Purpose: The aims of the present study were twofold. First, the research investigated the effect of an individual's risk factors and the prevalence of psychotropic drugs on QTc prolongation, TdP (torsades de pointes), and death. Second, the study compared the risk scoring systems (the Mayo Pro-QT risk score and the Tisadale risk score) on QTc prolongation. Methods: The medical records of intoxicated patients who visited the emergency department between March 2010 and February 2019 were reviewed retrospectively. Among 733 patients, the present study included 426 psychotropic drug-intoxicated patients. The patients were categorized according to the QTc value. The known risk factors of QTc prolongation were examined, and the Mayo Pro-QT risk score and the Tisadale risk score were calculated. The analysis was performed using multiple logistic regression, Spearman correlation, and ROC (receiver operating characteristic). Results: The numbers in the mild to moderate group (male: 470≤QTc<500 ms, female: 480≤QTc<500 ms) and severe group (QTc≥500 ms or increase of QTc at least 60ms from baseline, both sex) were 68 and 95, respectively. TdP did not occur, and the only cause of death was aspiration pneumonia. The statically significant risk factors were multidrug intoxications of TCA (tricyclic antidepressant), atypical antipsychotics, an atypical antidepressant, panic disorder, and hypokalemia. The Tisadale risk score was larger than the Mayo Pro-QT risk score. Conclusion: Multiple psychotropic drugs intoxication (TCA, an atypical antidepressant, and atypical antipsychotics), panic disorder, and hypokalemia have been proven to be the main risk factors of QTc prolongation, which require enhanced attention. The present study showed that the Tisadale score had a stronger correlation and predictive accuracy for QTc prolongation than the Mayo Pro-QT score. As a result, the Tisadale risk score is a crucial assessment tool for psychotropic drug-intoxicated patients in a clinical setting.
This paper proposes a new framework for the development and deployment of honeypots for evolving malware threats. As new technological concepts appear and evolve, attack surfaces are exploited. Internet of things significantly increases the attack surface available to malware developers. Previously independent devices are becoming accessible through new hardware and software attack vectors, and the existing taxonomies governing the development and deployment of honeypots are inadequate for evolving malicious programs and their variants. Malware-propagation and compromise methods are highly automated and repetitious. These automated and repetitive characteristics can be exploited by using embedded reinforcement learning within a honeypot. A honeypot for automated and repetitive malware (HARM) can be adaptive so that the best responses may be learnt during its interaction with attack sequences. HARM deployments can be agile through periodic policy evaluation to optimize redeployment. The necessary enhancements for adaptive, agile honeypots require a new development and deployment framework.
Aortic stenosis (AS) is one of the most common valvular heart diseases and the number of patients with AS is expected to increase globally as the older population is growing fast. Since the majority of patients are elderly, AS is no longer a simple valvular heart disease of left ventricular outflow obstruction but is accompanied by other cardiac and comorbid conditions. Because of the significant variations of the disease, identifying patients at high risk and even earlier detection of patients with AS before developing symptomatic severe AS is becoming increasingly important. With the proven of efficacy and safety of transcatheter aortic valve replacement (TAVR) in the severe AS population, there is a growing interest in applying TAVR in those with less than severe AS. A medical therapy to reduce or prevent the progression in AS is actively investigated by several randomized control trials. In this review, we will summarize the most recent findings in AS and discuss potential future management strategies of patients with AS.
Background Surgical site infections (SSIs) result in significant patient morbidity following immediate tissue expander breast reconstruction (ITEBR). This study determined a single institution's 30-day SSI rate and benchmarked it against that among national institutions participating in the American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program (ACS-NSQIP). Methods Women who underwent ITEBR with/without acellular dermal matrix (ADM) were identified using the ACS-NSQIP database between 2005 and 2011. Patient characteristics associated with the 30-day SSI rate were determined, and differences in rates between our institution and the national database were assessed. Results 12,163 patients underwent ITEBR, including 263 at our institution. SSIs occurred in 416 (3.4%) patients nationwide excluding our institution, with lower rates observed at our institution (1.9%). Nationwide, SSIs were significantly more common in ITEBR patients with ADM (4.5%) compared to non-ADM patients (3.2%, P=0.005), and this trend was observed at our institution (2.1% vs. 1.6%, P=1.00). A multivariable analysis of all institutions identified age ${\geq}50$ years (odds ratio [OR], 1.4; confidence interval [CI], 1.1-1.7), body mass index ${\geq}30kg/m^2$ vs. < $25kg/m^2$ (OR, 3.4; CI, 2.6-4.5), and operative time >4.25 hours (OR, 1.9; CI, 1.5-2.4) as risk factors for SSIs. Our institutional SSI rate was lower than the nationwide rate (OR, 0.4; CI, 0.2-1.1), although this difference was not statistically significant (P=0.07). Conclusions The 30-day SSI rate at our institution in patients who underwent ITEBR was lower than the nation. SSIs occurred more frequently in procedures involving ADM both nationally and at our institution.
The potential role of endogenous opioid peptides (EOPS) in cardiovascular regulation has only recently been entertained. EOPS have been localized in brain, spinal cord, autonomic ganglia, particularly the adrenal gland, and many other peripheral tissues. There are at least five major types of opioid receptors; namely ${\mu},\;{\delta},\;k,\;{\sigma},\;and\;{\varepsilon}$ and Experimental evidence indicates that cardiovascular actions of the peptide are mediated primarily by ${\mu},\;{\delta}$ and k receptors, and that these receptor types may be allosterically coupled. In anesthetized rabbits met-enkephalin decreased blood pressure and heart rate, which closely paralleled a reduction in sympathetic discharge. Naloxone, but not naloxone methobromide, antagonized these effects, which suggests a central site of action of met-enkephalin. A number of autonomic agents, particularly adrenergic ${\alpha}$-and, ${\beta}-agonists$ and antagonists modify the cardiovascular actions of met-enkephalin. Experiments in reserpine-treated and adrenalectomized rats provide no evidence of sympathetic nervous system involvement in the pressor responses to intravenous injection of opioid peptides, but rather suggest a direct peripheral action. Finally, activation of a beta-endorphinergic pathway projecting from the arcuate nucleus to the nucleus tractos solitarii in rats can cause naloxone reversible hypotension and bradycardia. There is evidence to implicate this pathway in antihypertensive drug action and in the modulation of baroreflex activity.
Kim, Jaekwang;Yoon, Hyejin;Basak, Jacob;Kim, Jungsu
Molecules and Cells
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제37권11호
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pp.767-776
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2014
Alzheimer's disease (AD) is clinically characterized with progressive memory loss and cognitive decline. Synaptic dysfunction is an early pathological feature that occurs prior to neurodegeneration and memory dysfunction. Mounting evidence suggests that aggregation of amyloid-${\alpha}$ ($A{\alpha}$) and hyperphosphorylated tau leads to synaptic deficits and neurodegeneration, thereby to memory loss. Among the established genetic risk factors for AD, the ${\varepsilon}4$ allele of apolipoprotein E (APOE) is the strongest genetic risk factor. We and others previously demonstrated that apoE regulates $A{\alpha}$ aggregation and clearance in an isoform-dependent manner. While the effect of apoE on $A{\alpha}$ may explain how apoE isoforms differentially affect AD pathogenesis, there are also other underexplored pathogenic mechanisms. They include differential effects of apoE on cerebral energy metabolism, neuroinflammation, neurovascular function, neurogenesis, and synaptic plasticity. ApoE is a major carrier of cholesterols that are required for neuronal activity and injury repair in the brain. Although there are a few conflicting findings and the underlying mechanism is still unclear, several lines of studies demonstrated that apoE4 leads to synaptic deficits and impairment in long-term potentiation, memory and cognition. In this review, we summarize current understanding of apoE function in the brain, with a particular emphasis on its role in synaptic plasticity and the underlying cellular and molecular mechanisms, involving low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1), syndecan, and LRP8/ApoER2.
Cardio-oncology is an emerging multi-disciplinary field, which aims to reduce morbidity and mortality of cancer patients by preventing and managing cancer treatment-related cardiovascular toxicities. With the exponential growth in cancer and cardiovascular diseases in Asia, there is an emerging need for cardio-oncology awareness among physicians and country-specific cardio-oncology initiatives. In this state-of-the-art review, we sought to describe the burden of cancer and cardiovascular disease in Asia, a region with rich cultural and socio-economic diversity. From describing the uniqueness and challenges (such as socio-economic disparity, ethnical and racial diversity, and limited training opportunities) in establishing cardio-oncology in Asia, and outlining ways to overcome any barriers, this article aims to help advance the field of cardio-oncology in Asia.
Dani Rotman;Jorge Rojas Lievano;Shawn W. O'Driscoll
Clinics in Shoulder and Elbow
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제26권3호
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pp.287-295
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2023
Background: Posterolateral rotatory instability (PLRI) is a common mechanism of recurrent elbow instability. While the essential lesion is a deficiency in the lateral ulnar collateral ligament (LUCL), there are often associated concomitant bony lesions, such as an Osborne-Cotterill lesions (posterior capitellar fractures) and marginal radial head fractures, that compromise stability. Currently, there is no standard treatment for posterior capitellar deficiency associated with recurrent PLRI. Methods: We conducted a retrospective review of five patients with recurrent PLRI of the elbow associated with a posterior capitellar impaction fracture engaging with the radial head during normal range of motion. The patients were treated surgically with LUCL reconstruction or repair and off-label reconstruction of the capitellar joint surface using a small metal prosthesis designed for metatarsal head resurfacing (HemiCAP toe classic). Results: Five patients (three adolescent males, two adult females) were treated between 2007 and 2018. At a median follow-up of 5 years, all patients had complete relief of their symptomatic instability. No patients had pain at rest, but two patients had mild pain (visual analog scale 1-3) during physical activity. Three patients rated their elbow as normal, one as almost normal, and one as greatly improved. On short-term radiographic follow-up there were no signs of implant loosening. None of the patients needed reoperation. Conclusions: Recurrent PLRI of the elbow associated with an engaging posterior capitellar lesion can be treated successfully by LUCL reconstruction and repair and filling of the capitellar defect with a metal prosthesis. This treatment option has excellent clinical results in the short-medium term. Level of evidence: IV.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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