The purpose of this study was to identify caregiving situations and to examine resources for adjustment among family caregivers of the elderly with dementia. Thereby the study can provide the basic information for the development of education programs for family caregivers through in-depth interview. The main result of this study was as follows : 1) The major problems identified by family caregivers I caring for the elderly with dementia were related to care recipient's toileting and to care recipient's confusion and wandering. 2) The family caregiver expressed feelings of burden including chronic fatigue, depression, guilt and frustration. 3) The factors influencing the adjustment of family caregivers for demented elderly were quality of relationship, motivation for caregiving, circumstances of caregiving, social support and coping strategies.
Background: The objective of this study was to evaluate the effect of back massage on the anxiety state, cortisol level, systolic/diastolic blood pressure, pulse rate, and sleep quality in family caregivers of patients with cancer. Materials and Methods: Forty-four family caregivers were randomly assigned to either the experimental or control group (22 interventions, 22 controls) after they were matched on age and gender. The intervention consisted of back massage for 15 minutes per day for a week. Main research outcomes were measured at baseline (day I) and follow-up (day 7). Unpaired t-test, paired t test and chi-square test were used to analyse data. Results: The majority of the caregivers were women, married, secondary school educated and housewife. State anxiety (p<0.001), cortisol level (p<0.05), systolic/diastolic blood pressure (p<0.001, p<0.01 respectively), and pulse rate (p<0.01) were significantly decreased, and sleep quality (p<0.001) increased after back massage intervention. Conclusions: The study results show that family caregivers for patients with cancer can benefit from back massage to improve state anxiety, cortisol level, blood pressure and heart rate, and sleep quality. Oncology nurses can take advantage of back massage, which is non-pharmacologic and easily implemented method, as an independent nursing action to support caregivers for patients with cancer.
This study examined how caregiving experiences of spouses and adult children were different to each other in terms of caregiver characteristics, the impairment level of the elderly, caregiving time, caregiver burden, the effects of long-term care services, etc. Data were collected from 321 spouses and 324 adult children who cared for the functionally and/or cognitively impaired elderly using long-term care services. The main results are as follows. (1) Caregiver characteristics differed significantly between spouses and adult children. (2) Adult children cared for the more severely impaired elderly in terms of IADL, cognitive impairment, and behavior problems while spouses spent more time helping in ADL activities. (3) Spouse caregivers experienced greater overall burden, worry and strain, and financial burden compared to adult child caregivers. (4) Long-term care services were effective in reducing caregiver burden and improving family relations. Additionally, relations between adult child caregivers and the elderly was more improved than relations between spouse caregivers and the elderly after using long-term care services. Based on these findings, the differential experiences between spouse caregivers and adult child caregivers were discussed.
본 연구의 목적은 장애아동 양육자의 물리적·정서적 웰니스 사이에서 지적 웰니스의 매개효과를 조사하여 효율적인 관리 방안 제시에 필요한 기초자료를 제공하기 위함이다. 연구 대상자는 장애아동 양육자 177명이며, 자료수집은 2019년 06월부터 2019년 11월까지 하였다. 자료분석은 PROCESS macro를 이용하였다. 일반적인 특성과 변수간 분석은 Independent t-test 및 ANOVA를 통해 통계적으로 유의한 차이가 있는 변수에 대하여는 Scheffé 사후검증을 실시하였다. 변수간 관련성 분석은 Pearson 상관관계 및 위계 다중회귀분석을 하였다. 연구결과, 장애아동 주양육자의 물리적 웰니스와 지적 웰니스는 장애아동 양육자의 정서적 웰니스에 직접적인 영향을 미치며, 또한 물리적 웰니스와 정서적 웰니스 사이에서 지적 웰니스가 매개효과를 제공하고 있다. 이는 장애아동이 가진 물리적 환경의 영향도 중요하지만, 주양육자에게 적절하고 충분한 지적 교육이 동반되어야 정서적 웰니스 증진이 이루어질 수 있다는 것을 발견하였다. 따라서 다양한 교육 프로그램의 확대는 장애아동 양육자의 웰니스 증진에 기여할 수 있을 것이다.
The aim of this study was to determine the factors contributing to the barrier of dental treatment for special needs patients perceived by the main caregivers of the patients. A questionnaire was developed with three parts: patient-related factors, caregiver-related factors, and factors for treatment barriers. Patient- and caregiver-related factors were analyzed for correlations with the barrier factors. Fisher's exact test and Chi-square test were used at the level of 0.05. A total of 52 caregivers (mean age [SD]=50.2 [11.5] years) for the patients with intellectual and cognitive disabilities (mean age [SD]=38.9 [21.3]) responded to the questionnaires. Oral hygiene status, need for assistance in tooth brushing, and cooperation for tooth brushing were correlated with the level of treatment cooperation of the patients (p<0.05). The above three factors were also correlated with the treatment barrier despite patients presenting oral symptoms (p<0.05). Two thirds of the caregivers felt the treatment cost as severe or a considerable financial burden. For patients, insurance types and need for assistance in tooth brushing, and for caregivers, education levels and financial status were significant factors contributing to financial burden (p<0.05). There were background factors of the patients and their caregivers associated with access to dental treatment for special needs patients. Deficient cooperative skills and financial burdens were the main obstacles to treatment access. Tooth brushing skills and oral hygiene status can be proxy measures to cooperative ability for dental treatment.
There has been an increase in the viewing of YouTube content among children and adolescents. This, coupled with the popularity of live-streamed video content such as mukbang, where viewers watch the host eat, has raised concerns about media addiction and the indiscriminate imitation of eating behavior. Therefore, there is a need for guidance on the appropriate behavior for viewing YouTube food content to promote healthy eating habits among children. In this study, we aimed to compare the patterns of the main caregivers and their children while viewing media and investigate the impact of viewing YouTube food content on the physical and mental health of the children. The findings suggest that active YouTube food content viewing by the main caregivers may reduce imitative behaviors due to passive media consumption by their children. This study provides valuable insights by comparing and analyzing the YouTube content viewing of the main caregivers and their children. The results can be used as a basis for the development of lifestyle-centered guidelines for children. However, it is important to note that this study was conducted during the coronavirus disease (COVID-19) pandemic when there was a significant increase in the use of media, which is limitation of the study.
Purpose: The purpose of this study was to identify differences between the degree of nursing need and nursing performance as perceived by caregivers of hospitalized children. Methods: Participants included 200 main caregivers from two pediatric hospitals where their children had been hospitalized for at least 2 days. Data were collected from October 30 to December 10, 2014. Results: The degree ($2.64{\pm}0.40$) of nursing performance perceived by caregivers with hospitalized children was found to be significantly lower than that ($3.39{\pm}0.21$) of nursing needs of caregivers. Of nursing needs, direct nursing had the highest score at 3.59, and nursing assessment, the lowest at 3.23. For nursing performance, nursing assessment had the highest score at 2.76, and education and counseling, the lowest at 2.35. Conclusion: These results suggest that performance of nursing activities by nurses caring for hospitalized children do not meet the nursing needs of the caregivers. Therefore it is necessary to develop nursing strategies to reduce the gap between nursing needs and nursing performance.
The purpose of this study are to examine the influential variables between general character, family system, coping strategies, social support and stress of main caregivers for disordered elderly family. This study was conducted by interviewing of 177 family-members care to giving disordered elderly families in Taegu and Kyeongbuk province. The data were analyzed with the SPSS statistical package using frequency and percentage, multiple regression and path analysis. The results of this study were as follow : The variables influencing stress related to the disordered elderly family are the degree of disorder (${\beta}=.348^{***}$), caring-time-per day (${\beta}=.303^{***}$), employment status of main caregivers (${\beta}=.223^{***}$), social support (${\beta}=.241^{**}$), relational coping strategies (${\beta}=.199^{**}$), problem-avoidance coping strategies (${\beta}=.327^{***}$). Thus, in disordered elderly families, a high-stress situation arises with a highly-educated caregiver when problem-avoidence coping strategies or relational coping strategies are used or when daily caring time is great. A low-stress situation results when the caregiver is employed and the social support level is high.
Purpose: Most of the currently used concepts and measurements of social support have been relevant for general population. The main purpose of this study is to conduct the concept analysis of perceived social support(PSS) of family caregivers for people with dementia. Methods: This study adopted the Walker and Avant concept analysis methodology. Results: Findings from this concept analysis suggested four defining attributes of PSS of family caregivers for people with dementia: 1) PSS is help or assistance that family caregivers perceive as available when needed; 2) PSS is offered through socio-ecological structure; 3) PSS has a specific function to meet the needs of family caregivers; and 4) PSS includes quality aspects where family caregivers choose, use, or evaluate it. Borrowing from the socio-ecological model, this study proposed the structural aspects of PSS. This study also identified functional aspects of PSS, such as emotional support, informational support, appraisal support, and practical support. Finally, this study assessed quality aspects of PSS, such as satisfaction, timeliness, usefulness, accessibility, and coordination. Conclusion: Focusing on family caregivers for people with dementia, we proposed a new model of PSS. The present study helped refine and clarify the concept of PSS of family caregivers for people with dementia. The results of this study may also contribute to promoting the development of more effective instruments for the concept.
Purpose: The purpose of this study was to identify the main factors influencing family functioning of caregivers in families with stroke. Method: A Convenient sample of 173 primary family caregivers who take care of a stroke patient at an Oriental medicine hospital in Jeonbuk. Interviews were done with a standardized questionnaire including family functioning by nurses. Results: In Pearson's correlation analysis, the influencing factors related to family functioning were ADL(p=.017), level of paralysis(p=.019) as stressors, Quality of relation(p=.000) as situational variables, and family caregivers' burden(p=.000). Stepwise multiple regression analysis showed 29.9% of the variance family functioning was significantly accounted for by the quality of relationship between stroke patient and caregiver(26.8%), and caregiver burden(3.1%). Conclusions: Findings indicate that families of stroke patients need family-focused nursing intervention as supported care to improve the relationship between patient and primary caregiver and relieve caregiver burden by culturally tailoring to Korean.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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