The hospital biomedical engineering team is responsible for establishing and regulating the Medical Device Management Program (MEMP) to ensure that medical devices are safe and reliable. As technology advances, medical devices such as artificial intelligence and precision medicine are developing into a form that allows connection between objects anytime, anywhere, and as various technologies converge, internal and external security threats continue to increase. In this paper, we present a study of the Medical Device Management Program (Secure-MEMP) method, considering that the security threat of medical devices continues to increase due to advances in technology.
Objectives : To review a Tanzanian medical engineering education program and determine improvement measures for the Official Development Assistance (ODA) healthcare projects. Methods : A consultation of the Tanzanian medical engineering education program funded by the National Research Foundation of Korea (NRFK) was reviewed. An on site survey, an environmental analysis, and in-depth interviews were performed. Results : Survey results highlighted a lack of medical device education and the low operating rate of medical equipment. The need to establish educational program was thus confirmed. The expansion of healthcare facilities appeared to be limited within the current medical management system. A master coursework plan for Tanzania medical engineering was developed. Conclusions : The needs of medical engineering education were recognized. A plan and curriculum were developed. The medical engineering education program should be planned and budgeted prior to the ODA healthcare program.
Park, So Hyun;Lee, Rena;Kim, Kyubo;Ahn, Sohyun;Lim, Sangwook;Cho, Samju
Progress in Medical Physics
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v.30
no.2
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pp.59-63
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2019
Purpose: To manage radiation measurement equipment, a web-based management program has been developed in this study. Materials and Methods: This program is based on a web service and Java Server Pages (JSP) and employs compatibility and accessibility. Results: The first step in the workflow has been designed to create accounts for each user or organization and to log in. The program consists of two parts: fields for listed instruments, and measurement information. The instruments for measuring radiation listed in this program are as follows: ionization chambers, survey meters, thermometers, barometers, electrometers, and phantoms. Instrument properties can be put in the recording fields and browsing for associated instruments can be performed. The main part of the program is the cross-calibration for each ion chamber. For instance, the ionization chamber to be used as a relative dosimeter can be registered by cross-calibration data with a reference chamber calibrated by an accredited laboratory. This program supports methods using the central axis transfer theory for cross-calibration for the ionization chambers. The reference and field ionization chambers were placed in a solid water phantom along the beam central axis at two different depths, and then the positions were switched. Each measured value was used for calculating the cross-calibration factor. Conclusions: Because many instruments are used and managed in radiation oncology departments, systematic, traceable recording is very important. The web-based program developed in this study is expected to be used effectively in the maintenance of radiation measurement instruments.
The purpose of this study was to investigate the caregiving and adaptation in families who awarded on filial piety. Using the qualitative methods-in depth interview genogram ecomap participation observation- 8 families were analyzed The major findings can be summarized as follows (1) These families showed very high family solidarity with strong collectivity. Their family role was interchangable and their familiarity was passed down from generation to generation. (2) Family members showed similar coping patterns on the basis of their own adaptationl Their coping was inclined toward acceptance especially religioous rather than emotional-focused ad hardly avoidance coping. (4) Although their economic emotional and service cares were family-centered with helps from their extended family household equipment for elder care was not prepared. (5) These families preferred to maintain this condition rather than to be well adapted. It was concluded that to help failed elder's family care iving social support program should be complemented in family life enrichment program for their children medical care program equipment rental program for elder in social network religion program and so on, Social norms forparent-children relation has be changed to more flexible care pattern. Also more social-emotional support has to be given to these families.
The purpose of this study is to provide basic data to ensure the safety and essential performance of a Lower Extremity robotic assisted gait training system and to provide advanced technology and technical basis to the industry handling the system. Based on IEC 60601-1:2012/AMD2:2020 (Medical Electrical Equipment - General requirements for basic safety and essential performance of medical electrical equipment), IEC 62366-1:2015/AMD1:2020 (Medical devices - Part 1: Application of usability engineering to medical devices) and EN ISO 14971:2019 (Medical devices - Application of risk management to medical devices), the requirements for ensuring the safety and essential performance of the Lower Extremity robotic assisted gait training system were derived. Through the Delphi survey method and scenario analysis, which reflects the opinions and knowledge of experts in the fields of development, testing and review of technical documents, and quality assurance of medical devices, validity and reliability were conducted and obtained results with adequate content validity ratio (CVR; 0.7≤) and excellent reliability (Cronbach's α; 0.9≤). As a result, it was confirmed that the reliability and validity of the risk management process to ensure the safety and essential performance of the Lower Extremity robotic assisted gait training system are required a model can be established to provide measures to reduce risks according to the level of risk exposure caused by usage.
The Comprehensive quality assurance for radiation oncology provides an overall organizational structures, responsibilities, procedures, processes and resources for assuring the quality of patient management by radiation treatment. Superior performance of modern radiotherapy equipment will be essential part of quality assurance in radiation oncology, which high degree of accuracy and consistency should be maintained under the optimal quality assurance program. Besides quality control of all radiation equipment, this review also emphasizes quality assurance of clinical aspect such as adequacy of the medical decision-making which eventually leads to the treatment prescription, accuracy of treatment procedure from treatment preparation to radiation delivery, and the significance of assessment of treatment outcomes with structure and process.
In order to monitor the anticancer drug in stable conditions, the Web based anticancer drug management system and alarm services were constructed and assessed in this study. Anticancer drug should be exact to the correct patient in the right environment. To overcome the restriction of existing equipment that only monitors fragmentarily, temperature and humidity were continuously monitored to maintain stable environments using sensor networks and RFID for the monitoring and management of anticancer drug. Construction drug identification and the effect of normal air outside the anticancer dispensary with obstacles were evaluated in working hour. Pre-installed control system in the dispensary could be alternated with auto sensing and alarming. We expected that the efficiency of anticancer drug management and the reliability of drug medication by handwork would be increase accordingly.
Journal of The Korea Institute of Healthcare Architecture
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v.25
no.3
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pp.15-23
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2019
Purpose: As the medical laboratories in general hospitals have made an efforts on quality management and employee health, they recognized the need of design guideline for clinical laboratory. As laboratories are prohibited to patients, their environments are becoming more congested and deteriorated as time goes by. So, this study investigates the current status of facility and equipment of laboratory medicine focusing on less than three hundred patient bed hospitals, and searches the improving matters. Methods: Questionnaires to technologist captains and field surveys to medical laboratories in korean hospitals have been conducted for the data collection. 18 answers have been analysed statistically by MS Excel program. Results: The result of this study can be summarized into followings. Clinical laboratory functions are all hematology, clinical chemistry, immunology, transfusion and urine microscopy, and except for three including microbiology for infection and bio safety level. Average man power of lab are 12.3 man including lab director and captain. Patient bed number, space area and total specimen numbers are not correlated with each other, but specimen numbers and employee number are correlated with. Work space distances are usually good, but exit distances are not adequate for escape owing to obstacles. Specimen delivery system by courier, test method by automatic analyzer, access floor for exposed plumbing and electricities are more practical. Open lab layed out in the center and lab support layed peripheral in space diagram. Lab space configuration by SD method showed that lab support area and employee support area are dissatisfied. Implications: Specialized hospital and yearly total specimen numbers are related to the space area and organization for laboratory planning and design.
Background: Respiratory protection equipment (RPE) is the last resort to control exposure to workplace air pollutants. A comprehensive respiratory protection program (RPP) ensures that RPE is selected, used, and cared properly. Therefore, RPP must be well integrated into the occupational health and safety requirements. In this study, we evaluated the implementation of RPP in Iranian petrochemical industries to identify the required solutions to improve the current status of respiratory protection. Methods: This cross-sectional study was conducted among 24 petrochemical industries in Iran. The survey instrument was a checklist extracted from the Occupational Safety and Health Administration respiratory protection standard. An index, Respiratory Protection Program Index (RPPI), was developed and weighted by analytic hierarchy process to determine the compliance rate (CR) of provided respiratory protection measures with the RPP standard. Data analysis was performed using Excel 2010. Results: The most important element of RPP, according to experts, was respiratory hazard evaluation. The average value of RPPI in the petrochemical plants was $49{\pm}15%$. The highest and lowest of CR among RPP elements were RPE selection and medical evaluation, respectively. Conclusion: None of studied petrochemical industries implemented RPP completely. This can lead to employees' overexposure to hazardous workplace air contaminants. Increasing awareness of employees and employers through training is suggested by this study to improve such conditions.
Journal of Korean Academy of Nursing Administration
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v.12
no.3
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pp.373-384
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2006
Purpose: This is a pilot study to identify patient safety risk factors and strategies for patient safety management perceived by nurses. Methods: Data were collected and analyzed with an open questionnaire from April to May 2005, targeted on 100 nurses working in two hospitals. The issues were 'what are risk factors for patients, nurses, and other medical practitioners? How do they prevent with the aftermath of risk factors, causes of incidents?' For data analysis, types and frequency of risk factors were worked out, using the Australian Incident Monitoring System Taxonomy. Results: The types of patient safety risk factor perceived by nurses were as follows ; therapeutic devices or equipment, infrastructure and services (29.5%), nosocomial infections (16.3%), clinical processes or procedures (15.4%), behavior, human performance, violence, aggression, security and safety (12.2%), therapeutic agents (9.7%), injuries and pressure ulcers (8.7%), logistics, organization, documentation, and infrastructure technology (5.6%). Strategies for patient safety included training of prevention of infection, education about safety management for patients and medical professionals, establishment of reporting system, culture of care, pre-elimination of risk factors, cooperative system among employees, and sharing information. Conclusion: These results will be used to provide evidences for patient safety management and educational program.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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