• 한국통신학회논문지
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• 제26권10B호
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• pp.1360-1366
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• 2001

이 논문에서는, 잡음환경에서의 음성 향상을 위해서 일반적인 주파수 차감법에 기반한 새로운 형태의 방법을 제안한다. 기존의 방법들이 각각의 주파수 성분에 대해 잡음 및 음성스펙트럼을 추정하는데 비해, 본 논문에서는 주파수 대역을 여러 개의 서브밴드로 대역을 나누어 각각의 서브밴드에 대해서 잡음 및 음성의 스펙트럼을 추정한다. 본 논문에서는 잡음 스펙트럼을 추정하기 위하여 최소추적(Minima Tracking) 방법을 선택하였고, 필터링 방법으로는 스펙트럼 차감법에 기반한 Mel-Scaled 필터뱅크를 이용한 새로운 방법을 제안하였다. 모의실험결과, 기존의 방법들에 비해 음성구간에서의 SNR의 향상정도는 입력 SNR이 -10∼4dB의 범위에서 향상된 결과를 얻었다. 또한 전 구간에 대해서도 다른 알고리즘들 보다 향상된 결과를 얻었다.

• 한국음향학회:학술대회논문집
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• 한국음향학회 2000년도 학술발표대회 논문집 제19권 2호
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• pp.209-212
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• 2000

본 논문은 음성인식에 필요한 대용량 음성 D/B 구축을 위한 auto-segmentation의 향상에 관한 논문이다. 50개의 우리말 음소(잡음, 묵음 포함)를 정하고 음성특징으로 MFCC(Mel Frequency Cepstral Coefficients), $\Delta$MFCC, $\Delta\Delta$MFCC, 39차를 추출한 다음 HMM 훈련과 CCS(Constrained Clustering Segmentation) 알고리즘(1)을 사용하여auto-segmentation을 수행하였다. 이 과정에서 대부분의 음소는 오류범위$(\pm25ms)$ 안에서 분절이 이루어지지만, 짧은 묵음, 모음+유성자음('ㅁ', 'ㄴ', 'ㄹ', 'o') 등에서 자주 오류범위를 넘어 분절이 발생하였다. 이러한 음운환경에 따른 경계의 오류를 구간별로 Wavelet 변환 신호의 MLR(Maximum Likelihood Ratio) 값을 이용, 기존 문제점을 보완하여 오류의 범위를 줄임으로서 auto-segmentation의 성능 향상을 얻을 수 있었다.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제43권1호
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• pp.59-61
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• 2000

The cytotoxic activities of the methanol extracts of 44 plant species in 31 families against five human solid A549 (lung), SK-OV-2 (ovarian), SK-MEL-2 (melanoma), XF-498 (central nervous system), and HCT-15 (colon) tumor cell lines were examined using the sulforhodamine B (SRB) assay. Responses varied with both cell line and plant species used. Potent cytotoxic activities ($ED_{50}$, <$40{\mu}g/ml$) against all model tumor cell lines were produced from the extracts of Rhus chinensis gall (Galla rhois), Betula platyphylla var. japonica bark, Inula helenium root, Cinnamomum cassia bark, Cinnamomum sieboldii root bark, Lysimachia davurica whole plant, and Evodia rutaecarpa fruit. These plants may be useful for developing new types of naturally occurring anti-tumor agents.

• Applied Biological Chemistry
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• 제41권2호
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• pp.187-190
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• 1998

동결건조(凍結乾燥)한 누에 유래(4령유충(齡幼蟲), 암 수 번데기, 암 수 성충(成蟲)) 및 건조 뽕나무 유래 재료(잎, 오디, 상백피(桑白皮))의 메탄을 추출물, 백강잠(白彊蠶) 및 누에 4령유충(齡幼蟲) 잠분(蠶糞)의 메탄올 추출물의 5종 인간(人間) 암세포주(癌細胞株)(A549 lung, SK-OV-2 ovarian, SK-MEL-2 melanoma, XF-498 CNS, HCT-15 colon tumor cell lines)에 대한 세포독성(細胞毒性)을 sulforhodamine B법을 이용하여 in vitro 검정하였다. 공시시료중 잠분(蠶糞)의 70% 메탄올 열탕추출물(熱湯抽出物)은 이들 암세포주(癌細胞株)에 대하여 강한 세포독성(細胞毒性)을 나타내었으나, 잠분(蠶糞)의 메탄올 추출물 및 오디와 상백피(桑白皮)의 메탄을 추출물은 중간 정도의 활성을 보였다. 기타 물질들은 이들 암세포주(癌細胞株)에 거의 독성을 보이지 않았다. 70% 메탄올 열탕추출물(熱湯抽出物)이 강한 세포독성(細胞毒性)을 나타내어, 용매 분획한 결과 클로로포름과 에틸아세테이트 획분이 암세포주(癌細胞株)에 대하여 가장 강한 세포독성(細胞毒性)을 보였다. 결론적으로, 잠분(蠶糞), 상백피(桑白皮) 및 오디의 항암활성(抗癌活性)은 이들의 약리작용의 일부를 설명할 수 있을 것으로 생각된다.

• 대한화장품학회지
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• 제35권2호
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• pp.151-158
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• 2009

천연물로부터 새로운 미백 소재를 개발하기 위하여 식물 추출물들의 미백활성을 조사한 결과, 엉겅퀴의 열매로부터 추출한 silymarin이 우수한 미백효과를 나타내는 것을 발견하였다. Silymarin으로부터 유효 성분을 분리하기 위하여 각종 컬럼 크로마토그래피 및 HPLC 등의 기법을 실시하여 silybin과 isosilybin을 분리한 후 이성질체인 silybin A와B, 그리고 isosilybin A와 B를 각각 순수 분리하였다. Silymarin은 Mel-Ab melanocyte에서 세포독성에 영향을 주지 않는 동시에 멜라닌의 생성을 억제하였고 $IC_{50}$ 값은 28.2 ${\mu}g/mL$이었다. 또한 Silymarin은 cell-based tyrosinase의 활성을 저해하고, western blot 분석 결과 tyrosinase 단백질의 발현을 감소시키는 것을 확인하였다. Silymarin으로부터 분리한 활성 화합물인 silybin 및 isosilybin의 미백 효과를 측정한 결과, 각각 42.25 ${\mu}M$ 및 16.32 ${\mu}M$의 $IC_{50}$ 값을 가지며 멜라닌의 생성을 억제하였으며 tyrosinase 단백질의 발현을 감소시켰다. Diastereoisomer 형태로 존재하는 silybin A 및 B, 그리고 isosilybin A 및 B의 멜라닌 저해활성을 측정한 결과, 네 가지 화합물 모두 농도 의존적으로 멜라닌의 생성을 억제하는 것으로 나타났다. 또한, 피부 미백 임상연구를 실시한 결과, silymarin 2 % 함유 크림을 사용할 경우 피부 미백 효과가 유효하게 나타남을 확인하였다. 이상의 결과로부터 본 활성물질 silymarin은 피부 미백 효과가 우수한 안전한 화장품 원료로서 사용할 수 있을 것으로 사료된다.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제28권3호
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• pp.30-47
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• 2015

Objective : Melanoma is a very critical and devastating disease. Although many people have depended on surgical operation in melanoma treatment, they have placed importance on non-invasive methods constantly. So we planned to establish a research methodology by analysing existing articles containing conservative melanoma treatments in Journals of Korean Medicine published in Korea.Methods : Using search words of anti-cancer, B16, cancer, lung metastasis, melanoma, metastasis, S-100, SK-MEL, tumor, tyrosinase, we collected 26 articles by searching internet portal sites as following;Using search words of anti-cancer, B16, cancer, lung metastasis, melanoma, metastasis, S-100, SK-MEL, tumor, tyrosinase, we collected 26 articles by searching internet portal sites as followinghttp://oasis.kiom.re.kr,http://www.koreantk.com,http://www.riss.kr,http://www.dbpia.co.kr,http://www.ndsl.kr,http://kiss.kstudy.com,http://www.naver.com,http://www.google.com.Result : The number of articles is 26 and in the year of 2003, 2004 is ranked the highest number in publication. The journal of acupuncture & moxibustion society ranked the highest(30.8%). 2 and 4 authors ranked the highest(26.9%) in number of authors. T-test ranked the highest(58.1%) in statistics methods. P.O. med indicated in 11 articles and Pharmacopuncture in 15 articles. B16 murine melanoma cell was indicated in 25 articles by cancer-induced methods. In measurement, T cell activity was indicated in 14 articles, NK activity in 4 articles, IL-2 in 6 articles, apoptosis in 1 article, lung metastasis in 14 articles.Conclusion : Considering overall results, it is necessary to diversify cancer-induced methods and measurement methods in experimental melanoma research.

• 대한한의학회지
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• 제20권2호
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• pp.128-140
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• 1999

To evaluate the antitumor activity, antimetastatic and immunomodulatory effects of samryongbakchulsankamibang(SBSK) studies were done experimentally, In cytotoxicity against P388, A549. SK-OV-3, B16-F10 and SK-MEL-2. concentration inhibiting cell growth up to below 40% of control was recognized at $10^{-3}g/ml$ of SBSK. In Inhibitory effect on activity of DNA topoisomerase I. the $IC_{50}$ was shown $200-400{\mu}g/ml$ of SBSK. The T/C was 154% in SBSK-treated group in S-180 bearing ICR mice, The concentration inhibiting adhesion of A549 and B16-F10 to complex extracellular matrix up to below 30% of control was recognized at $5{\times}10^{-4}$, $1{\times}10^{-3}\;g/ml$ of SBSK. In pumonary colonization assay with B16-BL/6, a number of colonies in the lungs were decreased significantly in SBSK-treated group as compared with control group, In hematological changes in B16-BL/6 injected C57BL/6, numbers of WBC and platelet were not changed significantly in SBSK-treated groups, In CAM and in vitro neovascularization assay, angiogenesis was inhibited significantly in SBSK-treated group as compared with control group. From above results it was concluded that SBSK could be usefully applied for the prevention and treatment of cancer.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권4호
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• pp.422-426
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• 1999

The Grignard reactions of bis(chloromethyl)dimethylsilane (1) with trimethylchlorosilane (2) in THF give both the intermolecular C-Si coupling and intramolecular C-C coupling products. At beginning stage, 1 reacts with Mg to give the mono-Grignard reagent ClCH2Me2SiCH2MgCl (1) which undergoes the C-Si coupling reaction to give MC2Si(CH2SiMe3)2 3, or C-C coupling to a mixture of formula Me3SiCH2(SiMe2CH2CH2)nR1 (n = 1, 2, 3, ..; 4a, R1I = H: 4b, R1 = SiMe3). In the reaction, two reaction pathways are involved: a) Ⅰ reacts with 2 to give Me3SiCH2SiMe2CH2Cl 6 which further reacts with Mg to afford a Me2SiCH2Mel-SiCH2MgCl (Ⅱ) or b) I cyclizes intramolecularly to a silacyclopropane intermediate A, which undergoes a ring-opening polymerization by the nucleophilic attack of the intermediates I or Ⅱ, followed by the termination reaction with H2O and 2, to give 4a and 4b, respectively. As the mole ratio of 2/1 increased from 2 to 16 folds, the formation of product 3 increased from 16% to 47% while the formation of polymeric products 4 was reduced from 60% to 40%. The intermolecular C-Si coupling reaction of the pathway a becomes more favorable than the intramolecular C-C coupling reaction of the pathways b at the higher mole ratio of 2/1.

• 대한예방한의학회지
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• 제2권1호
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• pp.13-30
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• 1998

제라니올 (1), 올리비톨 (2), 카나비노이드 (3 과 4)와 5-플로르우라실 (5)을 MTT 정량분석법과 SRB 정량분석법으로 인체 피부흑색종세포에 대하여 성장 억제효과를 평가 하였다. 이들 화합물(1, 2, 3, 4와 5)은 마이크로 몰 농도의 범위에 대하여 억제 활성을 나타내었다. 일반적으로 이들 화합물은 $1{\mu}M\;-\;100{\mu}M$ 농도범위에서는 투여량에 따라 항암활성을 나타내었다. 인체 피부흑색종세포에 대한 이들 화합물의 50 %억제 농도 효과에 대한 비교는 다음과 같은 순서로 항암활성이 감소하였다. MTT 정량분석법 ; OLVTL >CBG > CBD > 5-FU >GRNL, SRB 정량 분석법 ; CBG > OLVTL > CBD > CRNL > 5-FU, 카나비노이드 (3 과 4)와 5-플로르우라실 (5)을 MTT정량분석법과 SRB정량분석법으로 인체정상세포에 대하여 독성효과를 측정하였다. 이들 화합물은 마이크로몰농도의 농도범위에서는 투여량에 따라 세포독성을 보였다. 인체정상세포에 대한 이들 화합물의 50 % 독성효과에 대한 비교는 다음과 같은 순서로 세포독성이 감소하였다. MTT정량분석법과 SRB정량분석법 ; CBD > 5-FU > CBG. 따라서 카나비지놀 (3)은 인체정상세포에 대하여 가장 낮은 세포독성을 나타내었다. 따라서 카나비지놀 (3)은 인체 피부흑색종세포에 대하여 가장 강한 성장억제활성을 보였다.

• 대한한의학회지
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• 제23권2호
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• pp.211-224
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• 2002

Background and Objective : In order to investigate the effects of Gilgyunglwedok-tang (GRT) on antitumor activity and antimetastatic activity, studies were done experimentally. Materials and Methods : Experimental studies were perfonned for the cytotoxic effect on BALB/c mouse lung fibroblast cells, the proliferating effect of splenic lymphocyte, the expression of CD3e/CD4, CD3e/CD8, and B220 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), the cytotoxic effect on A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, MCF-7 cells, the inhibitory effect on the activity of DNA topoisomerase I, the T/C% in ICR mice bearing S-180, the inhibitory effect of Cell adhesive of A549 Cells and SK-OY-3 Cells to complex extracellular matrix, the inhibitory effect on lung colonies, the change of lung tissue, the antiangiogenic activity, and the effect on MMP-2 and MMP-9 gene expression in the RT1080 cell line. Results and Conclusion : The results were obtained as follows : 1. In the cytotoxic effect on BALB/C mouse lung fibroblast Cell, GHT didn't show the significant cytotoxic effect on BALB/C mouse lung fibroblast cell compared to the control group. 2. In thymidine uptake assay, GHT showed the significant proliferating effect of splenic lymphocyte in proportion to the concentration. 3. In the expression of CD3e/CD4, CD3e/CD8, and B220 in peripheral blood mononuclea cells (PBMCs) of mice, GRT had no significant change to the normal group in CD4. However, GRT showed an increase to the normal group in CD8 and GHT in the only $1\mu\textrm{g}/ml$ category showed an increase to the normal group in B220. 4. In the cytotoxic effect of GRT on A549, SK-OY-3, SK-MEL-2 and MCF-7 cells, there was no significant cytotoxic effect compared to the control group. 5. In the inhibitory effect on the activity of DNA topoisomerase I, GHT in the $10\mu\textrm{g}/ml$ category showed the inhibitory effect on the activity of DNA topoisomerase I in proportion to the concentration. 6. In the T/C% in ICRmice bearing S-180, GHTtreated group showed 123.7% of T/C% compared to the control group. 7. In the inhibitory effect of cell adhesive of A549 Cells and SK-OV-3 Cells to complex extracellular matrix, GRT in the only $100\mu\textrm{g}/ml$ category showed the significant inhibitory effect compared to the control group. 8. In the inhibitory effect on lung colonies, GHT showed the significant inhibitory effect on lung colonies compared to the control group. 9. In the change of lung tissue, GHT showed a significant decrease of lung cancer growth, interalveolar fibrosis and hyaline material compared to the control group. In the development of lymphocyte around lung cancer cells and lung parenchymal, GHT showed the significant inducement efficacy compared to the control group. 10. In CAM assay, the antiangiogenic activity of GHT showed 30%. 11. In the effect on MMP-2 and MMP-9 gene expression in the RT1080 cell line, GHT had no significant inhibitory effect on MMP-2 and MMP-9 gene expression compared to the control group. According to the above results, it could be suggested that GHT has an antitumor activity and antimetastatic activity.