An augmentation of the maxillary sinus floor facilitates placement of dental implants in the posterior atrophic maxilla. However, a maxillary sinus augmentation has potential complications that can lead to early failure and loss of the bone graft. One specific complication is sinus membrane perforation. Especially, large perforations may cause loss of the graft materials into the sinus and infection, so, early failure of the sinus lift. Attempts at managing sinus membrane perforations are difficult because of the limited access to them and friability of the thin Schneiderian membrane. Repair of sinus membrane perforations intraoperatively may be performed using a variety of techniques and materials, including sutures, collagen membranes, fibrin glue. Inspite of various repair technique, as has been reported extensively in the literature, large perforations represent an absolute contraindication to the continuation of surgery. But, we obtained clinically favorable results in cases that show repair of the perforated sinus membrane with a micro-suture technique by 4X Loupe ($Surgitel^{(R)}$ Loupe, General Scientific Corporation) in large perforation. The objective of this presentation is to report of several cases of repair of the perforated sinus membrane with micro-suture technique using 7.0 or 8.0 suture materials, to make a brief review of the literature about various technique managing perforated sinus membrane.
MG53 is a member of the TRIM-family protein that acts as a key component of the cell membrane repair machinery. MG53 is also an E3-ligase that ubiquinates insulin receptor substrate-1 and controls insulin signaling in skeletal muscle cells. Since its discovery in 2009, research efforts have been devoted to translate this basic discovery into clinical applications in human degenerative and metabolic diseases. This review article highlights the dual function of MG53 in cell membrane repair and insulin signaling, the mechanism that underlies the control of MG53 function, and the therapeutic value of targeting MG53 function in regenerative medicine.
Sinus floor elevation is a predictable and standard procedure for the treatment of the posterior maxilla before insertion of dental implants. Although overall complication rates are low, complications can occur including sinus membrane perforation, infection of sinus, swelling and hemorrhage. The most common complication is membrane perforation. Recently, various techniques and materials for repair of perforation to the sinus membrane have been proposed. The purpose of this article is to report on various techniques and materials that can be used for repair of perforations to the sinus membrane. The search protocol used was the following electronic database: Pubmed, with a time limit from 1998 to 2009. The key words such as 'sinus lift', 'sinus augmentation', 'sinus floor elevation', 'sinus graft', 'sinus perforation', 'repair of sinus perforation' and 'repair of sinus membrane' were used, alone and in combination, when searching the database. Various techniques have been proposed to manage of perforation of sinus membranes. These include that the use of collagen membranes, demineralized freeze-dried human lamellar bone sheets, processed human allografts, lamella bone, buccal fat pads and suturing. Implant success rate ranges from 69.9% to 98.9%.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.41
no.4
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pp.194-197
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2015
The amniotic membrane is the innermost layer of fetal membrane and is attached to the chorion in the placenta. This membrane has been used for nearly a century in varied fields such as ophthalmology, reconstructive surgery, and burn treatment. In this case report, we used a human amniotic membrane to repair an iatrogenic oroantral communication that occurred during the extraction of the patient's right upper second molar. A splint was given after the perforation was covered with human amniotic membrane and healing was clinically evaluated at various intervals. The outcome of the study revealed that the human amniotic membrane was an efficient graft material for repairing the defect caused by an iatrogenic oroantral communication following tooth extraction.
Proceedings of the Korea Environmental Mutagen Society Conference
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2002.11a
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pp.80-88
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2002
Recent studies demonstrate that collagen IV selectively pro-motes the repair of physiological processes in sublethally injured renal proximal tubular ceils (RPTC). We sought to further define the mechanisms of cell repair by measuring the effects of toxicant injury and stimulation of repair by L-ascorbic acid-2-phosphate (AscP), exogenous collagen IV, or function-stimulating integrin antibodies on the expression and subcellular localization of collagen-binding integrins (CBI) in RPTC. Expression of CBI subunits ${\alpha}_1$, ${\alpha}_2$, and ${\beta}_1$ in RPTC was not altered on day 1 after sublethal injury by S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine (DCVC). On day 6, expression of ${\alpha}_1$ and ${\beta}_1$ subunits remained unchanged, whereas a 2.2-fold increase in ${\alpha}_2$ expression was evident in injured RPTC. CBI localization in control RPTC was limited exclusively to the basal membrane. On day 1 after injury, RPTC exhibited a marked inhibition of active $Na^+$ transport and a loss of cell polarity characterized by a decrease in basal CBI localization and the appearance of CBI on the apical membrane. On day 6 after injury, RPTC still exhibited marked inhibition of active $Na^+$ transport and localization of CBI to the apical membrane. However, DCVC-injured RPTC cultured in pharmacological concentrations of AscP (500 ${\mu}$M)or exogenous collagen IV (50 ${\mu}$g/ml) exhibited an increase inactive $Na^+$ transport, relocalization of CBI to the basal membrane, and the disappearance of CBI from the apical membrane on day 6. Function-stimulating antibodies to CBI ${\beta}_1$ did not promote basal relocalization of CBI despite stimulating the repair of $Na^+$/$K^+$-ATPase activity on day 6 after injury. These data demonstrate that DCVC disrupts integrin localization and that physiological repair stimulated by AscP or collagen IV is associated with the basal relocalization of CBI in DCVC-injured RPTC. These data also suggest that CBI-mediated repair of physiological functions may occur independently of integrin relocalization.
Purpose: The aim of this study was to evaluate the use of dehydrated human amnion/chorion membrane (dHACM) to repair perforated sinus membranes in rabbits. Methods: Bilateral surgical windows (7.5-mm diameter) were prepared on the nasal bones of 14 rabbits. Standardized circular perforations (5-mm diameter) were made in the sinus membrane by manipulating implant twist drills. The perforated sinus membranes were repaired using dHACM or a resorbable collagen membrane (CM). The negative control (NC) group did not undergo perforated sinus membrane repair, while the positive control (PC) group underwent sinus augmentation without perforations. The same amount of deproteinized porcine bone mineral was grafted in all 4 groups. After 6 weeks, micro-computed tomography (micro-CT) and histomorphometric evaluations were conducted. Results: The micro-CT analysis revealed that the total augmented volume was not significantly different among the groups. In the dHACM group, newly formed bone filled the augmented area with remaining biomaterials; however, non-ciliated flat epithelium and inflammatory cells were observed on the healed sinus membrane. Histometric analysis showed that the percentage of newly formed bone area in the dHACM group did not differ significantly from that in the CM group. The dHACM group showed a significantly higher percentage of newly formed bone area than the NC group, but there was no significant difference between the dHACM and PC groups. Conclusions: dHACM could be a feasible solution for repairing sinus membrane perforations that occur during sinus floor augmentation.
A 65-year-old man underwent right trisectionectomy of the liver and reconstruction of the chest wall and diaphragm with a 2-mm Gore-Tex membrane due to recurrent hepatocellular carcinoma. After 3 years, the Gore-Tex membrane in the diaphragm migrated to the abdominal cavity and perforated the colon. We report a rare complication of a Gore-Tex membrane after diaphragm repair.
Won-Jun Joung;Seo-Hyoung Yun;Yongjin Kim;Yong-Seok Cho;Won-Woo Lee;Jin-Won Seo;Marco Tallarico;Kyung-Gyun Hwang;Chang-Joo Park
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.49
no.5
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pp.297-303
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2023
A resorbable barrier membrane is commonly used for the repair of perforated sinus membranes during sinus lifting surgeries. However, repairing largescale perforations poses challenges for clinicians as the protection and isolation of graft material remain uncertain. With this technique, we aimed to prevent graft material loss and subsequent sinus-related complications using intra-sinus rigid fixation of the resorbable barrier membrane in cases with a large perforation of the sinus membrane.
An oro-antral fistula(OAF) is one of the most common complications after procedures at the maxillary posterior area. The purpose of this study was to introduce the closure of OAF with repair of the Schneiderian membrane. This case report includes three patients with OAF arising after dental surgery on molar region of maxilla. Under general anesthesia, fistulectomy was achieved in all three patients and the full thickness flap around OAF was raised. After removal of inflammatory tissue, the Schneiderian membrane was repaired with suture or application of fibrin sealant. Additional closures were then performed with a buccal fat pad flap and a buccal mucoperiosteal flap. All OAF in three patients enrolled in this study were closed successively without recurrence of fistula. Treatment of oroantral fistula using repair of the Schneiderian membrane is a good alternative option for patients with OAF accompanied by chronic maxillary sinusitis.
The development and repair requires the formation of new tissues comprised of various extracellular matrix components. The present study investigated the formation and distribution of the major ECM components such as type I collagen, type III collagen, fibronection, bone sialoprotein, and osteonection during development and repair. For developing observation. Sprague-Dawley rats weighing $27{\pm}1gm$ were sacrificed. For repair observation, Sprague-Dawley rats weighing $110{\pm}5gm$ were used. The pulp perforation were prepared on mesial surface of the maxillary first molar by using 1/2round bur. At 5 days after perforation, rats were sacrificed by perfusion with 3 % paroformaldehyde. The maxillary first molar region were cut, demineralized, dehydrated and embedded in paraffin. Immunostaining the ECM components was achieved by the avidin-biotin complex method. The results as follows : 1. Bright immunoreaction for fibronectin was present in the basement membrane at the inner epithelial-mesenchymal interface, especially concentrated in the blood vessel walls, cell membrane of odontoblasts, and initial predentin. 2. Type I and III collagen was observed in the newly formed pulp tissue, predentin, and its intensity increased as more of these components during repair. 3. Strong immunostaining for bone sialoprotein and osteonectin was found in dentin while no or weaker staining was observed loose connective tissue of the pulp. 4. These results suggest that develpment and repair is achieved through a series of cell differentiation and attachment by the specific ECM components.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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