Kwon, Ye Ju;Kim, Mi-Hyeon;Choi, Jae Soon;Lee, Tae Soo
Journal of Mushroom
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v.12
no.2
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pp.107-116
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2014
Gloeostereum incarnatum is an edible and medicinal mushroom belongs to Family Cyphellaceae of Polyporales, Basidiomycota. The purpose of this study was to investigate the free radical scavenging, anti-inflammatory, and melanin synthesis inhibitory activities of fruiting bodies of Gloeostereum incarnatum. In the free radical scavenging activities, the mushroom extracts showed good 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging and chelating activity on the ferrous ions compared with the positive control, BHT. The mushroom extract suppressed nitric oxide (NO) production in LPS-induced RAW 264.7 macrophage cells in dose dependant manners. Significant reduction of paw edema of rats were observed at 2~6 h after administration with 50 mg/kg of the methanol and hot-water extracts, which were comparable with treatment of 5 mg/kg of indomethacin, the positive control. The melanin synthesis of Melanoma B16/F10 cells treated with $100{\mu}g/mL$ of the methanol and hot water extracts decreased melanin concentration to 50% and 45% compared with the control, arbutin. Therefore, the experimental results showed that methanol and hot-water extracts of Gloeostereum incarnatum fruiting bodies might be used for good sources of anti-inflammatory, free radical scavenging, and skin whitening agents for human health.
In, Myung-Hee;Jeon, Byoung Kook;Mun, Yeun-Ja;Woo, Won-Hong
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.30
no.1
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pp.47-53
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2016
Kaempferia galanga L. is one of the plants in Zingiberaceae family. It is used by people in many regions of Asia and Africa for relieving toothache, abdominal pain, muscular swelling and rheumatism. Tyrosinase is a key enzyme for melanogenesis, and hyperpigmentation is associated with abnomal accumulation of melanin pigment. This study aimed to investigate the inhibition of melanogenesis by hexane extract of Kaempferia galanga L. (HKG) in B16F10 melanoma cells. Cell-free tyrosinase, melanin contents, intracellular tyrosinase activity and western blot analysis were performed to elucidate the effects on anti-melanogenesis. Cytotoxicity of the extracts was measured using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay and determined the concentration of 12.5, 25 μg/ml. HKG significantly inhibited to activities of intracellular tyrosinase and melanin synthesis in the absence or presence of α-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) with dose-dependent manner. And HKG inhibited the expression of tyrosinase, tyrosinase-related protein 1 (TRP-1) and tyrosinase-related protein 2 (TRP-2), regardless of the presence or absence of α-MSH. HKG also down-regulated phosphorylation of p38 and JNK, and up-regulated phosphorylation of Akt. These effects were not related to its cytotoxicity action. These results indicate that HKG has the potential to be a useful therapeutic agent for treating hyperpigmentation disorders and as a beneficial additive in whitening agents in cosmetics industry.
Kim, Yoon Suk;Lee, Young Hwa;Lee, Jin Young;Yi, Yong sub
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.4
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pp.383-389
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2015
In this study, we investigated the inhibitory effect on melanin synthesis of Ginkgo biloba seed oil. The results showed 9.96% inhibitory effect scavenging activity on DPPH and showed a value of 1.33 mM of $FeSO_4$ at a concentration of 0.06% in DMSO by using FRAP assay. G. biloba seed oil inhibited tyrosinase activity up tp 37.72% and suppressed the biosynthesis melanin up to 48.02% at 0.06% in B16/F10 mouse melanoma cell. In G. biloba seed oil treated group tyrosinase, TRP-1, TRP-2 and MITF gen expression levels significantly decreased compared to the contral group at a concentration of 0.04% and 0.06%. In conclusion, these results indicated that G. biloba seed oil extract have a good antimelanogenetic effects.
Kim, Chang-Hun;Jung, Hyeon-A;Roh, Seok-Sun;Hong, Seok-Hoon
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.23
no.1
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pp.23-43
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2010
Objective : This study was performed to assess the effects of Aloe and Violae herba extracts on skin disease and skin beauty. Methods : Anti-oxidant effects were measured by the scavenging for DPPH radical, xanthine oxidase activity. Anti-inflammatory effects were examined by relations in NO synthesis, IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-$\alpha$, NF-kB, COX-2, MAP kinase. The skin wrinkle formation effects were measured by collagenase and elastase activities. The whitening effects were examined by tyrosinase activities, melanin synthesis in MNT-1 cell. Results : 1. In an anti-oxidant test, Aloe and Violae herba extracts showed high radical scavenging activity. 2. In an anti-inflammatory test, Aloe and Violae herba extracts strongly inhibited the lipopolysaccharide(LPS)-induced nitric oxide(NO) release from the RAW 246.7 macrophage cells. Aloe and Violae herba extracts also inhibited the LPS-induced IL-$1{\beta}$ and COX-2 expressions. The inhibitory effects of Aloe and Violae herba extracts on macrophage activation were via the inhibition of NF-kB, evidenced by transient transfection assay. Furthermore, Aloe and Violae herba extracts weakly inhibited the activation of Jun-N-terminal kinase(JNK) but they did not have any effects on p38 MAP kinase in RAW 264.7 cells. 3. In the skin wrinkle formation assay, Aloe extract strongly inhibited collagenase and elastase, whose activity are tightly related with the wrinkle formation. 4. In the skin whitening assay, Aloe and Viloae herba extracts weakly inhibited tyrosinase activity, however, it was not statistically significant. Besides they did not have any effects on melanin synthesis, indicating that they could not be applicable for skin whitening. Conclusion : This study show that Aloe and Violae herba extracts may play a significant role in skin disease and skin beauty.
This study was carried out to evaluate the possibility of unripe apple peel water extracts as cosmetic materials and to evaluate the biological activities of the antioxidant and whitening effects of the samples. The antioxidative properties of the samples were confirmed by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) cation radical scavenging ability. To evaluate the whitening effect of the samples, several analytical techniques were used, including toxicity evaluations of the samples by MTT assays. Measurements of the inhibition rates of cellular tyrosinase, melanin synthesis rates, and expression rates of whitening-related proteins and genes were confirmed using melanoma (B16F10 cell). At equivalent unripe apple peel water concentrations ($1,000{\mu}g/ml$), the DPPH radical scavenging and the ABTS cation radical scavenging activities were 77.3% and 93.1%, respectively. The whitening activity evaluation showed that tyrosinase activity and melanin synthesis were inhibited by 19.8% and 17.3%, respectively, at unripe apple peel water extract concentrations of $50{\mu}g/ml$. In B16F10 cells induced by ${\alpha}$-MSH, the expression of tyrosinase, TRP-1, and TRP-2 decreased. Also, the activity of the transcription factor MITF was inhibited. In real-time PCR experiments, the expression of related genes at the upstream signal level was also found to be progressively lowered as the concentration of unripe apple peel water extracts increased. From these results, it was confirmed that the unripe apple peel water extracts showed excellent whitening efficacy and could be used as safe, natural, raw cosmetic material in the future.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.5
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pp.705-711
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2014
In order to develop a skin-whitening agent, melanin contents and intracellular tyrosinase activity were determined by western blotting. Ethyl acetate fractions of 80% ethanol extracts from lily (Lilium Oriental Hybrid 'Siberia') bulbs (R-EA) inhibited melanin synthesis in a dose-dependent manner in ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone (${\alpha}$-MSH)-treated B16/F10 murine melanoma cells. Intracellular tyrosinase activity and melanin contents were suppressed by 45% and 74%, respectively, in response to treatment with $100{\mu}g/mL$ of R-EA. Examination of protein expression associated with ${\alpha}$-MSH-induced melanogenesis showed that tyrosinase related protein (TRP)-1 was inhibited more strongly than tyrosinase, and these results were correlated with stronger inhibition of melanin synthesis than intracellular tyrosinase activity. Taken together, R-EA containing p-coumaric acid and resveratrol could be used as a hypopigmentation agent through suppression of sustained extracellular signal-regulated kinase (ERK) activation via melanogenic induction.
Kwon, Eun-Jeong;Park, Hye-Jung;Kim, Moon-Moo;Lee, Kyeong Rok;Hong, Il;Lee, Do Gyeong;Oh, Yunghee
Journal of Life Science
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v.24
no.9
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pp.946-951
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2014
Melanin plays a key role in the protection of skin from ultraviolet light that generates reactive oxygen species (ROS), such as superoxide, hydroxyl radical, singlet oxygen and hydrogen peroxide. However, the ROS leading to the oxidation of lipids, proteins and DNA are involved in the overproduction of melanin that is known to cause melasma, age spots and freckles. Among the herb medicines, Ulmus macrocarpa used in this study was reported to contain flavonoids as a main component. The aim of this study is to investigate the whitening and anti-oxidant effects of Ulmus macrocarpa ethanolic extracts (UMEE) in B16F1 cells. UMEE below $3.12{\mu}g/ml$ did not show cytotoxicity. In an anti-oxidant experiment, UMEE showed not only high reducing power and scavenging activity on DPPH, but it was also observed that UMEE exhibit an inhibitory effect on lipid peroxidation. UMEE did not display an inhibitory effect on tyrosinase activity in vitro. However, UMEE inhibited melanin synthesis in B16F1 cells. In addition, UMEE reduced the expression levels of tyrosinase and tyrosinase-related protein-2 (TRP-2), which are key enzymes in melanogenesis. These results indicate that UMEE exert a whitening effect through the inhibition of both tyrosinase and TRP-2 expressions as well as anti-oxidant activity, suggesting that UMEE could have the functional potential for a whitening effect on the skin.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.5
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pp.1239-1247
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2020
Sedum kamtschaticum Fisch., a native plant of Korea, has been used in Korean traditional medicine in the form of water extract for its capacity to improve blood circulation and for its antioxidant and anti-inflammatory effects. Since previous research suggests that S. kamtschaticum Fisch. has excellent antioxidant and mushroom tyrosinase inhibition activities, in this study, the root and stem parts of S. kamtschaticum Fisch. are extracted in 70% ethanol (SKS, SKR), fractionated with and in order of n-hexane (SSH), ethyl acetate (SSE, SRE), chloroform (SSC, SRC) and water (SSW, SRW) according to the polarity of each solvent, and tested for its applicability as a cosmetic material. According to the total polyphenol, flavonoid contents and DPPH radical scavenging activity of each fraction, the contents and scavenging activity of the root extractions (SKR) were higher than those of the stem extractions (SKS), ethyl acetate fractions (SSE, SRE) being the most effective. In addition, ethyl acetate fractions had the highest tyrosinase inhibition activity and melanin synthesis inhibition activity used on B16F10 melanoma cells, at the concentration of 10 ㎍/mL. HPLC analysis detected a variety of polyphenols including gallic acid and quercetin. This study suggests the potential role of S. kamtschaticum Fisch. as a natural cosmeceutical material.
Kim, Yeon-Zu;Kim, Jin;Park, Hee-Jung;Lee, Chang-Moon;Lee, Ki-Young
한국생물공학회:학술대회논문집
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2005.04a
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pp.541-543
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2005
Recently many efforts have been made to develop new therapeutic agents against skin pigmentation abnormalities. The aim of this study is to investigate the skin-whitening effect of Gleditsia Sinensis Lam and to develop new drug delivery carrier. Inhibitory effaces of Gleditsia Sinensis Lam extracts on melanin synthesis were studied. Namely, UV-absorbing ability, free radical scavenging activity and tyrosinase inhibitory of Gleditsia Sinensis Lam extracts were investigated As a result, the extracts of Gleditsia Sinensis Lam were found to inhibit the activity of tyrosinase. Moreover they absorbed wavelength in the UV-B and UV-C region, and extracts of Gleditsia Sinensis Lam had free radical scavenging activity. In this study, in order to administer these ingredient effectively, the shape of liposome observed by TEM was spherical and uniform.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.23
no.2
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pp.63-70
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1997
It has been observed that local increase in melanin synthesis or uneven distribution can cause local hyperpigmintation or spot. Pigmentary disorders are caused by various factors, including inflammation, imbalance of hormones, and genetic disorder. Recently the harmfulness of Ultraviolet radiation is increasing due to destruction of ozone layer. Excessive exposure to UV radiation caused post-inflammatory pigmentation. Most women want to avoid uneven skin pigmentation. To satisfy this desire many cosmetic companies have been developing melanogenesis inhibitors and finding promising active agents for use in cosmetic preparations for skin whitening. In cosmetic preparations, many inhibitors such as kojic acid, arbutin, ascorbic acid, and licorice extracts6 have been used as whitening purpose. Plant extracts having an inhibitory effect on melanin formation may be a good choice for cosmetic purpose because of their relatively lower side effects. Therefore, we screened 285 plant extracts for their inhibitory activity in tyrosinase. Of the plant extracts, ramulus mori extracts showed potent tyrosinase inhibition activity. We also identified the active compound in the extract.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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