• Journal of Chest Surgery
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• 제45권3호
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• pp.192-195
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• 2012

Leiomyosarcoma of the mediastinum and primary leiomyosarcoma of the spine are exceedingly rare. In most cases, spinal leiomyosarcoma is metastatic. In this report, we describe the case of a 58-year-old man who presented with a large leiomyosarcoma of the posterior mediastinum that extended into the adjacent spinal canal. The tumor was completely resected from the mediastinum, but only subtotally removed from the spinal canal because the spinal mass had tightly invaded the spinal cord. Because the patient's postoperative condition was poor, no adjuvant radiotherapy or chemotherapy was administered. He expired 3 months after the surgery due to relapse; the spinal and mediastinal tumor remained at the preoperative size.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권10호
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• pp.802-804
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• 2006

악성 섬유 조직구종은 사지나 후복막의 연부조직에 주로 발생하는 종양으로 종격동에 발생하는 경우는 극히 드물다. 환자는 71세 남자 환자로 전종격동에 발생한 원발성 종양에 대해 종양 제거술을 시행하였고 조직학적으로 악성 섬유 조직구종으로 진단되었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제41권1호
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• pp.145-148
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• 2008

염증성 근섬유모세포종은 드문 질환이며 인체의 거의 모든 위치에서 발생할 수 있다. 흉부영역에서 염증성 근섬유모세포종이 주로 발생하는 위치는 폐와 기관지이다. 종격동에서 발생한 염증성 근섬유모세포종은 보고된 경우가 드물다. 흉부 방사선 촬영에서 우연히 발견된 후종격동 종괴를 가진 환자에서 종괴적출술을 시행하였다. 조직검사결과 염증성 근섬유모세포종으로 진단되었고, 결핵 PCR 양성을 보였다. 본 증례에서 결핵이 염증성 근섬유모세포종의 유발인자로 고려될 수 있었다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제47권1호
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• pp.117-122
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• 1999

저자 등은 아무런 증상이 없던 37세 남자에서 후종격동에서 발생하였고 진단당시 증상이 없었으며 암표식자의 증가를 동반하지 않았던 비전형적인 원발성 종격동 태생암 l례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제60권3호
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• pp.347-352
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• 2006

저자들은 1개월간 지속된 왼쪽 어깨통증 및 갑자기 발생한 호흡곤란으로 내원한 36세 여자 환자에서, 편측성 종격동의 종괴와 흉막강으로 파열되어 반대측의 흉수를 동반한 기형종의 진단 및 치료 1예를 경험하여 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제58권10호
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• pp.386-391
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• 2015

Purpose: To evaluate the outcomes and prognostic factors in children with extracranial germ cell tumors (GCTs) treated at a single institution. Methods: Sixty-six children diagnosed with extracranial GCTs between 1996 and 2012 were included in the study. Primary treatment was surgical excision, followed by six cycles of cisplatin-based chemotherapy. The survival rates were compared according to the International Germ Cell Cancer Cooperative Group classification used for GCTs in adults to validate the classification guidelines for GCTs in children. Results: The median patient age was 4.4 years. In 34 patients (51.5%), the primary tumor site was the gonad. Extragonadal GCTs were detected in 32 patients. The 5-year overall survival and event-free survival (EFS) were $92.0%{\pm}3.5%$ and $90.4%{\pm}3.7%$, respectively. In univariate analysis, tumor histology, metastasis, and elevated alpha-fetoprotein were not prognostic factors in children with extracranial GCTs. However, EFS was poorer in patients with mediastinal disease (n=12, $66.7%{\pm}13.6%$) than in those with nonmediastinal disease (n=54, $96.0%{\pm}2.8%$) (P=0.001). The 5-year EFS was lower in patients older than 10 years, (n=21, $80.0%{\pm}8.9%$) compared with those younger than 10 years (n=45, $95.2%{\pm}3.3%$) (P=0.04). Multivariate analysis identified the mediastinal tumor site as the only independent prognostic factor. Conclusion: The prognosis of children with extracranial GCTs was favorable. However, nongerminomatous mediastinal tumors were associated with poor survival in children. Further research is needed to improve the prognosis of children with malignant mediastinal GCTs.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제66권6호
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• pp.482-485
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• 2009

종격동은 다양한 기관들이 밀집되어 있는 구조라서 종양 등 질병이 발생하더라도 위치상 심장이나 대혈관의 음영과 중첩되어 보이기 때문에 단순 흉부 X-선 촬영상 정상 소견으로 오인할 수 있다. 종격동 종양의 경우 주위조직의 침범 여부나 주위 림프절 크기 이외에도 환자의 연령, 종양의 크기 및 위치, 환자의 증세 유무가 중요한 고려사항이다. 저자들은 흉부 불쾌감이 지속되어 내원한 56세 여자 환자에게서 단순 흉부 X-선 사진의 면밀한 관찰을 통해 기관 분지부의 종격동 종양을 발견한 증례를 통해, 다시 한번 단순 흉부 X-선 촬영의 진단적인 중요성을 임상의들에게 환기시키고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권12호
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• pp.906-908
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• 2002

전신쇄약을 주소로 내원한 60세 남자환자가 흉부 방사선 사진상 좌폐하엽에서 폐종양이 발견되었다. 좌폐하엽절제술과 종격동 임파선 절제를 시행후 병리조직검사상 폐의 대세포 신경내분비암으로 진단되었다. 폐의 대세포 신경내분비암은 드문 질환으로 저자들은 이를 치험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제47권5호
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• pp.487-490
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• 2014

Cellular schwannoma is an uncommon variant of schwannomas that can occur in a peripheral nerve. Although cellular schwannomas typically do not differ in prognosis from regular schwannomas, they are known to cause local recurrence when not completely resected. Here, we report the case of a patient with cellular schwannoma of the posterior mediastinum, which recurred after 13 years.

• Journal of Chest Surgery
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• 제51권6호
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• pp.419-422
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• 2018

Hemangioendothelioma is a rare vascular tumor with involvement of the liver, brain, long bones, and lung. Among the 6 histological subtypes, epithelioid hemangioendothelioma (EHE) is the most aggressive. Its occurrence in the mediastinum is quite rare, and very few cases have been documented. The reported cases in the literature have described difficulties in the preoperative diagnosis due to the unusual histological appearance of the tumor. Immunohistochemistry remains the mainstay for a definitive diagnosis. Due to its low incidence, there is no standard treatment for mediastinal EHE, but curative resection is the preferred treatment option where possible, with chemotherapy used as an adjuvant treatment or in cases of widespread inoperable disease. The present case study describes an aggressive EHE occurring in an 18-year-old woman in the anterior mediastinum.