Purpose: The introduction of image guided radiation therapy/four-dimensional radiation therapy (IGRT/4DRT) potentially increases the accumulated dose to patients from imaging and verification processes as compared to conventional practice. It is therefore essential to investigate the level of the imaging dose to patients when IGRT/4DRT devices are installed. The imaging dose level was monitored and was compared with the use of pre-IGRT practice. Materials and Methods: A four-dimensional CT (4DCT) unit (GE, Ultra Light Speed 16), a simulator (Varian Acuity) and Varian IX unit with an on-board imager (OBI) and cone beam CT (CBCT) were installed. The surface doses to a RANDO phantom (The Phantom Laboratory, Salem, NY USA) were measured with the newly installed devices and with pre-existing devices including a single slice CT scanner (GE, Light Speed), a simulator (Varian Ximatron) and L-gram linear accelerator (Varian, 2100C Linac). The surface doses were measured using thermo luminescent dosimeters (TLDs) at eight sites-the brain, eye, thyroid, chest, abdomen, ovary, prostate and pelvis. Results: Compared to imaging with the use of single slice non-gated CT, the use of 4DCT imaging increased the dose to the chest and abdomen approximately ten-fold ($1.74{\pm}0.34$ cGy versus $23.23{\pm}3.67$cGy). Imaging doses with the use of the Acuity simulator were smaller than doses with the use of the Ximatron simulator, which were $0.91{\pm}0.89$ cGy versus $6.77{\pm}3.56$ cGy, respectively. The dose with the use of the electronic portal imaging device (EPID; Varian IX unit) was approximately 50% of the dose with the use of the L-gram linear accelerator ($1.83{\pm}0.36$ cGy versus $3.80{\pm}1.67$ cGy). The dose from the OBI for fluoroscopy and low-dose mode CBCT were $0.97{\pm}0.34$ cGy and $2.3{\pm}0.67$ cGy, respectively. Conclusion: The use of 4DCT is the major source of an increase of the radiation (imaging) dose to patients. OBI and CBCT doses were small, but the accumulated dose associated with everyday verification need to be considered.
A social phobia is an anxiety disorder characterized by extreme fear and phobic avoidance of social and performance situations. Medications or cognitive-behavior methods have been mainly used in treating it. These methods have some shortcomings such as being inefficient and difficult to apply to treatment. Lately the virtual rcality technology has been applied to dcal with the anxiety disorders in order to compcnsate for these defects. A virtual environment provides a patient with stimuli which cvokes a phobia. and the patient's exposure to the virtual phobic situation make him be able to overcome it. In this study, we suggested the public speaking simulator based on a personal computer for the treatment of social phobia. The public speaking simulator was composed of a position sensor. head mount display and audio system. And a virtual environment for the treatment was suggested to be a seminar room where 8 avatars are sitting. The virtual environment includes a tracking system the trace a participant's head-movement using a HMD with position sensor and 3D sound is added to the virtual environment so that he might fcel it realistic. We also made avatars' motion and facial expression change in reaction to a participant's speech. The goal of developing public speaking simulator is to apply to treat fear of public speaking efficiently and economically. In a future study. we should get more information about immergence and treatment efficiency by clinical test and apply it to this simulator.
Kim, Jong-Min;Kim, Dae-Sup;Back, Geum-Mun;Kang, Tae-Yeong;Hong, Dong-Ki;Yun, Hwa-Yong;Kwon, Kyeong-Tae
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.22
no.1
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pp.1-10
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2010
Purpose: The effect of artifact was analyzed, which occurs from fiducial marker during the liver Image Guided Radiation Therapy (IGRT) using the fiducial marker. Materials and Methods: The size of artifact of fixed fiducial marker and length of mobile fiducial marker locus were measured using the On-Board Imager system (OBI) and CT simulator, and 2D-2D matching and 3D-3D matching were carried out, respectively, and at this time, the coordinates transition value of couch was analyzed. Results: The measurement of fixed fiducial marker artifact size indicated CT 4.90, 8.10, 12.90, 19.70 mm and OBI 5.60, 10.60, 14.70, 29.40 mm based on the reference CT slice thickness of 1.25, 2.50, 5.00, and 10.00 mm. Meanwhile, the measurement of mobile fiducial marker locus length indicated CT 42.00, 43.10, 46.50 mm, and OBI 43.40, 46.00, 49.30 mm. The coordinates transition of 1.00, 2.00, and 8.00 mm occurred between 2D-2D matching and 3D-3D matching. Conclusion: It was confirmed that the therapy error increased during IGRT due to the influence of artifact when CT slice thickness increased. Thus, it may be desirable to acquire the image less than 2.50 mm in slice thickness when IGRT is implemented using the fiducial marker.
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.25
no.1
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pp.69-75
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2013
Purpose: Transbronchial brachytherapy used in the two-dimensional treatment planning difficult to identify the location of the tumor in the affected area to determine the process analysis. In this study, we have done a comparative analysis for the patient's treatment planning using a CT simulator. Materials and Methods: The analysis was performed by the patients who visited the hospital to June 2012. The patient carried out CT-image by CT simulator, and we were plan to compare with a two-dimensional and threedimensional treatment planning using a Oncentra Brachy planning system (Nucletron, Netherland). Results: The location of the catheter was confirmed the each time on a treatment planning for fractionated transbronchial brachytherapy. GTV volumes were $3.5cm^3$ and $3.3cm^3$. Also easy to determine the dose distribution of the tumor, the errors of a dose delivery were confirmed dose distribution of the prescibed dose for GTV. In the first treatment was 92% and the second was 88%. Conclusion: In order to compensate for the problem through a two-dimensional treatment planning, it is necessary to be tested process for the accurate identification and analysis of the treatment volume and dose distribution. Quantitatively determine the dose delivery error process that is reflected to the treatment planning is required.
Ahn Seung Do;Yi Byong Yong;Choi Eun Kyung;Kim Jong Hoo;Nho Young Ju;Shin Kyung Hwan;Kim Kyoung Ju;Chung Won Kyun;Chang Hyesook
Radiation Oncology Journal
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v.18
no.4
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pp.251-256
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2000
Purpose : To evaluate efficacy and complication of stereotactic radiosurgery using stereotactic body frame. Methods and Materials :From December 1997 to June 1999, 11 patients with primary and metastatic tumors were treated with stereotactic radiosurgery using stereotactic body frame(Precision TherapyTu). Three patients were treated with primary hepatoma and seven with metastatic tumor from liver, lung, breast, trachea and one with arteriovenous malformation on neck. We used vacuum pillow for immobilization and made skin marker on sternum and tibia area with chest marker and leg marker. Diaphragm control was used for reducing movement by respiration. CT-simulation and treatment planning were peformed. Set-up error was checked by CT-Simulator before each treatment. Dose were calculated on the 80$\~$90$\%$ isodose of isocenter dose and given consecutive 3 fractions for total dose of 30 Gy (10 Gy/fraction). Results :Median follow-up was 12 months. One patient (9$\%$) showed complete response and four Patients (36$\%$) showed partial response and others showed stable disease. Planning target volumes (PTV) ranged from 3 to 111 cc (mean 18.4 n). Set-up error was within 5 mm in all directions (X, Y, Z axis). There was no complication in all patients. Conclusion :In Primary and metastatic tumors, stereotactic body frame is very safe, accurate and effective treatment modality.
Purpose :To design and test test CT simulator phantom for geometrical test. Materials and Methods : The PMMA phantom was designed as a cylinder which is 20 cm in diameter and 24 cm in length, along with a 25$\times25\times31cm^{3}$ rectangular parallelepiped. Radio-opaque wires of which diameter is 0.8 mm are attached on the other surface of the phantom as a spiral. The rectangular phantom was made of four 24$\times24\times0.5 cm^{3}$ square plates and each plate had a 24$\times24 cm^{2}$, 12$\times12cm^{2}$, 6$\times6 cm$^{2}$ square line. The squares were placed to face the cylinder at angles 0 $^{\circ}$ , 15 $^{\circ}$ , 30 $^{\circ}$ ,respectively. The rectangular phantom made it possible to measure the field size, couch angle, the collimator angle, the isocenter shift and the SSD, the measurements of the gantry angle from the cylindrical part. A virtual simulation software, AcOSim, offered various conditions to perform virtual simulations and these results were used to perform the geometrical Quality assurance of CT simulator. Results : A 0.3$\~$0.5 mm difference was found on the 24 cm field size which was created with the DRR measurements obtained by scanning of the rectangular phantom. The isocenter shift, the collimator rotation, the couch rotation, and the gantry rotation test showed 0.5$\~$1 mm, 0.5$\~$l$^{\circ}$ 0.5$\~$ 1$^{\circ}$ , and 0.5-1 $^{\circ}$ differences, respectively. We could not find any significant differences between the results from the two scanning methods. Conclusion :The geometrical test phantom developed in the study showed less than 1 mm (or 1 $^{\circ}$ ) differences. The phantom could be used as a routine geometrical QC/QA tools, since the differences are within clinically acceptable ranges.
This paper presents a QRS recognition algorithm using attribute grammar and its interpreter. This system extracts primitive and their attributes by linear approximation technique and then represented linguistic formation using attribute grammar. These nonterminals and their attributes are evaluated by attribute grammar interpreter. The performance of the QRS recognition algorithm has been evaluated using arrhythmia simulator and CSE ECG library.
The primary purpose of port filming is to verify the treatment volume under treatment. Although the image quality with the megavoltage x-ray beam is poorer than with the diagnostic or the simulator film. This paper proposes an edge-adaptive Kalman filter for the image enhancement of port films. Suggested filtering procedure preserves edge information and eliminates edge noise and inside and outside treatment area preserving treatment boundary.
Since 1970, MRI has greatly been developing in terms of strength of magnetic field, the number of receipt channels, and short time of examination. With the development of digital systems and wireless network, hospitals have also acquired, saved, and managed digital images taken by various kinds of medical imaging equipment. However, domestic universities fail to provide practice training course independently thanks to expensive practice equipment and high maintenance cost, and rely on clinical training. Therefore, this study developed a MR patient diagnosis program based on Windows PC to help out students before their working in clinical filed. The designed Relational Database of MRI Simulator is made up of seven tables according to functions and data characteristics. Regarding the designed patient information, each stepwise function was classified by the patient registration method in clinical field. In addition, on the assumption of the basic information for diagnosis, each setting and content were classified. The menu by execution step was arrayed on the left side for easy view. For patient registration, a patient's name, gender, unique ID, birth date, weight, and other types of basic information were entered, and the patient's posture and diagnosis direction were set up. In addition, the body regions for diagnosis and Pulse Sequence were listed for selection. Also, Protocol name and other additional factors were allowed to be entered. The final window was designed to check diagnosis images, patient information, and diagnosis conditions. By learning how to enter patient information and change diagnosis conditions in this program, users will be able to understand more theories and terms learned in practice and thereby to shorten their learning time in actual clinical work.
A mock circulatory loop system has been developed to construct a simulator for trainees in cardiopulmonary bypass systems or to simulate a test environment for cardiac-assist devices. This paper proposes a computerized mock circulatory loop system whose node is modularized by using a servo control flow regulator to simulate dynamic change of the hemodynamic status. To observe the effect of time-varying resistance, one with hemodynamic properties, the proposed system replicates the planned cross-sectional areas of the outlet of a ventricular assist device in terms of voltage input of a servo valve. The experiment is performed (1) for steady-input commands of selected area sizes and (2) for dynamic commands such as monotonous increase and decrease, and oscillatory functions of the voltage input, and a computer program based on LabVIEW (National Instruments, Austin, USA) processes every measured data and control command to the servo valve. The results show that the pressure and flow at the target points with respect to time-varying resistance match intuitive estimation: the pressure at the outlet and the pressure drop between both sides of the valve increased and the flow at the outlet decreased for increased resistance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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