $1{\times}10^{4}$ trophozoites of N. fowleri intranasally. After infection, decreased mortality ana prolonged survival time of mice were noted in immunized Bloops compared with non.immuniBed control group. The groups Injected with immunized spleen cells or normal serum shewed lower moltality than that of controls bult showed no changes of Serum IgG level. The groups injected with immunized serum or normal spleen cells showed increased serum IgG level after immunization but hundred percent mortality was observed. Mother mice were ifnfnunised increperitqneeliy with $2~3{\times}10^{6}$ trephozoites of N. fowleri at the end of pregnancy and weaning Period. Soon after the delivery, Jitters born of non-immunszed mother were matched with immunized mother for feeding immune milk. After three weeks, the litters were infected with $1{\times}10^{4}$ trophozeites of N. fowleri or sacrificed for serum collection to measure the IgG levels. The results show that anti-JV. fowleri IgG from mother was transferred to litter through milk but this IgG did not inauence the mortality or survival time of the infected mice.
Present study aimed to elucidate the immunosuppressive effect of prednisolone on Naegleria fowlsri infection in mice. N. fowleri was cultured in CGVS medium (Willert and Le Ray, 1973) . White female mice, weighing about 18g, used for experiments were divided into five groups; untreated control group, prednisolone treated groups (before, during and after infection), and only prednisolone treated group. In the prednisolone treated group, the hormone was injected intramuscularly 5 doses of 10 mg/kg every other day. According to designated time of treatment, each mouse was challenged with $1{\times}10^5$ N. fowleri intranasally. Changes of body weights, clinical manifestations and number of dead mouse were observed. Brain and lung tissues of dead mice were cultured in the non-nutrient agar (Kasprzak and Mazur, 1972), or stained with hematoxylin.rosin for the examination of histopathological changes. Results of the experiment are summarized as follows: Mortality among the prednisolone treated groups was higher than that in untreated control group, and among the treated groups, the pretreated group showed shorter survival time. Body weights among untreated control mice showed no significant increase, however, treated groups of mice showed the decrease during the administration and recovery of the weights were observed at 2 to 3 days after the completion of treatment. In the treated control groups, the infected mice began to show the pathologic findings 5 days after infection while, the untreated mice began to show the findings 8 days after infection. Tissue damages in brain and lung occurred due to virulence of amoeba were more severe among treated mice than that in untreated control group. The above mentioned results suggest that the treatment with prednisolone weaken the resistance of mice against N. fowleri infection, and probably induce more severe primary amoebic meningoencephalitis. Especially severe pathological findings were shown in pre-treated group, compared with untreated group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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