The effect of temperature, washing time, mechanical agitation and concentration on the removal from cotton fabrics of tripalmitin labelled with C\sup 14\ were studied. In order to correlate the detergency with the removal mechanism, solubilization and suspending power of surfactants were observed. RESULTS : 1. The detergency from cotton fabric was increased with elevating temperature and over the temperature of maximum detergency, the rate of soil removal was rather decreased. 2. The effects of washing time and mechanical agitation on the removal of triplamitin were obvious at lower temperature. 3. The removal of tripalmitin was remarkably increased at higher concentration over cmc for all surfactants. The detergency of nonionic surfactant -NPPG- was best, this was resulted from its large solubilization and suspending power.
This study was made for enhanced removal of N and P by intermittented aeration Activated Sludge Process. Experiment were conducted to find the effects of aeration interval and nutrient removal efficiency. When applied aeration interval were 30~60 min, 2~4 h, 4~8 h, organic matter was not affected while phosphorous removal was aeration interval 30~60 min. Also, when applied mixing intensity were 15, 30, 45 and 60 rpm, organic matter was not affected while removal was maximum at 15 rpm. Total nitrogen and phosphorous removal were in the range of 76 and 85%. Density and MLSS of Sludge were in the range of 2.3~2.6 and 7198~7810 mg/l. Release of phosphorous from activated sludge under unaerobic condition was increased as pass time.
A sequencing batch biofilm reactor (SBBR) operated with a cycle of anaerobic - aerobic - anoxic - aerobic has been evaluated for the nutrient removal characteristics. The sponge-like moving media was filled to about 10% of reactor volume. The sewage was the major substrate while external synthetic carbon substrate was added to the anoxic stage to enhance the nitrogen removal. The operational results indicated that maximum T-N and T-P removal efficiencies were 97% and 94%, respectively were achieved, while COD removal of 92%. The observations of significant nitrogen removal in the first aerobic stage indicated that nitrogen removal behaviour in this SBBR was different to conventional SBR. Although the reasons for aerobic nitrogen removal has speculated to either simultaneous nitrification and denitrification or anoxic denitrification inside of the media, further researches are required to confirm the observation. The specific oxygen uptake rate (SOUR) test with biofilm and suspended growth sludge indicated that biofilm in SBBR played a major role to remove substrates.
Cu(II) can cause health problem for human being and phosphate is a key pollutant induces eutrophication in rivers and ponds. To remove of Cu(II) and phosphate from solution, chitosan as adsorbent was chosen and used as a form of hydrogel bead. Due to the chemical instability of hydrogel chitosan bead (HCB), the crosslinked HCB by glutaraldehyde (GA) was prepared (HCB-G). HCB-G maintained the spherical bead type at 1% HCl without a loss of chitosan. A variety of batch experiment tests were carried out to determine the removal efficiency (%), maximum uptake (Q, mg/g), and reaction rate. In the single presence of Cu(II) or phosphate, the removal efficiency was obtained to 17 and 16%, respectively. However, the removal efficiency of Cu(II) and phosphate was increased to 50~55% at a mixed solution. The maximum uptake (Q) for Cu(II) and phosphate was enhanced from 11.3 to74.4 mg/g and from 3.34 to 36.6 mg/g, respectively. While the reaction rate of Cu(II) and phosphate was almost finished within 24 and 6 h at single solution, it was not changed for Cu(II) but was retarded for phosphate at mixed solution.
Cho Kyoung-Sook;Park Kyoung-Joo;Jeong Hyun-Do;Nam Soo-Wan;Lee Sang-Joon;Park Tae-Joo;Kim Joong-Kyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.16
no.3
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pp.414-422
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2006
Before applying PVA bio-beads to practical biological treatment of nitrate-containing wastewater, their characteristics were examined. PVA bio-beads could steadily produce nitrogen gas from nitrate for 28 batches with 0.04 ml/l/h of the maximum gas production rate; however, the maximum gas production rate dropped remarkably thereafter with apparent deformation of beads. Addition of 2.2% solution containing 1% casamino acid, 1% yeast extract, 0.1% mineral solution, and 0.1% vitamin solution to the culture medium resulted in not only recovery of activity of deactivated beads, but also a higher rate of gas production. Calculation of economic benefit for the use of bio-beads in a long-run operation indicated that reactivation of bio-beads by chemicals had economical advantages over packing new bio-beads in the system. The continuously stirred bioreactor exhibited a satisfactory performance at HRT of 20.0 h. With a 9.5 mg $NO_{3}^{-}N/l/h$ nitrate removal rate, nitrate could completely be removed without nitrite accumulation. The use of PVA bio-beads in nitrate removal appears very promising.
Globalization, industrialization, mining, and uncontrolled population growth have fostered a shortage of potable water. Therefore, it has become imperative to understand an effective and reasonable water purification technique. A renewed interest in electrocoagulation (EC) has been spurred by the search for reliable, cost-effective, water-treatment processes. This paper has elucidated a technical approach for getting rid of heavy metals and total suspended solids (TSS) from synthetic water using an aluminum electrode. The effect of operational parameters, such as current density, inter-electrode distance, operating time, and pH, were studied and evaluated for maximum efficiency. This study corroborates the correlation between current density and removal efficiency. Neutral pH and a low electrode gap have been found to aid the efficacy of the EC setup. The outcome indicates that a maximum TSS removal efficiency of 76.6% occurred at a current density of $5.3mA/cm^2$ during a contact time of 30 min. In the case of heavy metals remediation, 40 min of process time exhibited extremely reduced rates of 99%, 59.2%, and 82.1%, for Cu, Cr, and Zn, respectively. Moreover, kinetic study has also demonstrated that pollutants removal follows first-and second-order model with current density and EC time being dependent.
The present study was conducted to compare the voltage generation in two-chamber microbial fuel cells (MFCs) with a biocathode where nitrate and oxygen are used as a terminal electron acceptors (TEA) and to investigate the nitrogen removal and the electrochemical characteristics depending on the separators of the MFCs for denitrification. The maximum power density in a biocathode MFC using an anion exchange membrane (AEM) was approximately 40% lower with the use of nitrate as a TEA than when using oxygen. The MFC for denitrification using an AEM allows acetate ($CH_3COO^-$) as a substrate and nitrate ($NO_3{^-}$) as a TEA to be transported to the opposite sides of the chamber through the AEM. Therefore, heterotrophic denitrification and electrochemical denitrification occurred simultaneously at the anode and the cathode, resulting in a higher COD and nitrate removal rate and a lower maximum power density. The MFC for the denitrification using a cation exchange membrane (CEM) does not allow the transport of acetate and nitrate. Therefore, as oxidation of organics and electrochemical denitrification occurred at the anode and at the cathode, respectively, the MFC using a CEM showed a higher coulomb efficiency, a lower COD and nitrate removal rate in comparison with the MFC using an AEM.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.19
no.5
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pp.765-773
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1995
Effect of interfacial electrical conditions such as, the f potential of PET fiber and u-Fe203 particles, the stability parameter and potential energy of interaction on adhesion of a-Fe903 particles to PET fabric and their removal from the fabric, were investigated as functions of pH, electrolyte and ionic strength. The stability parameter, potential energy of interaction between a-Fe2O3 particles and PET fabric were calculated by using the heterocoagulation theory for a sphere-plate model The adhesion of a-Fe2O3 particles to PET fabric and their removal from PET fabric were carried out by using water bath shaker and Terg-O-Tometer under various solution conditions. The adhesion of a-Fe2O3 particles to the PET fabric and the removal of a-Fe2O3 particles from the PET fabric were biphasic and were maximum and minimum at pH 7~8, respectively. With high pH and polyanion electrolytes in solution, the adhesion of a-Fe2O3 particles to the PET fabric was low but effects of electrolytes on the removal of a-Fe2O3 particles from the PET fabric was small. The adhesion of a-Fe2O3 particles to the PET fabric and the removal of a-Fe2O3 Particles from the PET fabric were biphasic, and were lowest and highest at the ionic strength 1$\times$10-3, respectively. The adhesion of a-Fe2O3 particles to PET fabric was well related with the interfacial electrical conditions; it was negatively correlated with the f potentials of a-Fe2O3 Particles of its absolute value, the stability parameter and the maximum of total potential energy, while, the adhesion was not related with the t potentials of PET fiber itself. Therefore, the primary factor determining the adhesion of a-Fe203 particles to PET fabric may be the stability of dispersed particles caused by the electrical repulsion of particles. The removal of a-Fe203 particles from PET fabric was not related to such interfacial electrical conditions as the t potentials of PET fiber, the stability parameter and the maximum of total potential energy but removal was related to t potential of a-Fe203 particles.
Column tests were conducted to investigate the optimal condition of surfactant solution pH that can affect the removal efficiency in surfactant-assisted remediation. Toluene and 1,2,4-trichlorobenzene were chosen as the model hydrophobic substances. Two Iowa soils, Fruitfield sand and Webster clay loam, were leached with solutions of 4%(v/v) sodium diphenyl oxide disulfonate (DOSL, trade name Dowfax 8390), or 4%(v/v) trideceth-19-carboxylic acid (TDCA, trade name Sandopan JA36), or 4% (v/v) octylphenoxypoly ethoxyethanol (OPEE, trade name Triton X100). The test results revealed that a maximum removal of toluene and 1,2,4-trichlorobenzene was obtained at pH 10 of surfactant solution, and maximum recoveries of added toluene (94%) or 1 ,2,4- trichlorobenzene (97 %) were obtained for DOSL surfactant solution in Fruitfield sandy soil column. Increased removal efficiency by pH control of both toluene and 1,2,4trichlorobenzene was 16% and 20% for DOSL with Fruitfild sandy soil, respectively. In addition, the maximum recoveries of added toluene or I ,2,4-trichlorobenzene were 89% and 93% for DOSL surfactant solution in Webster clay loam soil column. The maximum increase of toluene and 1,2,4-trichlorobenzene removal was 26% and 19% for DOSL with Webster clay loam soil, respectively. These experimental results indicate that maintaining a high pH surfactant solution in surfactant-assisted remediation is desirable for efficient removal of NAPLs from contminated soils.
Journal of the Korean Institute of Illuminating and Electrical Installation Engineers
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v.19
no.7
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pp.32-38
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2005
A hybrid discharge type ozonizer, which is superposed silent and surface discharges, has been designed and manufactured to apply for Nitrogen Oxides(NO) gas removal. The ozonizer consists of three electrodes, and is classified three types of ozonizer by changing applied voltage. Investigation was carried out variance with the flow rate of supplied oxygen gas, discharge power and the sorts of superposed discharge type ozonizer. Moreover, NO(1200[ppm])/$N_2$ gas removal investigation was also conducted to apply for environment improvement field. Two kinds of NO gas removal investigations were conducted. It distinguishes the investigations into NO gas reaction method. According to these studies, maximum removal rate of 100[%] in NO gas was obtained, and 8334[ppm] and 3249[mg/h] of maximum ozone concentration and generation were also obtained respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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