• 제목/요약/키워드: Mannitol

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김치숙성 중 유리당의 변화 (Changes of Free Sugars in Kimchi during Fermentation)

  • 하재호;허우덕;김영진;남영중
    • 한국식품과학회지
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    • 제21권5호
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    • pp.633-638
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    • 1989
  • 김치숙성 중 유리당의 변화를 GC로서 분석하였다. 김치에 존재하는 주요 유리당은 mannose, fructose, glucose, galactose등이었고 이들은 숙성이 진행됨에 따라 점차 감소한 반면 mannitol은 숙성이 진행됨에 따라 생성되었다가 서서히 감소하였다. 여러종류의 김치 중 유리당의 변화를 비교한 결과 그 변화양상이 비슷하였으며, 이로부터 대부분의 김치는 비슷한 발효기작을 따르는 것 같았다.

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재조합 Plasmid DNA에 의한 Bacillus subtilis의 형질전환 (Transformation of Bacillus subtilis Protoplast by Recombinant Plasmid DNA)

  • Kim, Sang-Dal;John Spizizen
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제13권4호
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    • pp.345-348
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    • 1985
  • Mannitol hypertonic regeneration media를 사용하는 PEG-induced protoplast transformation system을 이용해서 pUB110과 pE194의 recombinant plasmid로 B. subtilis BR151을 transformation 시킴으로써 두 plasmid에서 유래되는 각각의 Neo$^{R}$와 Em$^{R}$을 동일한 recipient cell 내에서 동시에 발현시킬 수 있었다. Neomycin과 erythromycin을 함께 함유하는 mannitol regeneration media상에서 recombinant plasmid의 transformation frequency는 6.5 $\times$ $10^{-5}$이었다. 한편 transformant cell 내에서 recombinant plasmid의 replication이 agarose gel electrophoresis로 확인되었다.

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클로스트리디움 싸카로퍼부틸아세토니컴 N1-4주(株)로부터 부타놀 다량생산주(株) OBT 돌연변이의 분리와 특성 (Isolation and characteristics of hyper-butanol producing OBT7 mutant of Clostridium saccharoperbutylacetonicum N1-4)

  • 안병권
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제36권1호
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    • pp.38-44
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    • 1993
  • 1) OBT mutant는 Clostridium saccharoperbutylacetonicum ATCC 13564(N1-4주(株))로부터 UV light와 butanol tolerance에 의해 분리했다. 동 돌연변이주(株)는 16.46g/l(1.4배 증가)의 부타놀과 4.6g/l(1.5배 증가)의 아세톤을 생산하고 전체 용매는 21.47g/l를 생산했다. 이 결과는 n-butanol을 생산하는 clostridial bacteria에서 error-prone pathway를 통한 misrepair의 약한 효과가 UV light와 butanol tolerance에 의해서 극복되었다는 것을 제시했다. 2) glucose 발효에 비교해서 mannitol 발효에서 OBT mutant는 acetone과 acetic acid는 생산되지 않았다. 전체용매에 대한 n-butanol과 ethanol의 비는 각각 10.3%와 10.6%씩 증가되었고 전체적으로는20.9% 증가된 반면, acetone의 비는 21.2%가 감소되었다. 또한 전체 용매에 대한 n-butanol의 최대비는 94.8%까지 증가하였다. 이들 결과는 산화합물(acetone, acetic acid, butyric acid)이 환원화합물(n-butanol, ethanol)로 전환된 것을 의미했다. 따라서 mannitol은 부산물인 산화합물을 제거하는데 사용할 수 있다.

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Isolation and Characterization of Kimchi Starters Leuconostoc mesenteroides PBio03 and Leuconostoc mesenteroides PBio104 for Manufacture of Commercial Kimchi

  • Lee, Kang Wook;Kim, Geun Su;Baek, A Hyong;Hwang, Hyun Sun;Kwon, Do Young;Kim, Sang Gu;Lee, Sang Yun
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제30권7호
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    • pp.1060-1066
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    • 2020
  • This study was focused on developing and obtaining a kimchi starter for use in commercial kimchi production. Kimchi varieties made with selected starters are of high quality, have high levels of mannitol, and extended shelf life. The starters were screened for properties such as mannitol production, low gas/acid production, and acid resistance. Finally, kimchi fermentation testing was performed using selected LAB starters. Kimchi samples were prepared with lactic acid bacteria (LAB) starters, including Leuconostoc mesenteroides PBio03 and Leuconostoc mesenteroides PBio104. The LAB starters are isolated from kimchi and can grow under pH 3.0 and low temperature conditions of 5℃. Four kimchi samples were fermented and stored for 28 days at 5℃. The kimchi samples made with starters (PBio03 and PBio104) had better quality (production of mannitol and maintenance of heterofermentative LAB dominance) than the non-starter kimchi samples. In the starter kimchi, Leu. mesenteroides was the dominant LAB, comprising 80% and 70% of total LAB counts at 7 and 21 days, respectively. Mannitol content of the kimchi with Leu. mesenteroides PBio03 was 1,423 ± 19.1 mg/100 g at 28 days, which was higher than that of the non-starter kimchi sample (1,027 ± 12.2 mg/100 g). These results show the possibility of producing kimchi with improved qualities using Leu. mesenteroides PBio03 and PBio104 as starters.

만니톨의 효소 가수분해 반응 조건 최적화 (Optimization for Enzymatic Hydrolysis of Mannitol)

  • 박은영;김용진;정승미;이동훈
    • KSBB Journal
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    • 제28권2호
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    • pp.65-73
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    • 2013
  • This study aimed to investigate the enzymatic hydrolysis of mannitol using Viscozyme$^{(R)}$ L, Celluclast$^{(R)}$ 1.5 L, Saczyme$^{(R)}$, Novozym$^{(R)}$, Fungamyl$^{(R)}$ 800 L, Driselase$^{(R)}$ Basidiomycetes sp., and Alginate Lyase, and to optimize of reaction conditions for production of reducing sugar. Response surface methodology (RSM) based on central composite rotatable design was used to study effects of the independent variables such as enzyme (1-9% v/w), reaction time (10-30 h), pH (3.0-7.0) and reaction temperature ($30-70^{\circ}C$) on production of reducing sugar from mannitol. The coefficient of determination ($R^2$) of $Y_1$ (yield of reducing sugar by Viscozyme$^{(R)}$ L) and $Y_3$ (yield of reducing sugar by Saczyme$^{(R)}$) for the dependent variable regression equation was analyzed as 0.985 and 0.814. And the p-value of $Y_1$ and $Y_3$ showing 0.000 and 0.001 within 1% (p < 0.01), respectively, was very significant. The optimum conditions for production of reducing sugar with Viscozyme$^{(R)}$ L were 9.0 % (v/w) amount of enzyme, 30.0 hours of reaction time, pH 4.5 and $30.0^{\circ}C$ of reaction temperature, and those with Saczyme$^{(R)}$ were 9.0% (v/w) of amount of enzyme dosage, 30.0 h of reaction time, pH 7.0 and $30.0^{\circ}C$ of reaction temperature, consequently, the predicted reducing sugar yields were 22.5 and 27.9 mg/g-mannitol, respectively.

Solanum melongena var. fructualbo의 원형질체(原形質体) 유리(遊離) 및 배양(培養) (Protoplast Isolation and Culture of Mesophyll in Solanum melongena var. fructualbo)

  • 정재동;이하정
    • Current Research on Agriculture and Life Sciences
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    • 제5권
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    • pp.19-26
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    • 1987
  • Solanum melongena var. fructualbo 품종(品種)을 이용(利用)해서 원형질체 유리(遊離)에 미치는 여러 가지 요인(要因)을 규명하여 원형질체를 배양(培養)하여 금후(今後) 유용(有用)한 체세포잡종식물의 획득(獲得)에 필요한 기초자료로 활용하고자 실험(實驗)하였다. CPW 무기염이 함유(含有)된 0.7M mannitol 용액(溶液)에 1시간(時間)동안 전처리(前處理)한 후(後) cellulase 1.5%, macerozyme 0.2%, mannitol 0.6M, MES 0.01M, BSA 0.2%, pH 6.3에서 4시간(時間) 배양(培養)한 것이 원형질체 수량(收量) 및 상태(狀態)가 가장 양호(良好)하였다. 수세용액내(水洗溶液內) mannitol 농도(濃度)는 0.7M에서, sucrose 농도(濃度)는 0.6M로 하여 ESSCC방법(方法)으로 회수(回收)하는 것이 건전하고 안정(安定)된 원형질체 대량획득(大量獲得)에 적합하였으며, 거의 최적조건을 이용(利用)하여 처리(處理)된 원형질체를 $2.5{\times}10^4/m{\ell}$의 밀도(密度)로 8P-KM배지(培地)에 배양(培養)했을 때 3~5일(日)부터 세포신장(細胞伸長)을 하였고, 그 이후(以後)부터 세포분열(細胞分裂)이 이루어져 10일(日) 후(後)부터 colony 형성(形成)이 관찰되었다.

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ALI 배양법 이용한 비강 점막 상피세포의 미세구조와 $^{14}C$-mannitol 투과도 (Ultra-Structures And $^{14}C$-Mannitol Transport Study of Human Nasal Epithelial Cells Using ALI Culture Technique)

  • 곽경록;황지윤;이지석;박혜경;김윤성;이민기;박순규;김유선;노환중
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제50권2호
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    • pp.205-212
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    • 2001
  • 연구배경 : 비강 점막을 통한 약물의 이동이나 대사 등은 실험 동물을 이용한 약력학적인 연구가 이루어져 왔으나 사람의 비강 점막 상피세포의 투과에 대한 연구는 없는 실정이다. 따라서 저자 등은 air-liquid interface (ALI) 방법으로 세포를 배양하여 그 미세구조와 in vitro에서 비강점막 상피세포에 대한 mannitol의 투과도를 알아보고자 하였다. 방 법 : 만성 부비동염 환자의 내시경을 이용한 부비동 수술시 정상 하비갑개의 조직을 채취하여 ALI 방법을 이용하여 transwell내에 monolayer로 상피세포를 배양하였으며 blank filter, 배양 5일째 및 7일째에 transepithelial electrical resistance (TEER) 값을 측정하고 투과전자현미경을 이용하여 견고연접(tight junction)의 형성을 확인하였다. 배양된 세포의 mannitol의 투과도를 알아보기 위해 12일째에 $^{14}C$가 부착된 mannitol $4{\mu}mol$을 배양액과 함께 투여하고 1시간 동안 10분 간격으로 % leakage를 측정하였다. 결 과 : 사람의 비강 상피세포는 7일 내에 confluent monolayer로 배양되었으며 투과전자현미경상 섬모와 견고 연접의 형성이 잘 관찰되었다. TEER 값은 blank filter는 $108.5\;ohm.cm^2$, 배양 5일째는 $141\;ohm.cm^2$, 배양 7일째는 $177.5\;ohm.cm^2$로 측정되었다. Mono-layer를 통한 $^{14}C$-mannitol의 % leakage는 10분, 20분, 30분, 40분, 50분, 60분에 각각 $35.67{\pm}5.43$, $34.42{\pm}5.60$, $32.75{\pm}5.71$, $31.76{\pm}4.22$, $30.96{\pm}3.49$, $29.60{\pm}3.68%$로 나타났다. 결 론 : ALI 방법으로 배양된 사람의 정상 비강점막 상피세포는 생체와 유사하게 배양되어 세포의 투과도(transcellular permeability) 를 알아보는데 적합하며 in vitro에서 비강점막을 통한 약물의 transport에 대한 연구에 도움이 될 것으로 생각된다.

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Backbone Assignment of Phosphorylated Cytoplasmic Domain B of Mannitol Transporter IIMtl in Thermoanaerobacter Tengcongensis

  • Lee, Ko On;Suh, Jeong-Yong
    • 한국자기공명학회논문지
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    • 제21권1호
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    • pp.20-25
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    • 2017
  • The cytoplasmic domains A and B of the mannitol transporter enzyme $II^{Mtl}$ are covalently linked in Escherichia coli, but separately expressed in Thermoanaerobacter Tengcongensis. The phosphorylation of domain B ($TtIIB^{Mtl}$) substantially increases the binding affinity to the domain A ($TtIIA^{Mtl}$) in T. Tengcongensis. To understand the structural basis of the enhanced domain-domain interaction by protein phosphorylation, we obtained NMR backbone assignments of the phospho-$TtIIB^{Mtl}$ using a standard suite of triple resonance experiments. Our results will be useful to monitor chemical shift changes at the active site of phosphorylation and the binding interfaces.

Introduction of a New Chiral Oxazolidin-2-one Derived from D-Mannitol and Its Applications as a Chiral Auxiliary

  • Kim, Si-Min;Jin, Hyun-Yong;Jun, Jong-Gab
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제23권5호
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    • pp.749-757
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    • 2002
  • Chiral oxazolidin-2-one is easily prepared from D-mannitol and demonstrated to undergo highly diastereoselective alkylation reactions via lithium imide Z-enolates of its N-acyl derivatives to afford ${\alpha}-branched$ products. Evans syn and non-Evans sy n aldol products were also selectively obtained using this new auxiliary in high diastereomeric purity by simply changing the stoichiometry of TiCl4 and the nature of the amine base. Also, this new auxiliary is employed in diastereoselective Staudinger-type ${\beta}-lactam$ syntheses. Using 2-chloro-1-methylpyridinium iodide as the dehydrating agent, the reaction of auxiliary tethered acetic acid with trans imines gave the desired ${\beta}-lactams$ with cis-selectivity.

Synthesis of New 4-(tert-Octyl)phenol Derivatives and Their Anticancer Activity against Human Prostate and Lung Cancer Cell Lines

  • Che, Haiyan;Fang, Yuanying;Gurung, Santosh K.;Luo, Jun;Yoon, Deok Hyo;Sung, Gi-Ho;Kim, Tae Woong;Park, Haeil
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제35권7호
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    • pp.2038-2042
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    • 2014
  • 4-(tert-Octyl)phenol derivatives bearing the D-mannitol substructure (6a, 6b, 7) were prepared from $\small{D}$-mannitol and evaluated their anticancer activity against human lung (A549) and prostate (Lncap, Du145, PC3) cancer cell lines. Among derivatives tested, the bis(tert-octyl)phenoxy compound 7 exhibited strongest proliferation inhibitory activities against human cancer cell lines tested, especially high sensitivity to human Du145 prostate cancer cells ($IC_{50}=7.3{\mu}M$).