A 10-year-old, spayed, female Cocker Spaniel was referred to our hospital with a history of a cough and dyspnea. The patient was tentatively diagnosed with a chemodectoma based on clinical features evident on echocardiography and computed tomography. Metronomic chemotherapy utilizing toceranib phosphate as well as medications for congestive heart failure were administered. During the period chemotherapy was administered (nine months from the time of diagnosis), clinical improvement was noted without the development of any adverse effects. However, clinical signs recurred after chemotherapy was discontinued at the owner's request. When the patient was reevaluated via computed tomography, it was found that the size of the mass had increased. The patient developed severe dyspnea secondary to recurrent pleural effusion and was euthanized 65 days after clinical signs reappeared. A necropsy was performed and the patient was definitively diagnosed with a chemodectoma based on histopathologic and immunohistochemical analysis. This case report describes the clinical application of metronomic chemotherapy with toceranib phosphate, which is a tyrosine kinase inhibitor, in the treatment of a chemodectoma. We propose that this treatment may improve the quality of life and result in a prolonged survival time compared to treatment with medications for congestive heart failure alone.
Objectives The purpose of this study is to analyze the effect of various herbal medicin on gut microbiota. Methods Electronic searches were performed using NDSL, OASIS, KISS, KMBASE, K-portal, Pub med, Cochrane, CNKI. Results we analyzed 25 experimental studies on the effect of herbal medicine on microbiota. Diabetes, obesity, inflammatory bowel disease have been frequently studied in micobiota-related disease. The most common experimental animal model used in the studies C57BL/7 mouse. Among the studies wherein single herbal medication were used, Gynostemma pentaphyllum was most commonly studies, and different herbal medications were used in the studies wherein complex herbal medications were studied. Next generation sequencing was performed using Illumina MiSeq system, and gut microbiota analysis was performed using QIIME and Ribosomal Database Project (RDP). In most studies, the herbal medicines exerted regulatory effects on gut microbiota and improved the symptoms of the experimental groups. Conclusions This review provides basic data on the correlation between korean medicine and gut microbiota, as well as information for the development of korean medicine.
Introduction This study aims to report a significant improvement of Sjögren's syndrome patient with irritable bladder, diagnosed as 'Soyangin chest-binding symptomatology' based on Sasang medicine. Methods The patient had treatment with 'Dojeokganggi-tang' and western medications. We evaluated the treatment outcome of Sjögren's syndrome symptoms by using a numerical score of 0 to 10, based on the patient's subjective discomfort of dry eye and dry mouth, and irritable bladder symptoms by recording the number of night urination every month. Results Sjögren's syndrome symptoms were significantly improved, and the number of night urination was decreased. After 41 weeks of treatment, the patient didn't have dry mouth any more and had only a little dry eye. The number of night urination was decreased from 3-4 times to once a night. Discussion The patient diagnosed with Sjögren's syndrome, treated with Dojeokganggi-tang and western medications for 41 weeks, showed a significant improvement in dry eye, dry mouth, and night urination compared to the first visit.
Purpose: The objective of this research was to measure health literacy level of the visitors of a university hospital's out patient clinic and to consider its influence factors. Methods: Subjects were 400 visitors in an outpatient clinic of a university hospital. By using self-report questionnaire which included Newest Vital Sign (NVS) and general information inquiry, the level of health literacy and its influence factors were measured. The data were analyzed by using t-test, ANOVA, and Pearson's correlation. Results: The NVS score of subjects was $3.54({\pm}1.91)$ out of maximum 6 scale. The factors that have significant relationships with the health literacy were age, sex, marital status, educational background, monthly income, health information source, number of diseases, number of medications and drinking status. Participants who are men, in old age, having lack of supportive relationship, having low levels of education, having low income, having more comorbid diseases & medications, tend to have lower NVS score compared to others. Conclusion: We suggest extending our research results for evaluating the risky group to improve the health literacy and to develop the strategic methods for better health outcomes.
Allergic contact dermatitis is an inflammatory condition associated with periorbital erythema, edema, and pruritus. The periorbital skin is relatively thin compared with the skin over other facial areas; therefore, it is vulnerable to allergen penetration and may show a variety of cutaneous manifestations. Recently, vision enhancement surgery is a widely performed procedure, and the prevalence of senile cataract and glaucoma is increasing. The prevalence of periocular allergic contact dermatitis is increasing secondary to the growing use of topical ophthalmic medications. Several studies in Korea have reported periocular allergic contact dermatitis secondary to the use of topical ophthalmic medications including latanoprost ($Latano^{(R)}$), fluorometholone ($Tolon^{(R)}$), polymyxin B ($Terramycin^{(R)}$), atropine sulfate ($Atropine^{(R)}$), neomycin sulfate ($Cambison^{(R)}$), and befunolol hydrochloride ($Bentos^{(R)}$), among others. However, ofloxacin ($Effexin^{(R)})$-induced allergic contact dermatitis has not been reported in the domestic and/or foreign literature. We report a case of periocular allergic contact dermatitis secondary to the use of ofloxacin ophthalmic ointment.
Purpose: Venlafaxine and duloxetine have been shown to be effective in the treatment of neuropathic pain disorders. However, knowledge about the efficacy of venlafaxine and duloxetine on burning mouth syndrome (BMS) is still insufficient. The purpose of this study was to investigate the efficacy of venlafaxine and duloxetine on refractory BMS patients. Methods: Twelve refractory BMS patients who were prescribed venlafaxine or duloxetine were included in this study. These patients did not respond to previous administration of clonazepam, alpha-lipoic acid, gabapentin, and nortriptyline. All participants were the primary type of BMS patients who had no local and systemic factors related to the oral burning sensation. The intensities of oral symptoms following venlafaxine or duloxetine administration were compared with those before administration and at baseline. Results: Venlafaxine and duloxetine were prescribed to four and nine patients, respectively. One patient was prescribed both medications in turn. Among them, only two patients showed improvement of oral symptoms without side effects. In the other ten patients, symptoms failed to improve. Six of them reported that the drug was ineffective, and four of them stopped taking the medications on their own due to intolerable side effects, such as insomnia, constipation, drowsiness, dizziness, and xerostomia. Conclusions: Venlafaxine and duloxetine may only relieve oral symptoms in a minority of refractory BMS patients. Further large-scale studies are needed to determine the potential clinical factors that could predict the efficacy of venlafaxine and duloxetine.
Background: Patient safety and accurate implementation of medication orders are among the essential requirements of par nursing profession. In this regard, it is necessary to determine and prevent factors influencing medications errors. Although many studies have investigated this issue, the effects of psychosocial factors have not been examined thoroughly. Methods: The present study aimed at investigating the impact of psychosocial factors on nurses' medication errors by evaluating the balance between effort and reward. This cross-sectional descriptive study was conducted in public hospitals of Tehran in 2015. The population of this work consisted of 379 nurses. A multisection questionnaire was used for data collection. Results: In this research, 29% of participating nurses reported medication errors in 2015. Most frequent errors were related to wrong dosage, drug, and patient. There were significant relationships between medications errors and the stress of imbalance between effort and reward (p < 0.02) and job commitment and stress (p < 0.027). Conclusion: It seems that several factors play a role in the occurrence of medication errors, and psychosocial factors play a crucial and major role in this regard. Therefore, it is necessary to investigate these factors in more detail and take them into account in the hospital management.
Acne vulgaris is a common dermatological condition affecting the pilosebaceous units and having a multifactorial etiology. In Unani terminology, acne vulgaris is referred as Busoor Labaniya, characterized by white lesions on the face, nose, and cheeks; on squeezing, release cheesy material. In conventional medicine, mild cases are best addressed with topical regimens, but more severe cases require systemic medications. Retinoids (retinoic acid, adapalene, isotretinoin, tazarotene), benzoyl peroxide, clindamycin, erythromycin, and azelaic acid are a few examples of topical medications, whereas systemic drugs include antibiotics (Doxycycline, minocycline, erythromycin, azithromycin). In the Unani System of Medicine, numerous single and compound drugs have been used to treat Busoor Labaniya. These drugs are considered harmless and do not have any major side effects. In Unani system of medicine, acne vulgaris is effectively managed with natural medicines as well as therapeutic regimens with minimal side effects even after long-term usage. Acne vulgaris is usually treated with systemic blood purifiers along with topical Unani drugs. Hence, clinical studies with proper scientific parameters are needed to be conducted to establish and validate their efficacy in the prevention and control of acne vulgaris.
Bipolar disorders are a group of mood disorders characterised by relapsing mood episodes throughout the course of illness. Patients with bipolar disorders commonly present with various sleep problems. Patients in a manic episode generally show decreased need of sleep and those in a depressed episode frequently complain about hypersomnia. Current literature even points to evidence that patients with bipolar disorder in euthymic state may still show signs of sleep disturbances when compared to the general population. Clinicians may also note intricate interactions between changes of circadian rhythm and evolution of mood episodes in patients with bipolar disorder. Also, commonly prescribed medications which plays a crucial role in treatment of bipolar disorders including mood stabilisers and antipsychotic medications often cause significant weight gain over time. Being a risk factor of sleep apnoea, weight gain can predispose the patient to develop sleep apnoea. In this narrative review, we summarised current evidence and literature regarding characteristics of circadian rhythm and comorbid sleep apnoea in patients with bipolar disorder. We also present literature regarding implications of circadian disturbance and comorbid sleep apnoea in managing patients with bipolar disorder.
A two-year-old, intact male, 45 kg Doberman Pinscher was referred with dermal nodular lesions affecting the left hindlimb. The cytological examination revealed eosinophilic inflammation. Skin biopsy specimens showed canine eosinophilic granuloma (CEG). The dog was administered oral prednisolone (1.5 mg/kg/day) and azathioprine (2 mg/kg/day). After one week, the skin lesions diminished dramatically, but the dog presented with severe watery diarrhea. The prednisolone dose was reduced by 0.9 mg/kg/day. The lesions and diarrhea improved markedly after one week. Prednisolone was tapered by 25% of the previous dose every week to 0.2 mg/kg/day. Azathioprine was also reduced to therapy every other day. After seven weeks of combination treatment, the medications were withdrawn, but the dog had a recurrence one week later. Azathioprine (2 mg/kg/EOD) was reintroduced for two weeks. There was no relapse after all the medications had been withdrawn. This case indicates that CEG can be managed with prednisolone and azathioprine. Azathioprine may be an effective adjunctive immunosuppressive agent, and may be considered as a well-tolerated prednisolone sparing agent to treat CEG.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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