In the present study, a human mammary epithelial cell (HMEC) culture model was developed to evaluate the potential involvement of carrier-mediated transport systems in drug transfer into milk. Trypsin-resistant HMECs were seeded on $Matrigel^{circledR}-coated$ filters to develop monolayers of functionally differentiated HMEC. Expression of the specific function of HMEC monolayers was dependent of the number of trypsin treatments. Among the monolayers with different numbers of treatment (treated 1 to 3 times), the monolayer treated 3 times (3-t-HMEC monolayer) showed the highest maximal transepithelial resistance and expression of $\beta-casein$ mRNA as an index of differentiation. Transport of tetraethylammonium (TEA) across the 3-t-HMEC monolayer in the basolateral-to-apical direction was significantly higher than that in the apical-to-basolateral direction (p<0.05), whereas such directionality was not observed for p-aminohippurate, suggesting the existence of organic cation transporters, but not organic anion transporters. In fact, expression of mRNAs of human organic cation transporter (OCT) 1 and 3 were detected in the 3-t-HMEC monolayer. These results indicate that the 3-t-HMEC monolayer is potentially useful for the evaluation of carrier-mediated secretion of drugs including organic cations into human milk.
Kim, Dong Hwan;Chun, Ho Nam;Cho, Jung-Hoon;Jang, Jun-Bock;Lee, Kyung-Sub
The Journal of Korean Obstetrics and Gynecology
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v.18
no.1
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pp.111-127
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2005
Objective : This study was conducted to investigate the effect of Mokhyangsaenghwa-tang (MS) and Mokhyangsaenghwa-tang plus Cervi Pantotrichum Cornu (MS-C) on postpartum recovery and lactation. Materials and Methods : We used 18-week pregnant Spraque Dawley rats and administered the decoctions of MS and MS-C to rats once a day for 4 days or 8 days. Then we observed changes in the body weight of pup rats and complete blood cell count, liver function test, renal function test, mammary gland tissue, level of serum prolactin, ${\beta}-casein$ and WAP of postpartum rats. Result : A significant increase in body weight was observed in MS-C treated pup rats compared with in MS treated group. The levels of WBC and platelet from MS group and MS-C group were decreased compared with the control group. The levels of RBC, hemoglobin and hematocrit from MS group and MS-C group showed statistically significant increases compared with the control group. The levels of protein, albumin from MS group and MS-C group were increased compared with the control group. The levels of BUN, creatinine from MS group and MS-C group did not show statistically significant changes compared with the control group. The mammary gland tissues from MS group and MS-C group showed increased angiogenesis. The levels of serum prolactin from MS group and MS-C group were increased compared with the control group. The expression of ${\beta}-casein$ and WAP genes from postpartum rats treated with MS and MS-C was increased. Conclusion : This study shows that MS and MS-C improved postpartum recovery and lactation in rats.
To study the selective organospecific carcinogenesis by the specific chemical carcinogens, the breast cancer induction model by oral administration of 7, 12-dimethylbenzanthracene (DMBA) or by intravenous injection of N-methylni-trosourea (NMU) on female rats was analyzed. In the present experiment, we compared the effexts of ages on the chemical mammary carcinogenesis by studying the metabolic system of the carcinogenic activation, detoxification or DNA damage and repair. The breast tumor incidence was significantly higher in the young rats of 50 days old than in those of one year old rats. As an index of organospecific DNA damage or repair, the in vivo covalent binding index(CBI) of the specific organs by the specific chemical carcinogens was monitored. And for the analysis of carcinogenic activation, the quantity of cytochrome P450`s was determined with the respective type-specific monoclonal antibody, while the detoxication capacity was deduced by the activity monitoring of glutathione S-transferase (GST) and peroxidase. The skin tissues of the mammary region had the highest CBI with both of DMBA and NMU at 50 days of age. And there were contrasting differences in the contents of carcinogenic activation and detoxication system: that is, the content of T.C.D.D.-inducible cytochrome P450 was high, while the activities of GST and peroxidase was low in the mammary skin tissues at tumor prevalent age. These results led us to conclude that the molecular organospecific carcinogenesis, as illustrated with mammary carcinoge-nesis by DMBA and NMU, is operated probably through the differential capacity of the target tissues in the high carcinogenic activation, low detoxication and the low DNA repair function.
Estrogen and its receptors are essential hormones for normal reproductive function in males and females during developmental stage. To better understand the effect of estrogen receptor (ER) gene in yak (Bos grunniens), reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR) was carried out to clone $ER{\alpha}$ and $ER{\beta}$ genes. Bioinformatics methods were used to analyze the evolutionary relationship between yaks and other species, and real-time PCR was performed to identify the mRNA expression of $ER{\alpha}$ and $ER{\beta}$. Sequence analysis showed that the ER open reading frames (ORFs) encoded 596 and 527 amino acid proteins. The yak $ER{\alpha}$ and $ER{\beta}$ shared 45.3% to 99.5% and 53.9% to 99.1% protein sequence identities with other species homologs, respectively. Real-time PCR analysis revealed that $ER{\alpha}$ and $ER{\beta}$ were expressed in a variety of tissues, but the expression level of $ER{\alpha}$ was higher than that of $ER{\beta}$ in all tissues, except testis. The mRNA expression of $ER{\alpha}$ was highest in the mammary gland, followed by uterus, oviduct, and ovary, and lowest in the liver, kidney, lung, testis, spleen, and heart. The $ER{\beta}$ mRNA level was highest in the ovary; intermediary in the uterus and oviduct; and lowest in the heart, liver, spleen, lung, kidney, mammary gland, and testis. The identification and tissue distribution of ER genes in yaks provides a foundation for the further study on their biological functions.
Purpose: Vesicle-associated membrane protein 8 (VAMP8) is a soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor receptor protein that participates in autophagy by directly regulating autophagosome membrane fusion and has been reported to be involved in tumor progression. Nevertheless, the expression and prognostic value of VAMP8 in breast cancer (BC) remain unknown. This study aimed to evaluate the clinical significance and biological function of VAMP8 in BC. Methods: A total of 112 BC samples and 30 normal mammary gland samples were collected. The expression of VAMP8 was assessed in both BC tissues and normal mammary gland tissues via a two-step immunohistochemical detection method. Results: The expression of VAMP8 in BC tissues was significantly higher than that in normal breast tissues. Furthermore, increased VAMP8 expression was significantly correlated with tumor size (p=0.007), lymph node metastasis (p=0.024) and recurrence (p=0.001). Patients with high VAMP8 expression had significantly lower cumulative recurrence-free survival and overall survival (p<0.001 for both) than patients with low VAMP8 expression. In multivariate logistic regression and Cox regression analyses, lymph node metastasis and VAMP8 expression were independent prognostic factors for BC. Conclusion: VAMP8 is significantly upregulated in human BC tissues and can thus be a practical and potentially effective surrogate marker for survival in BC patients.
Lee Hyung Sik;Park Hong Kyu;Moon Chang Woo;Yoon Seon Min;Hur Won Joo;Jeong Su Jin;Jeong Min Ho;Lee Sang Hwa
Radiation Oncology Journal
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v.17
no.1
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pp.70-77
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1999
Purpose : The expression of p53, P211WAF/CIP, Bcl-2, and Bax underlying the radiation-induced apoptosis in different pH environments using SCK mammary adenocarcinoma cell line was investigated. Materials and Methods Mammary adenocarcinoma cells of hi) mice (SCK cells) in exponential growth phase were irradiated with a linear accelerator at room temperature. The cells were irradiated with 12 Gy and one hour later, the media was replaced with fresh media at a different pHs. After Incubation at 37Microbioiogy, College of Medicine Dong A University for 0$\~$48 h, the extort of apoptosis was determined using agarose gel electrophoresis and flow cytometry. The progression of cells through the cell cycle after irradiation in different pHs was also determined with flow cytometry. Western blot analysis was used to monitor p53, p211WAFfCIP, Bcl-2, and Bu protein levels. Results : The induction of apoptosis by irradiation in pH 6.6 medium was markedly less than that in pH 7.5 medium. The radiation-induced G2IM arrest in pH 6.6 medium lasted markedly longer than that in pH 7.5 medium. Considerable amounts of p53 and p21 proteins already existed at pH 7.5 and increased the level of p53 and p21 significantly after 12 Gy X-irradiation. An incubation at pH 6.6 after 12 Gy X-irradiation did not change the level of p53 and p21 protein levels significantly. Bcl-2 proteins were not significantly affected by radiation and showed no correlation with cell susceptibility to radiation-induced apoptosis in different pHs. An exposure to 12 Gy of X-rays increased the level of Bax protein at pH 7.5 but at pH 6.6, it was slight. Conclusions : The molecular mechanism underlying radiation-induced apoptosis in dinerent pH environments using SCK mammary adenocarcinoma cell line was dependent of the expression p53 and P211YVAF/CIP proteins. We may propose following hypothesis that an acidic stress augments the radiation-induced G2iM arrest, which inhibiting the irradiated cells undergo post-mitotic apoptosis. The effects of environmental acidity on anti-apoptotic and pro-apoptotic function of Bcl-2 family was unclear in SCK mammary adenocarcinoma cell line.
Prolactin (PRL) is a pituitary hormone involved in various physiological processes, including lactation, mammary development, and immune function. To further investigate the in vivo and comparative endocrine roles of PRL, mouse PRL cDNA fused to the cytomegalovirus promoter, was introduced into muscle by direct injection. Previously we studied the function of rat PRL using the same protocol. PRL mRNA was detected in the muscle following injection by RT-PCR and subsequent Southern blot analysis. PRL was also detected and Western blot analysis revealed a relatively high level of serum PRL. In the pCMV-mPRL-injected female mice, the estrous cycle was extended, especially in diestrus stage and the uterus thickening that was shown in normal estrous stage was not observed. In the pCMV-mPRL-injected male mice, new blood vessels were first found at 5 weeks of age and fully developed blood vessels were found after 8 weeks in the testis. The number of Leydig cells increased within the testis and the testosterone level in serum was observed high. Finally, the number of white blood cells (WBCs) increased in the pCMV-mPRL-injected mice. The augmentation of WBCs persisted for at least 20 days after injection. When injection was combined with adrenalectomy, there was an even greater increase in number of WBCs, especially lymphocytes. This increase was returned normal by treatment with dexamethansone. Taken together, our data reveal that intramuscularly expressed mouse PRL influences reproductive functions in female, induces formation of new blood vessels in the testis, and augments WBC numbers. Of notice is that the Leydig cell proliferation with increased testosterone was conspicuously observed in the pCMV-mPRL-injected mice. These results also suggest subtle difference in function of PRL between mouse and rat species.
Traf4 (Tumor necrosis factor Receptor Associated Factor 4) is a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) - associated factors (TRAFs) family. TRAF4 is overexpressed in tumor cells such as breast cancer and associated with cytoskeleton and membrane fraction. Interestingly, TRAF4 was localized with tight junctions (TJs) proteins including OCLN and TJP1 in mammary epithelial cells. However, the expression patterns and biological function of Traf4 were not examined in preimplantation mouse embryos although Traf4-deficient mouse showed embryonic lethality or various dramatic malformation. In this study, we examined the temporal and spatial expression patterns of mouse Traf4 during preimplantation development by qRT-PCR and immunostaining, and its biological function by using siRNA injection. We found upregulation of Traf4 from the 8-cell stage onwards and apical region of cell - cell contact sites at morula and blastocyst embryos. Moreover, Traf4 knockdown led to defective TJs without alteration of genes associated with TJ assembly but elevated p21 expression at the KD morula. Taken together, Traf4 is required for TJs assembly and cell proliferation during morula to blastocyst transition.
Dog owners seek treatment when their pets develop cancer. IMMUNIES is traditional herbal medicine-based figment made of 10 natural herbs, designed to maintain host immune function. The major component of IMMUNIES is Dendropanax morbiferus. This clinical pilot study monitored the toxicity and efficacy of IMMUNIES. Four senile dogs with spontaneously occurring mammary and liver cancers were enrolled in this study and treated orally daily for 3 months, and their blood/urine biochemical profiles were examined each month. IMMUNIES was well tolerated during the treatment period. Blood urea nitrogen, creatinine, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, and C-reactive protein levels decreased in all four dogs, whereas red blood cells and hematocrit were within the normal range. IMMUNIES also changed the expression of several molecular targets in the anticancer pathway, such as pro-NAG-1, p53, and cyclin D1. Although the tumors did not completely respond to IMMUNIES, the biochemical profiles and clinical examination showed a stabilized cancer status for 3 months. Thus, IMMUNIES was found to be safe and well-tolerated in the dosage range tested and exhibited cancer antiproliferative activity in canine cancer. Future studies should address other potential benefits of IMMUNIES, including correlative assessments of immune function, quality of life, and owner satisfaction.
Historical programs for genetic improvement of dairy cattle are discussed in the context of new genetic technologies resulting in a hetero zygous gain of function. Concepts are outlined pointing to the importance of breaking the well established genetic correlation between fat content and protein content of milk to provide flexibility in the dairy industry. The concept of value added genetics is introduced and the econ omic mpetitiveness of the mammary glands of livestock are considered in relationship to mammalian cell culture bacterial fermentation technology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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