Due to excellent properties such as high specific strength and low density, application of magnesium alloys have been rapidly increased. However, magnesium alloy has a serious problem that is easily oxidized when exposed to high-temperature. For this reason, magnesium alloys have been generally used for SF6 gas such as protective cover gas in casting and melting, but it has been reported that this gas has a serious influence on global warming. Therefore, many researchers have been studied to improve the oxidation resistance of magnesium alloy. It was reported that addition of Be, Ca and CaO in magnesium alloy can improve the oxidation properties. In this study, the possibility of improving the oxidation resistance by adding CaO extracted from oyster shells was investigated. Oyster shells were completely decomposed into CaO and CO2 by annealing. With the addition of CaO, a coexistence region of MgO + CaO was formed in the oxide layer and its thickness was also reduced.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2000.02a
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pp.122-122
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2000
Magnesium oxide is thermodynamically very stable, has a low dielectric constant and a low refractive index, and has been widely used as substrate for growing various thin film materials, particulary oxides of the perovskite structure. There has been a considerable interest in integrating the physical properties of these oxides with semiconductor materials such as GaAs and Si. In this regard, it is considered very important to be able to grow MgO buffer layers epitaxially on the semiconductors. Various oxide films can then be grown on such buffer layers eliminating the need for using MgO single crystal substrates. Vapor phase epitaxy of magnesium oxide has been accomplished on Si(001) substrates in a high vacuum chamber using the single precursor methylmagnesium tert-butoxide in the temperature range 750-80$0^{\circ}C$. For the epitaxy of the MgO films, SiC buffer layers had to be grown on Si(001). The films were characterized by reflection high energy electron diffraction (RHEED) in situ in the growth chamber, and x-ray diffraction (XRD), x-ray pole figure analysis, scanning electron microscopy (SEM), and x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) after the growth.
International journal of advanced smart convergence
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v.8
no.4
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pp.26-33
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2019
We conducted research to evaluate economically and engineering about the synthesis of Magnesium Oxide, MgO, nanoparticles using physicochemical methods. The method used was economic evaluation by calculating GPM, BEP, PBP, and CNPV. The other method used was engineering perspective. MgO nanoparticles were synthesized by reacting Mg(NO3)2 and NaOH with a mole ratio 1: 2. Mg(OH)2 formed was heated and calcined to remove water content and to oxidation to form MgO. An economic evaluation by calculating GPM and CNPV for the production of MgO nanoparticles on an industrial scale shows that the payback period (PBP) occur in the third year and profits increase each year. Tax variations show that the higher of tax, the lower profits received. When there was an increase of selling prices, the profit was greater. The variable cost used is the price of raw material. When there was an increased in the variable cost price, the payback period was longer and the profits was reduced. The benefit of this research is knowing the industrial production of MgO nanoparticles is beneficial. The function of MgO nanoparticles is a material for the manufacture of ceramics and can be used as an antimicrobial in the water filtration process.
Park, Hyung-Kyu;Park, Jin-Tae;Lee, Hoo-In;Choi, Young-Yoon
Resources Recycling
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v.14
no.1
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pp.33-38
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2005
Worldwide magnesium market has been considerably growing recently due to adoption as light materials for automobile engines and electronic devices such as mobile phones. In this study, it is to prepare magnesium oxide, which is the first-step product in smelting of magnesium from the ore, using magnesite of Yongyanag mines in North Korea as raw ores. MgO grade of the magnesite was about 45 wt%, and SiO$_2$, CaO, Al$_2O_3$ and Fe$_2O_3$ were contained as impurities. The sample ore was crushed, classified and thermally analyzed to determine its calcination temperature. The sample of 45-75 ${\mu}m$ size was calcined at 600-900$^{\circ}C$, and effect of temperature on calcination and change of the particle shape was investigated. Optimum temperature of the calcination was about 750$^{\circ}C$, and 30 minutes was sufficient to obtain over 99% conversion. The purity of the calcined MgO was about 95 wt%.
We investigated the high-excitation voltage cathodoluminescence (CL) performance of blue light-emitting (ZnS:Ag,Al,Cl) and green light-emitting (ZnS:Cu,Al) phosphors coated with metal oxides ($SiO_2$, $Al_2O_3$, and MgO). Hydrolysis of the metal oxide precursors tetraethoxysilane, aluminum isopropoxide, and magnesium nitrate, with subsequent heat annealing at $400^{\circ}C$, produced $SiO_2$ nanoparticles, an $Al_2O_3$ thin film, and MgO scale-type film, respectively, on the surface of the phosphors. Effects of the phosphor surface coatings on CL intensities and aging behavior of the phosphors were assessed using an accelerating voltage of 12 kV. The MgO thick film coverage exhibited less reduction in initial CL intensity and was most effective in improving aging degradation. Phosphors treated with a low concentration of magnesium nitrate maintained their initial CL intensities without aging degradation for 2000 s. In contrast, the $SiO_2$ and the $Al_2O_3$ coverages were ineffective in improving aging degradation.
Magnesium hydroxide sulfate hydrate whiskers ($5Mg(OH)_2{\cdot}MgSO_4{\cdot}3H_2O$, abbreviated 513 MHSH) were prepared using hydrothermal reaction with magnesium oxide (MgO) and magnesium sulfate ($MgSO_4{\cdot}7H_2O$) as the starting materials. The effects of the molar ratio of $MgSO_4$/MgO and amount of $NH_4OH$ were studied. As a result, 513 MHSH whiskers co-existed with hexagonal plate $Mg(OH)_2$ at low concentration of $SO_4^{2-}$. The molar ratio of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$/MgO was 7:1, uniform 513 MHSH whiskers were formed without impurity such as $Mg(OH)_2$. Appropriate amount of $NH_4OH$ has affected to formation of high quality MHSH. Their morphologies and structures were determined by powder X-ray diffraction (XRD) scanning electron microscopy (SEM) and thermo-gravimetric analyzer (TGA).
Plasma electrolyte oxidation (PEO) surface treatment of magnesium alloy, an optical analysis method through reflection spectra were measured. As a result, the sample is formed on the membrane form of MgO or $Mg(OH)_2$ is in the form of oxide. The wavelength energy of surface treatment of magnesium alloy sample observed 0.23eV red shift. The measured reflectance spectra observed with the three different signals. This is due to $Mg(OH)_2$ oxide layer formed on porous hole.
Jo, Young-Moo;Lee, Chul-Soon;Wang, Rui;Park, Joon-Shik;Lee, Jong-Heun
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.54
no.4
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pp.303-307
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2017
Pure $In_2O_3$, 0.5 and 1.0 wt% Mg doped $In_2O_3$ hollow spheres were synthesized by ultrasonic spray pyrolysis of a solution containing In-, Mg-nitrate and sucrose and their gas sensing characteristics to 5 ppm $C_2H_5OH$, p-xylene, toluene, and HCHO were measured at 250, 300 and $350^{\circ}C$. Although the addition of Mg decreases the specific surface area and the volume of meso-pores, the gas response (resistance ratio) of the 0.5 wt% Mg doped $In_2O_3$ hollow spheres to 5 ppm $C_2H_5OH$ at $350^{\circ}C$ (69.4) was significantly higher than that of the pure $In_2O_3$ hollow spheres (24.4). In addition, the Mg doped $In_2O_3$ hollow spheres showed the highest selectivity to $C_2H_5OH$. This was attributed to the dehydrogenation of $C_2H_5OH$ assisted by basic MgO into reactive $CH_3CHO$ and $H_2$.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.6
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pp.324-327
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2009
In the present study, the effect of Ca additions on the ignition and combustion behaviors of Mg alloys has been investigated. Cracks and inclusions were observed at the free surface and interior in as-cast pure magnesium but not in Ca-bearing Mg alloys. There was a tendency that ignition temperature rapidly increased with increasing Ca content in Mg-Ca alloy. Saturated composition for increasing of ignition temperature was related with solid solubility of Ca in Ca-bearing Mg alloys. The protective oxide layers, MgO, could also be found on the combustion surface of Ca-bearing magnesium alloy.
This experiment has been carried out for the purpose of investigating the effect of $V_2O_5$ and $H_3BO_3$ additives on sintering of magnesium oxide over the temperature range of 1300-150$0^{\circ}C$ MgO powder has been obtained by calcin-ing extra reagent grade magnesium carbonate(basic) at 90$0^{\circ}C$ for 30 minutes. The specimens were prepared by compression with pressure of 700Kg/cm2 then fired at 1300-150$0^{\circ}C$ for 0-5hrs. Sintering behaviour and microstructure of fired specimens were examined. Densification rates obeyed the equation D=K 1n t+C. The ratio of density in case of addition of $V_2O_5$ to theoretical density of pure periclase was 95-99% Activation energy of densification in case of $V_2O_5$ addition was 30.15 Kcal/mole. The range of average grain size in case of addition of $V_2O_5$ was 40-50$\mu\textrm{m}$. $H_3BO_3$ addtivie had not an effect on densification of MgO.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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