Ui-Jung Hwang;Byong Jun Min;Meyoung Kim;Ki-Hwan Kim
한국의학물리학회지:의학물리
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제33권4호
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pp.37-52
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2022
Over the past decades, radiation therapy combined with imaging modalities that ensure optimal image guidance has revolutionized cancer treatment. The two major purposes of using imaging modalities in radiotherapy are to clearly delineate the target prior to treatment and set up the patient during radiation delivery. Image guidance secures target position prior to and during the treatment. High quality images provide an accurate definition of the treatment target and the possibility to reduce the treatment margin of the target volume, further lowering radiation toxicity and improving the quality of life of cancer patients. In this review, the various types of image guidance modalities used in radiation therapy are distinguished into ionized (kilovoltage and megavoltage image) and nonionized imaging (magnetic resonance image, ultrasound, surface imaging, and radiofrequency). The functional aspects, advantages, and limitation of imaging using these modalities are described as a subsection of each category. This review only focuses on the technological viewpoint of these modalities and any clinical aspects are omitted. Image guidance is essential, and its importance is rapidly increasing in modern radiotherapy. The most important aspect of using image guidance in clinical settings is to monitor the performance of image quality, which must be checked during the periodic quality assurance process.
Image-guided radiation therapy (IGRT) is a process of incorporating imaging techniques such as computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), Positron emission tomography (PET), and ultrasound (US) during radiation therapy (RT) to improve treatment accuracy. It allows real-time or near real-time visualization of anatomical information to ensure that the target is in its position as planned. In addition, changes in tumor volume and location due to organ motion during treatment can be also compensated. IGRT has been gaining popularity and acceptance rapidly in RT over the past 10 years, and many published data have been reported on prostate, bladder, head and neck, and gastrointestinal cancers. However, the role of IGRT in lymphoma management is not well defined as there are only very limited published data currently available. The scope of this paper is to review the current use of IGRT in the management of lymphoma. The technical and clinical aspects of IGRT, lymphoma imaging studies, the current role of IGRT in lymphoma management and future directions will be discussed.
We report a case of a 31-year-old woman with glioblastoma multiforme (GBM) in the pineal region with associated leptomeningeal dissemination and lumbar metastasis. The patient presented with severe headache and vomiting. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain showed a heterogeneously enhanced tumor in the pineal region with obstructive hydrocephalus. After an urgent ventricular-peritoneal shunt, she was treated by subtotal resection and chemotherapy concomitant with radiotherapy. Two months after surgery, MRI showed no changes in the residual tumor but leptomeningeal dissemination surrounding the brainstem. One month later, she exhibited severe lumbago and bilateral leg pain. Thoracico-lumbar MRI showed drop like metastasis in the lumbar region. Finally she died five months after the initial diagnosis. Neurosurgeons should pay attention to GBM in the pineal region, not only as an important differential diagnosis among the pineal tumors, but due to the aggressive features of leptomeningeal dissemination and spinal metastasis.
Porto, Sara Alicia Gonzalez;Rodriguez, Alba Gonzalez;Miguez, Jose Midon
Archives of Plastic Surgery
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제43권4호
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pp.371-373
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2016
Venous malformations arising from the peripheral nerve are a rare type of vascular malformation. We present the first case of an intraneural venous malformation of the median nerve to be reported in a child and review the previous two cases of median nerve compression due to a venous malformation that have been reported. These cases presented with painless masses in the volar aspect of the wrist or with symptoms suggestive of carpal tunnel syndrome. Clinical suspicion should lead to the use of Doppler ultrasonography as the first-line diagnostic tool. Magnetic resonance imaging and histopathology can confirm the diagnosis, as phleboliths are pathognomonic of venous malformations. Surgical treatment appears to be the only modality capable of successfully controlling the growth of an intraneural malformation. Sclerotherapy and radiotherapy have never been used to treat this type of malformation.
Craniopharyngiomas exhibiting histologic malignancy are extremely rare. Herein, we report the case of a 26-year-old male patient who underwent suprasellar mass excision via an interhemispheric transcallosal approach. Histopathological examination indicated that the craniopharyngioma was of the adamantinomatous subtype. The patient received postoperative medical treatment for endocrine dysfunction and diabetes mellitus without radiation treatment. Two years after the operation, he presented with progressive visual disturbance and altered mentality. Magnetic resonance imaging revealed a huge mass in the suprasellar cistern and third ventricle. He underwent a second operation via the same approach. The histopathological examination showed an adamantinomatous craniopharyngioma with sheets of solid proliferation in a spindled pattern, indicating malignant transformation. Malignant transformation of craniopharyngioma in the absence of radiation therapy has been reported in only five cases, including this one. We present a case of malignant transformation of craniopharyngioma with a brief review of relevant literature.
We report a supratentorial primitive neuroectodermal tumor (sPNET) in 17-year-old primipara in the second trimester her pregnancy. Magnetic resonance imaging revealed a left frontoparietal mass with solid and cystic component. Gross-total resection was achieved via a left frontoparietal craniotomy. It was decided to suspend the radiotherapy and chemotherapy until the 30 weeks of gestation. But, a sudden uncal herniation was developed due to the reccurrence of the tumor and bleeding into the tumor at the 25 weeks of gestation and the patient died after urgent decompressive surgery. sPNETs is an extremely rare brain tumor in pregnancy and only two cases were reported in the literature to date. There is no universally agreed treatment protocol for sPNETs during pregnancy and a multidisciplinary approach is required in treatment. In the present study, the clinical, histopathological features and therapeutical difficulties of sPNETs diagnosed during pregnancy was discussed with the literature review.
Park, Sung-Hoon;Kim, Young-Zoon;Lee, Eun-Hee;Kim, Kyu-Hong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제46권2호
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pp.156-160
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2009
Solitary extramedullary plasmacytomas are isolated plasma cell tumors of soft tissue that typically do not metastasize. They are rare and account for 4% of all plasma cell tumors. To our knowledge, only 14 cases of solitary extramedullary plasmacytomas in the sphenoid sinus have been reported. A 32-year-old man presented to our department with complaint of ocular pain in the right eyeball and diplopia. Physical and neurological examinations revealed intact and prompt direct and indirect light reflexes in both pupils and limitation of extraocular muscle movement seen with the lateral gaze of the right eyeball. Magnetic resonance imaging suggested the presence of mucocele or mycetoma, therefore surgical resection was performed with endoscopic endonasal transsphenoidal approach. Histopathology was consistent with plasmacytoma. Systemic work-up did not show any evidence of metastasis and the sphenoid sinus was the sole tumor site, and therefore the diagnosis of solitary extramedullary plasmacytoma was confirmed. We report a rare case of solitary extramedullary plasmacytoma in the sphenoid sinus with successful treatment using the endoscopic endonasal transsphenoidal resection and adjuvant radiotherapy.
Purpose: Bone metastasis from stomach cancer occurs only rarely and it is known to have a very poor prognosis. This study examined the clinical characteristics and prognosis of patients who were diagnosed with stomach cancer and bone metastasis. Materials and Methods: The subjects were 19 patients who were diagnosed with stomach cancer at Hanyang University Medical Center from June 1992 to August 2010 and they also had bone metastasis. The survival rate according to many clinicopathologic factors was retrospectively analyzed. Results: 11 patients out of 18 patients (61%) who received an operation were in stage IV and the most common bone metastasis location was the spine. Bone scintigraphy was mostly used for diagnosing bone metastasis and PET-CT and magnetic resonance imaging were used singly or together. The serum alkaline phosphatase at the time of diagnosis had increased in 12 cases and there were clinical symptoms (bone pain) in 16 cases. Treatment was given to 14 cases and it was mostly radiotherapy. There were 2 cases of discovering bone metastasis at the time of diagnosing stomach cancer. The interval after operation to the time of diagnosing bone metastasis for the 18 cases that received a stomach cancer operation was on average $14.9{\pm}17.3$ months and the period until death after the diagnosis of bone metastasis was on average $3.8{\pm}2.6$ months. As a result of univariate survival rate analysis, the group that was treated for bone metastasis had a significantly better survival period when the bone metastasis was singular rather than multiple, as compared to the non-treatment group, yet both factors were not independent prognosis factors on multivariate survival analysis. Conclusions: An examination to confirm the status of bone metastasis when conducting a radio-tracer test after the initial diagnosis and also after an operation is needed for stomach cancer patients, and bone scintigraphy is the most helpfully modality. Making the diagnosis at the early stage and suitable treatments are expected to enhance the survival rate and improve the quality of life even for the patients with bone metastasis.
Purpose: We evaluated prognostic value of the 8th edition of the American Joint Committee on Cancer/International Union for Cancer Control (AJCC/UICC) staging system for nasopharyngeal cancer and investigated whether tumor volume/metabolic information refined prognostication of anatomy based staging system. Materials and Methods: One hundred thirty-three patients with nasopharyngeal cancer who were staged with magnetic resonance imaging (MRI) and treated with intensity-modulated radiotherapy (IMRT) between 2004 and 2013 were reviewed. Multivariate analyses were performed to evaluate prognostic value of the 8th edition of the AJCC/UICC staging system and other factors including gross tumor volume and maximum standardized uptake value of primary tumor (GTV-T and SUV-T). Results: Median follow-up period was 63 months. In multivariate analysis for overall survival (OS), stage group (stage I-II vs. III-IVA) was the only significant prognostic factor. However, 5-year OS rates were not significantly different between stage I and II (100% vs. 96.2%), and between stage III and IVA (80.1% vs. 71.7%). Although SUV-T and GTV-T were not significant prognostic factors in multivariate analysis, those improved prognostication of stage group. The 5-year OS rates were significantly different between stage I-II, III-IV (SUV-T ≤ 16), and III-IV (SUV-T > 16) (97.2% vs. 78% vs. 53.8%), and between stage I, II-IV (GTV-T ≤ 33 mL), and II-IV (GTV-T > 33 mL) (100% vs. 87.3% vs. 66.7%). Conclusion: Current anatomy based staging system has limitations on prognostication for nasopharyngeal cancer despite the most accurate assessment of tumor extent by MRI. Tumor volume/metabolic information seem to improve prognostication of current anatomy based staging system, and further studies are needed to confirm its clinical significance.
Objective : Total resection without consecutive postoperative whole brain radiation therapy is indicated for patients with a single or two sites of brain metastasis, with close follow-up by serial magnetic resonance imaging (MRI). In this study, we explored the effectiveness, usefulness, and safety of this follow-up regimen. Methods : From January 2006 to December 2015, a total of 109 patients (76 males, 33 females) underwent tumor resection as the first treatment for brain metastases (97 patients with single metastases, 12 with two metastases). The mean age was 59.8 years (range 27-80). The location of the 121 tumors in the 109 patients was supratentorial (n=98) and in the cerebellum (n=23). The origin of the primary cancers was lung (n=45), breast (n=17), gastrointestinal tract (n=18), hepatobiliary system (n=8), kidney (n=7), others (n=11), and unknown origin (n=3). The 121 tumors were totally resected. Follow-up involved regular clinical and MRI assessments. Recurrence-free survival (RFS) and overall survival (OS) after tumor resection were analyzed by Kaplan-Meier methods based on clinical prognostic factors. Results : During the follow-up, MRI scans were done for 85 patients (78%) with 97 tumors. Fifty-six of the 97 tumors showed no recurrence without adjuvant local treatment, representing a numerical tumor recurrence-free rate of 57.7%. Mean and median RFS was 13.6 and 5.3 months, respectively. Kaplan-Meier analysis revealed the cerebellar location of the tumor as the only statistically significant prognostic factor related to RFS (p=0.020). Mean and median OS was 15.2 and 8.1 months, respectively. There were no significant prognostic factors related to OS. The survival rate at one year was 8.2% (9 of 109). Conclusion : With close and regular clinical and image follow-up, initial postoperative observation without prompt postoperative radiation therapy can be applied in patients of brain metastasi(e)s when both the tumor(s) are completely resected.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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